Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Properties and Structure of Cellulosic Membranes Obtained from Solutions in Ionic Liquids Coagulated in Primary Alcohols

Fryczkowska B., Kowalska M., Biniaś D., Ślusarczyk C., Janicki J., Sarna E., Wyszomirski M.

Autex Research Journal

|

2018

|

Vol. 18, no. 3

232--242

EN

This paper presents the results of studies on the preparation of cellulosic membranes, from a solution in 1-ethyl-3- methylimidazolium acetate (EMIMAc), using the phase inversion method. Initially, the membranes were obtained by coagulation of the polymer film in water and primary alcohols (methanol, ethanol, 1-propanol, 1-butanol, 1-pentanol), 1-hexanol, 1-octanol) resulting in membranes with significantly differing morphologies. Subsequently, composite membranes were produced, with the support layer being a membrane with the largest pores, and the skin layer a membrane with smaller pores. The resulting membranes were tested for physicochemical and transport properties. The morphology of the membrane surfaces and their cross-sections were investigated by using a scanning electron microscope (SEM). The structure of the membranes, on the other hand, was investigated by FTIR spectroscopy and WAXS structural analysis.

2

Influence of solvents on low-temperature reduction-exfoliation of graphene oxide

Sieradzka M., Fryczkowski R., Fryczkowska B., Biniaś D., Ślusarczyk C., Rajba S., Janicki J.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 11-12

841--847

EN

Graphene due to its extraordinary properties and a wide range of potential applications, has aroused a great interest. Although there are many ways to obtain graphene, the existing methods still possess certain disadvantages. Numerous attempts are made to scale up a new and efficient production method of this material on an industrial scale. A very popular method to obtain graphene is a two-step process. It is based on the oxidation of graphite and subsequent reduction to graphene. This article presents a new way of low-temperature reduction of graphene oxide (GO) in presence of various solvents. Indeed, using of appropriate organic solvents in a particular stage of graphene preparation affects the reduction process and the exfoliation of graphene oxide. The possibility to reduce GO in the presence of a disperser opens new paths for the preparation of graphene containing composites.

PL

Grafen cieszy się ogromnym zainteresowaniem ze względu na swoje szczególne właściwości oraz szeroki zakres potencjalnych zastosowań. Znane sposoby otrzymywania grafenu są obarczone pewnymi wadami, co powoduje, że wciąż podejmuje się próby opracowania nowej, skutecznej metody produkcji tego materiału na dużą skalę. Powszechną techniką wytwarzania grafenu jest proces dwuetapowy, polegający na utlenianiu grafitu do jego tlenku, a następnie redukcji do grafenu. W pracy przedstawiono nową metodę niskotemperaturowej redukcji tlenku grafenu (GO) z zastosowaniem różnych rozpuszczalników. Jak wynika z przeprowadzonych badań, użycie odpowiednich rozpuszczalników organicznych na jednym z etapów otrzymywania grafenu pozwala skutecznie zredukować oraz eksfoliować tlenek grafenu. Możliwość redukcji GO w obecności rozpuszczalników odgrywa istotną rolę w procesie otrzymywania kompozytów z udziałem grafenu.

3

Application of Raman Spectroscopy for Evaluation of Chemical Changes in Dibutyrylchitin Fibres

Biniaś D., Biniaś W., Janicki J.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2016

|

Vol. 24, no. 4 (118)

27--38

EN

Microporous dibutyrylchitin (DBC) fibres formed by means of a dry-wet method were treated with aqueous solutions of potassium hydroxide. By applying various parameters of the alkaline treatment, fibres can be transformed into fibres from regenerated chitin or even into chitosan fibres. In the first stage, with the application of 5% KOH solutions and temperatures ranging from 20 to 90 °C, fibres from regenerated chitin were obtained. The subsequent treatment stage with saturated KOH solutions and the temperature range 70 - 140 °C resulted in obtaining fibres from chitosan with different deacetylation degrees.Structural changes in the fibres occurring in the course of their chemical treatment were analysed using RAMAN spectroscopy. Raman spectra were next mathematically processed by means of GRAMS software within the range 1800 - 820 cm-1 in order to evaluate the changes quantitatively. A new method is described for the determination of butyrylation and deacetylation degrees of dibutyrylchitin, chitin and chitosan. Analysis of the fibres obtained carried out by means of RAMAN spectroscopy proves that in the process gradual degradation of the polymer chains takes place.

