Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
A lot of research is constantly underway in the world to develop new or improve the current processes of the chemical industry to make them more effective and environmentally friendly. The described research on the oxidation of cyclohexane or cyclohexanone to adipic acid with a coupled action of UV radiation and oxygen–ozone mixture, instead of the currently used oxidation with HNO3, is part of this trend. Gas chromatography was used to determine process indicators, such as cyclohexane conversion and selectivity to AA, which exceeded 50% at 25°C, after 16 h. This method can also be used for the preparation of other dicarboxylic acids from cycloalkanes, which proves its universal character.
PL
Kwasy azelainowy i pelargonowy są szeroko stosowane w produkcji polimerów, kosmetyków, farmaceutyków i detergentów. Obecnie otrzymywane są w procesie utleniającego rozszczepienia kwasu oleinowego ozonem. Metoda ta stwarza poważne zagrożenie wybuchem oraz wymaga zaawansowanego technologicznie sprzętu. Dokonano przeglądu literaturowego alternatywnych metod otrzymywania kwasów azelainowego oraz pelargonowego, szczególnie tych o potencjale aplikacyjnym.
EN
A review with 58 refs.
PL
Przeprowadzono reakcje utleniającego rozszczepienia α-metylostyrenu tlenem do acetofenonu (AcPh) i formaldehydu wobec N-hydroksyftalimidu, acetyloacetonianu kobaltu(II) i azobis(izobutyronitrylu). Określono możliwość wykorzystania w reakcji alternatywnych rozpuszczalników, takich jak ciecze jonowe oraz sprężony CO₂. Stwierdzono, że w cieczach jonowych intensyfikowały się reakcje uboczne, a selektywność do AcPh była niska. Korzystnie na selektywność do AcPh wpłynęło zastosowanie CO₂ w warunkach nadkrytycznych.
EN
α-Methylstyrene was converted to AcPh and HCHO in the presence of N-hydroxyphthalimide, Co(II) acetylacetonate and azobis(isobutyronitrile) in ionic liqs. or supercrit. CO₂ as solvents (70 or 80°C). The conversion of α-methylstyrene was higher in ionic liq. than in crit. CO₂ but the selectivity to AcPh formation was higher in supercrit. CO₂ than in ionic liqs.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.