Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 64

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
EN
Industrial steelmaking (EAF) flue dust was characterized in terms of chemical and phase compositions, leaching behaviour in 20% sulphuric acid solution as well as leaching thermal effect. Waste product contained about 43% Zn, 27% Fe, 19% O, about 3% Pb and Mn and lesser amounts of other elements (Ca, Si, Mo, etc.). It consisted mainly of oxide-type compounds of iron and zinc. Dissolution of metals (Zn, Fe, Mn) from the dust was determined in a dependence of solid to liquid ratio (50-200 g/L), temperature (20-80°C) and leaching time (up to 120 min). The best result of 60% zinc recovery was obtained for 50 g dust/L and a temperature of 80°C. Leaching of the material was an exothermic process with a reaction heat of about –318 kJ/kg. Precipitation purification of the solution was realized using various ratios of H2 O2 to NH3aq . A product of this stage was hydrated iron(III) oxide. Final solution was used for zinc electrowinning. Despite that pure zinc was obtained the highest cathodic current efficiency was only 40%.
PL
Przeprowadzono badania katodowego osadzania srebra z roztworów AgNO3 . Reakcja katodowa biegnie głównie w zakresie kontroli aktywacyjnej lub mieszanej. W całym zakresie stosowanych wartości i/c wydziela się osad katodowy srebra o budowie typu FI (klasyfikacja Fischera). W zakresie kontroli aktywacyjnej tworzy się proszek srebra o regularnym kształcie ziaren, natomiast zakres kontroli mieszanej lub stężeniowej sprzyja tworzeniu się struktur dendrytycznych, przy czym postać dendrytów uzależniona jest przede wszystkim od stężenia jonów Ag+ w kąpieli.
EN
Cathodic deposition of silver from AgNO3 solutions was investigated. Cathodic reaction run mainly in activation or mixed range. Silver deposits with FI structure (Fischer classification) were deposited throughout the whole range of i/c values used. Activation control of the process results in the formation of a powder with a regular grain shape, while mixed or concentration control of the process promotes the formation of dendritic structures, whereby the dendrite form is primarily dependent on the concentration of Ag+ ions in the bath.
PL
Korozja elementów metalowych stanowi poważny problem gospodarczy, ponieważ straty przez nią spowodowane szacuje się w krajach rozwiniętych na 3-5% PKB. Stwarza to konieczność poszukiwania nowych powłok ochronnych. Jednym z rozwiązań są warstwy metaliczne wykazujące właściwości superhydrofobowe, dzięki którym zostaje zminimalizowana powierzchnia styku między podłożem a kroplami wody. W artykule dokonano przeglądu najnowszych osiągnięć w zakresie elektrolitycznego wytwarzania powłok metalicznych o wyjątkowo słabej zwilżalności. Opisano techniki stosowane do uzyskiwania specyficznej hierarchicznej mikrostruktury powłok oraz sposoby dodatkowej modyfikacji powierzchni..
EN
Corrosion of metallic structures results in a series of economic problems and losses estimated to 3-5% of GNP in developed countries. This causes necessity to develop new protective coatings. One of the possible solutions is electroplating of superhydrophobic layers characterizing minimized contact area between the metal surface and water droplets. The paper presents an overview of the latest achievements in the galvanic coatings having unusually low wettability. It describes techniques used for production of specific hierarchic surface roughness in micro- and nanoscale and means of additional surface modification.
PL
Przeprowadzono badania redukcji jonów miedzi za pomocą formaldehydu. Proces autokatalityczny inicjowano przez dodatek nanocząstek srebra. Uzyskano globularne ziarna proszku miedzi, tworzące większe aglomeraty. Nie stwierdzono formowania się ziaren o budowie dendrytycznej. Wielkość cząstek proszku mieści się w zakresie 0,2-3,0 μm, przy czym udział procentowy dominującej frakcji ziarnowej zależy od stosunku stężenia jonów miedzi i katalizatora w układzie reakcyjnym.
