PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 84

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 5 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 5 next fast forward last
1
Content available Technological parameters of epoxidation of sesame oil with performic acid
Musik M., Milchert E., Malarczyk-Matusiak K.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2018
|
Vol. 20, nr 3
53--59
EN
The course of epoxidation of sesame oil (SO) with performic acid formed „in situ” by the reaction of 30 wt% hydrogen peroxide and formic acid in the presence of sulfuric acid(VI) as a catalyst was studied. The most advantageous of the technological independent parameters of epoxidation are as follows: temperature 80°C, H2O2  C=C 3.5:1, HCOOH/C=C 0.8:1, amount of catalyst as H2SO4 /(H2O2 +HCOOH) 1 wt%, stirring speed at least 700 rpm, reaction time 6 h. The iodine number (IN), epoxy number (EN), a relative conversion to oxirane (RCO) and oxirane oxygen content (EOe) were determined every hour during the reaction. Under optimal conditions the sesame oil conversion amounted to 90.7%, the selectivity of transformation to epoxidized sesame oil was equal to 93.2%, EN = 0.34 mol/100 g, IN = 0.04 mol/100 g oil (10.2 g/100 g oil), a relative conversion to oxirane RCO = 84.6%, and oxirane oxygen content of EOe = 5.5%.
2
Content available remote Przegląd metod technologicznych wytwarzania biodegradowalnych polioli (oligomeroli)
Sałaciński Ł., Lewandowski G., Milchert E.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 11
2291--2295
PL
Omówiono technologiczne podstawy otrzymywania polioli metodą epoksydowania wiązań nienasyconych w glicerydach w połączeniu z otwieraniem pierścieni oksiranowych związkami nukleofilowymi z aktywnym wodorem lub metodą uwodornienia, metodą hydroformylowania i kolejnego uwodornienia oraz metodą ozonolizy.
EN
A review, with 100 refs., of the methods based on epoxidation of unsatd. bonds in glycerides in connection with the opening of oxirane rings by using nucleophilic compds. with active H or by hydrogenation, or hydroformylation and subsequent hydrogenation and or ozonolysis.
3
Content available remote Otrzymywanie i charakterystyka katalizatora tytanowo-silikatowego Ti-MWW : przegląd
Milchert E., Bartkowiak M.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 1
194--200
PL
Omówiono otrzymywanie katalizatora tytanowo- silikatowego Ti-MWW metodą hydrotermalną oraz sposoby jej modyfikacji. Przedstawiono możliwości zwiększenia aktywności katalizatora w procesach utleniania przez zastosowanie posyntezowej metody jego otrzymywania. Zwrócono uwagę na dużą aktywność katalizatora w procesach epoksydacji związków nienasyconych o dużych objętościowo cząsteczkach i dużą odporność katalizatora na wymywanie tytanu. Przedstawiono wyniki fizykochemicznych badań katalizatora metodami XRD, IR i UV.
EN
A review, with 60 refs., of methods for prepn. of title catalyst and their impact on activity and selectivity in the epoxidation of unsatd. compds. with various structures.
4
Content available remote Epoksydowanie Z,E,E-1,5,9-cyklododekatrienu nadtlenkiem wodoru w warunkach katalizy przeniesienia fazowego
Lewandowski G., Sałaciński Ł., Milchert E.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 8
1786--1789
PL
Przedstawiono wpływ parametrów technologicznych i określono ich najkorzystniejsze wartości w procesie epoksydacji Z,E,E-1,5,9- -cyklododekatrienu (CDT) do 1,2-epoksy- -Z,E-5,9-cyklododekadienu (ECDD) za pomocą nadtlenku wodoru w układzie katalitycznym Na₂WO₄/H₃PO₄/[CH₃(n-C₈H₁₇)₃N⁺]HSO₄ ⁻ / H₂O₂. Proces rozpatrywano pod kątem uzyskania najwyższej selektywności przemiany ECDD i wysokiej konwersji CDT.
EN
Z,E,E-1,5,9-Cyclododecatriene (CDT) was epoxidized in PhMe to 1,2-epoxy-Z,E-5,9-cyclododecadiene (ECDD) with H₂O₂ on Na₂WO₄/H₃PO₄/[Me(n-C₈H₁₇)₃N⁺]HSO₄ ⁻ catalyst. The highest selectivity of ECDD formation (94% by mole) at a high conversion of CDT (64%) was achieved at 50°C for 90 min when Na₂WO₄/H₃PO₄ ratio was 2:1, H₂O₂/Na₂WO₄ 75:1 and H₂O₂/CDT 1,5:1.
