Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Mezoporowate materiały krzemionkowe typu MCM-41 modyfikowane metalami przejściowymi o potencjalnych właściwościach katalitycznych

Jarmolińska S., Wawrzyńczak A., Nowak I.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

T. 96, nr 11

2369--2376

PL

Pierwsza synteza materiałów mezoporowatych z rodziny M41S, przeprowadzona w 1992 r. przez badaczy z firmy Mobil Oil Corporation, zapoczątkowała intensywne badania nad tymi materiałami. Mezoporowata krzemionka ze względu na swoje unikatowe właściwości (dobrze rozwinięta powierzchnia właściwa, uporządkowany system porów, wąski rozkład ich wielkości, możliwość modyfikacji powierzchni) stała się przedmiotem badań m.in. w adsorpcji i katalizie. Materiały M41S stanowią obiecującą matrycę do otrzymywania katalizatorów stosowanych w reakcjach katalizy heterogenicznej. Katalityczne właściwości tych materiałów mogą zostać rozwinięte poprzez wprowadzenie kationów, atomów lub kompleksów metali przejściowych do struktury lub na ich powierzchnię. Opisano metody otrzymywania materiałów typu MCM-41 o strukturze heksagonalnej modyfikowanych metalami przejściowymi. Przedstawiono możliwości zastosowań tych materiałów jako katalizatorów w reakcjach katalizy heterogenicznej.

EN

A review, with 99 refs., of methods for modification of the materials by copptn., deposition-pptn., impregnation, ion exchange, microemulsions, chem. vapor deposition and encapsulation, and of their uses (mono and bimetallic catalysts, catalytic complexes).

2

Synteza oraz potencjalne zastosowania modyfikowanych uporządko-wanych krzemionek mezoporowatych

Dębek P., Wawrzyńczak A.

Technical Issues

|

2015

|

nr 1

22--29

EN

For many years design and synthesis of inexpensive, environmentally friendly and selective solid catalysts, has been an important and challenging goal in chemical research. Hybrid materials are of interest from the commercial and scientific point of view because they potentially offer the combination of inorganic and organic properties. In 1999 three groups independently developed a novel class of organic-inorganic nanocomposites, known as PMO’s (Periodic Mesoporous Organosilicas). In those materials organic groups are located within the structural tectons bridging at least two Si tetrahedral centers. Functional moieties may be incorporated into silica matrix in three different ways: 1) by grafting trialcoxyorganosilanes (R’O)3SiR onto the surface of silica; 2) by applying “one-pot” synthesis, which is based on the hydrolysis and condensation between a simple alcoxysilane (R’O)4Si and trialcoxyorganosilanes bearing functional groups (R’O)3SiR; 3) by a condensation of bis-silylated organic compounds (R’O)3Si–R–(OR’)3. So far the PMO-related research was focused mainly on the incorporation of various organic groups in order to design materials for adsorption applications and only limited number of materials was designed for catalysis. However, it is supposed that modifications with heteroatoms will alter chemical and physical properties of these materials due to large difference in the valence, coordination number, atomic weight and electronegativity between silicon and metallic elements. It is already known that pure silicas or organosilicas themselves are catalytically inactive in many reactions. Nevertheless, when metal atoms such as Al, Ti or other d-elements are incorporated into their frameworks, catalytically active sites can be generated.

3

Karotenoidy i ich zastosowanie w przemyśle kosmetycznym na przykładzie β-karotenu

Igielska-Kalwat J. J., Wawrzyńczak A., Nowak I.

Chemik

|

2012

|

Vol. 66, nr 2

140-144

PL

Karotenoidy stanowią grupę związków niezwykle cennych pod względem właściwości pielęgnacyjnych, gdyż pochłaniają one nadmiar promieniowania UV, wiążą wolne rodniki i nadają skórze ładny koloryt. Dodatkowo, β-karoten jest prowitaminą dla witaminy A, która warunkuje szybką regenerację naskórka i jego wzrost. Wszystkie te czynniki powodują, że karotenoidy, a w szczególności βkaroten, znajdują wiele zastosowań w produktach kosmetycznych.

