Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 19

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przedstawiono wyniki prac doświadczalnych dotyczących oznaczania parametrów wybuchowości wspierających proces projektowania technicznych systemów zabezpieczeń, które realizują czynną ochronę przeciwwybuchową. Badanymi substancjami były izomery ksylenów. Pomiary przeprowadzono wg norm. Szczegółowo opisano zarówno procedurę badawczą, jak i stanowisko. Dokonano przeglądu stanu wiedzy, zaprezentowano definicje oznaczanych parametrów wybuchowości oraz sposób ich wykorzystania w poprawie bezpieczeństwa transportu, magazynowania i stosowania substancji palnych.
EN
Xylene isomers were studied for max. explosion pressures and max. rate of explosion pressure rise in mixts. with air at 323–423 K and stoichiometric equivalency coeff. 0.6–1.6 in 20 L test chamber. The parameters did not depend on the xylene structure.
EN
This work is an in-depth discussion of the experimental methods of lower flammability limit (LFL) determination and estimation in gases and the vapours of liquids. The focus here includes the dependences and drawbacks of each method. The work also outlines past research and discoveries that relate to the determination of explosion limits.
PL
W publikacji szczegółowo omówiono eksperymentalne metody oznaczania oraz szacowania dolnej granicy wybuchowości gazów i par cieczy. Przedmiotem dyskusji są także zależności oraz niedostatki poszczególnych metod. Dodatkowo, w pracy przedstawiony został zarys historycznych odkryć i badań dotyczących określania granic wybuchowości.
EN
Results of investigation of hydrogen-air deflagrations phenomenon in closed vessel in various initial temperatures and volume fraction of water vapor are presented in following paper. Tests were performed in apparatus which construction complies with EN 15967 recommendations—20-litre sphere. Studied parameters were explosion pressure (Pex) and maximum explosion pressure (Pmax). Defining the influence of the initial conditions (temperature and amount of water vapor) on the maximum pressure of the hydrogen-air deflagration in a constant volume was the main aim. Initial temperatures were equal to 373K, 398K and 413K. Initial pressure was ambient (0.1 MPa). Hydrogen volume fraction differed from 15% to 80%, while humidity volume fraction from 0% to 20%. Ignition source was placed in geometrical center of testing chamber and provided energy between 10-20J from burnout of fuse wire with accordance to abovementioned standard. Common features of all experimentally obtained results were discussed. Maximum explosion pressure (Pmax) decreases with increasing the initial temperature. Furthermore, addition of the water vapor for constant initial temperature decreases value of Pmax and shifts the maximum peak to the direction of lean mixtures. Data provided in paper can be useful in assessment of explosion risk of industry installations working with hydrogen-air atmospheres with high water vapor addition.
PL
W artykule zawarto przegląd literatury z zakresu badań eksperymentalnych i obliczeniowych (numerycznych), dotyczących zapłonu warstwy pyłu od rozgrzanej powierzchni. Wykonano pomiary minimalnej temperatury zapłonu (MTZ) warstwy pyłu dla skrawków płyty MDF, będącej podstawowym materiałem do produkcji mebli i wyrobów stolarskich oraz analizę otrzymanych wyników. Badania przeprowadzono zgodnie z metodą A europejskiej normy EN 50281-2-1, która odnosi się szczególnie do urządzeń przemysłowych o gorących powierzchniach, na których pył tworzy cienkie warstwy i jest wystawiony na działanie powietrza atmosferycznego. Publikacja zawiera także spostrzeżenia autora dotyczące prowadzenia badań mających na celu oznaczenie MTZ warstwy pyłu. Uzyskane wyniki mogą zostać wykorzystane dla celów ochrony przeciwwybuchowej w tartakach oraz warsztatach stolarskich i stanowią przyczynek do wiedzy z zakresu materiałoznawstwa przemysłu drzewnego.
