Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Produkty katalitycznego oksyetylenowania frakcji triglicerydów wydzielonych z farmakopealnego smalcu wieprzowego

Nachajski M. J., Kołodziejczyk M. K., Kołodziejska J., Lukosek M., Kosno J., Naraniecki B., Zgoda M. M., Zajszły-Turko E.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 10

1813-1818

PL

Badano produkty katalitycznego oksyetylenowania triglicerydów smalcu wieprzowego (Adeps suillus FP VII-VIII) metodami chromatografii HCLP i GCP w porównaniu z polisorbatami typu Tween jako produktami referencyjnymi. Oznaczono dyspersję mas cząsteczkowych i zawartości polietylenoglikoli (PEG) oraz liczbę jodową produktu. Produkty oksyetylenowania triglicerydu zawierają znacznie mniejszą (a w niektórych przypadkach prawie śladową) ilość PEG w porównaniu z Tweenami, a także zachowują w strukturze wysoką zawartość nienasyconych kwasów tłuszczowych, o czym świadczy wartość liczby jodowej. Liczba cząsteczek wody, tworzących wraz z hydrofilowymi segmentami [CH2CH2O] surfaktanta palisadową warstwę miceli (ns/H2O) potwierdza istotne zróżnicowanie tych warstw, powstających na bazie oksyetylenowanych triglicerydów o liczbie ugrupowań oksyetylenowych 30–50, co zwiększa możliwości solubilizacyjne ich wodnych roztworów.

EN

Six com. lard fractions were catalytically oxyethylated with oxirane at 185°C under pressure for 30 min (add. no. 30–50) and analyzed for chem. compn. (content of polyoxyethylene glycols), mol. mass and I no. The product showed better applicability in cosmetic and pharmaceutical industries than the com. available ref. polysorbates.

2

Synteza tlenków amidoamin na bazie triglicerydów smalcu wieprzowego i wosku pszczelego białego

Nachajski M. J., Kosno J., Kołodziejczyk M. K., Lukosek M., Kijański M. J., Naraniecki B., Zgoda M. M.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 12

2328-2332

PL

Przedstawiono alternatywne metody syntezy tlenków amidoamin z surowców naturalnych (smalec wieprzowy, wosk pszczeli). Porównano właściwości otrzymanych tlenków amidoamin analizując składy produktów (zawartość amidoamin i ich tlenków), zestawiając liczby charakterystyczne (zasadowość ogólna, zawartość kationowych środków powierzchniowo czynnych) oraz obliczając HLB i rozpuszczalność tlenków. Stwierdzono, że lepsze wydajności procesu osiąga się przy prowadzeniu syntezy w obecności glikolu propylenowego. Wskazano na możliwość wykorzystania tlenków amidoamin jako micelarnych solubilizatorów i baz do sporządzania hydro i emulżeli aplikowanych na skórę.

EN

White bees wax and lard trigliceride fractions were converted with Me₂N(CH₂)₃NH₂ to amidoamines and then oxidized with H₂O₂ to resp. N-oxides. The products were studied for chem. compn. by gel chromatog. and for chem. properties by detn. of activity and mol. mass distribution as well as contents of surface active agents and N-oxides. The hydrophilic-lipophilic equil. and soly. parameters were detd. by ¹H-NMR spectroscopy.

3

Badania procesów upolarniania wosku pszczelego i lanoliny wraz z oceną aplikacyjną otrzymanych produktów

Nachajski M. J., Kołodziejczyk M. K., Lukosek M., Kosno J., Naraniecki B., Zgoda M. M.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 11

2169--2174

PL

Przedstawiono porównawcze wyniki syntez i oceny analitycznej oksyetylatów wosku pszczelego żółtego, białego i hipoalergicznej lanoliny, otrzymanych przy użyciu katalizatora wapniowego K-4/XII-O. Wykazano istotne różnice w składzie chemicznym substratów: wosku pszczelego żółtego i białego. Stwierdzono, że oksyetylaty wosku białego i lanoliny charakteryzuję się wąską dystrybucją homologów i znacznie mniejszą w stosunku do referencyjnych Tweenów zawartością polietylenoglikoli (PEG). Oznaczony poziom równowagi hydrofilowo-lipofilowej produktów w notyfikacjach aplikacyjnych, uzupełniony parametrem rozpuszczalności i lepkością strukturalną wskazuje na uprofilowane właściwości aplikacyjne, szczególnie w technologii form leków podawanych na skórę.

EN

Yellow beeswax, white beeswax and hypoallergenic lanolin were oxyethylate with oxirane on Ca catalyst. Significant differences in the substrate compn. of the waxes were obsd. The oxyethylates of white wax and lanolin showed narrower distribution of homologues and a considerably lower content of polyethylene glycols when compared with Tweens. The detd. level of hydrophilic-lipophilic balance, soly. parameter and structural viscosity showed applicability of the oxyethylated waxes in the prodn. of drugs for skin treatment.

4

Związki powierzchniowo czynne z grupy polioksyetylenowanych estrów kwasów tłuszczowych. Cz. II. Podstawowe wielkości lepkościowe a równowaga hydrofilowo-lipofilowa produktów oksyetylenowania estrów metylowych kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego

Zgoda M. M., Woskowicz M., Nachajski M., Kołodziejczyk M. K., Lukosek M., Jerzykiewicz W.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 11-12

873--880

PL

Przedmiotem badań były roztwory wodne szeregu homologicznego związków powierzchniowo czynnych typu "Rofam" różniących się liczbą wbudowanych ugrupowań tlenku etylenu. Określono wpływ liczby tych ugrupowań na równowagę hydrofilowo-lipofilową, właściwości hydrodynamiczne oraz aktywność powierzchniową. Wyniki posłużyły do określenia mechanizmu solubilizacji i oszacowania wpływu tego procesu na dostępność farmaceutyczną i biologiczną micelarnego adduktu "Rofamów" w modelowych formach środków farmaceutycznych.

EN

Aqueous solutions of homologous series of "Rofam" type surfactants (ZPC) based on rape oil fatty acids methyl esters, differing in oxyethylene segments content (nTE), were the subjects of investigations. Content of oxyethylene segments nTE, determined by 1H NMR, allowed to verify ZPC molecular weight and to calculate structural hydrophilic-lipophilic balance (HLB, by Davis or Griffin methods) as well as required solubility level of the balance (HLBR) (Table 1). The following values were determined on the basis of viscometric measurements: limiting viscosity number [h], viscometric average molecular weight (Mh), specific volume (W) and hydrodynamic radius of micelle (Robs) (Table 2 and 3). Viscometric measurements let also calculate average number of water molecules hydrating the micelle built of "Rofam" homologous structures. Determination of critical micellar concentration (cmc) was the base for calculation of thermodynamic potential of micelle formation (***) and micellar level of hydrophilic-lipophilic balance (HLBcmc) (Table 4, Fig. 1-3). The value of surfactant's lipophilic core upthrust over the phase boundary (Am, Fig. 4) let analyze the effect of oxyethylene segments' content in "Rofam" molecule structure on its potential solubilization properties. The results of investigations and the values calculated on this basis make clearer the mechanism of solubilization of lipophilic drugs what determines the pharmaceutical and biological availability of micellar adducts from the model forms of drugs.