PL

Mikroporowate włókna dibutyrylochitynowe otrzymane w wyniku przędzenia metodą sucho mokrą poddano alkalicznym obróbkom przy zastosowaniu roztworów wodorotlenku potasu. W pierwszym etapie uzyskano z włókien dibutyrylochitynowych włókna z chityny regenerowanej przy zastosowaniu 5% roztworów KOH w temperaturach z zakresu 20 – 90 °C. W kolejnym etapie, w wyniku zastosowania nasyconych roztworów KOH w wysokich temperaturach z zakresu 70 – 140 °C, uzyskano włókna chitozanowe o różnicowanych stopniach deacetylacji. Zachodzące w czasie poszczególnych etapów obróbek obserwowano zmiany strukturalne przy zastosowaniu spektroskopii Ramana. W celu przeprowadzenia analizy ilościowej procesów obróbki alkalicznej wykonano rozkłady widm FT Raman przy zastosowaniu oprogramowania „GRAMS” w zakresie 1800-820 cm-1. Na podstawie wykonanych rozkładów widm FT Raman dla badanych serii podjęto próbę obliczenia stopnia butyrylacji oraz stopnia deacetylacji włókien. Na podstawie badań ramanowskich stwierdzono częściową degradację łańcucha polimeru.

4

Application of FTNIR Spectroscopy for Evaluation of the Degree of Deacetylation of Chitosan Fibres

Biniaś W, Biniaś D

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2015

|

Vol. 23, no. 2 (110)

10--18

EN

Microporous dibutyrylchitin (DBC) fibres spun from DBC solution in ethyl alcohol were subjected to alkaline treatment in potassium hydroxide aqueous solutions. Alkaline treatment with a diluted KOH solution at room temperature causes a gradual decrease in the number of butyric groups, which leads to obtaining fibres from the regenerated chitin. Further treatment of the fibres with a saturated KOH solution at an elevated temperature produces chitosan fibres with various degrees of deacetylation (DD), values which depend on the duration of the deacetylation process. The course of the deacetylation process was evaluated on the basis of the results of the near infrared (NIR) spectroscopy measurements. The method suggested allows for the precise measuring of the level of conversion without additional mechanical treatment (rubbing, powdering). A prepared sample is placed in the measuring chamber of the spectroscope. The FTNIR spectra of the fibres examined have characteristic bands whose analysis allows for clear determination of the level of deacetylation during chemical treatment.

PL

Mikroporowate włókna z dibutyrylochityny formowane z roztworu sporządzonego w alkoholu etylowym, poddano alkalicznej obróbce przy zastosowaniu roztworów wodorotlenku potasu. Obróbkę alkaliczną włókien dibutyrylochitynowych prowadzono w temperaturze pokojowej w 5% roztworach wodorotlenku potasu. Obróbka ta spowodowała stopniowy spadek ilości grup butyrylowych i uzyskanie włókien z chityny regenerowanej. W dalszej kolejności otrzymane włókna z chityny regenerowanej poddano alkalicznej obróbce w nasyconych roztworach wodorotlenku potasu, która spowodowała stopniowy spadek ilości grup acetylowych prowadzący do uzyskania włókien chitozanowych o zróżnicowanym stopniu deacetylacji. Proces przemiany we włókna chitynowe oraz chitozanowe przebiega z różną szybkością w zależności od czasu, temperatury obróbki oraz stężenia wodorotlenku potasu. Oznaczanie stopnia deacetylacji, a tym samym przebieg procesu deacetylacji włókien oceniano za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni (NIR). Zastosowana metoda oceny stopnia deacetylacji włókien pozwala na dokładny pomiar stopnia przereagowania bez dodatkowej obróbki mechanicznej (ucierania proszkowania). Badaną próbkę umieszcza się w komorze spektrofotometru. Widma w zakresie bliskiej podczerwieni posiadają charakterystyczne pasma, których analiza w sposób jednoznaczny pozwala określić stopień deacetylacji włókien.

