Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Determination of volatile components of pine needles from Pinus densiflora S. using solid phase trapping extraction-gas chromatography -mass spectrometry

Lee J. G., Lee C. G., Kwag J. J., Rhee M. S., Buglass A. J., Lee G. H.

Chemia Analityczna

2007

Vol. 52, No. 3

411-422

Volatile components of the needles from Pinus densiflora were studied by gas chromato-graphy-mass spectrometry (GC-MS) applying a new solid phase trapping extraction (SPTE) method and a Magic Chemisorber™ (MC). In SPTE, a titanium tube of the surface covered with poly dimethyls i loxane (PDMS) was used. The efficiency of SPTE method was studied by varying extraction temperature (20, 35, 50 and 65°C) at a fixed extraction time of 20 min. The optimum temperature was 35°C. Extraction efficiency of SPTE method was compared to that of SPME method under the same optimum conditions (extraction time 20 min, extraction temperature 35°C). For SPTE, extraction efficiency of hydrocarbons increased with the increasing temperature. However, alcohols and carbonyls, such as 2-hexenal, 1-hexanol, and 65-3-hexenol were extracted less efficiently at higher temperatures. Fatty acids, such as capric, lauric, myristic, pentadecanoic, and paimitic were identified by SPTE. but not by SPME under the same (SPTE optimum) experimental conditions.

Związki lotne w igłach sosny Pinus densiflora S. oznaczano za pomocą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas. Do oznaczeń zastosowano nową metodę ekstrakcji - półłapkowanie na fazie stałej (SPTE) i Magie ChemisorberTM (MC). W metodzie SPTE użyto rurki tytanowej, której powierzchnię pokryto polidimetylosiloksanem (PDMS). Badano wydajność metody SPTE w funkcji temperatury (20, 35, 50 i 65°C) przy stałym czasie ekstrakcji (20 min). Jako optymalną temperaturę przyjęto 35°C. Wydajność metody SPTE porównano z wydajnością metody SPME (mikroekstrakcja) stosując te same optymalne warunki. W metodzie SPTE wydajność ekstrakcji węglowodorów rosła wraz z temperaturą. Jednakże alkohole i związki karbonylowe, takie jak: 2-heksanol, 1-heksanol i as-3-heksanol ekstrahowały się w wyższych temperaturach z mniejszą wydajnością. Kwasy tłuszczowe takie jak: kaprowy, laurowy, mirystynowy, pentadekanowy i palmitynowy można było zidentyfikować metodą SPTE, natomiast metoda SPME nie dawała możliwości ich identyfikacji w warunkach optymalnych dla metody SPTE.

Mossbauer studies of La-Ca-Mn-Fe-O compounds

Kim C. S., Park S. I., Lee J. H., Rhie K., Lee J. G.

Electron Technology

1998

Vol. 31, No. 1

90-95

Magnetic and structural properties of La0.67 Ca0.33 Mn1-x Fex O3 (x=0.0-0.05) powders have been studied with Mossbauer spectroscopy vibrating sample magnetometer (VSM), and X-ray diffraction. A single phase of the polycrystalline perovskite powder has been prepared using the metal-salt routed sol-gel method. The results of X-ray measurements show that there was not appreciable change in the value of the lattice parameter when a small amount of iron was added. However, the results of Mossbauer and VSM measurements demonstrate that the Curie temperature of the perovskite powder (x = 0.05) has descreased from 282 K to 180 K and that the large decrease of the saturation magnetization from 84 emu/g to 40 emu/g at 77 K has been observed as ⁵⁷Fe(x =0.05) was introduced into the compound. Mossbauer spectra of La0.67 Ca0.33 Mn0.95 Fe0.05 O3 powders have been taken at various temperatures ranging from 4.2 K to room temperature. It is observed that the pattern of the spectra were changed from a doublet line to a 6-line as the temperature decreased. Four experimental magnetic hyperfine fields at 4.2 K are found to be 465, 514, 489, and 417 kOe and isomer shifts at 4.2 K are ).37, 0.38, 0.35, and 0.29 mm/s. These isomer shifts indicate that the valence state of Fe ions is ferric (Fe³⁺), which are relative to A-Fe at room temperature. It should be noted that superparamagnetic relaxation begins at 37 K.