EN
Article contains literature overview of experimental and computational (numerical)studies in the field of dust layer ignition from hot surface. Measurements of the minimum ignition temperature (MIT) of dust layer for medium-density fireboard(MDF)scraps were performed with an results analysis. MDF is a basic material used for the furniture production and in carpentry. Research was conducted in accordance with method of European Standards EN 50281 2-1 which specifically refer to industrial equipment with hot surfaces where dust can from layers that are exposed to open air. Paper also contains some of author’s insights on measurements aimed at determination of MIT of dust layers. Obtained results can be use for explosion protection in sawmills and carpentry workshops and are contribution to the knowledge of material science of wood industry.
PL
Cel: Celem artykułu jest przedstawienie wyników przeprowadzonych prac eksperymentalnych dotyczących wpływu temperatury na wybrane parametry wybuchowości, tj. ciśnienie wybuchu Pex oraz maksymalne ciśnienie wybuchu Pmax. Dodatkowo dokonany został przegląd literatury na temat wyżej wymienionych oraz dwóch dodatkowych parametrów tj. szybkości narastania ciśnienia wybuchu (dp/dt)ex oraz maksymalnej szybkości narastania ciśnienia wybuchu (dp/dt)max. Projekt i metody: Badania wykonano przy użyciu aparatury, której budowa jest zgodna z wytycznymi normy PN-EN 15967. Zbiornik badawczy stanowiła sferyczna komora o objętości 20 l, doposażona w dodatkowe układy o różnym przeznaczeniu, m.in. układ przygotowania mieszaniny paliwowo-powietrznej, układ akwizycji danych, układ bezpieczeństwa oraz układ stabilizacji temperatury. Źródło zapłonu umieszczone było w geometrycznym środku zbiornika badawczego i realizowane poprzez przepływ prądu przez prosty odcinek drutu topikowego włączonego między dwa metalowe pręty tak, aby wyzwalana energia mieściła się w zakresie od 10 do 20 J, ponieważ energia z tego zakresu nie wpływa w znaczący sposób na wielkości oznaczanych parametrów. Mieszaniny przygotowywano w oparciu o metodę ciśnień cząstkowych, która została omówiona w artykule. Ciśnienie początkowe badanych mieszanin palnych przed przyłożeniem źródła zapłonu było równe atmosferycznemu. Wyniki: W artykule zawarto wyniki prac eksperymentalnych z oznaczania parametrów maksymalnego ciśnienia wybuchu Pmax w funkcji temperatury oraz ciśnienia wybuchu Pex w funkcji temperatury oraz współczynnika ekwiwalencji (Φ), który jest odwrotnością współczynnika nadmiaru powietrza (λ). Badanymi substancjami były pary cieczy palnych, w tym: n-butanolu, sec-butanolu oraz izooktanu. Pomiary przeprowadzono zarówno dla ich samodzielnego występowania w atmosferze powietrznej oraz dla ich mieszanin binarnych (tj. dwuskładnikowych). Zebrane wyniki poddano ocenie oraz analizie. Każdy pomiar powtarzano od 3 do 5 razy. Wnioski: Otrzymane wyniki prac eksperymentalnych wykazują kilka wspólnych cech, w tym: obniżanie się wielkości Pmax wraz ze wzrostem temperatury; występowanie wielkości Pmax dla mieszanin o stężeniu bliskim stechiometrycznemu po stronie mieszanin bogatych w paliwo (1 < Φ < 1,5); zbieganie się trendów Pex w kierunku dolnej granicy palności (Φ < 1); występowanie szerszego zakresu wybuchowości, lecz niższych wielkości parametrów ciśnienia wybuchu po stronie mieszanin bogatych w paliwo (Φ > 1); brak symetrii trendu pomiędzy mieszaninami bogatymi (Φ > 1) a ubogimi (Φ < 1) w paliwo.
