Magnez(II) 2,3-bis(1-adamantylosulfanylo)ftalocyjaninę, związek z grupy makrocykli porfirynoidowych, wykazujący wysoką wydajność generowania tlenu singletowego w roztworach, osadzono na żelu krzemionkowym. Uzyskany kompozyt scharakteryzowano z wykorzystaniem spektroskopii fluorescencyjnej i mikroskopii elektronowej (SEM) oraz oceniono pod względem potencjalnego zastosowania jako katalizatora heterogenicznego w reakcjach fotochemicznych. Otrzymany kompozyt generuje tlen singletowy pod wpływem światła.
EN
Mg(II) 2,3-bis(1-adamantylsulfanyl)phthalocyjanine was deposited on SiO2 gel and characterized by fluorescence spectroscopy, electron microscopy and energy-dispersive X-ray spectroscopy. The composite material was able to generate singlet O2 quenched with 1,3-diphenyl-isobenzofurane.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Dokonano syntezy ftalocyjaniny cynku(II) podstawionej ugrupowaniami 3-(pentyloksykarbonylo) propoksylowymi i 2-(1,9-dihydro-6H-puryn-6-on-9-ylo)etoksylowymi. Barwnik scharakteryzowano z wykorzystaniem spektrometrii mas, spektroskopii UV-VIS oraz różnych technik NMR.
EN
6-Methylthiopurine was substituted at the N9 position with BrCH₂CH₂OH in HCONMe₂, at 65°C and etherified with 3-nitrophthalonitrile in Me₂SO at 40°C. The phthalonitrile derivative and 3,6-bis[3-(ethoxycarbonyl)propoxy]-1,2-benzenedicarbonitrile were subjected to the macrocyclization in presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene and Zn(OAc)2 in n-pentanol at 110°C to yield a green zinc(II) {1,4,8,11,15,18-hexakis-bis[3-(pentoxycarbonyl)propoxy]-22-[1,9-dihydro-6H-purin-6-on-9-yl)ethoxy]phthalocyanine pigment and a known zinc(II){1,4,8,11,15,18,22,25-octakis[(3-pentoxycarbonyl)propoxy]phthalocyanine as a by-product. The purine-phthalocyanine conjugate was characterized by mass spectrometry, UV-VIS spectroscopy and various NMR techniques.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Otrzymano 2 porfirazyny posiadające peryferyjne ugrupowania 4-nitroimidazolilobutylosulfanylowe. Były to porfirazyna bezmetaliczna oraz porfirazyna posiadająca w centrum koordynacyjnym jon manganu(III). Związki te scharakteryzowano z wykorzystaniem spektrometrii mas oraz spektroskopii UV–Vis. Porfirazynę manganową oceniono pod względem właściwości elektrokatalitycznych w kierunku redukcji tlenu. Stwierdzono, że modyfikacja elektrody z węgla szklistego za pomocą zaadsorbowanej cienkiej warstwy porfirazyny manganowej umożliwia poprawę wydajności reakcji elektroredukcji tlenu.
EN
Porphyrazine with peripheral 4-nitroimidazolylbutylsulfanyl substituents was complexed with Mn(III) ion and studied towards O2 redn. were also detd. The glassy C electrode modified with a thin layer of adsorbed Mn porphyrazine showed an improved efficiency in O2 electroredn.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Odkrycie azotowych analogów porfiryn, takich jak ftalocyjaniny i porfirazyny, dokonane w latach trzydziestych XX w., wywarło duży wpływ na rozwój przemysłu barwników syntetycznych. Badania prowadzące do określenia struktury ftalocyjanin oraz otrzymania związków pochodnych wykazujących właściwości umożliwiające zastosowanie ich jako barwników przemysłowych stanowią przykład owocnej współpracy pomiędzy przemysłem a środowiskiem naukowym. Obecnie porfiryny i ich azotowe analogi tworzą dużą grupę związków makrocyklicznych określanych jako porfirynoidy, które znajdują zastosowanie w różnych gałęziach przemysłu, m.in. jako związki do produkcji pigmentów, półprzewodników, katalizatorów, sensorów chemicznych, ogniw słonecznych oraz materiałów optycznych.
EN
A review with 39 refs., of methods for synthesis, spectra properties and uses of the title compds.
Porfirynoidy są grupą związków makrocyklicznych o udokumentowanym znaczeniu w medycynie oraz rosnącym znaczeniu w technice i nanotechnologii. Charakterystyka fizykochemiczna i fotochemiczna porfirynoidów tłumaczy coraz liczniejsze zastosowania tych makrocykli w nowoczesnej fotonice, a liczne publikacje i patenty wskazują na dalej idące możliwości aplikacyjne. Porfirynoidy, w tym fluorowane porfirynoidy, są grupą związków o potencjalnym zastosowaniu nie tylko w sektorze cywilnym, lecz także wojskowym. W pierwszej części publikacji wskazano na konkretne zastosowania porfirynoidów w sektorze wojskowym. W drugiej części opracowania omówiono porfirynoidy fluorowane o potencjalnym zastosowaniu w technice i wojskowości.
EN
Porphyrinoids are macrocyclic compounds of great importance in medicine and growing popularity in engineering and nanotechnology. Physical-chemical and photochemical characteristics of these macrocyclic compounds explain their increasing significance in photonics. Moreover, a large amount of publications and patents indicate other possible applications. Porphyrinoids, including fluorinated porphyrinoids, are compounds of potential usage not only in the civil, but also in the military sector. This review presents in more detail the applications of fluorinated porphyrinoids in the military sector.
6
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW