Conditions for detection of hesperidin in pharmaceutical formulations, such as Hesperydynin tablets, have been established. Chromatographic separation was performed on 60 F254 silica gel TLC plates with a chloroform-methanol-water (23+12+2, v/v/v) mobile phase. The spots were analysed by UV densitometry at [lambda] ≈ 286 nm. Under the established experimental conditions repeatable and accurate results were obtained. The method proposed is sensitive. It provides detection limit of 20 ng and satisfactory recovery in the range: 99.91%-100.74% for the declared content 100 mg. Linearity was maintained in the broad range from 4 to 44 žg mL-1.
PL
Opracowano warunki identyfikacji hesperydyny w preparatach farmaceutycznych na przykładzie tabletek Hesperydynin. Rozdział chromatograficzny przeprowadzono na pfytkach TLC pokrytych żelem krzemionkowym 60 F(254), z fazą ruchomą o składzie chloroform -metanol woda (23+12+2 v/v/v). Zastosowano detekcję densytometryczną UV przy długości fali Lambda = 286 nm. W zastosowanych warunkach uzyskano dokładne i powtarzalne wyniki oznaczeń. Czułość metody jest wysoka, granica wykrywalności wynosi 20 ng. Odzysk hesperydyny z próbki o deklarowanej zawartości związku 100 mg wahał się w granicach 99.91%-100.74%. Stwierdzono szeroki zakres Siniowości: od 4 do 44 ug mL(-1).
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.