EN
Reduction of copper ions with formaldehyde was investigated. The autocatalytic process was initiated by addition of silver nanoparticles. Globular grains of copper powder with tendency to agglomeration were obtained. No dendritic grains were formed. Particle size of the powder is in the range of 0.2-3.0 μm, with the percentage of the dominant particle fraction being determined by the concentration ratio of copper ions and the catalyst in the reaction system.
5
Content available remote Biopolietylen i biokompozyty na jego osnowie
PL
Podjęto tematykę polimerów z surowców bioodnawialnych oraz biokompozytów opartych na biopolietylenie. Podano definicje terminów biotworzywa, biopolimery oraz biokompozyty. Szczegółowo opisano biopolietylen i wpływ jego produkcji na środowisko naturalne poprzez ocenę LCA (life cycle assessment). Na podstawie dostępnej literatury zaprezentowano dotychczasowe badania biokompozytów opartych na osnowie z biopolietylenu i różnych dodatkach wzmacniających.
EN
A review, with 40 refs., of bio-based polymers and biobased composite materials (esp. biopolyethylen) in respect to their impact on the environment.
EN
The electrodeposition of silver from AgNO3 solutions with the addition of L-tartaric acid was investigated. The cathodic reaction was accompanied by low electrode polarization and run under activation control for AgNO3 concentrations of above 70 mM. Tartaric acid only slightly shifted the polarization curves towards more electronegative potentials (by approx. 50 mV), but it did not change the rate-determining step. The activation control of the process resulted in the formation of rough and coherent deposits, while the mixed or diffusion control of the process promoted the formation of dendritic-like structures and spongy deposits.
PL
Przeprowadzono badania katodowego osadzania srebra z roztworów AgNO3 zawierających L-kwas winowy. Reakcji katodowej towarzyszy mała polaryzacja elektrody, a redukcja biegnie w zakresie kontroli aktywacyjnej dla stężeń AgNO3 powyżej 70 mM. Dodatek kwasu winowego w niewielkim stopniu przesuwa krzywe polaryzacyjne w kierunku bardziej ujemnych potencjałów (o ok. 50 mV), nie zmieniając jednak etapu powolnego reakcji katodowej. W zakresie kontroli aktywacyjnej tworzą się szorstkie i zwarte warstwy srebra, natomiast zakres kontroli mieszanej lub stężeniowej sprzyja tworzeniu się struktur dendrytopodobnych lub gąbczastych.
EN
Basic electrochemical experiments on the kinetics of tin deposition from an acid sulfate solution containing organic additives were performed. The measurements showed that tin deposits with activation polarization in a narrow potential range. Organic additives like gelatin and β-naphtol inhibit the charge transfer stage of the cathodic reaction due to the formation of adsorption layers. In turn, the gluconate ions increase the rate of tin deposition due to the bonding of hydrogen ions and inhibiting hydrogen coevolution. This results in serious changes in the morphology of tin deposits from isolated polyhedron crystals (no additive) via rectangular plates (β-naphtol) and thin plates (sodium gluconate) to rounded grains (gelatin).
PL
Przeprowadzono podstawowe badania elektrochemiczne osadzania cyny z kwaśnego roztworu siarczanowego zawierającego dodatki organiczne. Pomiary wykazały, że cyna wydziela się w zakresie polaryzacji aktywacyjnej w stosunkowo wąskim przedziale potencjałów. Dodatki organiczne jak żelatyna i β-naftol hamują proces przeniesienia ładunku przez granicę faz wskutek tworzenia warstw adsorpcyjnych. Z kolei jony glukonianowe zwiększają szybkość osadzania cyny przez wiązanie jonów wodorowych i hamowanie współwydzielania wodoru. Powoduje to poważne zmiany morfologii osadów katodowych: od wielościennych kryształów cyny (brak dodatków), przez tworzenie prostokątnych ziaren płytkowych (β-naftol) i cienkich płytek (glukonian sodu), do ziaren o zaokrąglonych kształtach (żelatyna).
