Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Gliding discharge and coupled plasma-catalytic system were used for toluene conversion in a gas composition such as the one obtained during pyrolysis of biomass. The chosen catalyst was G-0117, which is an industrial catalyst for methane conversion manufactured by INS Pulawy (Poland). The effects of discharge power, initial concentration of toluene, gas flow rate and the presence of the bed of the G-0117 catalyst on the conversion of C7 H8 , a model tars compounds were investigated. Conversion of coluene increases with discharge power and the highest one was noted in the coupled plasma-catalytic system. It was higher than that in the homogeneous system of gliding discharge. When applying a reactor with reduced G-0117 and CO (0.15 mol%), CO2  (0.15 mol%), H2  (0.30 mol%), N2  (0.40 mol%), 4000 ppm of toluene and gas flow rate of 1.5 Nm3 /h, the conversion of toluene was higher than 99%. In the coupled plasma-catalytic system with G-0117 methanation of carbon oxides was observed.
PL
W opracowaniu przedstawiono wyniki badań z procesów niszczenia odpadów elektronicznych przy wykorzystaniu techniki pirolizy i plazmowego dopalania par i gazów powstałych podczas pirolizy odpadów. Badano procesy degradacji dwóch różnych tworzyw sztucznych zawartych w odpadach elektronicznych, tzn. z klawiatury komputerowej (próbka 1 i 2) i z mieszaniny płytek obwodów drukowanych po mechanicznych i chemicznych procesach usunięcia podzespołów elektronicznych i metali (próbka 3). Próbka 3, oprócz polimerów organicznych, zawierała substancje nieorganiczne, które w warunkach procesu nie zostały rozłożone. Badane tworzywa charakteryzują się innymi właściwościami termicznymi i nie powinny być niszczone w tych samych warunkach eksperymentalnych. Tworzywa należy segregować przed procesem ich degradacji. Badania pokazują, że zastosowana pirolityczno-plazmowa metoda jest skutecznym sposobem niszczenia tworzyw sztucznych zawierających antypireny halogenowe. Stosując tę metodę uzyskano 98% redukcję chloru w odpadzie.
EN
In the study we have investigated the pyrolysis method integrated with plasma oxidation for degradation of two kinds of plastics form electronic wastes. Computer keyboards (sample land 2) and heterogeneous mixture of printed circuit boards (sample 3) were used as wastes. Sample 3 included organic polymers and no organic substances which did not decompose under condition used in our experiments. The different plastics had various thermal properties thus they could not be degradated simultaneously. Therefore they should be separated before the process of decomposition. The 98% of reduction of chlorine content in the sample was obtained during experiments. The carbon content in the sample, the time of the sample decomposition and the content of oxygen in the inlet mixture of gases were the most important parameters characterized the process of the decomposition.
PL
Podjęto próbę modyfikacji warstwowych nanonapełniaczy krzemianowych - bentonitu i montmorylonitu organofilowego - techniką plazmy niskotemperaturowej w celu poprawy ich kompatybilności z elastomerami. Modyfikację prowadzono działaniem plazmy wytworzonej z różnych substancji chemicznych w różnych warunkach procesu obróbki plazmowej. Efekt modyfikacji nanonapełniaczy zbadano metodami FT IR, TGA i SEM. Oceniono wpływ zmodyfikowanych krzemianów na ich dyspersję w ośrodku elastomerowym oraz właściwości mechaniczne nanokompozytów SBR. Stwierdzono, że modyfikowane plazmą nanonapełniacze korzystnie wpływają na kinetykę wulkanizacji kauczuku i niektóre właściwości wytrzymałościowe nanokompozytów. Uzyskano bardzo duży wzrost wytrzymałości nanokompozytów na rozciąganie - o ponad 60%. Pozytywne wstępne wyniki wskazują, że modyfikacja plazmą otwiera nowe możliwości modyfikacji nanonapełniaczy przeznaczonych dla przemysłu gumowego.
EN
Layered silicate nanofillers for rubber composites - of bentonite and organophilic montmorilonite were modified by plasma method to improve their compatibilization with elastomer. Modification carried out in plasma reactors by using different chemical substances to generate plasma under various conditions of plasma treatment. The results of plasma modification of nanofillers were investigated by FTIR, TGA and SEM. The influence of modified nanofillers on their dispersion in polymer matrix and mechanical properties of rubber nanocomposites was investigated. It was found that some plasma modified layered silicate nanofillers favorably influence vulcanization kinetics and some mechanical properties. The significant increase of tensile strength - exceeding of 60% was obtained. The positive results demonstrated that plasma modification creates new possibility formodification of nanofillers to be applied in industry.