EN
Purpose: The main aim of the following paper is to present results from experiments regarding the influence of temperature on selected explosion parameters such as explosion pressure Pex and maximum explosion pressure Pmax. Morover literature was reviewed on the parameters mentioned above along with two additional parameters, ie. rate of the explosion pressure rise (dp/dt)ex and maximum rate of explosion pressure rise (dp/dt)max. Project and methods: The tests were performed using an apparatus, which was build according to the guidelines defined in PN-EN 15967. The test vessel was a 20 L spherical chamber equipped with additional systems for various purposes, including: fuel-air mixture preparation system, data acquisition system, security system and temperature stabilization system. Ignition source was placed in geometric center of the vessel and carried out by a current passing through a section of a straight fuse wire that was placed between two metal rods. The released energy was to be between 10 to 20 J, because this energy range does not substantially affect the value of the determined parameters. The mixtures were prepared according to the method of partial pressures explained in the paper. Initial pressure of flammable mixtures before applying the ignition source was ambient. Results: The paper contains the results of experiments regarding the maximum explosion pressure Pmax versus temperature and pressure explosion Pex versus temperature and fuel-air equivalence ratio (Φ), which is reciprocal of air-fuel equivalence ratio (λ). Tested substances were flammable liquids: n-butanol, sec-butanol and isooctane. Measurements were performed for their single-constituent mixtures with air and for their blends (binary mixtures) also with air. The collected results were preliminary assessed and analyzed. Each test was repeated from 3 to 5 times. Conclusions: The obtained experiment results indicate a number of common features including the following: decrease of Pmax value together with the increase of temperature; the presence of Pmax value for the mixtures with a concentration close to the stoichiometric one of fuel-rich mixtures (1 < Φ < 1,5); convergance of Pex trends towards the lower flammability limit (Φ < 1); the presence of a wider range of explosiveness, but a lower number of parameters of explosion pressure of fuel-rich mixtures (Φ > 1); no symmetry between the trend of mixtures fuel-rich mixtures (Φ> 1) and fuel-lean mixtures (Φ <1).
6
EN
Both plants and animals in the process of evolution gained the ability to produce compounds that affect their existence in the wild. These compounds may affect the organisms producing them, and may also be used by completely different individuals. Among huge number of molecules characterized by extremely essential features are, among others, ionones and their derivatives. Ionones are ketones composed of 13 carbon atoms. They are found in many essential oils being the products of degradation of carotenoids. Both they and their structural analogues can play various biological functions such as being deterrent to other individuals or, conversely, atractant. Compounds found in plants, containing like ionone carbon skeleton, and having in their structure additional hydroxyl groups or epoxide ring (4)–(23) often exhibit allelopathic activity [1–15] (Fig. 2–5). Marine animals may in turn use them as ichtyotoxic compounds (27) and (28) [19] (Fig. 7). A compound called luciferin Latia (29) is responsible for the bioluminescent properties of marine snail [20] (Fig. 8). Plants used for centuries in traditional folk medicine of different countries are a source of glycoside derived α- and β-ionone (37)–(55) [22–31] (Fig. 11–14). These compounds may also be used in modern medicine, inter alia, in the regulation of neurodegenerative diseases or for the treatment of osteoporosis. Because of the potential biological properties of structural analogs of ionones they are also obtained by chemical synthesis (56)–(69) [32–39] (Fig. 15–18) or biotransformation (70)–(89) [40–47] (Fig. 19–25), and then subjected to careful examination of their biological activities. By applying these methods we can also obtain a molecules whose acquisition from natural sources is unprofitable. We have received such derivatives which have no counterpart in nature.
PL
W niniejszej pracy przedstawiono badania dotyczące zastosowania nowej jonoselektywnej elektrody azotanowej do oznaczania azotanów w produktach spożywczych. Miarodajność wyników oznaczenia metodą potencjometryczną zweryfikowano wykonując oznaczenie tej samej próbki metodą spektrofotometryczną zgodnie z Polską Normą PN-82/C-04576/08. Dla każdego rodzaju analizowanej próbki uzyskano zadowalającą zgodność wyników oznaczeń co potwierdza przydatność analityczną badanej elektrody azotanowej.