5

Formation of Microfibres from Cellulose Acetate Butyrate by Electrospinning with a Surface Modified in Low-temperature Plasma

Biniaś W., Biniaś D.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2014

|

Vol. 22, no. 4 (106)

37--42

EN

This work describes a method of formation of microfibres from cellulose acetate butyrate solution in acetone by electrospinning. The method used a specially designed electrospinning reactor with an arrangement generating low-temperature plasma incorporated in the spinning zone. In this study the low-temperature plasma treatment was used to modify the surface of cellulose acetate butyrate fibres. The chemical nature of the microfibres’ surfaces was examined by UV-Vis spectroscopy with the use of an integration sphere and reflectance FTIR spectroscopy. Scanning electron microscopy (SEM) was used to determine the morphology and size of the electrospun fibres modified in low-temperature plasma and to compare them with the unmodified fibres.

PL

W pracy opisana jest metoda formowania mikrowłókien z octano maślanu celulozy rozpuszczonej w acetonie. W metodzie zastosowano reaktor do elektroprzędzenia w plazmie niskotemperaturowej wytworzonej w strefie formowania. Plazma niskotemperaturowa została w tym przypadku wykorzystana do modyfikacji powierzchni włókien z octano maslanu celulozy. Chemiczne właściwości mikrowłokien i ich powierzchni były badane z zastosowaniem spektrofotometrii odbiciowej FTIR i spektrofotometrii UV-Vis wyposażonej w kulę całkującą. Mikroskopia skaningowa SEM została wykorzystana do określenia morfologii i rozmiarów włókien formowanych w polu elektrycznym w plazmie niskotemperaturowej w porównaniu z formowanymi bez zastosowania plazmy.

6

FT-NIR Determination of the Content of Cotton in Blends with Viscose

Biniaś W., Janicki J., Biniaś D.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2013

|

Vol. 21, no. 6 (102)

22--26

EN

A spectroscopic method of determining cellulose content in cotton blends has been described. It is part of a wider project to develop spectroscopic methods of analysing textile blends. The method does not require using hazardous high-quality chemicals or time-consuming preparatory work and it reduces the time needed to determine the content to barely a few minutes.

PL

Metodę spektroskopową opisano w odniesieniu do metod chemicznych oznaczania zawartości celulozy w mieszankach z bawełną. Stanowi ona fragment szerszych prac nad metodami spektroskopowymi analizy mieszanek włókienniczych. Opisana metoda nie wymaga zastosowania szkodliwych odczynników o wysokiej jakości i czasochłonnej preparatyki oraz skraca czas oznaczeń do kilku minut.

7

Elektroprzędzenie: nanowłókna węglowe z prekursora poliakrylonitrylowego modyfikowanego hydroksyapatytem. Badania nad procesem stabilizacji

Rajzer I., Biniaś W., Fabia J., Biniaś D., Janicki J.

Engineering of Biomaterials

|

2009

|

Vol. 12, no. 86

22-27

PL

Otrzymane metodą elektroprzędzenia włókniny zbudowane z włókien o wymiarach nanometrycznych naśladować mogą budowę i funkcje naturalnej substancji międzykomórkowej (ECM). Ponadto wytworzone tą metodą podłoża umożliwiają otrzymanie przestrzennej porowatej struktury o dużej powierzchni właściwej i połączonej sieci porów, ułatwiającej wzrost i adhezję komórek. W pracy zaproponowano metodę otrzymywania bioaktywnych nanowłóknistych podłoży zbudowanych z kompozytowych włókien PAN/n-HAp. Pierwszym etapem otrzymywania nanowłókien węglowych jest proces stabilizacji w atmosferze utleniającej. W celu lepszego zrozumienia zmian zachodzących we włóknach poliakrylonitrylowych poddanych działaniu wysokiej temperatury przeprowadzono badania SEM, DSC i FTIR.

EN

The electrospun fabrics with nanoscale fibers diameters mimic morphological nano-features of native extracellular matrix (ECM). Moreover scaffolds fabricated by electrospinning method provide a large surface area, porosity and well interconnected pore network structure to facilitate cell adhesion and growth. In this paper we have proposed a method to obtain bioactive nanofibrous scaffold consisting of PAN/n-HAp nanofibers. Stabilization process in an oxidative atmosphere, as a first step to obtain carbon nanofibers, was studied in order to better understand morphological rearrangements taking place in PAN fibers subjected to high temperatures. Progress of stabilization and the accompanying morphological changes were monitored through SEM, DSC and FTIR methods.

