Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Functionalization of mesoporous SBA-15 silica by grafting of polyvinylamine on epoxy-modified surface

Wach A., Natkański P., Drozdek M., Dudek B., Kuśtrowski P.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 7-8

516--524

EN

Mesoporous SBA-15 silica was modified by grafting of 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane (GPTMS). An influence of GPTMS/SBA-15 mass ratio used during this pre-functionalization step on the real amount of epoxy-silane grafted on the SBA-15 surface was studied by thermogravimetry and elemental analysis. The pre-functionalized SBA-15 was subsequently used to attach polyvinylamine (PVAm) chains by the opening of oxirane rings and the formation of bonds with NH2 groups from PVAm. The yield of this process was determined. Furthermore, SEM (scanning electron microscopy), DRIFT (diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy) and XPS (X-ray photoelectron spectroscopy) as well as zeta potential measurements were applied to observe the changes in the chemical composition of SBA-15 surface and morphology of the synthesized materials. Various types of organic functionalities present on the modified SBA-15 were identified and analyzed quantitatively.

PL

Powierzchnię mezoporowatej krzemionki SBA-15 zmodyfikowano na drodze szczepienia 3-glicydoksypropylotrimetoksysilanu (GPTMS). Z wykorzystaniem metod analiz elementarnej oraz termograwimetrycznej badano wpływ stosunku masowego GPTMS/SBA-15 zastosowanego we wstępnej modyfikacji na rzeczywistą zawartość wprowadzonych na powierzchnię krzemionki grup epoksydowych. Do powierzchni zmodyfikowanego SBA-15 przyłączono następnie łańcuchy poliwinyloaminy (PVAm) w wyniku reakcji otwierania pierścieni oksiranowych połączonej z utworzeniem wiązań z grupami NH2 pochodzącymi od PVAm. Określono wydajność tego procesu. Badania SEM (skaningowej mikroskopii elektronowej), DRIFT (spektroskopii odbicia rozproszonego w podczerwieni), XPS (spektroskopii fotoelektronów) oraz pomiary potencjału zeta pozwoliły na ocenę zmian składu chemicznego powierzchni SBA-15 oraz morfologii zsyntetyzowanych materiałów. Zidentyfikowano oraz oznaczono ilościowo różne rodzaje grup funkcyjnych obecnych na powierzchni modyfikowanej krzemionki SBA-15.

2

Uporządkowane mezoporowate katalizatory CrOx/Al₂O₃ dla procesu odwodornienia propanu do propylenu

Węgrzyniak A., Węgrzynowicz A., Jarczewski S., Michorczyk B., Kuśtrowski P., Ogonowski J., Michorczyk P.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 10

1964--1968

PL

Poprzez replikację strukturalną otrzymano czysty i dotowany potasem mezoporowaty nośnik Al₂O₃. Na bazie przygotowanych nośników metodą impregnacji zsyntetyzowano katalizatory chromowe zawierające 20% mas. Cr₂O₃. Otrzymane preparaty przetestowano pod kątem aktywności katalitycznej w procesie odwodornienia propanu do propylenu. Zbadano wpływ metody preparatyki nośnika oraz dotowania potasem na właściwości katalityczne. Określono również wpływ temperatury reakcji na szybkość dezaktywacji.

EN

Samples of pure and K-doped mesoporous Al₂O₃ were prepd. from aq. soln. of Al(NO₃)₃ by nanoreplication method and used for prodn. of Cr₂O₃-contg. catalysts (20% by mass) by the incipient wetness technique. The catalysts were tested in the dehydrogenation of PrH to propene. Both support synthesis method and K-doping effected the performance of the catalysts. The deactivation of the catalyst was also studied at various reaction temps.

3

Mezoporowate materiały węglowe jako obiecujące katalizatory utleniającego odwodornienia alkanów

Jarczewski S., Kuśtrowski P.

