Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

A biochemical model for characterising the surface-active phospolipid bilayer of articular cartilage relative to acid-base equilibrium

Pawlak Z., Kotynska J., Figaszewski Z., Gadomski A., Gudaniec A., Oloyede A.

Archives of Materials Science and Engineering

|

2008

|

Vol. 29, nr 1

24-29

EN

Purpose: This paper, addresses the question of how changes in acid - base equilibrium influence change in the charge density of the phospholipid bilayer on articular cartilage surfaces during lubrication. Design/methodology/approach: Liposomes have been used to mimic biological phospholipid membranes on articular cartilage surface where proteins are bounded, ions are transported, energy is transducted, and cellular processes take place. The charge density of the membrane was determined as a function of pH and electrolyte concentration from the microelectrophoretic method. Liposome membrane was prepared as an aqueous solution of NaCl under various pH conditions. Microelectrophoresis was used to examine the local acid-base equilibrium of the electrolytes with the membrane surface, which can be considered to model the phospholipids interface in articular cartilage. Findings: The adsorbed ions (H+, OH-, Na+, Cl-) which are present in the electrically charged solutions of liposome membrane comprising phosphatidycholine (PC), were found to exhibit pH-responsive quasi-periodic behavior. Research limitations/implications: We have established that the acid-base dissociation behavior in phospholipid bilayers of articular cartilage is a key to understanding biolubrication processes. For example,previous investigators found that the formation of the multilayer of polyisopeptide/hyaluronic acid depends on surface properties such as film thickness, surface friction, surface wetability; wetness and swelling behavior. Future work should consider the adsorption of polyelectrolyte ions, e.g., the glycoprotein lubricin and hyaluronan, on the liposome membrane surface in the presence of H+ and OH- ions. Originality/value: A novel model of the joints’ phospholipid bilayers has been created using liposome membrane This model can be applied in the investigation of polyelectrolyte ions such as lubricin, in articular cartilage. We have demonstrated that the acid-base processes on charged surfaces is a key mechanism in facilitating lubrication in human joints.

2

Changes in electrical charge of phosphatidylcholine and phosphatidylserine liposomal membranes caused by adsorption of monovalent ions

Dobrzyńska I., Kotyńska J., Figaszewski Z.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

931-944

EN

The effect of adsorption of ions (H+, Na+. OH-, Cl-) on the electric charge of the iiposome membrane formed from phosphatidylcholine (PC), phosphatidylserine (PS) and their mixtures in different molar ratios was studied. Surface charge density of the membrane was determined from electrophoretic mobility measurements at various pH of the solution. A four-equilibria model describing adsorption of ions on the PC membrane and a six-equilibria model describing the adsorption of ions on the PS membrane was presented The correctness of the models was confirmed by mathematical calculations. The association constants for PC and PS Iiposome membrane surfaces with the adsorbed ions were determined. The correctness of the proposed models was proven by comparing the theoretical charge variation curves for PC and PS membranes with the experimental data.

PL

Zbadano wpływ adsorpcji jonów H+, Na+. OH-, Cl- na ładunek elektryczny membran liposomalnych utworzonych z fosfalydylocholiny (PC), fostatydyloscryny (PS) i ich mieszanin o różnym składzie molowym. Gęstość ładunku powierzchniowego wyznaczono na podstawie pomiarów ruchliwości elektro foretyc/jicj liposomów przy równych pH. Przedstawiono modele opisujące adsorpcję jonów z roztworu. Adsorpcję na membranach Ibsfaty-d\ locholinowych opisano na pomocą modelu zawierającego cztery równania równowagi, a na membranach fosfatydyloloserynowych wykorzystując sześć równań równowagi. Słuszność proponowanych modeli potwierdzono przez porównanie obliczonych teoretycznie zmian gęstości ładunku na powierzchni liposomów z wynikami doświadczalnymi. Wyznaczono stale asocjacji powierzchni membran liposomów z jonami obecnymi w roztworze.

3

Study of the Stability of Some Ion-Pairs in Non-Aqueous Solutions by Potentiometric and Spectrophotometric Methods

Gorodkiewicz E., Figaszewski Z.

Polish Journal of Chemistry

|

2001

|

Vol. 75, nr 1

127-133

EN

Changes in selected complexes caused by photodissociation were studied potentiometrically by measuring the time dependence of electromotive force of suitable cells and spectrophotometrically by measuring the time dependence of absorbance to evaluate the stability constants. Ion pairs labetalol (LAB)-reineckate (REINE) in nitromethane and crystal violet (CV)-tetrachloroferrate(III) (FeCl4) in tetrachloroethane were used. The concentration ranges were determined, in which the EMF variations are greatest: the 4-5.5 × 10-4 mol l-1 range for the LAB-REINE complex and the 0.9-3 × 10-6 for the CV-FeCl4 complex. Linear dependence of the EMF variation on the intensity of radiation, as well as a slight effect of temperature on irradiated solution were found. The stability constants of the studied complexes in chloroform, determined directly from spectrophotometric measurements are log Beta av = 6.6 for LAB-REINE complex and log av = 7.3 for the CV-FeCl4 complex.

