Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Application of nanofiltration in the process of the separation of model fermentation broths components

Staszak K., Woźniak M. J., Karaś Z., Staniewski J., Prochaska K.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2013

|

Vol. 15, nr 4

1-4

EN

The effectiveness of nanofiltration with the use of ceramic membranes in the process of concentration and separation of fumaric acid or succinic acid from glycerol and citric acid from erythritol was evaluated. It was found that the retention of sodium salts of the acids investigated increased strongly with increasing the pH of the feed solution (depending on the degree of dissociation), while the retention degrees of di- and tricarboxylic acids, erythritol or glycerol were lower than 2%, irrespective of the initial concentration of the solution to be filtered. The results obtained showed that nanofiltration can be considered as one of the purification steps in the process of recovery of salts of organic acids from fermentation broth.

2

Niekonwencjonalne metody przygotowania próbek wodnych do oznaczeń chromatograficznych

Staniewski J.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2008

|

R. 13, nr 2

6-13

PL

Przygotowanie próbki przed końcowym oznaczaniem metodą chromatografii gazowej lub cieczowej stanowi niezwykle istotny etap procedury analitycznej. Ocenia się, że przygotowanie próbki zajmuje co najmniej połowę czasu realizacji całej procedury. Może być również jednym z głównych źródeł błędów. Problematyce przygotowania próbek ze względu na wagę problemu poświęcony jest cykliczny dział przeglądowy Modern Extraction Techniques w czasopiśmie Analytical Chemistry.

3

Application od headspace solid-phase microextraction and gas chromatography coupled with in-situ derivatisation to the determination of phenols in water

Urbańczyk A., Staniewski J.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 4

749-759

EN

Headspace solid-phase micro-extraction technique utilising various fibre coatings has been applied to the determination of phenolic compounds in water samples using gas chromato-graphy with flame-ionisation detection. Phenols were converted into their acetyl derivatives applying in-situ derivatisation. It was observed that normalised responses of the detector in the case of mixed-coating fibres: 65 μm PDMS-DVB (polydimethylsiloxane with divinylbenzene polymer) and 65 jim CW-DVB (Carbowax with divinyibenzene polymer) were higher than those of 85mu;m PA (poly aery i ate) and 100 mu;n PDMS - coated fibres. Normalised responses of the detector changed in the following order: PDMS-DVB > C W— -D VB > PA > PDMS and for all investigated compounds strongly increased after addition of an inorganic salt (NaCl, KC1 or Na2SO4). For the most frequently used sodium chloride, responses increased by about one order of magnitude. The strongest increase was observed for anhydrous sodium sulphate: 1.3-3.7-fold increase compared to that observed for sodium chloride. Linear range of response was obtained over a wide range of phenols'concentration in water samples for poly aery late-coated fibre. For this reason, PA fibre is preferably used when fiame-ionisation detection is applied. In contrast, for PDMS-DVB fibre, non-linear dependence of the detector response on the concentration of the analysed species was observed. This was caused by the adsorptive-absorptive properties of the coating. However, only PDMS-DVB fibre allowed one to achieve very low detection limit.

PL

Do oznaczenia zawartości fenoli w próbkach wodnych metodą chromatografii gazowej z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym zastosowano mikroekstrakcję do fazy stałej w układzie analizy warstwy nadpowierzchniowej z wykorzystaniem różnych pokryć włókien. Fenole przeprowadzano w pochodne acetylowe. Znormalizowane odpowiedzi dętektora dla wiókien mieszanych 65 μm PDMS-DVB i 65 μm CW-DVB były wyższe niż dla włókien 85 μm PA i 100 μm PDMS. Odpowiedzi te zmieniały się w szeregu: PDMS-DVB > CW-DVB >PA> PDMS i dla wszystkich badanych związków silnie wzrastały po dodaniu soli nieorganicznych (NaCl, KC1 lub Na2SO2). W przypadku najczęściej stosowanego chlorku sodu znormalizowane odpowiedzi detektora wzrastały o jeden rząd wielkości.Największy wzrost zaobserwowano w przypadku bezwodnego siarczanu sodu: 1,3-3,7-krotny w porównaniu do chlorku sodu. W przypadku włókna poliakrylowego uzyskano liniową zależność odpowiedzi w szerokim zakresie stężeń fenoli w wodzie. Z tego powodu włókno to jest preferowane w analizie z detekcją płomieniowo-jonizacyjną. Natomiast w przypadku włókna PDMS-DVB, z powodu jego adsorpcyjno-absorpcyjnego charakteru,uzyskano nieliniową zależność odpowiedzi detektora od stężenia fenoli w próbce. Włókno to pozwalajednak uzyskać bardzo niską granicę wykrywalności.

4

Micro liquid-liquid extraction of acetyl derivatives of phenols

Urbanczyk A., Staniewski J., Apostoluk W., Szymanowski J.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 5

669-679

EN

Micro liquid-liquid extraction of phenols acetyl derivatives from aqueous solution was studied and distribution coefficient was successfully correlated with solvent and solute property parameters. Toluene selected as a solvent for the extraction proved to be appropriate for the process. Extraction depended mainly on the hydrophobicity of phenol acetyl derivatives and the ionic strength of the aqueous solution. With the use of large volume on-column sample introduction technique it was possible to determine phenols at the level of 1 ug L(-1) both in model and environmental samples with a flame ionization detector.

PL

Zastosowano metodę mikroekstrakcję ciecz-ciecz do wydzielania fenoli z próbek wodnych. Fenole ekstrahowano w postaci pochodnych acetylowych, przeprowadzając derywatyzację bezpośrednio w próbce wodnej za pomocą bezwodnika kwasu octowego. Wyznaczono współczynniki podziału acetylowych pochodnych fenoli pomiędzy fazę wodną i organiczną, które z powodzeniem skorelowano z parametrami rozpuszczalników oraz badanych związków. Odpowiednim ekstrahentem do tego celu okazał się toluen. Ekstrakcja zależała głównie od hydrofobowości acetylowych pochodnych fenoli oraz siły jonowej roztworu wodnego. Dozowanie próbki o dużej objętości metodą on-column pozwoliło na oznaczanie fenoli na poziomie l ug L(-1), zarówno w przypadku modelowych próbek wodnych, jak i próbek środowiskowych, przy zastosowaniu detektora płomieniowo-jonizacyjnego.