Chemik

|

2016

|

Vol. 70, nr 6

298--309

PL

Atrakcyjne właściwości, do których zaliczyć można rozwiniętą powierzchnię właściwą, uporządkowany układ szerokich kanałów wewnątrz ziarnowych oraz obecność względnie dużej liczby powierzchniowych grup tlenowych, sprawiają, że mezoporowate materiały węglowe cieszą się ogromnym zainteresowaniem licznych grup badawczych związanych z chemią materiałów oraz katalizą. W pracy przedstawiono krótki przegląd dotyczący możliwości użycia materiałów węglowych o kontrolowanej mezostrukturze jako katalizatorów reakcji utleniającego odwodornienia alkanów.

EN

Peculiar properties, such as a high specific surface area, an ordered arrangement of wide intraparticle pores as well as a relatively high concentration of surface oxygen-containing functional groups, make mesoporous carbons interesting materials for various research groups working in the field of materials chemistry and catalysis. In this work, a short review concerning the possibility of application of carbon materials with controlled mesostructure as catalysts for the oxidative dehydrogenation of alkanes is presented.

4

Influence of crosslinking degree on Cu(II) and Fe(III) adsorption capa city of hydrogel/montmorillonite composites

Natkański P., Kuśtrowski P.

Polimery

|

2013

|

T. 58, nr 7-8

512--518

PL

Badano interkalację do przestrzeni międzywarstwowych naturalnego montmorylonitu (MMT), polimerów hydrożelowych otrzymywanych w wyniku polimeryzacji in situ. Polimerową matrycę stanowił poliakrylamid (PAAm) lub poli(kwas akrylowy) (PAA). Określano wpływ wstępnej modyfikacji MMT na przebieg procesu interkalacji. Stwierdzono, iż przygotowanie naturalnego montmorylonitu na drodze wymiany jonowej na dominujący rodzaj kationów międzywarstwowych bądź jego modyfikacja polegająca na wprowadzeniu środków powierzchniowo czynnych (operacje sugerowane w literaturze naukowej jako konieczne do uzyskania interkalowanego kompozytu polimerowo-glinokrzemianowego) nie jest niezbędne. Oceniano strukturę dwóch serii materiałów PAAm/montmorylonit oraz PAA/montmorylonit, różniących się stopniem usieciowania matrycy polimerowej. Jako czynnik sieciujący posłużył N,N‘-metylenobisakrylamid (MBA), wprowadzany do kompozytów w stosunku molowym MBA/monomer = 0,00; 0,01; 0,02 oraz 0,05. Zaobserwowano zmniejszanie się odległości międzywarstwowej montmorylonitu wraz ze zwiększaniem stopnia usieciowania polimeru bazowego. Gęsto usieciowane materiały na bazie poliakrylamidu wykazywały ponadto tendencję do eksfoliacji. Przygotowane kompozyty zastosowano w procesie eliminacji jonów metali przejściowych (Cu2+ i Fe3+) z roztworów wodnych. Stwierdzono wyraźnie większe pojemności sorpcyjne preparatów opartych na poli(kwasie akrylowym), co powiązano z obecnością aktywnych w wiązaniu kationów, grup karboksylowych. Najlepsze wyniki odnotowano w przypadku materiału zawierającego poli(kwas akrylowy), usieciowany MBA w ilości odpowiadającej stosunkowi molowemu MBA/monomer = 0,01.

EN

Intercalation of polyacrylamide (PAAm) and poli(acrylic acid) (PAA) into interlayer spaces of natural montmorillonite by the in situ polymerization technique was studied. The modifications were carried out with using both the raw and pre-treated clay. It was shown that no initial modification of the layered mineral (by ion-exchange with Na+ cations or organophilization) is needed for the successful introduction of hydrogels into the interlayer gallery. The effect of kind of polymer and its crosslinking degree (with N,N‘-methylenebisacrylamide, MBA) on the structure of the obtained composites was investigated. The polyacrylamide-containing materials exhibited a tendency to the formation of exfoliated structure. Finally, the composites were tested in a role of adsorbents in an elimination of transition metal cations (Cu2+ and Fe3+) from aqueous solutions. The highest adsorption capacity was achieved on the poly(acrylic acid)/montmorillonite composite with the hydrogel crosslinked with MBA at the MBA/monomer molar ratio of 0.01.