5
Content available remote Epoksydowane oleje roślinne w wytwarzaniu materiałów powłokowych
Sałaciński Ł., Milchert E.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 5
1156--1161
PL
Przedstawiono sposoby wytwarzania materiałów powłokowych, opierając się na epoksydowanych olejach roślinnych, produktach ich przekształceń do estrów glicydolowych epoksydowanych kwasów tłuszczowych, lub wielokarboksylowych kwasów cykloalifatycznych w reakcji z alkoholem allilowym, epoksydacji epichlorohydryną lub glicydolem. Wykazano możliwości epoksydacji produktów transestryfikacji olejów eterem monoglikolu etylenowo-winylowego i epoksydacji norbornanów. Omówiono wyniki utwardzania epoksydowanych olejów i produktów ich funkcjonalizacji za pomocą bezwodników kwasów karboksylowych i poliamin.
EN
A review, with 59 refs., of the methods for prepg. the title paint coatings by using carboxylic acid anhydrides and polyamines.
6
Content available remote Przemysłowe zastosowania olejów roślinnych
Kłos M., Milchert E., Malarczyk K.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 6
1118--1124
PL
Przedstawiono przegląd technicznych zastosowań olejów roślinnych i produktów ich przerobu do wytwarzania powłok ochronnych, smarów, dodatków do olejów mineralnych, produkcji biodiesla, a także zmiękczaczy farb drukarskich, plastyfikatorów i stabilizatorów w produkcji tworzyw sztucznych. Wiele prac dotyczy wytwarzania polioli przydatnych do otrzymywania poliuretanów. Związki na bazie olejów roślinnych stosuje się też jako regulatory spieniania, emulgatory w produkcji kremów i maści oraz jako środki powierzchniowo czynne.
EN
A review, with 89 refs., of uses of the oils in prodn. of protective coatings, lubricants, biodiesesl, polyols for polyurethanes, printing inks, antifoaming agents, pharmaceuticals, cosmetics and surface-active agents.
7
Content available Technological aspects of vegetable oils epoxidation in the presence of ion exchange resins: a review
Milchert E., Malarczyk-Matusiak K., Musik M
Polish Journal of Chemical Technology
|
2016
|
Vol. 18, nr 3
128--133
EN
A review paper of the technology basics of vegetable oils epoxidation by means of peracetic or performic acid in the presence of acidic ion exchange resins has been presented. The influence of the following parameters: temperature, molar ratio of acetic acid and hydrogen peroxide to ethylenic unsaturation, catalyst loading, stirring intensity and the reaction time on a conversion of ethylenic unsaturation, the relative percentage conversion to oxirane and the iodine number was discussed. Optimal technological parameters, mechanism of epoxidation by carboxylic peracids and the possibilities of catalyst recycling have been also discussed. This review paper shows the application of epoxidized oils.
8
Content available Epoksydacja oleju rzepakowego z wykorzystaniem kwaśnych żywic jonowymiennych
Malarczyk K., Milchert E.
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
|
2016
|
T. 21, nr 2
71--75
PL
Obecnie dąży się do opracowania technologii umożliwiających otrzymywanie epoksydowanych olejów roślinnych o jak najwyższej zawartości tlenu oksiranowego. Obserwuje się wzrost zainteresowania nowymi metodami epoksydowania olejów roślinnych, w tym epoksydowaniem nadkwasami w obecności kwaśnych żywic jonowymiennych jako katalizatorów. Brak informacji literaturowych porównujących wpływ rodzaju żywicy jonowymiennej na epoksydację oleju rzepakowego skłonił autorów niniejszego artykułu do badań nad tym zagadnieniem. Celem badań było porównanie wyników epoksydacji oleju rzepakowego o liczbie jodowej 0,405 mol I2/100 g oleju za pomocą nadkwasu octowego otrzymywanego in situ w reakcji 30% roztworu nadtlenku wodoru i lodowatego kwasu octowego, w obecności kwaśnych żywic jonowymiennych: Amberlite IR-120, Amberlyst 15 oraz Dowex 50WX2. Użyte żywice są kopolimerami styrenu i diwinylobenzenu, różnią się ilością środka sieciującego oraz postacią. Przedstawiono wyniki epoksydacji oraz wykazano, że właściwości te mają wpływ na prze- bieg procesów. Najwyższą wydajność epoksydowanego oleju rzepakowego – 71,6% osiągnięto stosując Dowex 50WX2, czyli żelową żywicę o najmniejszej zawartości środka sieciującego.
