Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

VOC combustion on ceramic foam supported catalst

Gancarczyk A., Iwaniszyn M., Mokrzycki Ł., Rojek W., Duraczyńska D., Machej T., Kowalska J., Jaroszyński M., Kołodziej A.

Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk

|

2016

|

nr 20

63--75

EN

Open cellularceramic foam with the Mn-Cu catalyst layered was investigated in the toluene combustion process. Foam morphology was studied using computed microtomography. The results proved satisfactory functioning of the foam supported catalyst, better than the monolith supported one, probably due to more intense mass transfer of the foam-based reactor.

PL

Stała piana ceramiczna o otwartych porach z naniesionym katalizatorem Mn-Cu była badana w procesie dopalania toluenu. Morfologia piany była badana z użyciem mikrotomografii komputerowej. Wyniki wykazały zadowalające funkcjonowania katalizatora naniesionego na pianę, prawdopodobnie wobec intensywniejszego transportu masy.

2

Catalytic Combustion of Trichloroethylene over Pd-Doped Ti-Pillared Montmorillonites

Bahranowski K., Gaweł A., Janik R., Komorek J., Machej T., Michalik A., Serwicka E., Włodarczyk W.

Polish Journal of Chemistry

|

2003

|

Vol. 77 / nr 5

675-682

EN

Palladium (0.8 wt.%) was introduced onto Ti-pillared montmorillonite samples by means of incipient wetness technique either before or after calcination of the pillared matrix. Combustion of trichloroethylene (TCE) has been chosen to test the catalytic properties of clay catalysts in deep oxidation of chlorinated volatile organics. The results were referred to the performance of a commercial catalyst. Both materials based on pillared clays were more active than the reference sample. The clay sample doped after calcination was better of the two and gave complete combustion of TCE at temperature by 100 K lower than the commercial catalyst. This material showed also the highest selectivity to HCl at maximum TCE conversion. Further improvement of the clay catalyst performance in terms of the HCl yield and suppression of chlorine evolution was achieved by addition of the methanol vapour to the reaction mixture. The results are discussed in terms of textural and acidic properties of the investigated catalysts.

3

Kinetyka katalitycznego spalania metanu w małym stężeniu

Gosiewski K., Machej T., Janas J., Sadowska H., Warmuziński K.

Inżynieria Chemiczna i Procesowa

|

2001

|

T. 22, z. 4

599-612

PL

Przedstawiono wyniki badań kinetycznych czterech typów katalizatorów, które mogłyby być stosowane w spalaniu metanu w małym stężeniu, takim jakie występuje w powietrzu wentylacyjnym kopalń węgla kamiennego. Ze względu na specyfikę zagadnienia szczególną uwagę poświęcono właściwościom taniego katalizatora tlenkowego. Na podstawie wyników pomiarów konwersji w funkcji temperatury, stężenia CH[4] oraz dodatku H[2]O opracowano równania kinetyczne opisujące szybkość reakcji.

EN

Results are presented of kinetic studies of four catalyst types which could be applied for the combustion of methane present in coal mine ventilation air. Special attention is given to a cheap metal oxide catalyst. Based on conversion measurements as a function of temperature, CH[4] concentration and H[2]O content kinetic equations are developed.

4

Katalityczny rozkład N2O na katalizatorach Ru/Fe2O3

Basińska A., Machej T., Matachowski L., Schroeder G., Domka F.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

1999

|

Vol. 25, no. 2

91-98

PL

Przebadano w reakcji rozkładu N2O aktywność katalizatorów rutenowych osadzonych na produktach prażenia tlenowodorotlenków żelaza typu L-(A), B-(B), y-(C) i d-(D) -FeOOH. Z przeprowadzonych badań strukturalnych wynika, że tlenki żelaza stosowane w charakterze nośników, otrzymane w wyniku obróbki termicznej tlenowodorotlenków, występowały w postaci fazy L-Fe2O3 ze śladami Fe3O4 w różnym stopniu krystaliczności. W procesie katalitycznego rozkładu N2O (w temp. 623-823 K) aktywność katalizatorów Ru/Fe2O3 układa się w szereg: C + Ru - 400 > B + Ru - 400 > A + Ru - 400 >> D + Ru - 400. Dla porównania sekwencja aktywności w reakcji WGS (konwersji CO z parą wodną) katalizowanej przez te same katalizatory Ru/Fe2O3 układała się odwrotnie: D + Ru - 400 > A + Ru - 400 >> B + Ru - 400 > C + Ru - 400. Oznacza to, że najaktywniejszy w reakcji GS katalizator rutenowy spreparowany na bazie d-FeOOH jest najmniej aktywny w reakcji katalitycznego rozkładu N2O, natomiast katalizator Ru/Fe2O3 otrzymany na bazie y-FeOOH jest najaktywniejszy w reakcji rozkładu N2O

EN

The activity of ruthenium catalysts supported on the calcination products of iron oxide-hydroxides L-, B-, y- and d-FeOOH on the reaction of N2O decomposition was studied. According to structural studies iron oxide supports obtained as a result thermal treatment of iron oxide-hydroxidees occured in the a-Fe2O3 phase with traces of Fe3O4 of different crystals sizes. The activity of Ru/Fe2O3 catalysts in N2O decomposition (623-823 K) increased in the following order: C + Ru - 400 > B + Ru - 400 >> D + Ru - 400. In the water-gas shift reaction (WGS) the activity of the same catalysts was arranged in the reverse order: D + Ru - 400 > A + Ru - 400 >> B + Ru - 400 > C + Ru - 400. Accordingly, the catalyst based on d-FeOOH proved the most active in EGS reaction and the least active in the N2O decomposition, while that based on g-FeOOH the most active in the latter reaction.