5

Struktura i odporność korozyjna węgloazotowanej stali S31603 w roztworach NaCl

Kasprzyk D., Stypuła B., Kuśtrowski P., Drozdek M.

Ochrona przed Korozją

|

2012

|

nr 3

120-124

PL

Wegloazotowanie stali chromowo-niklowej S31603 przeprowadzono przy pomocy techniki próżniowej ze wspomaganiem plazmowym. Proces ten wykonano w układzie MW PACVD o częstotliwości 2,45 GHz i mocy generatora 350 W, przy użyciu reaktywnych mieszanin gazowych, zawierających CH4 i N2, w temperaturze 400oC, przy różnych ciśnieniach 0,2 i 0,7 Tr. Strukturę powierzchni analizowano za pomocą rentgenowskiej spektroskopii fotoelektronów (XPS). Odporność korozyjną próbek określono na podstawie krzywych polaryzacji LSV w 3% roztworze chlorku sodu. Powierzchnie stali poddane obróbce wykazały wyższą skłonność do pasywacji w porównaniu z powierzchniami niemodyfikowanymi.

EN

Corrosion behaviour of plasma carbonitrided stainless steel S31603 was studied. The carbonitriding process was performed using the plasma assisted chemical vapour deposition technique in MWPACVD (Microwave Chemical Wapour Deposition) system (2,45 GHz, 350 W). During the treatment gaseous mixtures containing CH4 and N2 were introduced to the reactor under low pressure (0,2 and 0,7 Tr) at low temperature of 400oC. The steel surface structure was analysed by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The corrosion behaviour of the samples was determined basing on polarisation (LSV) curves measured in an aqueous solution of sodium chloride (3% NaCl). The surfaces modified by carbonitriding showed a better ability to passivation compared to the unmodified ones.

6

Synteza kompozytów poli(kwas akrylowy)-bentonit oraz poliakryloamid-bentonit do zastosowań adsorpcyjnych

Natkański P., Białas A., Kuśtrowski P.

Chemik

|

2012

|

Vol. 66, nr 7

742-749

PL

Naturalny bentonit poddano modyfikacji poprzez wprowadzenie do przestrzeni międzywarstwowych łańcuchów hydrożelowych na drodze polimeryzacji interkalacyjnej. Jako modyfikator organiczny został użyty poliakryloamid lub poli(kwas akrylowy). Strukturę otrzymanych połączeń przebadano metodami proszkowej dyfrakcji rentgenowskiej oraz spektroskopii w podczerwieni. Stwierdzono, że przeprowadzona modyfikacja skutkuje znaczącym wzrostem pojemności sorpcyjnej materiału względem kationów Fe(III).

EN

Raw bentonite was modified by introducing to its interlayer spaces hydrogel chains by intercalation polymerization. Poly(acrylic acid) or polyacrylamide were used as organic modifiers. The structure of the obtained compounds was examined by means of powder X-ray diffraction and IR spectroscopy. The performed modification resulted in a significant increase in the sorption capacity of the material in respect of Fe(III) cations.

7

Wpływ obróbki powierzchni wysokostopowych stali chromowo-niklowych na odporność korozyjną w roztworach NaCl

Kasprzyk D., Stypuła B., Kuśtrowski P., Drozdek M.