EN
The world around us is composed of a variety of organic compounds that form the animal and plant species. One of the larger groups amongst them are terpenoid compounds, either the structurally simplest monoterpenoids, or sesquiterpenoids containing several atoms or even di- and triterpenoids composed of several carbon atoms. Many of these compounds contain lactone moiety in their structure [1–27]. Equally often, a component of their structure is a hydroxyl group [1–23]. Sometimes, the structural element can also be a halogen atom [24–27]. Many of the hydroxylactones exhibit interesting biological properties, such as antimicrobial (Fig. 1, 2, 12, 13), [2, 3, 19, 21], cytotoxic (Fig. 4, 6, 8), [8, 12, 14], anti-inflammatory (Fig. 1, 4, 11, 14), [3, 9, 18, 22], anti-fungal (112 Fig. 13), [19, 21] or liver protection (Fig. 4, 9) [8, 15]. Some of these compounds also exist as flavoring or taste agents in food (Fig. 3, 10), [7, 16], inhibitors of overproduction nitrogen sulfide (5, 6, 11), [10, 12, 18] or pesticides (Fig. 2, 13), [6, 20]. Hydroxylactones are usually isolated from plants, in many cases, those that are used in traditional folk medicine (Fig. 1, 4, 6, 7, 9, 11, 14, 15, 17), [1, 3, 8, 9, 12, 13, 15, 18, 22, 23, 25, 26], and sometimes from the other organisms, such as microorganisms or fungi (Fig. 2, 5), [6, 10]. Lactones that contain a chlorine atom in their structure, in addition to or instead of the hydroxy group usually have cytotoxic properties (16, 17), [15, 25, 27]. They are found in both land- -based plants, mainly belonging to the family Asteraceae (Fig. 17) [25–27] as well as in marine organisms (Fig. 16), [24], in which the presence of chlorine atoms can be a result of the presence of salt (chloride) in seawater. The following article presents an overview of the various sources from which hydroxylactones and chlorolactones were isolated and also biological properties of these compounds.
9
Content available remote Synteza i ocena zapachowa hydroksylaktonów z układem metylocykloheksanu
PL
Przedstawiono siedmioetapową syntezę dwóch hydroksylaktonów z układem metylocykloheksanu. Jako substrat wyjściowy wykorzystano 4-metylo-1,3-cykloheksanodion. Podczas syntez otrzymano nowe etoksyketony, epoksyestry i hydroksylaktony z układem 4- i 6-metylocykloheksanu. Zarówno laktony, jak i wszystkie produkty pośrednie zostały poddane ocenie zapachowej. Okazało się, że niektóre z otrzymanych związków charakteryzują się bardzo ciekawymi aromatami, dzięki czemu mogą znaleźć zastosowanie w przemyśle spożywczym lub kosmetycznym.
EN
4-Methyl-1,3-cyclohexanedione was synthesized in reaction of EtCOMe with CH2=CHCOOEt and used for 7-step synthesis of 2 isomers of 2-hydroxy-5(3)-methyl-oxybicyclo[4.3.0]nonan-8-one by subsequent esterification with EtOH, redn. with LiAlH44, condensation with AcOEt, epoxidn. with m-chlorobenzoic acid and lactone ring closure with HClO4. Both lactones and all intermediate products were identified by NMR spectroscopy and studied for their fragrance. Some of the compds. showed very interesting odours and can be used in food or cosmetic industries.
10
Content available Izomery a zapach czyli nos jako stereochemik
PL
Nasz zmysł powonienia jest w stanie rozpoznać wiele zapachów, które pozornie są bardzo do siebie podobne. Dzięki temu, że receptory węchowe są w pewien sposób selektywne możliwe jest ozróżnienie zapachów zarówno enancjomerycznych par lotnych substancji jak i innych stereoizomerów. W niniejszej pracy przedstawione zostały różnice i podobieństwa właściwości pachowych izomerów przestrzennych. Przedstawione związki charakteryzują się odmiennym zapachem oraz intensywnością ale są również takie, gdzie zmiana dotyczy tylko jednej z tych cech.
