Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Opracowanie metodyczne działu: Chemia w ochronie środowiska przyrodniczego w liceum ogólnokształcącym

Gryc W., Kleszczewska E., Naumowicz D.

Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology

|

2007

|

R.12, NR 1-2

23--26

PL

Ochrona przyrody jest od wielu lat priorytetem działań Unii Europejskiej. Istnieje potrzeba położenia większego nacisku na edukację ekologiczną, dzieci i młodzieży w trosce o przyszłe pokolenia. W prezentowanej pracy przedstawiono próbę ukazania roli, jaką chemia odgrywa w rozwiązywaniu problemów ekologicznych. W trosce o zwiększenie efektywności edukacji ekologicznej należy w planach edukacyjnych, w tym również na lekcjach chemii, umieścić więcej zagadnień dotyczących ochrony przyrody i ekologii. Zwrócono również uwagę na konieczność rozpoczęcia edukacji ekologicznej w pierwszych etapach edukacji dziecka.

EN

Teachers and educators cali education to be a constant process of influencing students in order to form their consciousness. Trying to increase ecological consciousness of our society we have to put the most emphasize on ecological education of youth and children because the future generations will have to deal with much greater problems than we arę facing nów. Educational guidelines in the European Union arę set to prepare children to deal with prevention of natural resourses from the very early age. In order to increase the effectiveness of education we have to systematically plan to include ecological subjects in all of the lecture plans and extra curriculum activities. In the enclosed work we try to show the role chemistry plays in solving problems concerning ecology and creating awareness about negative chemical composition changes accumulated in ecosystem. We also propose methodical studies on proecological subjects as an effect of intellectual needs of students. We hope that this educational program will increase ecological awareness of the whole society if we start the educational process at a very early age of school pupies.

2

Teoretyczne podstawy przydatności reakcji ołowiu (II) z kwasem L-askorbinowym do usuwania tego metalu z organizmu. Cz. 1. Podstawowa charakterystyka ołowiu (II) i kwasu L-askorbinowego

Kleszczewska E., Kaczorowski W.

Ekologia i Technika

|

2001

|

R. 9, nr 2

35-39

EN

A potential possibility of the use of complexometric reaction of lead(II) and L-ascorbic acid, for removal of the metal from an organism was evaluated. General characteristics, the occurrence, use, physical-chemical properties as well as biological role were discussed. The article describes also other complexes of L-ascorbic acid with metals.

3

Badanie kompleksów ołowiu (II) z kwasem L-askorbinowym metodą spektrofotometryczną. Cz.3. Poszukiwanie korelacji pomiędzy poziomami witaminy C a poziomami metalu na przykładzie ołowiu (II)

Kulikowska-Karpińska E., Kleszczewska E.

Ekologia i Technika

|

2001

|

R. 9, nr 4

114-116

EN

In the first part of our paper, the general characteristics of lead (II) and L-ascorbic acid concerning their occurrence, application, physicochemical properties and biological significance have been presented. In the second part, the studies on complex formation reactions (L-ascorbic acid was ligand and lead (II) was central ion) and conditions of their formation have been described and durability constants [beta1] and [beta2] have been presented. The third part of paper presents the results of preliminary researches conducted on the biological material. Their aim is to find relations between the C vitamin level and lead (II) concentration in environmental and professional exposure to lead (II).

4

Badanie kompleksów ołowiu (II) z kwasem L-askorbinowym metodą spektrofotometryczną. Cz.2. Badania nad reakcjami kompleksowania ołowiu (II) kwasem L-askorbinowym

Kleszczewska E., Kaczorowski W.

Ekologia i Technika

|

2001

|

R. 9, nr 3

87-95

PL

W części eksperymentalnej pracy przedstawiono charakterystykę spektroskopową wodnych roztworów azotanu(V) ołowiu(II) i kwasu L-askorbinowego wykonując ich widma absorpcyjne w zakresie UV za pomocą spektrofotometru dwuwiązkowego wysokiej klasy CECIL INSTRUMENT CE 8020 z fotopowielaczem. Przeprowadzono również wpływ środowiska roztworu na przesunięcie maksimum absorpcji badanego metalu i kwasu L-askorbinowego. W następnym etapie zbadano połączenia kompleksów ołowiu(II) z kwasem L-askorbinowym w środowisku kwaśnym i zasadowym. W tym celu wykonano widma absorpcyjne wodnych roztworów badanych kompleksów w zakresie UV. W kolejnym etapie pracy ustalono skład badanych kompleksów metodą miareczkowania spektrofotometrycznego oraz obliczono ich stałe trwałości [beta1] i [beta2] metodą Jacymirskiego i metodą komputerową.