Ochrona przed Korozją

|

2011

|

nr 7

411-416

PL

Obróbkę powierzchni wysokostopowych stali chromowo-niklowych 304L, 316L, 211 oraz S32404 przeprowadzono poprzez węgloazotowanie, przy zastosowaniu techniki próżniowej ze wspomaganiem plazmowym. Proces ten wykonano w układzie MW PACVD o częstotliwości 2,45GHz i mocy generatora 350W, przy użyciu reaktywnych mieszanin gazowych, zawierających CH4 i N2, w warunkach niskiego ciśnienia (0,8 Tr) i w niskiej temperaturze 400oC. Strukturę powierzchni analizowano za pomocą rentgenowskiej spektroskopii fotoelektronów (XPS). Odporność korozyjną próbek określono na podstawie krzywych polaryzacji LSV w roztworach chlorku sodu (1 i 3% NaCl). Powierzchnie stali poddane obróbce wykazały wyższą skłonność do pasywacji w porównaniu z powierzchniami niemodyfi kowanymi, ponadto w przypadku stali 211 obróbka powierzchni podwyższała odporność na korozję wżerową.

EN

Corrosion behaviour of plasma carbonitrided stainless steels 304L, 316L, 211 and S32404 was studied. The carbonitriding process was performed using the plasma assisted chemical vapour deposition technique in MWPACVD (Microwave Chemical Wapour Deposition) system (2,45 GHz, 350 W). During the treatment gaseous mixtures containing CH4 and N2 were introduced to the reactor under low pressure (0,8 Tr ) at low temperature of 400oC. The steel surface structure was analysed by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The corrosion behaviour of the samples was determined basing on polarisation (LSV) curves measured in an aqueous solution of sodium chloride (1 i 3% NaCl). The surfaces modified by carbonitriding showed a better ability to passivation compared to the unmodified ones. Moreover, a higher corrosion resistance to pitting corrosion was observed for the 0H18N21Si5M steel.

8

Synthesis of carbon/α-Al2O3 composite adsorbents for the elimination of methyl-ethyl ketone vapour

Kuśtrowski P., Molenda M., Janus R., Kochanowski A., Piwowarska Z.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 6

457-460

EN

α-Al2O3 has been modified by the deposition of different amounts of polyacrylonitrile (PAN) via precipitation radical polymerization in an aqueous suspension. Carbonization of the product performed in an inert atmosphere at 350 °C resulted in obtaining of a carbon layer supported on the surface of α-Al2O3. The content of carbon in the composites was determined by temperature-programmed oxidation, whereas textural properties of the synthesized samples were studied by low-temperature sorption of N2 (BET). The carbon/α-Al2O3 composites appeared to be effective adsorbents of methyl ethyl ketone vapour.

PL

Zmodyfikowano powierzchniowo tlenek glinu osadzając na nim w wyniku prowadzonej w wodnej zawiesinie α-Al2O3 rodnikowej polimeryzacji akrylonitrylu różne ilości PAN (2,3; 3,1 lub 3,8 moli PAN na 1 mol tlenku glinu). Badania termograwimetryczne wykonane w przepływie gazu obojętnego (rys. 1) pozwoliły na określenie mechanizmu termicznego rozkładu tak osadzonego PAN oraz na wytypowanie optymalnej temperatury karbonizacji uzyskanych materiałów prekursorowych (350 ° C w argonie). Wyniki temperaturowo-programowanego utlenienia (rys. 2) umożliwiły zdefiniowanie stabilności termicznej karbonizatów w atmosferze powietrza oraz wyznaczenie zawartości w nich węgla; wyniosła ona (w zależności od udziału PAN) 12,8; 25,8 lub 42,1 % mas. C. Zaobserwowano, że zawartość ta jest skorelowana z parametrami teksturalnymi (powierzchnią właściwą oraz całkowitą objętością porów) karbonizowanego materiału (tabela 1). Powierzchnia właściwa wyznaczona metodą BET maleje z 29,1m²/g (niemodyfikowany α-Al2O3) do 13,1m²/g w przypadku próbki z największą zawartością C. Preparaty przetestowano w roli adsorbentów par ketonu metylowo-etylowego (MEK) z powietrza (rys. 3). Stwierdzono wyraźny wzrost efektywności adsorpcji spowodowany obecnością węgla, zwiększającej się wraz ze zwiększaniem zawartości C, do 0,0201g MEK na1g adsorbenta.

