Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Oligomeric glycidylsiloxanes are promising components of hybrid amino-epoxy-siloxane coatings with improved properties. The thermal stability of amine-cured glycidylsiloxane resins were studied by means of thermogravimetric analysis. Four samples of glycidylsiloxane resin, with 18 to 30 glycidyl groups per molecule and molar masses from 5 to 10.5 kg/mol, were cured at 140 °C with triethylenetetramine (TETA), isophorone diamine (IDA) and a polyamide (PF). The onset temperatures of degradation, residual masses and heat effects were measured. Maximal degradation rates were registered at temperatures above 400 °C. Infrared spectra of the residues indicate that the least stable bonds are Si-C, C-H and C-N. A second degradation step takes place above 700 °C resulting in disperse silica.
PL
Zbadano proces termicznego rozkładu powłok z żywic glicydylosiloksanowych utwardzonych przy użyciu trietylenotetraminy (TETA), izoforonodiaminy (IDA) oraz poliamidu (PF). Wytworzone powłoki lakierowe wykazywały odporność na działanie temperatury do 300 °C. W celu doboru optymalnego składu żywicy ocenie poddano próbki o różnej zawartości grup glicydylowych, różnym ciężarze cząsteczkowym i różnym udziale grup siloksanowych. Metodą termograwimetrii wyznaczono temperaturę rozkładu (początkową, maksymalną i końcową), efekty cieplne i całkowitą zmianę masy. Metodą spektrometrii w podczerwieni zidentyfikowano rodzaj produktów powstających w wyniku termodestrukcji.
2
PL
Przedstawiono wyniki badań otrzymywania powłok hybrydowych z proszkowej kompozycji żywicy epoksydowej (EP) i poliwinylobutyralu (PVB) z polietylenem (PE-LD), poli(chlorkiem winylu) suspensyjnym (PVC-S), emulsyjnym (PVC-E), kopolimerem chlorku winylu (VC) z octanem winylu (VAC) oraz ftalanem dibutylowym (DBP). Badano twardość względną, tłoczność i temperaturę mięknienia powłok. Stwierdzono najlepszą mieszalność EP z PE i największą zmianę właściwości powłok z tej kompozycji. Powłoki o zdecydowanie gorszych właściwościach otrzymuje się z PVB w kompozycji PVC-S lub PVC-E oraz kopolimerem VC z VAC. W tym przypadku ilość polimeru winylowego nie może przekraczać 30% mas. Powłoki o większej elastyczności i mniejszej twardości otrzymuje się z mieszaniny polimeru winylowego z 35% mas. plastyfikatora i PVB w ilości 30–70% mas. Z kompozycji EP, PVB i plastyfikowanego polimeru winylowego otrzymano powłoki o najlepszych właściwościach, elastyczne o wysokim połysku i równomierności.
EN
Hybrid coatings of powder epoxy resins and polyvinylbutyral with vinyl polymers were prepd. and studied. Polyethylene, both suspension and emulsion poly(vinyl chloride), copolymer of CH₂=CHCl with CH₂=CHOAc were used together with the Bu₂ phthalate plasticizer. Relative hardness and softening temp. were detd. Cupping tests were also performed. The compositions of epoxy resin with polyethylene revealed the best compatibility. The coatings formed of epoxy resin with polyvinylbutyral, both the poly(vinyl chlorides) and the copolymer of CH₂=CHCl with CH₂=CH–OAc revealed markedly worse properties. Coatings of high elasticity, high uniformity and gloss were prepd. by using epoxy resin, polyvinylbutyral and plasticized poly(vinyl chloride).
PL
Określono skład chemiczny oraz właściwości alkalizujące wybranych odpadów produkcyjnych przemysłu sodowego tj. przepału kamienia wapiennego oraz wapna posodowego. Próbki tych materiałów badano metodami: dyfrakcji promieni rentgenowskich, miareczkową oraz pH-metryczną. Stwierdzono, iż podstawowym składnikiem przepału kamienia wapiennego jest Ca(OH)2, lecz z upływem czasu materiał ten ulega uwęglanowieniu. Głównym składnikiem wapna posodowego jest CaCO3 a próbki przechowywane przez dłuższy czas nie różnią się od świeżych. Przepał kamienia wapiennego zawiera więcej aktywnego tlenku wapnia (7,7 %) niż wapno posodowe (4,6 %), dlatego w nieco większym stopniu alkalizuje roztwory wodne. Zarówno przepał kamienia wapiennego jak i wapno posodowe zwiększają pH zawiesin wodnych do poziomu 11-12, przy czym zdolność alkalizowania roztworów przez badane odpady maleje na skutek ich przechowywania.