EN
A new laboratory system for hazardous waste destruction was tested at a laboratory scale. The experimental device consists of 7 units: an electrical furnace, a plasma reactor, a catalytic reactor, a water cooler, a neutraliser, a carbon adsorber and a fan. The experimental system could be built using different units depending on the waste composition with the aim to adopt the system to various kinds of wastes. The first step of the waste degradation was the thermal decomposition in argon flow. The second one was the oxidation of hydrocarbons formed in the first step using non-equilibrium plasma in the presence of oxygen. Finally, the gases leaving the plasma reactor were purified. Two types of wastes (solid and liquid) were degraded. The reduction of the mass of the waste samples was higher than 99%. The carbon dioxide was the main component of the gases that flowed out of the plasma reactor. The carbon oxide and hydrogen were present in these gases too. The condition of the oxidation of the hydrocarbons in the plasma reactor ought to be improved in the future study in order to attain a momentary concentration of CO in the gas stream leaving the experimental system (behind the fan) compatible with obligatory standards.
PL
Skonstruowano i wykonano nowy laboratoryjny układ aparaturowy dla rozkładu odpadów niebezpiecznych. Urządzenie składało się z 7 modułów (elektryczny piec do pirolizy, reaktor plazmowy, reaktor katalityczny, chłodnica, neutralizator, adsorber, wentylator), które mogą być zmieniane i dopasowywane w zależności od rodzaju odpadów. Na pierwszym etapie procesu, odpady ulegają rozkładowi termicznemu w piecu elektrycznym w obecności argonu. Powstałe podczas rozkładu termicznego węglowodory były utleniane w reaktorze plazmowym w obecności tlenu. Następnie gazy opuszczające reaktor plazmowy były oczyszczane. Celem pracy było przetestowanie układu laboratoryjnego w procesie rozkładu dwóch odpadów ciekłego (zużyty olej do pomp próżniowych) i stałego (przeterminowany odczynnik chemiczny - mannit). Redukcja masy próbek obydwu odpadów była wyższa niż 99%. Głównym składnikiem gazów po procesie utlenienia był CO2. W gazach wypływających z reaktora plazmowego występował również CO i H2. Stężenie CO było na tyle znaczące, że należy w przyszłych badaniach polepszyć warunki procesu spalania dla obniżenia tego stężenia.
PL
W artykule przedstawiono termiczną utylizację tworzyw sztucznych zawierających halogenowe antypireny, które występują w odpadach elektronicznych w szczególności w płytkach obwodów drukowanych. W wyniku pirolizy takich odpadów można otrzymać 3 rodzaje produktów: a- stała pozostałość, w której nie wykryto obecności niebezpiecznych halogenów, b- ciekła pozostałość - mieszanina węglowodorów, z których część po procesach chemicznej przeróbki można zastosować w produkcji lepiku, papy lub olejów smołowych i c- gaz procesowy, z którego można odzyskać halogeny.
EN
This paper presents the results of thermal utilization of plastics including halogenated flame retardants, descended from printed circuit boards. Three types of products can be obtained as results of thermal treatment (pyrolysis) of electronic wastes: a - solid residue, devoid of hazardous halogens, b- oil - mixture of hydrocarbons which can be used in building and c - gas from which halogens can be recycled.
PL
Badano nowy sposób dopalania gazów popirolitycznych w procesie termicznego niszczenia niebezpiecznych odpadów. Sposób polegał na utlenianiu gazów popirolitycznych tlenem w poślizgowym wyładowaniu elektrycznym. Substancjami testowymi były odpady z polietylenu, polipropylenu, polistyrenu i zużyte opony samochodowe. Stwierdzono, że zaproponowany sposób dopalania gazów po pirolizie odpadów z tworzyw sztucznych jest efektywny i skuteczny. Węglowodory powstałe podczas pirolizy polietylenu i polipropylenu utleniają się bardzo wydajnie. Ilość węglowodorów w gazach opuszczających wymiennik ciepła nie przekraczała 110 ppm podczas rozkładu polietylenu i 30 ppm podczas rozkładu polipropylenu. Najtrudniej utleniały się węglowodory powstałe po pirolizie polistyrenu. W gazach wylotowych wykryto 360 ppm monomeru polistyrenu. Po pirolizie opon samochodowych w gazach odlotowych wykryto mniej niż 80 ppm węglowodorów. Waga opon samochodowych zmniejszona została o 65% wag. w stosunku do ich wagi początkowej w procesie ich pirolizy.
