Bound-constrained Support Vector Machine(SVM) is one of the stateof- art model for binary classification. The decomposition method is currently one of the major methods for training SVMs, especially when the nonlinear kernel is used. In this paper, we proposed two new decomposition algorithms for training bound-constrained SVMs. Projected gradient algorithm and interior point method are combined together to solve the quadratic subproblem effciently. The main difference between the two algorithms is the way of choosing working set. The first one only uses first order derivative information of the model for simplicity. The second one incorporate part of second order information into the process of working set selection, besides the gradient. Both algorithms are proved to be global convergent in theory. New algorithms is compared with the famous package BSVM. Numerical experiments on several public data sets validate the effciency of the proposed methods.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Forecasting of dissolved gases concentration in power transformer is very significant to detect incipient failures of transformer early and ensure hassle free operation of entire power system. A forecasting model based on Particle Swarm Optimization –Fast Relevance Vector Machine (PSO-FRVM) is proposed in this paper. PSO is utilized to optimize the free parameter of the Gaussian kernel function to improve the forecasting performance. The Matlab program testify the correctness and validity of the model.
PL
W artykule przedstawiono metodę prognozowania rozpływu gazów w transformatorze elektrycznym, opartą na zbudowanym modelu. W tworzeniu modelu wykorzystano Optymalizację Stadną Cząsteczek z maszyną opartą na wektorach istotnych (ang. PSO-FRVM). Metoda PSO wykorzystana została do optymalizacji doboru parametru wolnego w funkcji jądra Gaussa dla polepszenia jakości prognozowania. Weryfikację przeprowadzono w programie Matlak.
A new polyoxometalat[Co(phen)3]2[HPMoV4 MoVI4V IV6 M2O44]×4H2O, (M = 0.78MoV + 0.22V IV)e 1 was hy dro ther mally syn the sized and char ac ter ized by IR, el e men tal anal y ses, X-ray pho to elec tron spec trum, ESR and sin gle crys tal X-ray dif frac tion. The ti tle com - pound is in the triclinic space group P1 with a = 12.0953(7) A, b = 14.0182(6) A, c = 14.6468(7) A, V = 2402.55(18) A3, a = 105.134(2), b = 91.841(3), g = 91.401(2), Z = 1, and R1 (wR2) = 0.0617 (0.1701). The compound was prepared from tetra-capped pseudo-Keggin with phosphorus-centered polyoxoanions [PMo8V6M2O44]5-, [Co(phen)3]2+ cations and linked through hydrogen bonds and p-p stacking inte action into three-dimensional supramolecular framework. A study of the magnetic properties of 1 demonstrates that it exhib its antiferromagnetic coupling interactions.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Poly(3-octylthiophene) was electrosynthesized galvanostatically and characterized electro-chemically, by electrochemical quartz crystal microbalance and by in situ resonance Roman spectroscopy. Results from mass spectroscopy show that oligomers consisting of 3,4, and 5 units were produced and trapped into the polymer film. 'H NMR measurement confirmed the regioregular structure of these oligomers. The applied current densities (> 0.26 mA cm-2) during electrosynthesis played a predominant role on the content of regioregular oligomers in the film. Higher current densities were advantageous to the production of the oligomers; also lower monomer concentration (< 5 mmol L-1) promoted the formation of regioregular components. The thickness of the film was found to have minor influence on the contentof the oligomers. Cyclic voltammograms of the formed films clearly show two well-separated pairs of reversible peaks representing two different charge transfer mechanisms, which can be derived from reduction/oxidation of the regioregular oligomers. The in situ Raman spectroscopic results show significant changes in the positions and intensities of the Raman bands upon oxidation.
PL
Syntetyzowano poli(3-oktylotiofen) używając stałego prądu, a otrzymane warstwy polimerowe badano elektrochemicznie z użyciem mikrowagi kwarcowej i in situ rezonansowej spektroskopii Ramana. Analiza metodą masowej spektroskopii wykazała, że powstawały oligomery składające się z 3,4, i 5 jednostek. Były one uwięzione w błonie polimeru. Polimery 'H NMR wykazały regioregularną strukturę oligomerów. Gęstość użytego prądu (> 0,26 mA-2} odgrywała dominującą rolę jeśli chodzi o wzrost zawartości regioregularnych oligomerów w Wonie. Również mniejsze stężenie monomeru sprzyjało tworzeniu regioregularnych składników. Grubość błony (warstwy) nie miała dużego wpływu na ilość oligomerów. Na cyklicznych woltamogramach otrzymano 2 dobrze rozdzielone pary odwracalnych pików odpowiadające utlenieniu/redukcji regioregularnych oligomerów. Rozdzielanie par pikówjest interpretowane istnieniem dwóch różnych mechanizmów przeniesienia elektronu. Położenie i intensywność pasm na widmach Ramana silnie zmieniały się w wyniku utleniania polimeru.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.