Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Complexes of 2-mercaptopyrimidines with metals in sodium azide solution : investigation of composition and reactivity by iodine-azide reaction

Janowicz K., Kurzawa J.

Chemia Analityczna

|

2008

|

Vol. 53, No. 1

71-81

EN

The iodine-azide reaction selectively induced by sulfur(II) compounds has been used for the investigation of metai complexes with 2-mercaptopyrimidine and its ten homologues. Substitution of mercaptopirymidines ligands with azide ions at a milimolar level has been investigated. The studied complexes were arranged in the inertness series. The time of complex formation and their composition have been established.

PL

Reakcję jodo-azydkową indukowaną selektywnie przez związki siarki dwuwartościowej zastosowano do badania kompleksów metali z 2-merkaptopirymidyną i jej dziesięcioma homologami. Reakcję wymiany ligandów merkaptopirymidynowych na jony azydkowe badano na poziomie milimoli, podano szeregi bierności kompleksów oraz skład i czas ich tworzenia.

2

The stopped-flow determination of 2-, 6-, and 8-mercaptopurines by the induced iodine-azide reaction. Part II

Kurzawa J., Janowicz K.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 4

741-748

EN

A stopped-flow method for the determination of 2-, 6-, and 8-mercaptopurines by the io-dine-azide reaction has been elaborated. Spectrophotometric detection was applied and the decrease of the absorbance of the iodine-starch complex was monitored at 595 nm within several seconds. The rate of the absorbance decrease is related to the concentration of the sulfur compounds provided that the experimental conditions allow one to maintain a pseudo-first reaction order in respect of mercaptopurine. The linear calibration range depends on the concentration of iodine and sodium azide in the solution and on the analytical signals considered. Under the optimum conditions mercaptopurines can be determined at the concentration ranging between 0.01 and 0.5 ppm (6.6 * 10(-5)-3.3 x 10(-3) umol mL'1) with accuracy better than 5%.

PL

Opracowano metodę zatrzymanego przepływu do oznaczania 2-, 6-, i 8-merkaptopuryny z wykorzystaniem indukowanej reakcji jodo-azydkowej. Przy długości fali A = 595 nm rejestrowano spadek absorbancji kompleksu jodo-skrobiowego w ciągu kilkudziesięciu sekund. Dla reakcji pseudo-pierwszorzędowej względem merkaptopuryny szybkość spadku absorbancji zależy od stężenia induktora. Zakres liniowej zależności A od stężenia badanych merkaptopuryn zależy od stężenia jodu i azydku sodu w roztworze jodo-azydkowym oraz od rodzaju sygnałów analitycznych uwzględnianych podczas przygotowywania krzywych kalibracji. W optymalnych warunkach eksperymentalnych merkaptopuryny można oznaczać w zakresie od 0.01 do0.5ppm(6.6x 10(-5)-3.3x 10(-3) umol ml(-1)) z dokładnością poniżej 5%.

3

Application of stopped-flow technique to investigation of 2-, 6-, and 8-mercaptopurines as inductors of iodine-azide reaction. Part I

Kurzawa J., Janowicz K.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 6

883-893

EN

A stopped-flow technique is applied to investigate the behaviour of 2-, 6-, and 8-mercapto-purine in the induced iodine-azide reaction. This technique enables one to follow two stages of the reaction pathway and confirm the suggested mechanism. The influence of various parameters, on which the rate of the reaction depends, such as pH, sodium azide and iodine concentration, was investigated. The course of the reaction was registered by monitoring the decrease in the absorbance of the iodine-starch complex at 595 nm.

PL

Technikę zatrzymanego przepływu zastosowano do badania przebiegu reakcji jodo-azyd-kowej indukowanej 2-, 6-, i 8-merkaptopuryną. Metoda ta umożliwia śledzenie dwóch etapów reakcji co stanowi eksperymentalne potwierdzenie proponowanego mechanizmu. Badano wpływ pH, stężenia jonów azydkowych i jodu na szybkość reakcji tworzenia katalizatora oraz szybkość reakcji katalizowanej. Przebieg reakcji śledzono poprzez rejestrację spadku absorbancji kompleksu jodo-skrobiowego przy długości fali 595 nm.

4

The iodine-azide reaction as a tool for estimation of adsorptive properties of cigarette filters

Kurzawa J., Janowicz K., Krzymińska A.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 4

523-527

EN

Adsorptive properties of cigarette filters were estimated by determination of thio-cyanates in the mainstream smoke of cigarettes supplied with different kinds of filters and after-removing them. Thiocyanates were determined by the induced iodine-azide reaction. Advantage was taken from selective blocking of inducing properties of thio-cyanate by KI what made possible to separate thiocyanates from other sulfur(II) compounds present in the cigarette smoke. It was found that segmented filters have better ability to rejnove thiocyanates from the smoke. Presented method of testing of cigarette filters is fast, simple and cheap.

PL

Własności adsorpcyjne filtrów papierosowych badano poprzez oznaczanie tiocyja-nianów w głównym strumieniu dymu papierosowego pochodzącego z papierosów z filtrem i po usunięciu filtra. Tiocyjaniany oznaczano za pomocą indukowanej reakcji jodo-azydkowej. Wykorzystano reakcję selektywnego blokowania własności indukcyjnych tiocyjanianów przez KI, co pozwoliło oddzielić tiocyjaniany od innych związków siarki(II) obecnych w dymie tytoniowym. Stwierdzono, że przedzielenie wkładu filtru na dwie części w sposób istotny zwiększa jego własności adsorpcyjne. Opracowana metoda badania filtrów papierosowych jest szybka, prosta w wykonaniu i tania.

5

Thioammeline and thioammeline disulfide as analytical reagents. Determination of sulfides and cyanides

Kurzawa J., Janowicz K., Krzymińska A.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 2

265-271

EN

The application of thioammeline for the determination of traces of several species by the induced iodine-azide reaction is summarised. The methods are based on the estimation of the decrease in thioammeline concentration caused by the reaction with Cu2+, C12, la, and O3. The paper presents the results of application of thioammeline disulfide for the determination of sulfide and cyanide at the ng g-1 level. The method is based on the determination of thioammeline formed in the reaction of cleavage of the -S-S- bond in disulfide by S2- or CN-. The proposed method permits the determination of sulfide at concentration from 1.5 to 25 ug 1-1 and cyanides from 3 to 70 ug 1-1. The determination of both species in the presence of each other is also possible thanks to different influence of pH on the cleavage reaction.

PL

W pracy podsumowano zastosowanie tioameliny jako odczynnika do oznaczania Cu2+, Cl(2), I(2) i O(3). Oznaczenia te polegają na pomiarze za pomocą indukowanej reakcji jodo-azydkowej ilości tioameliny zużytej w reakcji kompleksowania lub utleniania. Oznaczenie za pomocą tej samej reakcji ilości tioameliny powstałej w wyniku reakcji rozszczepienia wiązania -S-S- w disiarczku tioameliny przez S2- lub CN- umożliwia oznaczanie tych jonów w zakresie od 1.5 do 25 ug1-1 jonów siarczkowych oraz od 3 do 70 ug1(-1) jonów cyjankowych. Ponieważ pH środowiska wpływa na przebieg reakcji rozszczepienia disiarczku możliwe jest współoznaczanie obu jonów bez konieczności ich selektywnego wydzielania z analizowanej próbki.

6

Determination of microamounts of thiosemicarbazides by means of iodine-azide reaction

Kurzawa J., Janowicz K.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 6

1063-1073