EN

Carotenoids may be considered as very useful compounds for cosmetic industry due to their ability to absorb UV radiation and to neutralise free radicals. They may also give an esthetical colour to the human skin. In addition, one of the carotenoids, namely β-carotene, is a precursor of vitamin A, which is, in turn, responsible for the regeneration and growth of the epidermis. These features make all carotenoids, in particular β-carotene, highly valuable compounds for application in the cosmetic products.

4

Synteza i charakterystyka tlenków metali o potencjalnym zastosowaniu w produktach kosmetycznych

Wawrzyńczak A., Nowak I.

Chemik

|

2011

|

Vol. 65, nr 2

82-87

PL

Celem prezentowanych badań była synteza oraz charakterystyka wybranych tlenków metali (TiO2, ZnO2, ZnO, CeO2 o właściwościach promieniochronnych w zakresie UV, jak również tlenków możliwych do wykorzystania jako pigmenty w wybranych formulacjach kosmetycznych (Fe2O3 oraz układy Fe2O3/SiO2). W celu określenia potencjalnej przydatności otrzymanych tlenków jako środków promieniochronnych lub barwiących w kosmetykach, zostały zbadane ich właściwości fizykochemiczne, a w szczególności barwa, zdolności absorpcyjne w zakresie UV-Vis, parametry teksturalne i struktura krystalograficzna.

EN

The aim of the study was to synthesize and characterize some metallic oxides (TiO2, ZrO2, ZnO, CeO2) with potential UV protection properties, as well as oxides that can be used as pigments in cosmetic formulations, namely Fe2O3and Fe2O2SiO3 systems. Physicochemical properties of the synthesized oxides, especially coloration, absorbing power in the UV-Vis region, textural parameters and crystallographic structures were examined.

5

Spektrofotometryczna ocena właściwości promieniochronnych produktów kosmetycznych zawierających filtry UV

Wawrzyńczak A., Nowak I.

Chemik

|

2011

|

Vol. 65, nr 7

655-660

PL

Ze względu na stale rosnącą świadomość negatywnego wpływu promieniowania UV na ludzką skórę, zapewnienie właściwości promieniochronnych przez odpowiednie filtry UV staje się coraz istotniejszą kwestią. Coraz więcej badań potwierdza, że nie tylko uważane do tej pory za najbardziej inwazyjne promieniowanie z zakresu UVB (290÷320 nm), ale również UVA (320÷400 nm) stanowi poważne zagrożenie dla ludzkiej skóry. Możliwość oceny właściwości promieniochronnych filtrów UV w zakresie UVB zapewnia tzw. czynnik SPF (Sun Protection Factor). Opracowanych zostało również wiele metod pozwalających na oszacowanie parametrów ochrony przed promieniowaniem z zakresu UVA. Wśród tych metod techniki spektrofotometryczne odgrywają niezwykle istotną rolę.

EN

The UV protection provided by sunscreens is an issue of raising importance due to the constantly increasing knowledge about the negative effects that UV radiation induces in the human skin. A number of recent studies have shown that not only the most damaging UVB irradiation (290÷320 nm), but also UVA irradiation (320÷400 nm) causes skin damage. The rating system for sunscreens in the UVB range may be provided by a Sun Protection Factor (SPF) value. Lately, the scientific methods for evaluation of the protection level in the UVA region have been also developed. Among them spectrophotometric techniques are the most important ones.

6

Synteza silanów organofunkcyjnych w układach heterogenicznych

Wawrzyńczak A., Maciejewski H., Marciniec B., Fiedorow R.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

779-781

PL

Przeprowadzono badania reakcji hydrosililowania alkenów (oktenu-1 i heksadecenu-1) oraz eteru allilowo-glicydylowego trietoksysilanem w obecności katalizatorów metalicznych naniesionych na kopolimer styrenu i diwinylobenzenu, węgle fluorowane o zawartości 10–65% F oraz węgiel aktywny. Katalizatory różniły się znacznie pod względem teksturalnym, ale nie wpływało to na ich aktywności. Wszystkie zbadane katalizatory wykazywały dużą aktywność i selektywność do pożądanych produktów reakcji, co pozwala zarekomendować prowadzenie syntezy silanów organofunkcyjnych w układzie heterogenicznym jako korzystną alternatywę wobec katalizy homogenicznej kompleksami metali przejściowych.

