PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Wady i zalety syntez etabonianu loteprednolu
Bodziachowska-Panfil M., Groman A., Kubiszewski M., Stopa A., Witkowska A. B., Szczepek W. J.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 3
296-301
PL
Przeanalizowano i zweryfikowano doświadczalnie 3 znane metody syntez 17α-etoksykarbonyloksy-11β-hydroksy-3-oksoandrosta-1,4-dieno-17β-karboksylanu chlorometylu (I) z kwasu 11β,17α-dihydroksy-3-oksoandrosta-1,4-dieno-17β-karboksylowego (wiele wariantów) w celu dokonania wyboru podstaw do opracowania technologii wytwarzania I.
2
Content available remote Analiza wodzianów substancji czynnych
Łaszcz M., Witkowska A. B., Trzcińska K., Kubiszewski M., Kuziak K.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 3
333-341
PL
W przemyśle farmaceutycznym substancje czynne w postaci wodzianów stanowią dużą grupę. Mirapex®1), Tracleer®2), Alimta®3) i Taxotere®4) to przykłady form leku zawierające substancje czynne, takie jak dichlorowodorek pramipeksolu, bosentan, pemetreksed i docetaksel będące wodzianami. Opisano struktury krystalograficzne tych wodzianów. Przedstawiono zastosowanie w badaniach wodzianów szerokiego wachlarza technik, takich jak metody termoanalityczne, spektroskopia w podczerwieni i rentgenowska dyfrakcja proszkowa.
EN
A review, with 17 refs., of use thermoanal. methods, infrared spectroscopy and x-ray powder diffraction in studies of hydrated pharmaceutical ingredients
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.