PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Synteza i badania fizykochemiczne materiałów polimerowych i tlenkowych stososwanych w medycynie, optoelektronice i ochronie środowiska
Łapkowski M., Łukaszczyk J., Maślińska-Solich J., Turek W.
Przemysł Chemiczny
|
2005
|
T. 84, nr 6
398-400
PL
Przedstawiono główne kierunki badań aplikacyjnych prowadzonych w ostatnim okresie w Katedrze Fizykochemii i Technologii Polimerów. Omówiono opracowaną oryginalną technologię produkcji hydrożelowych opatrunków POLGEL, które pomyślnie przeszły badania kliniczne. Opisano badania polimerów przewodzących, które doprowadziły do otrzymania monodyspersyjnych regioregularnych oligomerów tiofenu, nadających się do zastosowań w elektronice organicznej i molekularnej. Opracowano kopolimery kwasu maleinowego, które znalazły zastosowanie jako stabilizatory zapobiegające odkładaniu się osadów w chłodniach kominowych oraz kopolimery bezwodnika maleinowego, które zostały wykorzystane jako makroligandy w katalizatorach procesów utleniania. Podano również wyniki badań katalizatorów oksydacyjnych, które doprowadziły do opracowania aktywnego katalizatora tlenkowego do dopalania związków organicznych zawartych w gazach odlotowych z instalacji przemysłowych.
EN
Authors et al.’s works (1992–2003) are reviewed, 21 refs., covering POLGEL hydrogel dressings, π-electron conjugated skeleton polymers used in optoelectronics, and poly electrolytes and catalysts used in environmental protection, e.g., surfactants used to regenerate industrial waters, stabilizers preventing the deposition of sediments in cooling towers, polymeric complexes used as oxidation catalysts, and oxide systems as catalysts for complete oxidn of org. compds.
2
Content available remote The formation of macrocyclic compounds with O,O- and O,N-acetal units
Maślińska-Solich J., Gibas E., Kukowka S.
Polimery
|
2005
|
T. 50, nr 7-8
509-519
EN
Poly(acetal)s are prepared in polycondensation of methyl a-D-mannopyranoside (IX) and terephthalaldehyde (IV) or 1,4-bis(formylphenoxy)butanes (XIV) catalyzed by acid. The composition highly depends on the reaction conditions, structure of comonomers and nature of catalyst leading to the formation of chiral macrocycles and linear macromolecules. The regioselective polycondensation was examined by 1H NMR spectroscopy. The structures of polycondensation products were also identified by electrospray mass spectrometry (ESI-MS) and MALDI-TOF mass spectroscopy. The polycondensation of terephthalaldehyde with 2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol [or 2,2'(1,4-phenylene)-bis-1,3-(4,4-dihydroxymethyl)oxazolidine (bis-oxazolidine)] and 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol under acidic catalysts leads to the formation of macrocyclic compounds. ESI-MS measurements were used to study the details of polymer structure and support the nature of oxazolidine-acetal and 2-(1',4'-phenylene)-5-methyl-1-aza-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane as the repeating units in all macromolecules (both cyclic and linear).
PL
Przedstawiono podsumowanie wyników opublikowanych prac własnych nad otrzymywaniem w wyniku polikondensacji związków makrocyklicznych z jednostkami wymienionymi w tytule. Omówiono poliacetale uzyskane z metylo-a-D-mannopiranozydu [wzór (IX)] i aldehydu tereftalowego [wzór (IV)] lub 1,4-bis(formylofenoksy)butanów [wzór (XIV), schemat C i D] w obecności kwasu jako katalizatora. Produkty polikondensacji analizowano metodami NMR, desorpcji-jonizacji promieniem laserowym z matrycy (Matrix-Assisted Laser Desorption Ionisation Time of Flow - MALDI-TOF; rys. 1) oraz elektrorozpylaniem (Electroscopray Ionisation - ESI; rys. 2). Opisano także polikondensację (IV) z 2-amino-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolem [wzór (XVIII), schemat E] lub 2,2'-(1,4-fenyleno)-bis-1,3-(4,4-dihydroksymetylo)oksazoli- dyną oraz z 2-amino-2-metylo-1,3-propanodiolem [wzór (XXIII), schemat F] katalizowaną kwasami. Za pomocą metody spektroskopii mas ESI (ESI-MS) analizowano budowę makrocząsteczek (liniowych i cyklicznych) zawierających ugrupowania 1,3-oksazolidynowe lub 2-(1',4'-fenyleno)-5-metylo-1-aza-3,7-dioksabicyclo[3.3.0]oktanu (rys. 3-5). Do modelowania uzyskanych cząsteczek z ugrupowaniami O,O- i O,N-acetali użyto programu "CHEM SKETCH", który umożliwił obserwację ilości giętkich konformacji w pseudo-rotacji każdej z monomerycznych jednostek w makrocząsteczkach zarówno liniowych, jak i cyklicznych [wzory (XXII), (XXIX), (XXX)]. Zdolność tego typu związków makrocyklicznych do samoorganizacji może mieć duże znaczenie w syntezie i pozwala na lepsze zrozumienie wysokiego stopnia zróżnicowania oraz funkcjonalizacji nowych typów materiałów.