8

Effect of simulated body fluid on the microstructure of melt spun composite fibers

Rajzer I., Rom M., Fabia J., Sarna E., Biniaś D., Zima A., Ślósarczyk A., Janicki J.

Engineering of Biomaterials

|

2009

|

Vol. 12, no. 88

2--4

EN

Polylactic acid (PLA) offers unique features of biodegradability and thermal processability, that offer potential applications in medicine. PLA can be transformed into fibers by spinning enabling then subsequent fabrication of desirable three dimensional fabrics which may be used as scaffolds for tissue engineering applications. Incorporation of synthetic nano-hydroxyapatite into the fibrous polymer matrix can enhance bioactive properties of the prospective scaffold. In the present work, the method of production of composite fibers based on polylactic acid (PLA) and nano-hydroxyapatite (n-HAp) is proposed. Obtained fibers have shown excellent apatite-forming ability when immersed in simulated body fluid.

9

The Transition Phase in Polyethylenes : WAXS and Raman Investigations

Rabiej S., Biniaś W., Biniaś D.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2008

|

Vol. 16, no. 6 (71)

57--62

EN

The existence of the third, transition component, apart from the crystalline and amorphous phases, in polyethylenes has already been proved in several papers. In this work, the WAXS patterns of polyethylenes with various branch contents were analysed, aiming at the best method of accounting for the third phase in the procedure of decomposition of the patterns into crystalline peaks and amorphous scattering. It appeared that the best result was obtained when we assumed that the intermediate phase is represented by two peaks located close to the crystalline reflections (110) and (200), on the left sides of these reflections. The calculations performed have shown that both the density and the mass fraction of this intermediate third phase decrease continuously with increasing 1-octene content. A comparison of the mass fractions of the three phases has shown that the total mass fractions of the crystalline and transition phases determined with the WAXS and Raman methods coincide very well; however, the values obtained for each individual phase do not agree with one another.

PL

Istnienie w polietylenach trzeciego, przejściowego składnika oprócz fazy amorficznej i krystalicznej zostało już wykazane w szeregu publikacjach. W tej pracy, analizowano dyfraktogramy WAXS polietylenów o różnej koncentracji gałęzi bocznych, mając na celu ustalenie najwłaściwszej metody uwzględnienia trzeciej fazy w procedurze rozkładu dyfraktogramów na piki krystaliczne i składową amorficzną. Najlepsze rezultaty otrzymano przyjmując, że faza pośrednia jest reprezentowana przez dwa piki zlokalizowane w pobliżu refleksów krystalicznych (110) i (200), po ich lewej stronie. Wykonane obliczenia pokazały, że zarówno gęstość jak i udział masowy trzeciej fazy sukcesywnie maleją wraz ze wzrostem zawartości 1-oktenu. Porównanie udziałów masowych trzech faz wykazało, że sumaryczne udziały masowe fazy krystalicznej i fazy przejściowej wyznaczone metodą WAXS i metodą spektroskopii Ramana zgadzają się ze sobą bardzo dobrze. Jednakże, wartości otrzymane dla poszczególnych faz nie są zgodne ze sobą.

10

DSC and Two-dimensional Correlation Infrared Spectroscopy Studies of PA6/Montmorillonite Composite Fibres

Ślusarczyk C., Biniaś W., Fabia J., Biniaś D.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2007

|

Vol. 15, no. 5-6 (64)

22--26

EN

The majority of research on polymer/layered silicate nanocomposite (PLSN) has focused on molded bulk materials with very few recent studies reporting on the formation of PLSN fibres. Hence, more research needs to be conducted in this area in order to better understand the formation and properties of PLSN nanofibres. In this paper composite fibres of PA6, and organically modified montmorillonite (MMT) of the type Cloisite 15A , were formed from the melt by means of a laboratory spinning machine. Fibres were extruded from the melt at a temperature of 240 °C and spun at take up velocities of 1200, 860, 460 m/min and extrusion velocity of 26 m/min. For the investigations we selected four kinds of manufactured undrawn filaments with the following compositions (by weight): 100/0, 99/1, 98/2 and 95/5 PA6/MMT. The effect of the MMT filler on PA6 crystalline morphology was examined by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), IR microspectrocopy and differential scanning calorimetry (DSC). Because all the types of the fibres studied displayed both α and γ crystals, FTIR spectra were performed in wavenumber regions consisting of characteristic bands of these two polymorphs as well as the Si-O stretching wavenumber region. Analysis of FTIR spectra was performed by means of two-dimensional (2D) correlation spectroscopy. This technique revealed the composition-induced structural changes in the PA6/MMT composite fibres in detail. It was found that the content of montmorillonite in the core is higher than in the skin of the fibre, suggesting that during the formation process of the PA6/MMT composite fibres, montmorillonite was pushed into the fibre core.