EN
Nowadays, it is aimed to develop the technologies enabling the production of epoxidized vegetable oils with the content of oxirane oxygen as high as possible. There is a growing interest in new methods of vegetable oils epoxidation, including epoxidation by peracids in the presence of acidic ion exchange resins as catalysts. Lack of information in the literature about the effects of the type of ion exchange resin for the canola oil epoxidation has prompted the authors of this study to research on this topic. The aim of the study was to compare the results of canola oil (with iodine value of 0.405 mol I2/100 g oil) epoxidation using a peroxyacid generated in situ by the reaction of 30 wt% hydrogen peroxide and glacial acetic acid in the presence of acidic ion exchange resins: Amberlite IR-120, Amberlyst 15 and Dowex 50WX2. Chemically, the resins are sulphonated copolymers of styrene and divinylbenzene, differing in the content of the crosslinking agent and form. The study shows that these properties have influence on the course of processes. The best yield of epoxidized canola oil – 71.6% was obtained using Dowex 50WX2 (resin of the lowest content of divinylbenzene – 2% and in form of gel).
9
Content available remote Przegląd metod epoksydacji olejów roślinnych na katalizatorach heterogenicznych
Malarczyk K., Milchert E.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 3
412-415
PL
Przedstawiono przegląd metod epoksydacji olejów roślinnych w obecności katalizatorów heterogenicznych. Scharakteryzowano grupę katalizatorów tytanowo-silikalitowych oraz kwaśnych żywic jonowymiennych jako katalizatorów heterogenicznych, najczęściej stosowanych w procesach epoksydacji olejów. Omówiono także optymalne warunki prowadzenia tego procesu, wpływ składu mieszaniny reakcyjnej oraz rodzaju kwasu na przebieg epoksydacji realizowanych przy użyciu katalizatorów heterogenicznych.
EN
A brief review, with 21 refs. of the acid ion exchange resins, (MeO)₃RE and Ti silicate catalysts of the H₂O₂ epoxidation of the double bonds.
10
Content available remote Otrzymywanie bezwodnej chlorohydryny etylenowej
Lewandowski G., Milchert E.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 9
1604-1606
PL
Zbadano wpływ parametrów technologicznych: stosunku molowego chlorowodoru do tlenku etylenu, temperatury, natężenia przepływu chlorowodoru i tlenku etylenu na wydajność syntezy chlorohydryny etylenowej w reakcji tlenku etylenu i chlorowodoru. Reakcje prowadzono metodą ciągłą, w środowisku produktów reakcji, w reaktorze jednostopniowym. Ustalono optymalne parametry otrzymywania bezwodnej chlorohydryny etylenowej.
EN
Oxirane ring was opened in a lab. flow reactor with HCl at 25–50°C and HCl-to-oxirane ratio 1.04–1.43 to HO(CH2)2Cl (yield 95.6–98.9%) and some by-products (yield of HO(CH2)2O(CH2)2Cl 1.1–4.3%).
11
Content available remote Epoksydowanie oleju lnianego kwasem nadmrówkowym
Kłos M., Malarczyk K., Milchert E.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 8
1455-1458
PL
Zbadano wpływ parametrów technologicznych na przebieg epoksydowania oleju lnianego za pomocą kwasu nadmrówkowego otrzymywanego in situ w reakcji kwasu mrówkowego i nadtlenku wodoru w obecności kwasu siarkowego(VI) jako katalizatora. Ustalono najkorzystniejsze parametry technologiczne prowadzenia procesu, oceniając proces pod kątem możliwości uzyskania wysokich liczb epoksydowych i możliwie niskich liczb jodowych. Jednocześnie obliczono konwersje wiązań podwójnych oleju i selektywności przemiany do grup epoksydowych, odpowiadające oznaczonym liczbom.