EN
The composition and alkalization properties of selected wastes from soda industry, i.e. killed lime and Solvay distillery waste have been studied. Samples of these materials were examined by X-ray diffraction, titration and pH-metric method. The killed lime has been found to contain mainly Ca(OH)2 however this material was carbonatized over time. The main component of Solvay distillery waste is CaCO3 and stored samples have the same composition as the fresh ones. Killed lime contains more available calcium oxide (7,7%) than Solvay distillery waste (4,6%) and therefore it alkalizes aqueous solutions to a greater extent. Both killed lime and Solvay distillery waste increase the pH value of aqueous suspensions up to 11-12 whereby the alkalization ability of the tested wastes is lowered due to storage.
PL
Usuwanie jonów żelaza z modelowych roztworów wodnych przeprowadzono metodą koagulacji. Jako odczynniki strącające wykorzystano mleko wapienne oraz handlowe koagulanty żelazowe (PŁK) i glinowe (PAK). W pierwszym etapie badań porównano efektywność wybranych preparatów z serii PIX i PAX o analogicznej zawartości kationu trójwartościowego. Stwierdzono, że koagulant glinowy znacznie skuteczniej usuwa jony żelaza niż koagulant żelazowy. Strącaniu zdecydowanie sprzyja mleko wapienne, za pomocą którego alkalizowano układ do pH w zakresie 8-9. Następnie zbadano wydajność koagulacji jonów żelaza za pomocą ośmiu preparatów z serii PAK w obecności mleka wapiennego. Ustalono, że w miesiącach wiosenno-letnich do odżelaziania wody z rzeki Wdy najlepiej stosować preparaty PAX XL 60 i PAX 1881-25-2 łącznie z mlekiem wapiennym. Kompozycje te zapewniają najlepsze wyniki zarówno pod względem szybkości jak i wydajności usuwania żelaza z wody.
EN
Removing iron ions from model water solutions was performed using coagulation process. Lime milk together with commercial ferric coagulants (PIX) and aluminium coagulants (PAX) were used. At first efficiencies of PIX and PAX reagents having equal contents of trivalent cation were compared. It has been found that the aluminium coagulant removes the iron ions from water markedly better then the iron coagulant. The lime milk favours the coagulation due alcalization of the water up to pH value equal to 8-9. Next coagulation efficiency of eight PAX reagents have been examined. It was found that the best coagulants for removing iron ions are the PAX XL 60 and PAX 1881-25-2 reagents used together with the lime milk. They ensure the best results with regard to both speed and efficiency of iron removing from water of Wda river and are recommended to use in the spring and summer months.
PL
Zbadano przydatność odpadów poprodukcyjnych z przemysłu sodowego do usuwania jonów PO4 3- ze ścieków. Stwierdzono, że przepał kamienia wapiennego zapewnia wydajność usuwania jonów PO4 3- z roztworów wodnych na poziomie 99%. Dawka przepału kamienia wapiennego niezbędna dla określonej redukcji steżenia jonów PO4 3- rośnie wraz ze wzrostem wyjściowego stężenia jonów fosforanowych, natomiast niezbędny nadmiar tego materiału maleje. Drugi zbadany odpad, tj. wapno posodowe, zapewnia wydajność eliminacji fosforanów przekraczającą 97%, jednak jego zużycie w tym procesie jest dużo większe niż przepału kamienia wapiennego. Stwierdzono, że w wyniku stosowania obu badanych materiałów wyraźnie wzrasta pH roztworów. Neutralizacja mieszaniny poreakcyjnej zachodzi samoczynnie w ciągu niespełna tygodnia, na skutek pochłaniania dwutlenku węgla z powietrza.
EN
Applicability of soda industry by-products for remediation of phosphate ions from wastewaters has been studied. The calcined limestone has been found to ensure elimination of PO4 3- ions from water solutions with the efficiency of 99%. The calcined limestone dosage necessary for certain reduction of PO4 3- ions is increased following the increase in initial concentration of phosphate ions. Meantime the necessary excess of calcined limestone is decreased. Another examined by-product, lime, also ensures efficient phosphates elimination (higher than 97%). Meantime the needed lime dosage is much greater then that of calcined limestone. Application of both the examined materials has been found to result in marked increase of solution pH. Neutralization of the post-reaction suspension occurs spontaneously within a week due to atmospheric carbon dioxide absorption.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.