9

Formation of active sites in thermally treated hydrotalcite-based catalysts for acetone aldolization

Kuśtrowski P., Sułkowska D., Chmielarz L., Paczyńska J., Dziembaj R.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2005

|

Vol. 7, nr 1

33-37

EN

Mg-AI hydrotalcite containing CO3(2-) and NO3(-) as interlayer anions was synthesized according to the coprecipitation method at constant pH (9.0) and temperature (50°C), and then transformed into mixed metal oxides by calcination at 450, 500, 550 or 600°C for 8 h. The as-prepared hydrotalcite-like sample was characterized with respect to its structure (XRD), chemical composition (XRF, elemental analysis) and thermal stability (EGA-MS). Moreover, the textural features of the thermally activated hydrotalcite were examined using low-temperature (77 K) sorption of N2. Changes in the acid-base properties of the precursor calcined at different temperatures were studied by means of temperature-programmed desorptions of NH3 and CO2. It was found that the hydrotalcite-like sample calcined at 450°C, containing a part of non-decomposed interlayer anions, showed a rather low concentration of acidic and basic surface sites. The increase in the calcination temperature caused the removal of the interlayer anions, and an increase in the concentration and strength of the acidic and basic surface centers. The formation of high number of acid/ base surface sites resulted in raising the catalytic activity of the calcined hydrotalcites in the liquid-phase aldol condensation of acetone.

10

Production of isophorone by the vapour-phase self-condensation of acetone over the hydrotalcite-derived catalysts

Kuśtrowski P., Sułkowska D., Chmielarz L., Cap S.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2004

|

Vol. 6, nr 4

41-46

EN

The magnesium-aluminum precursor with the structure of hydrotalcite, confirmed by XRD and FTIR, was transformed into mixed metal oxides by a thermal activation at 450, 500, 550 or 600°C for 16 h. The obtained catalysts were characterized with respect to their textural properties (surface area, total porosity and pore size distribution) and used in the gas-phase aldolization of acetone. The effect of reaction temperature and calcination conditions on the catalytic performance was studied. The highest initial conversion of acetone (87.1%) with the selectivity to isophorone of 89.7% was measured for the hydrotalcite-derived Mg-Al oxides calcined at 600°C in the reaction carried out at 240°C.

11

Syntetyczne hydrotalkity jako prekursory wysoko zdyspergowanych katalizatorów tlenkowych

Dziembaj R., Kuśtrowski P., Chmielarz L.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 3

170-173

12

Aktywowane termicznie hydrotalkity w roli katalizatorów rozkładu podtlenku azotu

Kuśtrowski P., Chmielarz L., Rafalska-Łasocha A., Dudek B., Węgrzyn A., Dziembaj R.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 8-9

732-735

13

Oxidative dehydrogenation of n-butane over transition metal containing hydrotalcite derived catalysts.

Kuśtrowski P., Chmielarz L., Węgrzyn A., Surman J., Dziembaj R.

Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2002

|

Vol. 10, nr 57

247-252

EN

Mg-Al layered double hydroxides containing carbonates and nitrates in theinterlayer gallery were used as parent materials for anion exchange. NO-3 and CO2-3 anions were exchanged with oxoanions containing vanadium, chromium, molybdenum and tungsten. Ion-exchange in basic solution led to introduction of V2O 4-7, CrO2-4, MoO2-4 and WO2-4 anions, while V10O286-, Cr2O2-7, Mo7O6-24 and W7O6-24 forms were intercalated in acidic solution. The intercalation was confirmed by X-ray diffraction and FTIR spectroscopy. Oxidative dehydrogenation of n-butane was carried out over hydrotalcite-derived catalysts. The catalysts obtained by thermal decompn. of V2O4-7-contg. Hydrotalcites appeared to be the most active ones in a prodn. of 1,3-butadiene. However, the highest yield of butenes was achieved over Mg-Al-Cr oxides catalyst in the low temp. range (Ł550C).