EN
Linseed oil was epoxided with HCOOOH (formed in situ in reaction of H₂O₂ with HCOOH) at 35–75°C, stirring rate up to 2000 rpm in presence of H₂SO₄ catalyst. The reaction course was followed by detn. of epoxy and iodine nos. The highest selectivity of epoxy groups formation (95.2%) was achieved at 45°C, HCOOH:oil molar ratio 3.1:1, H₂SO4:oil molar ratio 0.125:1, stirring rate 1500 rpm after 8 h of mixing (double bond conversion 52.1%).
12
Content available Dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol by calcium and sodium hydroxide solutions
Krzyżanowska A, Milchert E., Bartkowiak M.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2014
|
Vol. 16, nr 3
86--90
EN
The results of dehydrochlorination of 88 wt% aqueous solution of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin are reported. The process was carried out in the reaction-stripping column system with a continuous removal of epichlorohydrin in the steam stream. Aqueous solutions of sodium and calcium hydroxides at concentrations in the range of 3–14 wt% were used for the dehydrochlorination. The infl uence of the type and concentration of dehydrochlorination agent on 1,3-dichloropropan-2-ol conversion, the selectivity of transformation to epichlorohydrin and by-products, and the composition of distillate and wastewater were studied.
13
Content available Changes in the composition of wastewater as a result of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol under different process conditions
Krzyżanowska A., Milchert E., Bartkowiak M.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2014
|
Vol. 16, nr 1
92--96
EN
The results of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin are reported. The process ran in the reaction-stripping column system with a continuous removal of epichlorohydrin in a steam stream. The influence of 10 wt% alkali solution (NaOH, Ca(OH)2) and the method of distillate collection on the 1,3-dichloropropan-2-ol conversion, selectivity of transformation to epichlorohydrin and by-products, and the composition of wastewater have been analysed.
14
Content available remote Epoksydacja zużytych olejów roślinnych kwasem nadoctowym
Milchert E., Kłos M.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 5
670-674
15
Content available remote Właściwości elektryczne kompozycji epoksydowej sieciowanej cieczami jonowymi
Bittner B., Wróbel R. J., Bursa J., Milchert E.
Przegląd Elektrotechniczny
|
2013
|
R. 89, nr 1a
134--137
PL
W artykule przedstawiono eksperyment polegający na otrzymaniu materiału badawczego wykonanego z żywicy epoksydowej Epidian 61, trietylenotetraaminy i cieczy jonowej utwardzanej w temperaturze 65°C. Tak otrzymane materiały z różną zawartością cieczy jonowych przebadano i określono podstawowe właściwości elektryczne, traktując kompozycję utwardzoną środkiem sieciującym Z-1 jako bazę odniesienia.
EN
In the present article studies about obtaining material from epoxy resin, triethylenetetramine and ionic liquid cured at 65°C. Basic electric specifies of achieved materials with different content of ionic liquid were examined and compared with material cured only with hardener Z-1.
16
Content available Hydrogenoliza glicerolu wodorem in situ i cząsteczkowym
Wołosiak-Hnat A., Milchert E.
Chemik
|
2013
|
Vol. 67, nr 6
572--579
PL
Porównano przebieg hydrogenolizy w środowisku rozpuszczalnika protonowego, będącego źródłem wodoru in situ z hydrogenolizą w obecności wodoru cząsteczkowego. Jako źródło wodoru in situ zastosowano 1- i 2-propanol. Hydrogenolizy wodorem in situ wykonywano dwiema metodami: ciśnieniowo – stosując atmosferę gazu obojętnego (azotu) oraz bezciśnieniowo – bez wprowadzania wodoru cząsteczkowego i gazu obojętnego.
EN
The comparison of the course of hydrogenolysis performed in protic solvent as a source of hydrogen in situ with hydrogenolysis carried out in the presence of molecular hydrogen was made. As a donor of hydrogen molecule 1- and 2-propanol were used. Hydrogenolyses with hydrogen generated in situ were conducted using two methods: under inert gas pressure (nitrogen) and pressureless – in the absence of inert gas and molecular hydrogen.
17
Content available Aparatura i sposób prowadzenia odchlorowodorowania 1,3-dichloropropan-2-olu; czasy reakcji w prereaktorze i reaktorze
Krzyżanowska A., Milchert E.
