PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Spectrophotometric (UV) and chromatographic (HPLC) methods for determination of loratadine hydrochloride in pharmaceutical preparations. Validation of the methods
Nogowska M., Zając M., Muszalska I.
Chemia Analityczna
|
2000
|
Vol. 45, No. 5
681-688
EN
Spectrophotometric (UV) and chromatographic (HPLC) methods were applied to the determination of loratadine hydrochloride in tablets and in suspension. The use of the HPLC method required the optimization of the composition of the mobile phase. The relationship between drug concentrations and peaks area, the accuracy, precision were tested by using the reference model mixtures.
PL
Opracowano metodę spektrofotometryczną (UV) i chromatograficzną (HPLC) do oznaczania chlorowodorku loratadyny w tabletkach i w zawiesinie. Zastosowanie metody HPLC wymagało optymalizacji metody w części dotyczącej składu fazy ruchomej. Do oceny liniowości, dokładności i precyzji zastosowano mieszaniny modelowe.
2
Content available remote Simultaneous determination of paracetamol, caffeine, ascorbic acid and phenylephrine hydrochloride in pharmaceutical formulations by HPLC
Muszalska I., Zając M., Czajkowski K., Nogowska M.
Chemia Analityczna
|
2000
|
Vol. 45, No. 6
825-833
EN
High performance liquid chromatography (HPLC) using LiChrospher 100 RP-18 (250 x 4 mm, 5 um) column as stationary phase was applied to determination of paracetamol, caffeine, ascorbic acid and phenylephrine hydrochloride in pharmaceutical preparations. The chromatographic system and stability of analite were selected. The relantioship between drug concentrations and peaks heights, the accuracy, repeatability, precision and linearity were tested using the reference model mixtures.
PL
Opracowano metodę wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) z zastosowaniem kolumny chromatograficznej LiChrospher 100 RP-18 (250 x 4 mm, 5 urn) do oznaczania paracetamolu, kofeiny, kwasu askorbowego i chlorowodorku fenylefryny w preparatach farmaceutycznych zawierających ich mieszaninę. Optymalizacji poddano warunki rozdziału chromatograficznego: skład fazy ruchomej, trwałość roztworu kwasu askorbowego. Wyznaczono parametry krzywych wzorcowych zależności wielkości pików jako funkcji stężenia substancji, oceniono dokładność, powtarzalność, precyzję i liniowość metody.
3
Content available remote Simultaneous spectrophotometric determination of acetylsalicylic acid, paracetamol and caffeine in pharmaceutical preparations
Nogowska M., Muszalska I., Zając M.
Chemia Analityczna
|
1999
|
Vol. 44, No. 6
1041-1048
EN
Differences the UV spectra of acetylsalicylic acid (ASA), paracetamol (P) and caffeine (C) in ethanol have made the grounds for a new spectrophotometric method for the determination of particular components in "Thomapyrin" preparation, without the separation of active substances. The analytical wavelengths were 226 nm for acetylsalicylic acid, 250 nm for paracetamol and 272 nm for caffeine. For all compounds analysed, the specific absorption in ethanol at these three wavelengths was detemined. The appropriate equations were derived and the method was validated taking into account its specificity, limits of quantiation of ASA, P and C, linearity in the range from about 50% to 120% relative to the values declared in "Thomapyril1", accuracy and precision.
PL
Zróżnicowane widma UV w etanolu kwasu acetylosalicylowego (ASA), paracetamolu (P) i kofeiny ( C) stały się podstawą opracowania bezpośredniej metody spektrofotometrycznej, pozwalającej oznaczyć zawartość poszczególnych składników w preparacie " Thomapyrin" bez rozdziału substancji czynnych. Jako analityczne długości fali przyjęto: dla kwasu acetylosalicyjowego 226 m, paracetamolu 250 nm i kofeiny 272 nm. Dla wszystkich oznaczanych związków wyznaczono absorpcję właściwą w etanolu przy ww. trzech długościach fali. Ustalono odpowiednie równania i przeprowadzono walidację. metody, w której uwzględniono specyficzność, granicę; oznaczalności ASA, P i C, liniowość w zakresie od ok. 50% do ok. 120% względem wartości deklarowanej- w preparacie ,,Thomapyrin", dokładność oraz: precyzję.
4
Content available remote Physicochemical properties of oxprenolol esters pro-drugs
Nogowska M.
Chemia Analityczna
|
1999
|
Vol. 44, No. 1
97-102
EN
The pKa vallles, Rr va]lIes and partition coefficients of a series of O-acyl and O-aryl oxprenoIoI pro-drllgs were estimated. AII derivatives showed increased lipophi]icity, dlle to lhe introdllclion of a lipophi]ic grollps.
PL
Oznaczono wartości pKa, wartości Rr i wspólczynniki podziałll w serii O-acyIowych i O-aryłowych estrów oksprenoloIu. Wszystkie pochodne wykazllją zwiększoną IipofiI-ność, co jest następstwem wprowadzenia Iipofilnej grupy estrowej.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.