14

Mg-Al hydrotalcite modified with V3+ and/or V5+ cations as precursors of catalysts for oxidative.

Węgrzyn A., Kuśtrowski P., Rafalska-Łasocha A., Dziembaj R.

Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2002

|

Vol. 10, nr 57

253-258

EN

The chemical composition of Mg-Al hydrotalcite was modified either by introduction of V3+ cations into the brucite-like sheets of double layered hydroxide or by exchange of the interlayer NO3- and CO32- anions with polyoxovanadate species. Pyrovanadate (V2O74-) and decavanadate (V10O286-) intercalated into Mg-Al hydrotalcite were obtained from the parent aqueous NH4VO3 solution by adjustment of pH to the value of 9.5 or 4.5, respectively. All the as-synthesized samples were characterized with respect to their structure by powder x-ray diffraction and IR spectroscopy. The calcined materials were used as catalysts in oxidative dehydrogenation of iso-butane performed in the excess of oxygen.

15

Kinetics and mechanism of decomposition of nitrous oxide over copper catalysts.

Chmielarz L., Kuśtrowski P., Dutkiewicz M., Dziembaj R.

Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2002

|

Vol. 10, nr 57

457-462

EN

Three different CuO-containing samples have been studied as catalysts for N2O decomposition. Among the studied samples, hydrotalcite-derived mixed oxides (CuO-MgO-Al2O3) have been found to be the most active catalyst. g-Alumina-supported copper oxide (CuO/Al2O3) was only slightly less active, while the catalytic activity of pure CuO was significantly lower than the rest of the samples. Only a very small amount of chemisorbed N2O has been found on the surface of the catalysts under the reaction conditions. N2 molecules produced from chemisorbed nitrous oxide desorbed directly to the gas phase, while part of oxygen was bonded to the catalyst surface.

16

Application of pillared clays modified with transition metals in reduction of NO with C2H4.

Chmielarz L., Zbroja M., Kuśtrowski P., Rafalska-Łasocha A., Dziembaj R.

Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2002

|

Vol. 10, nr 57

463-468

EN

Montmorillonites, pillared with Al2O3 or TiO2, were modified by introduction of transition metal (Cu or Co) by ion exchange method. Pillaring of clay with alumina caused significant increase of surface area and micropore volume due to increase of interlayer distance. Modification of montmorillonite with titania also resulted in increase of surface area and porosity, however pillared material was characterized by delaminated structure. Additionally, part of TiO2 was deposited on the sample surface in form of separate phase. Among the studied catalysts, titania pillared montmorillonites modified with copper have shown the highest activity in reduction of NO with ethylene in flue gas purifn.

17

Efektywność wymiany anionów CO3(2-) i NO(3-) na jony poliwanadanowe w hydrotalkitach Mg-Al

Węgrzyn A., Kuśtrowski P., Chmielarz L., Gębala P., Rafalska-Łasocha A., Dziembaj R.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2002

|

Vol. 9, nr 5/6

677-684

PL

Hydrotalkity wyjściowe Mg-Al (Mg/Al = 2) różniące się względnym udziałem anionów azotanowych i węglanowych zsyntezowano poprzez współstrącanie przy zachowaniu stałego pH. Metodę wymiany jonowej wykorzystano do wprowadzenia anionów poliwanadanowych (V2074- i V100286- _ do przestrzeni międzywarstwowych hydrotalkitów. Efektywność przeprowadzonej wymiany określono metodą proszkowej dyfrakcji rentgenowskiej (XRD) i spektroskopii w podczerwieni (FTIR). Interkalacja anionów pirowanadanowych przebiega łatwiej w przypadku użycia jako materiałów wyjściowych hydrotalkitów azotanowych. Rodzaj anionu międzywarstwowego (COl-, N031 nie odgrywa natomiast istotnej roli przy wprowadzaniu anionów dekawanadanowych.