EN
Our sense of smell is able to recognize a variety of scents, which apparently are very similar. Thus olfactory receptors that are in some way it is possible to distinguish selective enantiomeric pairs fragrances and other volatile substances stereoisomers. This paper presents the differences and similarities odor characteristics of spatial isomers. The compounds are characterized by a different odor and intensity but also those where the change affects only one feature.
EN
The paper presents experimental investigation results of flammability characteristics for butyl-alcohol-based substances. Two parameters were determined: maximum explosion pressure and maximum rate of explosion pressure rise. Tests included pure n-butanol, pure sec-butanol and mixtures at volumetric ratios of 1:1, 1:3 and 3:1. For each fuel whole range of flammable volumetric concentrations was tested. Measurements were performed in thermally stabilized spherical combustion chamber at various temperatures such as 413K (140°C), 393K (120°C), 373K (100°C), 353K (80°C), 333K (60°C). Initial pressure was equal to ambient.
12
Content available remote Badanie granic wybuchowości par cieczy palnych w podwyższonych temperaturach
PL
Przedstawiono wyniki doświadczalnych badań granic wybuchowości metanolu, etanolu, 1-butanolu oraz 2-butanolu w temperaturach początkowych 40–120°C. Badania przeprowadzono wg metody B opisanej w PN-EN 1839. Dodatkowo przedstawiono przegląd stanu dotychczasowej wiedzy w zakresie metod określania granic wybuchowości na potrzeby bezpieczeństwa w transporcie i magazynowaniu ciekłych substancji palnych.
EN
Flammability limits of EtOH, MeOH, BuOH and EtMeCHOH in air were detd. at 40–120°C under std. conditions.
PL
Artykuł zawiera wyniki badań doświadczalnych granic wybuchowości par metanolu, etanolu oraz 1-butanolu w temperaturach początkowych 40 °C, 60 °C, 80 °C, 100 °C oraz 120 °C Badania przeprowadzono według metody B opisanej w standardzie PN-EN 1839. Dodatkowo, w treści artykułu przedstawiono przegląd stanu dotychczasowej wiedzy w zakresie metod określania granic wybuchowości na potrzeby bezpieczeństwa w transporcie i w magazynowaniu ciekłych substancji palnych.
EN
The paper contains the results of experimental study on flammability limits for methanol, ethanol and 1-butanol at elevated temperatures of 40 °C, 60 °C, 80 °C, 100 °C and 120 °C. Experimental investigation was done using the B method described in the standard PN-EN 1839. In addition, a state of the art was made on norms, research methods and apparatus used for the determination of flammability limits in terms of transport and storage safety of combustible vapors.
EN
Thermal conductivity of heterogeneous materials is a complex function not only of properties and amounts of constituents but also of many structural factors. Therefore it is difficult to predict. An attempt to predict thermal conductivity of granular media using the Artificial Neural Network (ANN) model is undertaken in the paper. It was assumed that it is a function of a ratio of thermal conductivities of the constituents, medium porosity as well as the coordination number describing the mean number of the nearest neighbours to each grain. Several configurations of the ANNs were tested while developing the optimal model. As a measure of prediction accuracy the coefficient of linear regression and the mean squared error were used. The optimal model of ANN was found to consist of three hidden layers with eight neurons in each layer for both types of media. Some problems associated with application of ANN were pointed out. The predicted values of thermal conductivity obtained with ANN were compared with values calculated from an analytical formula. It was found that the ANN predictions show identical trends and similar values as the analytical formula for all factors affecting thermal conductivities of the granular media.
PL
W artykule przedstawiono budowę i zasadę działania modułu do akwizycji danych wykorzystującego oprogramowanie oparte na systemie czasu rzeczywistego. Zaletą takiego rozwiązania jest ograniczony od góry czas odpowiedzi na zdarzenie zewnętrzne, a także łatwość tworzenia oprogramowania. Moduł pozwala na sterowanie dowolnymi urządzeniami, które wykorzystują standard USART.
