Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Polimery

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Polyhydroxyetheresters from resin acids

Mustaţă F., Bicu J.

Polimery

2005

T. 50, nr 3

176-181

Six new polyetheresters were synthesized in polyaddition reaction in solution or in bulk. Polyaddition reactions have been carried out using the equimolar amounts of the adducts (RAAA), obtained in Diels-Alder reaction from resin acids (RA) and acrylic acids (AA), with three various epoxy resins with addition of adipic acid (AAd) or without it. The products obtained were characterized using FT-IR and 1H NMR methods as well as on the basis of average molecular weight, nitrogen content and inherent viscosity measurements. The results of spectroscopic investigations confirmed RAAA adducts structures and epoxy ring opening in polyaddition reaction of epoxy resins with RAAA as well. Thermal stability of the products has been tested using TGA method. It was found they were rather stable at temperature up to 250 - 300 degrees C. The presence of AAd in the reaction mixture increases slightly thermo-oxidizing degradability but brightens the color and increases molecular weight of polyhydroxyetheresters. These products dissolve in majority of organic solvents because of the chemical structure (presence of OH groups and hydrophenantrene fragments).

Otrzymano sześć nowych polieteroestrów w wyniku prowadzonej w roztworze lub w masie reakcji poliaddycyji równomolowych ilości uzyskanego wstępnie adduktu (RAAA) typu Dielsa-Aldera z kwasów żywicznych (RA) i kwasu akrylowego (AA) z trzema różnymi żywicami epoksydowymi z dodatkiem lub bez dodatku kwasu adypinowego (AAd) (tabela 1). Tak otrzymane polimery scharakteryzowano metodami FT-IR (rys. 1) i 1H NMR (rys. 2) oraz na podstawie oznaczania średniego ciężaru cząsteczkowego, zawartości azotu i logarytmicznej liczby lepkościowej (tabela 1). Wyniki badań metodami spektroskopowymi potwierdziły zarówno budowę adduktów RAA, jak i otwarcie pierścienia epoksydowego w reakcji poliaddycji żywic epoksydowych z RAAA. Metodą TGA zbadano stabilność termiczną tych produktów (tabela 3, rys. 3 i 4) stwierdzając, że są one dość stabilne w temp. do 250-300 stopni C, przy czym obecność w mieszaninie reakcyjnej AAd nieco zwiększa podatność na degradację termooksydacyjną, ale za to powoduje rozjaśnienie barwy i zwiększenie ciężaru cząsteczkowego polihydroksyeteroestrów. Ze względu na swą budowę chemiczną (obecność grup OH oraz fragmentów hydrofenantrenowych) produkty te rozpuszczają się w większości rozpuszczalników organicznych (tabela 2).

Rheological and thermal properties of epoxy resins obtained from epichlorohydrin and m- or p-aminophenol, cured with triethylenetetraamine

Mustata F., Bicu J.

Polimery

2002

T. 47, nr 10

717-720

Synthesis of triglycidyl derivatives of m- or p-aminophenol and their crosslinking with triethyltetraamine (TETA) has been described. The obtained products have been characterized by IR and H-1 NMR methods and rheological properties. The curing reaction with TETA has been investigated by differential scanning calorimetry (DSC). Thermal stability of the cured roducts has been studied by thermogravimetric analysis (TGA).

Opisano warunki syntezy triglicydylowych pochodnych m- lub p-aminofenolu (równanie 1) oraz sieciowania ich tri-etylenotetraaminą (TETA). Scharakteryzowano widma IR ilH NMR oraz właściwości reologiczne (rys. 1, 2, tabela 1) tych pochodnych. Metodą DSC badano kinetykę ich utwardzania za pomocą TETA (tabela 2). Określono też (metodą TG A) właściwości termiczne produktów utwardzania (rys. 3, tabela 3).