EN

Parent hydrotalcites Mg-Al (Mg/Al = 2) varying in fraction of carbonate and nitrate anions incorporated into the interlayer space were synthesized by coprecipitation at constant pH. Ion-exchange method was used to intercalate polyoxovanadate anions (V2O74- and V10O286-) into hydrotalcite structure. Efficiency of ion-exchange was characterized by powder X-ray diffraction (XRD) and lR spectroscopy. Intercalation of pyrovanadate anions occurs easier for nitrate-containing hydrotalcites, while no difference in efficiency of the ion-exchange in the case of decavanadates is observed.

18

Aktywność katalizatorów nośnikowych na bazie y-Al2O3 zawierających tlenki różnych metali przejściowych w reakcji rozkładu N2O w obecności etylobenzenu

Kuśtrowski P., Zbroja M., Korput M., Dziembaj R.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2002

|

Vol. 9, nr 5/6

617-624

PL

Katalizatory tlenkowe na nośniku y-Al2O3) o scharakteryzowanej stabilności termicznej (TG) oraz teksturze (BET) zastosowano w reakcjach rozkładu podtlenku azotu oraz odwodornienia etylobenzenu do styrenu. Zaproponowano alternatywną metodę otrzymywania styrenu na drodze odwodornienia etylobenzenu z użyciem N2O jako czynnika utleniającego. Najaktywniejszym katalizatorem reakcji okazał się Cr/y-AI2O) dla którego w temperaturze 450°C uzyskano 43% wydajności styrenu.

EN

Thermal stability (TG) and texture (BET) of transition metal oxides supported on y-Al2O3 were characterized. The catalysts were used in reactions of decomposition of nitrous oxide and ethylbenzene dehydrogenation to styrene. Alternative method of styrene production by ethylbenzene dehydrogenation in presence of N2O (used as oxidant) was proposed. Styrene yield of 43% was achived over the most active catalyst (Cr/y-Al2O3) at 450st.C.

19

Preparation, characterization and testing of hydrotalcite-derived polyoxovandate-intercalated catalysts for selective catalytic reduction of NO with NH3

Dziembaj R., Chmielarz L., Węgrzyn A., Kuśtrowski P.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

|

2002

|

Vol. 50, No. 2

237-248

EN

Mg-Al hydrotalcites were intercalated with deca- and bivanadate that was proved by FT-IR and XRD measurements. Thermal decomposition of these precursors resulted in formation of effective catalysts for selective catalytic reduction (SCR) of NO with NHs. The catalytic performance of vanadium catalysts was compared with Cu-containing mixed metal oxides obtained from hydrotalcite precursors. The calcined Cu-Mg-Al hydrotalcites have been found to be active in low-temperature region while the V-catalysts prevailed in high temperature SCR.

20

Influence of preparation method of hematite catalyst precursors on their catalytic activity in dehydrogenation of ethylbenzene to styrene

Kuśtrowski P., Surman J., Chmielarz L., Dziembaj R.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2000

|

Vol. 2, nr 2

27-30

EN

A series of iron oxide based catalysts modified by introduction of chromium Cr, cerium Ce and potassium (KOH or K2CO3) promoters were prepared by coprecipitation method. KOH or K2C03were used as precipitating agents. Calcined catalyst precursors were characterised by XRD (structure) and low temperature Ar-sorption (specific surface area). Activity and selectivity of modified iron oxides were tested in dehydrogenation of ethylbenzene to styrene in fixed-bed microreactor system. Catalytic activity was influenced not only by introduced promoter (Cr, Ce, K) but also by kind of precipitating agent (KOH, K2CO3). The highest styrene yield was observed for iron oxide catalyst modified with cerium and potassium. All studied catalysts showed high selectivity towards styrene (>94%).