4

Study on the stability and formation rate of the complex compounds of Ni(II), Cu(II), Hg(II) with PAN by potentiometric and spectrophotometric methods

Gorodkiewicz E., Figaszewski Z.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 6

867-877

EN

A simple titrimetric method was developed for the determination of some drugs acting on the central nervous system, namely, phenobarbital, thiopental sodium and the hydrochlo-ride salts of chlorpromazine, promazine, trifluoperazine and pyritinol. The method is based on titrating these drugs using either sodium hydroxide, mercury(II) chloride or silver nitrate. The end point was located conductimetrically. The proposed method was successfully applied to the determination of the studied compounds in some pharmaceutical preparations and the results obtained were in agreement with those obtained using official or reference methods.

PL

Opracowano prostą, miareczkową metodę oznaczania kilku substancji farmaceutycznych, działających na ośrodkowy układ nerwowy, tj. fenobarbitalu, soli sodowej tio-pentalu i chlorowodorków chloropromazyny, promazyny, trifluoperazyny oraz pirytynolu. Zasadą metody jest miareczkowanie roztworu analitu roztworem wodorotlenku sodu, chlorku rtęci(II) lub azotanu srebra. Punkt końcowy wyznaczano potencjometrycznie. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania badanych substancji w preparatach farmaceutycznych. Otrzymano wyniki zgodne z metodami odniesienia.

5

Determination of papaverine hydrochloride in injections with an ion-selective electrode

Magnuszewska B., Ostrowska J., Figaszewski Z.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 1

105-115

EN

An ion-selective electrode with a liquid membrane selective to papaverine has been elaborated. The active membrane component is papaverine-tetraphenylborate a com-pound soluble in chlorobenzene. The calibration curve (E = f(log c)) for papaverine is linear in the range from 1 x 10(-5) to 5 x 10 (-2), with correlation coefficient 0.9951 and the slope of 62.6 mV/decade, which is slightly higher than Nernstian. The electrode works correctly in pH range 3.5-5.5. The membrane shows a good selectivity to inor-ganic cations and a weaker selectivity to the studied phenothiazine derivatives (pro-mazine, chloropromazine, prometazine, thioridazine) and atropine. Determinations of papaverine hydrochloride in the pharmaceutical ampoules were carried out by potentiometric titration with sodium tetraphenylborate. The results (agreed within 3%) was found with the active component content declared by the manufacturer, and with parallel spectrophotometric and chromatographic determinations.

PL

Opracowano elektrodę jonoselektywną z ciekłą membraną, czułą na papawerynę. Czynnikiem aktywnym membrany jest para jonowa papaweryna-tetrafenyloboran, rozpuszczona w chlorobenzenie. Krzywa kalibracyjna (E = f(log c)) przedstawia liniową zależność w zakresie stężeń chlorowodorku papaweryny l x 10(-5)-5 x 10(-2) mol 1(-1) (korelacja 0.9951), przy nachyleniu nieco ponad nernstowskim, równym 62.6 mV/dekadę. Elektroda pracuje prawidłowo w przedziale pH = 3.5-5.5. Membrana wykazuje dobrą selektywność w stosunku do kationów nieorganicznych oraz słabszą selektywność w stosunku do przebadanych pochodnych fenotiazyny (promazyna, chloropromazyna, prometazyna, tiorydazyna) i atropiny. Przeprowadzono oznaczenia chlorowodorku papaweryny w preparacie farmaceutycznym metodą miareczkowania potencjometrycznego za pomocą tetrafenyloboranu sodu. Stwierdzono dobrą zgodność (z dokładnością do 3%) wyników oznaczeń z zawartością związku czynnego deklarowaną przez producenta oraz równolegle przeprowadzonymi oznaczeniami metodą spektrofotometryczną i chromatograficzną.

6

Potentiometric and spectrophotometric measurements of stability constants of complexes in non-aqueous solutions

Gorodkiewicz E., Figaszewski Z.

Chemia Analityczna

|

1998

|

Vol. 43, No. 3

445-455

EN

The complex formation equlibria are responsible for e.g. selectivity and sensitivity of ion-selective electrodes with liquids membranes. In this work, it is attempted to take advantage of potential variations in the potentiometric measurements of the complexes as well as the changes in absorbance in the kinetic spectrophotometric measurements caused by their photodissociation to study the equilibria in which they are involved. The Ni(II) complexes with o,cí -didecyldithiophosphoric acid soclium salt and Cu(II) complexes with salicylaniline in 1,2-dichloroethane (DCE) and in 1,1,2,2-tetrachloroethane TCE) were chosen for the study. The dependences of the potential and of the absorbance on the solvent as well as on the concentration were studied in the range: 1.2-40 mmol 1(-1) for the Ni(II) complex in DCE; 0.8-12 mmol 1(-1) in TCE and 0.4-4 mmol l(-1) for the Cu(II) complex in DCE and 0.2-4 mmol l(-1) TCE. Emf was found to depend linearily on radiation intensity and the effect of temperature on the ernf variations was found to be slight. The stability constants of the studied complexes were determined directly from the spectrophotometric measurements; they were logßay = 10.21 in DCE, and logß; and log ß av=8.1 in TCE for the Ni(II) complexes, and logßav = 7.91 in DCE and logßav=10.79 in TCE for the Cu(II) complex.