EN
Oxide fraction of industrial zinc ash from hot dip galvanizing was characterized in terms of composition and leaching behaviour in 10% sulfuric acid solution. Waste product contained about 68% Zn, 6% Cl, 3% Al, 1% Fe, 0.7% Si, 0.5% Pb and minor percentages of other metals (Mn, Cu, Ti etc.). It consisted mainly of zinc oxide contaminated with metallic zinc, zinc hydroxide chloride and silica. Dissolution of the metals from the material was determined as a function of solid to liquid ratio (50-150 kg/m3), temperature (20°C and 35°C) and agitation rate (300 and 900 rpm). The best results (50 g/dm3 Zn(II) at 78% zinc recovery) were obtained for 100 kg/m3 and the temperature of 20°C. Increase in the agitation rate had weak effect on the zinc yield. The final solutions were contaminated mainly by Fe(II, III) ions. Leaching of the material was an exothermic process with the reaction heat of about 800 kJ/kg.
EN
Codeposition of antimony and tin from acidic chloride and chloride-sulfate baths was investigated. The calculations of distribution of species showed domination of neutral SnCl2 and anionic SbCl4 - complexes in chloride solution, while in the presence of sulfate ions neutral SnSO4 and cationic SbCl2+ complexes were found. Cyclic voltammetry, anodic stripping analysis and potentiostatic measurements showed that antimony deposited favorably and the reaction run under limiting control. Analysis of chronoamperometric curves suggested instantaneous nucleation of the solid phase in the chloride bath, but progressive model was more probable in the presence of sulfate ions.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań dotyczące chemicznej i elektrochemicznej modyfikacji powierzchni elektrolitycznych powłok niklowych w alkoholowym roztworze kwasu mirystynowego. W celach porównawczych, przeprowadzono także osadzanie niklu z roztworu alkoholowego zawierającego chlorek niklu(ll) i kwas mirystynowy. Otrzymane warstwy porównano pod względem morfologii powierzchni, składu fazowego, zwilżalności i odporności na korozję. Powłoki niklowe otrzymywane z roztworu wodnego, charakteryzują się połyskiem, dobrą przyczepnością do podłoża. Modyfikacja powłoki niklowej w alkoholowym roztworze kwasu mirystynowego zmniejsza zwilżalność powierzchni, przy czym powierzchnię hydrofobową (kąt zwilżania 93°), uzyskano w wyniku obróbki elektrochemicznej. Odporność korozyjna powłok niklowych, ma ścisły związek ze zwilżalnością powierzchni. Najniższy prąd korozyjny, uzyskano w przypadku powłoki o najwyższym kącie zwilżania.
EN
The article presents results of the research on chemical and electrochemical modification of electrodeposited nickel coatings in an alcoholic solution ofmyristic acid. For comparatwe purposes, electrodeposition ofnickel from an alcoholic solution containing nickel chloride and myristic acid was carried out. Obtained nickel layers were compared in terms of their surface morphology, phase composition, wettability and corrosion resistance. Nickel coatings obtained from an aqueous solution were bright and well adhered to the substrate. Modification of coatings in an alcoholic solution ofmyristic acid reduced the wettability of the nickel surface, wherein the hydrophobic surface (water contact angle 93°) was obtained by electrochemical treatment. Corrosion resistance ofnickel was in a close relationship with the wettability of the surface, the lowest corrosion current was obtained for coatings with the highest water contact angle.
PL
Przedstawiono wyniki adsorpcji wybranych jonów metali nieżelaznych na sproszkowanych skorupach jaj kurzych. Skuteczność działania sorbenta jest wyższa w roztworach chlorkowych niż w roztworach siarczanowych. Stwierdzono, że istnieje możliwość usunięcia ponad 70% jonów Fe(ll) i Fe(lll) z roztworu chlorkowego i ok. 55% jonów Fe(ll) i 63% jonów Cu(ll) z roztworu siarczanowego. W przypadku pozostałych jonów (Cd(ll), Co(ll), Mn(ll), Ni(ll), Zn(ll)) efektywność działania sorbenta w badanych warunkach wyniosła poniżej 50%. Niezależnie od rodzaju soli, kinetyka procesu podlega opisowi reakcji pseudo-drugiego rzędu. Sorpcja zachodzi w wyniku wymiany jonowej, a adsorbent charakteryzuje się ujemnym ładunkiem powierzchniowym.