Chemik
|
2013
|
Vol. 67, nr 9
779--786
PL
Przedstawiono sposób prowadzenia odchlorowodorowania 1,3-dichloropropan-2-olu do epichlorohydryny za pomocą roztworów mleka wapiennego. Opisano aparaturę do prowadzenia procesu. Głównymi elementami zestawu są: prereaktor, reaktor, pompy perystaltyczne, reboiler, układ do odbierania produktu, wytwornica pary wodnej, pompa próżniowa, kriostat oraz mierniki temperatury i pH. Zmierzono czasy reakcji odchlorowodorowania w prorektorze i reaktorze przy różnych szybkościach przepływu surowców i stałych przepływach pary wodnej.
EN
This paper presents the method of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin with a solution of milk of lime. The apparatus necessary for the process was described. The main elements of the system are as follows: pre-reactor, reactor, peristaltic pumps, re-boiler, system for product collection, steam generator, vacuum pump, cryostat and temperature and pH meters. The reaction times of dehydrochlorination in the pre-reactor and reactor with different flow rates of raw materials and stable steam flow rates were measured.
18
Content available Influence of reduction time of copper based catalysts: Cu/Al2O3 and CuCr2O4 on hydrogenolysis of glycerol
Wołosiak-Hnat A., Milchert E., Lewandowski G., Grzmil B.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2011
|
Vol. 13, nr 4
71-76
EN
High activity of copper based catalysts for C-O bond hydro-dehydrogenation and their poor activity for C-C bond cleavage1 have prompted an attempt to apply such catalysts in the hydrogenolysis of glycerol to 1,2- and 1,3-propanediol. In the present study the infl uence of hydrogen reduction time of the Cu/ Al2O3 and CuCr2O4 copper catalysts on glycerol conversion and selectivity of transformation to propanediols and by-products was studied. At fi rst a general comparison was made between the commercial catalysts and those prepared by the co-precipitation method. As better results were obtained in the presence of catalysts prepared by co-precipitation, they were selected for further detailed studies of the influence of reduction time. For both prepared catalysts Cu/Al2O3 and CuCr2O4 the reduction time of 8 h was optimal. In the presence of Cu/Al2O3 catalyst the conversion of glycerol was 59.0%, selectivity of transformation to 1,2-propanediol 77.4% and selectivity to 1,3-propanediol 1.9%. In the presence of CuCr2O4 the glycerol conversion was 30.3% and selectivity to 1,2-propanediol 67.3%.
19
Content available Współczesna technologia suchej destylacji drewna
Lewandowski G., Milchert E.
Chemik
|
2011
|
Vol. 65, nr 12
1301-1306
PL
Omówiono główne produkty suchej destylacji drewna: gaz drzewny, destylaty ciekłe, smołę osadową, węgiel aktywny. Przedstawiono schemat technologiczny instalacji suchej destylacji drewna pracującej w sposób ciągły. Dokładniej omówiono zastosowania węgla aktywnego.
EN
The main products of the dry distillation of wood were discussed: wood distillation gas, liquid distillates, sedimentary tar, and activated activated carbon. A technological scheme of the installation to the dry distillation of wood working in the continuous way was presented. More precisely practical application of the activated carbon was discussed.
20
Content available remote Możliwości zagospodarowania odpadów chloroorganicznych
Myszkowski J., Milchert E., Paździoch W., Bartkowiak M., Pełech R.
Wiadomości Chemiczne
|
2010
|
[Z] 64, 5-6
493-506
EN
Possible ways of utilization of waste chloroorganic compounds have been presented. The methods like isomerization, hydrodechlorination, ammonolysis and chlorolysis have been described. Practical application of these methods allows the management of chloroorganic wastes coming from waste water and waste streams formed e.g. in the production of vinyl chloride by dichloroethane method [2] and in the production of propylene oxide by chlorohydrin method [1]. Four valuable methods of chlorocompounds utilization have been discussed. The first one is isomerization of 1,1,2-trichloroethane [3, 4] to 1,1,1-trichloroethane as the valuable product with a less toxicity than the substrate. The second method is ammonolysis of waste 1,2-dichloropropane and 1,2,3-trichloropropane. Third described method is hydrodechlorination [5, 6] of chloroorganic compounds, especially used for reduction of chlorophenols, vinyl chloride and 1,2-dichloroethan. The last discussed method is the chlorolysis [1, 7]. This method can be used for utilization of all types of waste chloroorganics. Separation of waste chloroorganic compounds by adsorption methods [8–11] has also been described in the article.
first rewind previous Strona / 5 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.