3
Content available remote Synthesis of macrocyclic and linear oligomers of methyl a-D-mannopyranoside
Maślińska-Solich J., Kukowka S.
Polimery
|
2005
|
T. 50, nr 9
651-656
EN
The polycondensation of methyl a-D-mannopyranoside (I) with 1,x-bis(2-formylphenoxy)alkanes (II) using various acid catalysts leads to the formation of macrocyclic compounds [1+1] and [2+2] and linear copolymer. NMR and ESI-MS studies demonstrated the evidence of structure of macrocyclic compounds. The structure of dialdehyde, the nature of the catalyst, and in particular, the molar ratio of catalyst to dialdehyde, show a very pronounced effects on yield of the resulting macrocycles.
PL
Otrzymano poliacetale o strukturze makrocyklicznej [1+1] [wzór (IIIa)] i [2+2] [wzór (IIIb)] oraz liniowe oligomery [wzór (IV)] w wyniku polikondensacji metylo-a-D-mannopiranozydu [wzór (I)] i dialdehydu - 1,x-bis(2-formylofenoksy)alkanu [wzór (II), gdzie x = 4, 5, 6, 8, 9, 10 i 12] katalizowanej kwasami (schemat A). Przedstawiono mechanizm tworzenia się cyklicznych acetali w reakcji katalizowanej kwasem (schemat B). Produkty polikondensacji charakteryzowano metodami 1H i 13C NMR (rys. 1 i 2, tabela 1) oraz ESI-MS (rys. 5). Zbadano wpływ budowy dialdehydu (rys. 3), rodzaju katalizatora (tabela 2), stosunku molowego dialdehyd:katalizator (rys. 4) oraz czasu reakcji (rys. 6) na wydajność tworzenia się związków makrocyklicznych w procesie polikondensacji. Największą wydajność makrocykli (>70 %) uzyskano w polikondensacji (I) z (II) o x = 4 lub 5. Najmniejszą zawartością makrocykli (2,2 %) dla (II) o x = 8 charakteryzował się poliacetal otrzymany w obecności wymieniacza jonowego "AmberlystŽ 15". Korzystny stosunek (II):p-TsOH wynosi 2:1, w takich warunkach wydajność makrocykli osiąga wartość ok. 60 %, dla (II) o x = 8. Zaobserwowano wzrost wydajności tworzenia makrocyli w ciągu 12 h; dalsze przedłużanie prowadzenia procesu nie powodowało zmian wartości wydajności.
4
Content available remote Zastosowanie dialdehydów w syntezie poliestrów pochodnych kwasu salicylowego
Maślińska-Solich J., Kukowka S., Jaworski D.
Chemik
|
2005
|
Vol. 58, nr 6
334-336
PL
Przedstawiono nową metodę otrzymywania poliestrów z aromatycznych dialdehydów. Dialdehydy [1,n-bis(2-formylofenoksy)alkany] utleniano równomolową ilością N-bromoimidu kwasu bursztynowego (NBS) w obecności inicjatora rodnikowego AIBN lub promieniowania UV. Transformacja dialdehydów do bromków kwasowych, a następnie ich bezpośrednia reakcja z diolami (1,3-propandiolem, 1,3-butandiolem, dietylo-L-winianem) prowadziła do otrzymania poliestrów. Polikondensację prowadzono w obecności katalizatorów przeniesienia międzyfazowego soli pirydyny i poliwinylopirydyny oraz TEBA (chlorku trietylobenzyloamoniowego), TBAB (bromku tetrabutyloamoniowego), TEAB (bromku tetraetyloamoniowego). Budowę polimerów określono za pomocą spektroskopii IR, NMR. Produkty zanalizowano również za pomocą chromatografii wykluczania (SEC).
EN
A novel synthetic procedure for the preparation of polyesters based on aromatic dialdehydes is described. Dialdehydes [1,n-bis(2-formylphenoxy)alkanes] were oxidized by equimolar amount of N-bromosuccinimide (NBS) in the presence of AIBN as a radical initiator or UV. A successfully transformation of dialdehydes into acid bromides, and their direct reaction with diols (1,3-propanodiol, 1,3-butanodiol, diethyl-L-tartrate) gave polyesters. The polycondensation was performed in the presence of phase transfer catalysts salts of pyridine and poly (vinylpyridine) or TEBA (triethylbenzylammonium chloride), TBAB (tetrabutylammonium bromide), TEAB (tetraethylammo-nium bromide). The structure of the polymer was determined by IR, NMR spectroscopy. Evidence for the formation of polymeric materials was confirmed by SEC (size exclusion chromatography) analysis.