EN
Results of adsorption ofselected non-ferrous metalś ions on powdered chickenś egg shells were presented. Effectiveness of the sorbent was hi-gher in chloride than in sulfate solutions. It was found that more than 70% Fe(ll) and Fe(lll) ions from the chloride solution and about 55% Fe(ll) and 63% Cu(ll) ions from the sulfate solution can be removed. For remaining ions (Cd(ll), Co(ll), Mn(ll), Ni(ll), Zn(ll)l adsorption efficiency was below 50%. Regardless of the salt type, kinetics of the process is described by pseudo-second order reaction eąuation. Sorption occurs by ion exchange and the adsorbent is characterized by a negatiwe surface charge.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań elektrochemicznego współosadzania miedzi i wielościennych nanorurek węglowych z roztworu siarczano¬wego (pH 2), w obecności związków powierzchniowo-czynnych: kationowego CTAB i anionowego SDS (0,27-2,7 mM). Pomiary metodą woltampe-rometrii cyklicznej wykazały, że oba dodatki zwilżające, wpływają na kinetykę redukcji jonów miedzi, lecz obecność CNT ogranicza ich działanie na powierzchni katody, wskutek większej tendencji CTAB i SDS do adsorpcji na hydrofobowej powierzchni cząstek materiału węglowego w głębi elek¬trolitu. CTAB sprzyja wbudowywaniu się CNT w osnowę miedzi, ułatwiając ich adsorpcję na powierzchni katody i dodatkowe zarodkowanie miedzi na nanorurkach. Skutkuje to zabudowywaniem CNT między ziarnami metalicznymi, tworzeniem osadów o wysokiej porowatości i uzyskiwaniem wysokich wydajności prądowych 95 ± 2%. SDS hamuje adsorpcję CNT na elektrodzie, prowadzi do wbudowania nanorurek wewnątrz kryształów metalu i tworzenia osadów katodowych o mniej rozwiniętej powierzchni, przy wydajności prądowej procesu 61 ± 7%.
EN
The paper presents electrochemical codeposition of copper and multiwalled carbon nanotubes from sulfate solution (pH 2) in the presence of surfactants: cationic CTAB and anionic SDS (0.24-2.7 mM). Cyclic voltammetry showed that both additives affect the kinetics of copper ions reduction, but CNT hinder the action of surfactants on the cathode surface due to higher affinity of CTAB and SDS to adsorption on hydrophobic nanotubes in the bulk of the electrolyte. CTAB favors incorporation of CNT into the copper matrix, improves their adsorption on the cathode surface and enhances additional copper nucleation on nanotubes. It results in the incorporation of CNT between metal crystals, formation of high porous deposits at high current efficiencies of 95 ±21. SDS inhibits adsorption of CNT on the electrode, leads to the incorporation of nanotubes inside metal crystals and forms cathodic deposits with less rough surface with the current efficiency of 61 ±71.
PL
Talerze dysków twardych zawierają kobalt i nikiel, a nośniki najnowszej generacji także platynę i ruten. Metale te znajdują się w cienkich (nanometrycznych) warstwach magnetycznych. W artykule omówiono budowę i skład talerzy dysków twardych oraz przedstawiono wyniki doboru roztworu trawiącego. Stwierdzono, że w roztworach HCI następuje roztwarzanie podłoża Al-Mg uszkodzonych mechanicznie talerzy. Powłoka magnetyczna jest odporna na działanie stężonych kwasów i zasad.
EN
Computer disc platters contain cobalt and nickel, and the carries of the lastes generatio also platinum and ruthenium. The metals are in thin (nano-metric) magnetic layers. The structure and composition of platters are discussed in this paper and the results of the selection of the etching solution are presented. It has been found that HCI solution can dissolve selectively the Al-Mg substrate of mechanically damaged platters. The magnetic coating is resistant to the action of concentrated acids and bases.
