PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Quasistatic processes in non-equilibrium two-phase systems with ternary salts: II. Dolomite + aqueous media
Michałowski T., Borzęcka M., Toporek M., Wybraniec S., Maciukiewicz P., Pietrzyk A.
Chemia Analityczna
|
2009
|
Vol. 54, No. 6
1203-1217
EN
The thermodynamic approach to the electrolytic systems containing dolomite, based on all attainable and pre-selected physicochemical knowledge, is presented. The simulated quasistatic dissolution of pure (ideal, stoichiometric) dolomite in pure water or in aqueous media containing CO2, (C2 , ≥ 0) and KOH (Cb > 0) or HCl (Ca≥0) is involved with formation of other solid phases. The inferences are based on calculations performed according to the generalised approach to electrolytic systems (GATES) with use of iterative MATLAB computer program. Among others, the quasistatic dissolution processes, involved with formation of other solid phases, are considered. The effects of differences in equilibrium constants known from literature are considered. The general scheme of calculations is demonstrated.
PL
W pracy przedstawiono termodynamiczne podejście do układów elektrolitycznych zawierających dolomit, uwzględniające całądostępnąi wstępnie wyselekcjonowaną wiedzę fizykochemiczną o tych układach. Z analizy symulowanego, kwazystatycznego rozpuszczania czystego (idealnego, stechiometrycznego) dolomitu w czystej wodzie lub w środowiskach wodnych zawierających CO2 (CCO2 0) oraz KOH (Cb≥ 0) lub HC1 (Ca > 0) wynika, że rozpuszczaniu dolomitu towarzyszy tworzenie się innych faz stałych. Wnioskowanie to oparto na obliczeniach, wykonanych według uogólnionego podejścia do układów elektrolitycznych (GATES), przy zastosowaniu iteracyjnego programu komputerowego MATLAB. Rozważono efekty wynikające z różnic w literaturowych wartościach stałych równowagi. Przedstawiono też ogólny schemat procedury obliczeniowej.
2
Content available remote Termodynamiczny opis rozpuszczania struwitu w roztworach wodnych (CO[2] + KOH)
Michałowski T., Pietrzyk A., Toporek M.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2007
|
R. 104, z. 1-Ch
97-103
PL
Niniejszy artykuł dotyczy termodynamicznych właściwości struwitu po jego wprowadzeniu (C[0] mol/l) do czystej wody lub wodnego roztworu CO[2] (C[CO2] mol/l) z/bez KOH (C[b] mol/l) jako składnika modyfikującego. Procedura symulacyjna, obejmująca całą wiedzę fizykochemiczną o badanym układzie, pozwala stwierdzić, że struwit nie jest równowagową fazą stałą w tych układach. Wnioskowanie oparto na obliczeniach wykonanych za pomocą iteracyjnego programu komputerowego MATLAB.
EN
The paper concerns thermodynamic properties of struvite when introduced (C[0] mole/L) into pure water or aqueous solution of CO[2] (C[CO2] mole/L) with or without KOH (C[b] mole/L) as the modifying component. The simulating procedure, involving all physicochemical knowledge about the system in question, enables to state that struvite is not the equilibrium solid phase in such systems. The inferences are based on calculations performed with use of iterative computer program MATLAB.