5
Synteza polieterów zawierających ugrupowania acetalowe
Maślińska-Solich J., Kuźnik N., Sowa M.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
2001
|
z. 146
75-78
EN
The synthesis and characterization of polycondensation products of methyl alpha-D-mannopyranoside with dialdehyde are described. A new glycopyranoside derivative with 16-membered macrocyclic loop is obtained.
6
Synteza i badanie właściwości elektrochemicznych monomerów: 3,4-butylenodioksytiofenu i 3,4-heksylenodioksytiofenu
Czardybon A., Zapalska Ż., Maślińska-Solich J., Łapkowski M.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
2001
|
z. 146
83-86
EN
We prepared 3,4-butylenedioxythiophene and 3,4-heksylenedioxythiophene. These monomers were polymerised and examined on account of their stability using cyclic voltammetry. 3,4-Poly(3,4-butylenedioxythiophene) obtained is stable in the range of potentials (-0.6)-1.1 V. 3,4-Heksylenedioxythiophene is a difficult-polymerising compound in organic solvents.
7
Katalityczny wpływ struktury kationitów na budowę produktów polikondensacji amino-diolu z dialdehydem
Maślińska-Solich J., Kudrej E.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
2001
|
z. 146
95-98
EN
The catalytic effects of cation-exchange resins (Amberlite 120H+, Amberlite IRC-50, Dowex 50Wx2, pTsOH i pTsOH-PVP) on the structure of polycondensation products of 2-amino-2-methyl-1,3-propandiol with terephthalaldehyde are described.
8
Funkcjonalizacja nowych polieterów zawierających ugrupowania acetalowe i aldehydowe
Maślińska-Solich J., Sowa M.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
2001
|
z. 146
79-82
EN
The hydrolysis of acetal group in side chains of the poly{oxy[1-methyloxy[2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]]ethylene} was performed. The obtained polyether with aldehyde group in the side chain was subsequently reacted with some amino reagents. The products were characterised by 1H NMR.
9
Badania nad reaktywnością poli(oksazolidyno-acetali)
Maślińska-Solich J., Kudrej E.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
2001
|
z. 146
99-102
EN
The functionalization of poly(oxazolidine-acetals) and hydrolysis by acetic acid are described.
10
Studies on the reaction of dialdehyde with 2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol
Maślińska-Solich J., Kowalczuk A.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
1999
|
z. 140
171-174
EN
The new class of polymers- poly(1,3-oxazolidine-1,3-dioxanes) has been obtained in the polycondensation of 2,2'-diformyl-1,4-diphenoxybutane with 2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol. The structure of polymers has been determined by IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy.
PL
Zsyntezowano nową grupę polimerów: poli(1,3-oksazolidyno-1,3-dioksany) w reakcji kondensacji 2,2'-diformylo-1,4-difenoksybutanu z 2-amino-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu.
11
Polycondensation of disalicylidene pentaerythritol with epichlorohydrin - SEC studies
Maślińska-Solich J., Sowa M., Kurek A.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
1999
|
z. 140
175-178
EN
A series of condensation products of disalicylidenopentaerithryt with epichlorohydrin were prepared, their structures being determined by means of 1H NMR. Fractional composition of isolated products was determined using GPC method (SEC).
PL
Otrzymano serię produktów kondensacji epichlorohydryny z disalicylideno-pentaerytrytem, oraz określono ich budowę i ciężar cząsteczkowy metodami spektroskopowymi i SEC.
12
Luminol-Dependent Photoemission from Macrophages Stimulated by Cyclic Acetals of Salicylaldehyde
Maślińska-Solich J., Sowa M., Czuba Z.
Polish Journal of Chemistry
|
1999
|
Vol. 73, nr 8
1339-1343
EN
The synthesis and structure of several cyclic acetals of 2-hydroxybenzaldehyde (salicylaldehyde) and various 1,2- or 1,3-diols are described. These compounds were tested as the enhancers or inhibitors of luminol-dependent chemiluminescence of macrophages.
13
Copolymers of maleic anhydride and alkyl vinyl ether in a dry reagent diagnostic
Maślińska-Solich J., Sowa M.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
1998
|
z. 137
129-135
EN
The enzymes - glucose oxidase and peroxidase were modified by copolymers and terpolymers of maleic anhydride. The resulting conjugates preserve the biological activity and have a quick colour response time 30-45 sec.
PL
Praca dotyczy kopolimerów bezwodnika kwasu maleinowego i różnych eterów winylowych (etylowy, N-butylowy i izobutylowy) oraz terpolimerów, w których dodatkową jednostką meryczną jest 2-winylo-5,5dimetylo-1,3dioksan. Polimery te stanowią matrycę do immobilizacji enzymów: oksydazy glukozy (GOD) i peroksydazy (POD) w testach paskowych służących do oznaczania glukozy w płynach fizjologicnych. Badano wpływ struktury nośnika polimerowego zastosowanego do immobilizacji GOD i POD na szybkość reakcji enzymatycznych (czas odpowiedzi).
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.