EN
This paper presents the results of tin leaching and electrowinning from SnO2 waste originating from the industrial process of tin stripping of copper wires. The sludge was leached by acids (sulfuric, hydrochloric, tartaric, oxalic) and sodium hydroxide at various temperatures (40–80°C). The highest efficiency of tin leaching (12–18%) was obtained in an oxalic solution, while the lowest effectiveness (0.2–0.5%) was found for sulfuric acid. Tin leaching was accompanied by a transfer of copper residues to the solution. The electrowinning stage was realized under potentiostatic and galvanostatic conditions using oxalate solutions. Cyclic voltammetry was applied to select the potentials for the selective deposition of metals.
PL
W artykule przedstawiono wyniki uzyskane w trakcie ługowania i elektrolitycznego odzysku cyny z odpadów SnO2 pochodzących z przemysłowego procesu usuwania cyny z drutów miedzianych. Szlam ługowano w roztworach kwasów (siarkowego, solnego, winowego, szczawiowego) i wodorotlenku sodu, w różnych temperaturach (40–80°C). Najwyższą skuteczność ługowania cyny (12–18%) otrzymano w roztworze szczawianowym, podczas gdy najniższą wydajność (0,2–0,5%) stwierdzono w przypadku kwasu siarkowego. Ługowaniu cyny towarzyszyło przejście pozostałości miedzi do roztworu. Elektrolityczny odzysk metali został zrealizowany w warunkach potencjostatycznych i galwanostatycznych z zastosowaniem roztworu szczawianowego. Warunki potencjałowe selektywnego osadzania metali wytypowano, opierając się na badaniach metodą woltamperometrii cyklicznej.
EN
Paper reports results of the research on the application of ammoniacal solutions (sulfate, chloride, carbonate) for hydrometallurgical treatment of smelted low-grade e-waste. Two Cu-Zn-Sn-Ag-Pb alloys were analyzed in details and discussed. Leaching of copper from the alloys was slow in sulfate solution, but the dissolution rate decreased in chloride and carbonate baths. Anodic alloys dissolution was uniform in sulfate and carbonate electrolytes, but high degradation of the material was observed in chloride bath. Chemical and phase composition of slimes and cathodic deposits produced during electrolysis were characterized. In all cases, separation of copper from other metals was found, but efficiencies of the processes were low.
PL
Przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych procesów anodowego roztwarzania stopu otrzymanego z granulatu złomu elektronicznego. Stop stanowi układ wieloskładnikowy i wielofazowy. Roztwarzanie stopu w roztworach amoniakalnych zależy od typu anionu obecnego w elektrolicie (węglanowy, siarczanowy, chlorkowy). Optymalne warunki roztwarzania uzyskano w roztworach węglanowych, w temperaturze 60°C, w których stopień odzysku metali w postaci osadu katodowego wynosił 96%. W roztworze chlorkowym zachodzi niekorzystne niszczenie stopu z utworzeniem dużych ilości szlamu anodowego. W czasie elektrolizy w roztworach amoniakalnych jony miedzi, cynku i srebra przechodzą do elektrolitu w postaci rozpuszczalnych kompleksów amoniakalnych. Na katodzie uzyskuje się warstwy miedzi o czystości 99%.
EN
Anodic dissolution of an alloy obtained from WEEE was presented. The alloy was a multi-component and multi-phase system. Dissolution of the alloy in ammoniacal solutions was dependent on the type of the anion added to the bath (carbonate, sulfate, chloride). Optimal conditions for the alloy dissolution were obtained in the carbonate electrolyte at the temperature of 60°C, where the recovery of metals as cathode deposit was 96%. In the chloride system unfavorable degradation of the alloy occurred leading to the formation of large amounts of the anodic slime. Copper, zinc and silver ions were transferred to the electrolyte in form of soluble ammoniacal complexes. Cathodic deposits of copper characterized with high purity of 99%.