EN
Design and operation principles of a module for data acquisition with real-time operating system are described in the paper. Main advantages of such a solution are limited response time for external event and simplified source cod e developing. This module allows to control any device that uses USART communication standard.
17
Content available remote Związki naturalne z układem gem-dimetylocykloheksanu
EN
Many natural terpenoids include in their structure a gem-dimethylcyclohexane ring. Such compounds are often isolated from plants or animals, where they fulfil different functions. Compounds a with gem-dimethylcycloxehane ring have been found in many marine algaes molluscs. These compounds show different biological properties, for example antibiotic [10, 66, 67, 79], cytotoxic [15, 16], fungicidal [17], inhibiting HIV [11]. Similar properties are also found in compounds isolated from plants growing in different places on Earth, plants which for many years have been known and used in tradicional medicine as antidote against different diseases [24-27, 36-46, 72-74]. These discoveries are very important for people searching for new and effective medicines against old and new diseases. For example some compounds with a gem-dimethylcyclohexane ring show an inhibitory effect on not yet curable cancers [50-57, 81]. The compounds with a gem-dimethylcyclohexane ring which occur in plants or animals have an affect not only on humans, but also on other plants or animals. Such affect can be observed in both marine and terrestial organisms [59-61, 71]. In our times very safe and effective crop protection is a very important problem. Because of this people try to find natural compounds which can produce desirable biological effects. Compounds with a gem-dimethylcycloxehane ring found in some plants can act as natural herbicides [22, 23]. Some of these compounds can also work as deterrents against insect pests. These deterrents affect the insects' sense of taste and prevent them from eating, which finally makes them die despite the abundance of food [28-33].
EN
A selective and sensitive method for determination of traces of Cr(VI) in the presence of a large excess of Cr(III) by differential pulse adsorptive stripping voltammetry is presented. For minimization of Cr(III) interference cyclohexanediaminetetraacetic acid (CDTA) was used as a masking agent. The determinations were performed in a flow system. The calibration graph is linear from 5×10-10 to 2×10-8 mol l-1 for accumulation time 60 s. The relative standard deviation for 1×10-8 mol l-1Cr(VI) is 5.8%(n = 5). The detection limit for an accumulation time of 60 s is 2×10-10 mol l-1. The influence of common foreign ions is also presented. The validation of the method was made by comparing the analytical results for water and soil samples with those obtained by reference methods and by a recovery test for river water.
EN
A sensitive voltammetric method for deterrninations of traces of Cr(VI) and total chromium was proposed. The method is based on the deposition of elemental chromium from an ammonia buffer soiution containing Cr(VI), its oxidation to Cr(III) and then reduction to Cr(II) in the presence of nitrate for amplification. The Cr(VI) was determined after addition of AI(III) or Fe(III) to the sample solution before its alkalisation. The total chromium was determined after oxidation of Cr(III) to Cr(VI) under UV-irradiation. The calibration graph was linear between 5 x 10(-10)and 5 x l0(-9) mol 1(-1) Cr(VI) at deposition time 300 s. The accuracy of the method was verified by the determination of chromium in the reference material and river water samples spiked with a known amount of Cr(VI).
PL
Zaproponowano woltamperornetryczną metodę oznaczeń Cr(VI) i chromu ogólnego. Metoda jest oparta na nagromadzaniu chromu metalicznego z buforu amonowego zawierającego Cr(VI), jego utlenieniu do Cr(III) a następnie redukcji do Cr(II) w obecności azotanu celem zwiększenia sygnału. Cr(VI) oznaczano po dodaniu do próbki Al(III) lub Fe(III) przed jej alkalizacją. Chrom całkowity oznaczano po utlenieniu Cr(III) do Cr(VI) w wyniku naświetlania promieniowaniem UV. Krzywa kalibracyjna miała przebieg liniowy od 5 x l0i do 5 x l0y mol 11 Cr(VI) przy czasie nagromadzania 300 s. Dokładność metody sprawdzono oznaczając chrom w certyfikowanym materiale odniesienia i próbkach wody rzecznej po dodaniu znanych ilości Cr(VI).
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.