PL

Praca przedstawia wyniki badań termicznych i spektroskopowych kompozytowych włókien z mieszaniny poliamidu 6 (PA6) z nanonapełniaczem, którym był organicznie modyfikowanym montmorylonit (MMT) Cloisite 15A. Badano zarówno włókna z czystego PA6 jak również zawierające 1%, 2%, i 5% MMT. Włókna formowano z czterema różnymi prędkościami odbioru: 1200, 860, 460 i 26 m/min. Ponieważ stosowany nanonapełniacz silnie wpływa na tworzenie się różnych odmian polimorficznych struktury krystalicznej PA6, w badaniach spektroskopowych analizowano pasma absorbcyjne charakterystyczne dla odmian krystalicznych α i γ PA6. Obecność montmorylonitu monitorowano obecnością pasma drgań rozciągających Si-O. Do analizy zmian absorbancji pasm w funkcji zwartości MMT zastosowano metodę dwuwymiarowej spektroskopii korelacyjnej w podczerwieni (2D FTIR). Ponadto metodą mikroskopii w podczerwieni zbadano rozkład nanonapełniacza w poprzek osi włókna. Stwierdzono wyższą zawartość MMT w rdzeniu włókna w porównaniu z jego warstwą naskórkową.

11

Changes in structure of dibutyrylchitin fibres in the process of chitin regeneration

Biniaś D., Włochowicz A., Boryniec S., Biniaś W.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 10

742-747

EN

Dibutyrylchitin (DBCH) fibres were formed from the solution of the polymer in and anhydrous ethyl alcohol. The fibres obtained were then treated with a 5 % aq. potassium hydroxide solution at temperatures ranging from 20 oC to 90 oC. The process of chitin regeneration was carried out gradually and its rate depended on the temperature. High temperature alkaline treatment causes that the transformation of DBCH fibres into fibres of regenerated chitin becomes more effective. Molecular and supermolecular structural changes of fibres were examined by wide angle X-ray diffraction (WAXS), FT-IR spectroscopy and Raman spectroscopy. The obtained diffractograms were analyzed using Hindeleh and Johnson method and the computer programme "Optifit" in which Rosenbrock method was applied. The analysis of WAXS diffraction patterns showed that the curve obtained for regenerated chitin is similar to the curve obtained for the native krill chitin. The analysis of FT-IR spectra proved that as a result of hydrolysis of DBCH fibres the transformation of DBCH into chitin took place and chemical structure of the obtained chitin was almost the same as the structure of the initial native chitin.

PL

Otrzymane w wyniku formowania z bezwodnego roztworu alkoholu etylowego włókna dibutyrylochitynowe (DBCH) poddawano działaniu 5-proc. wodnego roztworu wodorotlenku potasu (KOH) w temp. 20 oC, 50 oC, 70 oC i 90 oC (serie A, B, C i D) w ciągu 10-960 min. Stwierdzono, że proces regeneracji do włókien chitynowych (krill chitin - KCH) przebiega stopniowo (tabele l i 2) i zależy głównie od temperatury. W wyższej temperaturze przejście włókien DBCH do włókien KCH zachodzi bardziej efektywnie. Zmiany struktury cząsteczkowej i nadcząsteczkowej włókien obserwowano za pomocą szerokątowej dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego (wide angle X-ray diffraction - WAXS, rys. 1-3), spektroskopii w podczerwienii (FT-IR, rys. 4, 5) i spektroskopii Ramana (rys. 6). Dyfraktogramy analizowano metodą Hindeleha i Johnsona, przy użyciu programu komputerowego "Optifit" wykorzystującego metodę Rosenbrocka. Na podstawie widm FT-IR potwierdzono, że w wyniku hydrolizy włókien DBCH następuje przemiana w KCH, a podstawowa budowa chemiczna powstałej makrocząsteczki chityny nie ulega zmianie.