PL
Przeprowadzono badania redukcji jonów In(III) w kwaśnych roztworach azotanowych bez dodatku i w obecności związków kompleksotwórczych. W pomiarach wykorzystano metodę woltamperometrii cyklicznej oraz elektrochemiczną mikrowagę kwarcową. W roztworach bez dodatków oraz w obecności jonów cytrynianowych lub EDTA, redukcja jonów In(III) zachodzi przy potencjałach poniżej -0,9 V (NEK), lecz na krzywych nie obserwuje się pików anodowych - ind roztwarza się wtórnie w kontakcie z elektrolitem. Dodatek jonów SCN- umożliwia redukcję jonów In(III) do postaci metalicznej wskutek adsorpcji na katodzie i tym samym prowadzi do silnego hamowania reakcji równoległej redukcji jonów wodorowych.
EN
Reduction of In(III) ions in acidic nitrate solutions in the presence or without addition of complexing agents. Cyclic voltammetry and electrochemical quartz microbalance methods were used. In the absence and in the presence of citrate ions or EDTA, In(III) ions are reduced at potentials below -0.9 V (SCE), but anodic peaks were not observed in the reverse scan. It was found that indium dissolved chemically in the contact with the electrolyte. Addition of SCN- ions allows the reduction of ions In(III) to the metal due to strong adsorption on the cathode and thus inhibition of reduction of hydrogen ions.
PL
Przedstawiono obliczenia termodynamiczne diagramu równowagi E-pH w układzie Ag-Te-H2O w oparciu o standardowe entalpie swobodne tworzenia jonów i związków chemicznych srebra i telluru z uwzględnieniem występowania tellurku srebra (I) jako fazy stałej. Wyprowadzono ogólne zależności odpowiednich potencjałów równowagowych od stężenia jonów potencjałotwórczych i pH. Uzyskane wyniki porównano z wynikami badań elektrochemicznych Ag2Te zaczerpniętymi z literatury.
EN
Thermodynamic calculations of the E-pH equilibrium diagram for the Ag-Te-H2O system based on standard formation free energies of silver and tellurium species as well as silver telluride are presented. General dependencies of equilibrium potentials on ions concentration and pH were derived. The results were compared with electrochemical data on silver telluride behavior reported in the literature.
19
Content available remote Zastosowanie redukcji elektrochemicznej jako metody utylizacji ditlenku węgla
PL
Dokonano przeglądu literatury na temat możliwości wykorzystania procesów elektrochemicznej redukcji CO2 w roztworach wodnych i niewodnych. W zależności od rodzaju materiału podłoża elektrody uzyskuje się różne użyteczne produkty końcowe. Procesy prowadzi się na elektrodach płaskich, dyfuzyjnych lub w elektrolizerach membranowych. Przedstawiono potencjalne możliwości wykorzystania produktów reakcji.
EN
A review, with 37 refs., of plane or diffusion electrodes as well in membrane electrolyzers used for prodn. of hydrocarbons by electrochem. redn. of CO2.
EN
This paper shows a review of literature data on the possibilities of indium recovery from ITO layers of waste LCD and LED displays. A short characterization of indium, its compounds, resources, production, and applications is presented. The structure and operation of LCD displays are shown. A detailed overview of the ITO leaching process is presented. Methods of indium(III) ion separation from the leachate solutions (SX, HoLLE, IX) as well as recovery of the final products (precipitation, cementation, electrowinning) are also shown.
PL
Artykuł przedstawia przegląd literatury na temat odzysku indu z warstw ITO w zużytych panelach LCD i LED. Przedstawiono krótką charakterystykę indu, jego związków chemicznych, zasobów, produkcji i zastosowań. Omówiono budowę i zasadę działania paneli LCD. W sposób szczegółowy opisano proces ługowania ITO. Przedyskutowano także metody rozdziału jonów indu(III) z roztworów po ługowaniu (SX, HoLLE, IX) oraz odzysku produktów końcowych (strącanie, cementacja, elektroliza).
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.