EN
A new method for burning gases produced during a thermal decomposition of hazardous waste was tested. The method consisted in using gliding electric discharge for oxidation of these gases by oxygen. Polypropylene, polyethylene, polystyrene wastes and car tires were used as testing substances in experiments. The proposed method proved effective and efficient. Hydrocarbons formed in pyrolysis of polyethylene and polypropylene were oxidized with high efficiency. The quantity of hydrocarbons in off-gases after polyethylene oxidation was below 110 ppm and below 30 ppm after polypropylene oxidation. Oxidation of hydrocarbons formed in polystyrene pyrolysis was less efficient; 360 ppm of polystyrene monomer was found in off-gases. Eighty ppm of hydrocarbons was detected in off-gases after thermal decomposition of car tires. During pyrolysis the weight of car tires was reduced by 65% compared to their initial weight.
PL
Wymienioną w tytule cienką warstwę osadzano z mieszaniny gazowej helu, tlenu i tetraetoksysilanu (TEOS) (tabela 1) w aparaturze przedstawionej schematycznie na rys. 1-3. Proces prowadzono pod ciśnieniem atmosferycznym bez podgrzewania podłoża poliwęglanowego (PC) w postaci płytek. Zbadano wpływ parametrów procesu, mianowicie sposobu ułożenia płytek PC w reaktorze (rys. 7, 9 i 10), składu gazu plazmotwórczego (rys. 8) oraz natężenia prądu w pojedynczym impulsie wyładowania na szybkość osadzania. Szybkość ta rosła od 3,4 do 40,8 nm/min wraz ze wzrostem natężenia prądu w pojedynczym impulsie od 50 do 100 A. Stwierdzono, że w procesie tworzenia cienkiej warstwy konieczna jest obecność tlenu w gazach plazmotwórczych, przy czym nadmiar tlenu powoduje zmniejszenie szybkości osadzania z 14,9 do 6,0 nm/min gdy stężenie tlenu wzrasta od 5 do 20 % obj. (tabela 2). Budowę chemiczną oraz morfologię osadzonych warstw scharakteryzowano metodami FT-IR (rys. 4), AFM (mikroskopia siła atomowych, rys. 5) oraz SEM (rys. 6). Cienka warstwa składała się z następujących pierwiastków: Si, C, O oraz H i charakteryzowała się gładkością, a także przezroczystością.
EN
The process of thin organo-silica film deposition on polycarbonate in pulsed dielectric barrier discharge was studied. Thin film was deposited from the gas mixture comprising helium, oxygen and tetraethoxysilane under atmospheric pressure without pre-heating of polycarbonate plate. Influences of process parameters, namely the current of single pulse of discharge, PC plate arrangement and position, and plasma-generating gas composition on the deposition rate were investigated. Deposition rate increased from 3.4 to 40.8 nm/min when the current of single pulse increased from 50 to 100 A. The presence of oxygen in plasma-generating gas was necessary to thin organosilicon film forming, but the excess of O2 concentration caused decreasing of film deposition rate, for example: deposition rate was 14.9 or 6.0 nm/min when concentration of O2 was changed from 5 to 20 % by vol. In the films, the following elementaly composition (Si, C, O, H) and morphology of deposited films were characterized.
10
EN
Organo-silicon layers were deposited on polycarbonates (PC) substrates from the gas phase by using pulsed dielectric barrier discharge. Very short (~ 20 ns) pulses of high power discharge (-0.4 MW) were applied. The process was carried out under atmospheric pressure in a helium-oxygen plasma. Tetraethoxysilane (TEOS) vapours were used as a source of silicon. The surface morphology, composition and thickness of the layers were studied by means of AFM/TM, FTIR and SEM. The organo-silicon layers were found to be transparent, smooth and uniform over the whole substrate surface. The amplitude of the deviations from surface uniformity did not exceed 30 nm. The thickness of the deposited layers was of the order of ~2 |j.m.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.