EN

1-Octene, 1-hexadecene or allyl glycidyl ether were hydrosilylated with triethoxysilane over 1% Pt catalysts supported on a styrene–divinylbenzene copolymer or on a fluorinated (10–65% F) or activated carbon. Catalysts were highly active (yields up to 93%) and selective (90–100% to required products) regardless of the texture and sp. surface (200– 1000 m2/g) This heterogeneous catalysis thus offers a promising alternative to homogeneous catalysis using transition metal complexes. 40 refs.

7

Otrzymywanie modyfikowanych siloksanów na heterogenicznych katalizatorach platynowych

Wawrzyńczak A., Maciejewski H., Marciniec B., Fiedorow R.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

786-788

PL

Zbadano aktywność katalizatorów platynowych naniesionych na kopolimer styrenu i diwinylobenzenu i węgle fluorowane o zawartości 10, 28 i 65% mas. F oraz aktywność bimetalicznego katalizatora platynowo-miedziowego w reakcjach otrzymywania oktylo-bis(trimetylosiloksy)metylosilanu, heksadecylo-bis(trimetylosiloksy)metylosilanu i 3-glicydoksypropylo-bis(trimetylosiloksy)metylosilanu. Selektywność do każdego z wyżej wymienionych produktów wynosiła 100%, natomiast z najwyższą wydajnością (94–98% po 1 h prowadzenia reakcji) przebiegała synteza heksadecylo-bis(trimetylosiloksy)metylosilanu. Wydajności trzeciego z powyższych produktów były wyraźnie niższe, zwłaszcza w przypadku katalizatorów na osnowie węgli fluorowanych. W reakcjach hydrosililowania badanych w tej pracy, katalizator platynowy naniesiony na kopolimer styrenu i diwinylobenzenu okazał się najlepszy.

EN

Styrene-divinylbenzene copolymer-supported Pt, fluorinated (10, 28 or 65% F) supported Pt and activated carbonsupported Pt-Cu were studied in the prepn. of (a) octyl-, (b) hexadecyl-, and (c) (3-glycidoxypropyl)-bis(trimethylsiloxy)methylsilanes. The selectivity toward each product was 100%. A 1-hr. reaction gave the b-product in 94–98% (max.) yield. The copolymer-supported catalyst and bimetallic PtCu catalyst were more active than fluorinated carbon-supported Pt catalysts.

8

Badanie procesu otrzymywania i właściwości teksturalnych nośników polimerowych dla katalizatorów reakcji hydrosililowania

Wawrzyńczak A., Celka L., Wajnert A., Maciejewski H., Marciniec B., Fiedorow R.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

782-785

PL

Materiały polimerowe, stosowane jako nośniki katalizatorów metalicznych, otrzymano metodami polimeryzacji blokowej i emulsyjnej przy zastosowaniu porogenów o różnej naturze chemicznej i różnym stosunku objętościowym porogen/monomer. Otrzymane mezoporowate kopolimery o powierzchni właściwej kilkaset m2/g posłużyły do spreparowania katalizatorów platynowych do hydrosililowania eteru allilowo-glicydylowego heptametylotrisiloksanem lub trietoksysilanem. Katalizatory te charakteryzowały się dużą selektywnością i dobrą aktywnością.

EN

Vinylbenzenes were block or emulsion polymd. with 2-octane, decanol, PrOH, toluene, p-xylene or cyclopentane as porogens. At (2:1) isooctane/monomer ratio, the sp. surface was 480 m2/g (402 in 12-hr heating at 300°C), pores were 4.5 nm in diam.; with (1:1) cyclopentane/monomer, the data were 590 and 6.4. The Pt catalysts were highly selective and active in hydrosilylation of allyl glycidyl ether with heptamethyltriethoxysilane (96.7–99.6%) and triethoxysilane (97.7–98.8%). The yields of desirable products of the above reactions were 65–86% and 73–89%, respectively.