EN

Second part of the article contains research on complexing reactions (ligand - L-ascorbic acid and central - lead(II)), research conditions of creation compound, pretends to be constants of persistence [beta1] and [beta2] and research of red-ox reaction.

5

Badanie kompleksowe ołowiu (II) z kwasem L-askorbinowym metodą spektrofotometryczną. Cz.4. Metale ciężkie w środowisku: oznaczanie witaminy C i ołowiu (II) u honorowych dawców krwi

Kleszczewska E., Kaczorowski W.

Ekologia i Technika

|

2001

|

R. 9, nr 5

153-155

EN

The general characteristics of lead (II) and L-ascorbic acid concerning their occurrence, use, physicochemical properties and biological significance have been described earlier [1]. In the second part of the paper, the studies on complex reactions (L-ascorbic acid was a ligand and lead (II) was a central ion), conditions of compound formation and red-ox reactions have been carried out and the stability constants [beta1] and [beta2] have been given. The third part comprised the results of initial experiments on laboratory animals i.e. rats [3], which aim was to find relations between vitamin C level and lead (II) concentration under environmental and professional hazard to lead (II). The fourth, the last part of the set, presents results of investigations carried out on blood serum (determination of vitamin C levels) and full blood (determination of lead (II) in blood donors - inhabitants of north-east region of Poland).

6

Analytical application of reactions of 2- and 10- disubstituted phenothiazines with some oxidizing agents

Puzanowska-Tarasiewicz H., Tarasiewicz M., Karpińska J., Kojło A., Wołyniec E., Kleszczewska E.

Chemia Analityczna

|

1998

|

Vol. 43, No. 2

159-178

EN

Phenothiazines substituted in the 2 and 10 positions exhibit many valuable analytical properties due to their characteristic structure (the presence of chemically active sulphur, nitrogen and substituents). They are easily oxidized in an acidic medium by some oxidizing agents with the formation of coloured products. This property has been exploited in volumetric and spectrophotometric analysis. Phenothiazines have been used as reversible redox indicators in the titrations of some reducing agents and as reagents for the spectrophotometric determinations. The influence of iodide, nitrite, vanadium and iron ions on the oxidation of phenothiazines by means potassium bromate and hydrogen peroxide was used for the development of kinetic spectrophotometric methods. It was found that several spectrophotometric methods of the determination of phenothiazines are based on the formation of coloured oxidation products. Various oxidants recommended for the spectrophotometric determination of phenothiazines are described in the present paper. The paper is divided into six parts. The first chapter presents the structures of the coloured products of 2,10-disubstituted phenothiazines and the mechanism of their formation. Chapters 2 and 3 are devoted to the application of the phenothiazines as indicators and reagents in chemical analysis. Chapter 4 shows the catalytic influence of trace amounts of some ions on the oxidation of phenothiazines by means potassium bromate and hydrogen peroxide. Chapter 5 is devoted to the applica tion of various oxidants for the determination of phenothiazines and main conclusions are drawn in Chapter 6. The paper is based on the chemical literature up to 1996.

PL

Fenotiazyny podstawione w pozycji 2 i 10 wykazują wiele cennych analitycznych właściwości wynikających z ich specyficznej struktury (obecność aktywnych chemicznie atomów siarki, azotu oraz podstawników). W środowisku kwaśnym ulegają one łatwo utlenieniu pod wpływem niektórych utleniaczy z utworzeniem barwnych produktów. Właściwość tę wykorzystano w analizie objętościowej i spektrofotometrycznej. Fenotiazyny zastosowano jako odwracalne wskaźniki redoks w miareczkowaniach wielu czynników redukujących i jako odczynniki w oznaczeniach spektrofotometrycznych. Wpływ jodków, azotynów oraz jonów wanadu i żelaza na utlenianie fenotiazyn za pomocą bromianu potasu oraz nadtlenku wodoru wykorzystano do opracowania metod kinetyczno -spektrofotometrycznych. Wiele spektrofotometrycznych metod oznaczania fenotiazyn jest opartych na tworzeniu barwnych produktów utleniania. W artykule opisano szereg utleniaczy zalecanych do spektrofotometrycznego oznaczania fenotiazyn. Artykuł składa się z 6 części. W rozdziale pierwszym omówiono właściwości i mechanizmy utlenienia 2,10-dipodstawionych fenotiazyn. Rozdziały 2 i 3 poświęcono zastosowaniu fenotiazyn jako wskaźników i odczynników w analizie chemicznej. W rozdziale 4 wskazano na katalityczny wpływ niektórych jonów na utlenianie fenotiazyn za pomocą bromianu potasu i nadtlenku wodoru. Rozdział 5 poświęcono zastosowaniu różnych utleniaczy do oznaczania fenotiazyn, a końcowe wnioski przedstawiono w rozdziale 6. W artykule uwzględniono literaturę do 1996 r.