12

Measurement of Fibre Humidity Using Spectroscopic Method

Biniaś W., Włochowicz A., Biniaś D.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2005

|

Vol. 13, no. 3 (51)

27--29

EN

A method of measuring fibre humidity, which allows for investigation of very small masses of samples (in the milligram range) using typical FTIR spectrophotometers has been developed. The method is based on measuring, the proportion of bands coming from water in a liquid state and those from the fibre substance with near-infrared spectra. The quantitative proportionality of the peak area in relation to the water content permits to find a simple relationship which describes the humidity of the samples to be established.

PL

Opracowano nową metodę pomiaru wilgotności włókien, która pozwala na zbadanie próbek o bardzo małych masach (rzędu miligramów), za pomocą typowego spektrofotometru FTIR. Metoda ta bazuje na określeniu Stosunku intensywności pasma pochodzącego od wody w stanie płynnym do intensywności pasma widocznego w widmie IR pochodzącego od tworzywa włókna, posiadającego określoną wilgotność. Jako miarę przyjęto stosunek ilościowy pól powierzchni odpowiednich pików. Wyniki uzyskane tą metodąporównano z wilgotnościąpróbek, pomierzoną tradycyjną metodą grawimetryczną uzyskując bardzo dobrą korelację.

13

Selected Properties of Wool Treated by Low - Temperature Plasma

Biniaś D., Włochowicz A., Biniaś W.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2004

|

Vol. 12, no. 2 (46)

58--62

EN

Low-temperature plasma treatment is one of the methods for physically modifying the functional and aesthetic properties of textiles. Selected properties of wool textiles are changed by the influence of low-temperature plasma on the fibre’s surface layers, acting only on a very small thickness. The level of changes is limited by parameters of the low-temperature plasma. Lowering of the dyeing temperature and of water absorption was achieved.

PL

Plazma niskotemperaturowa jest jedną z metod fizycznej modyfikacji funkcjonalnych i estetycznych właściwości wyrobów tekstylnych. Obiektem badań była dzianina wełniana o splocie interlokowym, którą poddano działaniu plazmy niskotemperaturowej w środowisku powietrza, przy stałych parametrach obróbki. Badano zmiany właściwości wełny spowodowane modyfikacją jej powierzchni. Do oceny próbek zastosowano techniki IR, WAXS i SEM. Badano również wodochłonność. Włoskowatość oraz barwienie barwnikiem kwasowym, w celu oceny zdolności wyciągania barwnika z kąpieli.

14

Studies on the Biodegradation of Chitosan in an Aqueous Medium

Ratajska M., Strobin G., Wiśniewska-Wrona M., Ciechańska D., Struszczyk H., Boryniec S., Biniaś D., Biniaś W.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2003

|

Vol. 11, no. 3 (42)

75--79

EN

The biodegradation process of three chitosan samples characterised by similar values of deacetylation degree but different molecular weights in an aqueous medium has been studied. The biodegradation process was caused by microorganisms present in activated sludge from the waste-water treatment station of a cellulose plant. The range of the most appropriate temperatures for chitosan biodegradation was estimated as 30-36°C. The shortest time of biodegradation and the induction time was observed in the chitosan sample with the lowest molecular weight. In this article, the changes to biodegraded chitosan structure as estimated by FTIR spectrophotometry, GPC chromatography and x-ray (WAXS) methods are presented.

PL

Badano proces biodegradacji trzech próbek chitozanu, charakteryzujących się zbliżonym stopniem deacetylacji i zróżnicowanym średnim ciężarem cząsteczkowym w warunkach wodnych. Do prowadzenia procesu biodegradacji zastosowano mikroorganizmy z osadu czynnego pobranego z odstojnika oczyszczalni ścieków zakładów celulozowych. Bio-degradacja próbek chitozanu przebiega najkorzystniej w zakresie temperatur 30-36°C. Najszybszy przebieg biodegradacji i najkrótszy okres indukcji zaobserwowano dla prób¬ki chitozanu o najniższym ciężarze cząsteczkowym. W artykule przedstawiono wyniki badań zmian struktury biodegradowanego chitozanu, oceniane na podstawie analizy spektrofotometrycznej FTIR, chromatograficznej GPC i rentgenogrąficznej WAXS.