3
Content available remote Zastosowanie miareczkowania pH-statycznego do oznaczania cyjanków zmodyfikowaną metodą Liebiga-Denigèsa
Michałowski T., Rymanowski M., Toporek M.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2004
|
R. 101, z. 1-Ch
85-95
PL
Miareczkowanie pH-statyczne zastosowano do oznaczenia cyjanków, zrealizowanego zgodnie ze zmodyfikowaną metodą Liebiga-Denigèsa (LD), w której AgNO3 i NaOH użyto, odpowiednio, jako titrant pierwotny (PT) i pomocniczy (AT). PT i AT dodaje się zamiennie i wielokrotnie do V[D] + ΔV[AD] ml zbuforowanego roztworu D + AD, utworzonego z V[D] ml titranta (D), którego pH doprowadzono do założonej wstępnie wartości pH[0] za pomocą ΔV[AD] ml H2SO4, użytego jako roztwór modulujący (AD). Otrzymane w ten sposób punkty {(V[Pj], V[Aj]) | j = 1,..,N} są uporządkowane wzdłuż linii łamanej, wykreślonej we współrzędnych (V[P], V[A]), gdzie V[Pj] i V[Aj] są sumarycznymi objętościami AgNO3 (PT) i NaOH (AT) dodanymi do j-tego punktu miareczkowania. Odcięta punktu przecięcia niemal prostoliniowych części krzywej odpowiada punktowi końcowemu (V[e]). Stopień koincydencji V[e] z wartością odpowiadającą punktowi równoważnikowemu (V[eq]) zależy od warunków przyjętych w analizie. Praca zawiera szczegółowe studium związane z wyborem najlepszych a priori warunków analizy. To studium jest oparte na analizie równowagowej, zastosowanej do miareczkowania traktowanego jako rodzaj procesu kwazistatycznego. Wszystkie zachodzące tu zjawiska są wyjaśnione na bazie szczegółowej analizy specjacyjnej.
EN
pH-static titration Has been applied to cyanide determination made according to a modified Liebig-Denigès (LD) method, where AgNO3 and NaOH solutions were applied as the primary (PT) and auxiliary (AT) titrant, respectively. PT and AT are added alternately and repeatedly into V[D] + ΔV[AD] ml of buffered D + AD solution composed of V[D] ml of titrand (D) adjusted to a preassumed pH[0] value with ΔV[AD] ml H2SO4, used as the adjusting (AD) solution. The points {(V[Pj], V[Aj]) | j = 1,..,N} thus obtained are arranged along a broken line plotted in co-ordinates (V[P], V[A]), where V[Pj] and V[Aj] denote total volumes of AgNO3 (PT) and NaOH (AT) added up to j-th point of the titration. The abscissa of the point of intersection of rectilinear parts of the curve corresponds to the end volume (V[e]). A degree of coincidence of V[e] with the related equivalence volume (V[eq]) depends on the conditions assumed in the analysis. The paper provides a detailed study of a choiceof the best a priori conditions of the analysis. This study is based on equilibrium analysis, applied to the titration considered as a kind of quasistatic process. All phenomena occurred in there are explained on the basis of a detailed specification analysis.
4
Content available remote Zastosowanie filtru Kalmana w spektrofotometrycznej metodzie oznaczania magnezu zmodyfikowaną metodą Gao
Michałowski T., Toporek M., Kokurewicz K.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2004
|
R. 101, z. 1-Ch
97-105
PL
Zaproponowano nową metodę spektrofotometrycznego (UV-Vis) oznaczania śladowych (rzędu ppm) zawartości Mg. Do opracowania wyników zastosowano rekurencyjną metodę filtrów Kalmana. Uzyskane wyniki charakteryzują się na ogół dokładnością wynoszącą kilka procent.
EN
The new method of spectrophotometric (UV-Vis) method of trace (ppm range) amounts of Mg determination has been presented. For the data handling, the recursive Kalman filter method has been applied. Generally, the results obtained arecharacterised by accuracy within a few percent range.
5
Content available remote Kalibracja metod analitycznych : unifikacja nieliniowych algoytmów dla krzywe kalibracyjnej i metod dodatku wzorca
Michałowski T., Nizińska-Pstrusińska M., Toporek M., Rymanowski M.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2004
|
R. 101, z. 1-Ch
71-83
PL
Praca dotyczy zagadnienia kalibracji, ze szczególnym uwzględnieniem kalibracji metod analitycznych. Zaproponowano oryginalne, całościowe ujęcie problematyki związanej z metodami krzywej kalibracyjnej i dodatku wzorca oraz ujednolicone kryterium oceny nieliniowości otrzymanego modelu funkcyjnego.
EN
The paper concerns the principles of calibration, with an emphasis put on calibration of analytical methods. An original, generalizing approach to the problem of calibration curve and standard addition methods has been presented together with an unified criterion of non-linearity applied for three-parametric models.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.