PL

Równowagi kompleksowania są odpowiedzialne m.in za selektywność i czułość elektrod jonoselektywnych zawierających ciekłe membrany. Praca stanowi próbę wykorzystania zmian potencjałów (pomiary potencjometryczne), oraz zmian absorbancji (kinetyczne pomiary spektrofotometryczne), wywołanych fotodysocjacją kompleksów, do badań równowag, w których one uczestniczą. Do badań wybrano kompleksy Ni(II) z solą sodową kwasu o,ó -didecyloditiofosforowego, oraz Cu(II) z salicyloaniliną w 1,2-dichloroetanie (DCE) i 1,1;2,2-tetrachloroetanie (TCE). Zbadano zależność zmian potencjałów oraz absorbancji od rodzaju rozpuszczalnika oraz od stężenia, w zakresie: 1.2(-1) mmol 1(-1) dla kompleksu Ni(II) w DCE i 0.8-12 mmol 1(-1) w TCE, oraz 0.4 mmol 1(-1) dla kompleksu Cu(II) w DCE i 0.2-4 mmol 1(-1) w TCE. Stwierdzono liniową zależność zmian SEM od natężenia promieniowania oraz minimalny wpływ temperatury na otrzymywane zmiany SEM. Z pomiarów spektrofotometrycznych bezpośrednio określono wartości stałych trwałości badanych kompleksów, które wynoszą dla kompleksu Ni(II) w DCE logßśr =10.21 i w TCE, logßśr = 8.1, a dla kompleksu Cu(II) w DCE logßśr = 7.91 i w TCE logßśr =10:79.

7

Application of promazine compound with cadmium tetraiodide complex in the liquid membrane of an ion-selective electrode

Magnuszewska B., Figaszewski Z.

Chemia Analityczna

|

1998

|

Vol. 43, No. 2

265-273

EN

Construction and analytical parameters of ion-selective liquid-membrane electrode sensitive to promazine are presented. The liquid membrane of the electrode is a promazine tetraiodocadmate solution in n-octanol. The dependence of electrode potential on the logarithm of promazine hydrochloride concentration has been found to be linear within 5x10(-6)-10(-3) mol l(-l) concentration range with the slope of the calibration curve equal to 61.02 mV decadé 1. The working pH range of the electrode is from 4 to 7. The electrode showed low selectivity with respect to other phenothiazine derivatives and a satisfactory selectivity with respect to metal cations. Promazine in drugs has been determined by a potentiometric titration method using sodium tetraphenylborate. The results were found to agree with those of parallel spectrophotometric determination which was markedly more time consuming.

PL

Przedstawiono konstrukcję i analityczne własności elektrody jonoselektywnej z ciekłą membraną, czułej na promazynę. Ciekłą membranę elektrody stanowi tetrajodokadmian promazyny w n-oktanolu. Elektroda wykazuje prostoliniową zależność między potencjałem a logarytmem stężenia chlorowodorku promazyny w zakresie stężeń promazyny: 5xl0(-6)-10(-3) mol 1(-1), przy nachyleniu krzywej kalibracyjnej 61.02 mV dekada(-1). Analitycznie użytecznym zakresem pH pracy elektrody jest przedział pH = 4-7. Stwierdzono niewielką selektywność elektrody w stosunku do innych pochodnych fenotiazyny i zadowalającą selektywność w stosunku do kationów metali. Przeprowadzono oznaczenia promazyny w lekach metodą miareczkowania potencjometrycznego za pomocą tetrafenyloboranu sodu. Stwierdzono dobrą zgodność wyników oznaczeń z równolegle przeprowadzonymi oznaczeniami metodą spektrofotometryczną, przy jednoczesnym znacznym skróceniu czasu analizy.

8

Peptide mapping by high-performance liquid chromatography

Skrzydlewska E., Ostrowska J., Figaszewski Z.

Acta Chromatographica

|

1998

|

No. 8

70-84

EN

The determination of protein structure by peptide mapping is described in this paper. The method consists in selective fragmentation of the protein molecule with trypsin, separation of resulting peptides by HPLC, and amino acid analysis. Gradient reversed-phase HPLC is performed with 0.1% TFA in water and 0.1% TFA in acetonitrile as mobile phases.