Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Interfering influence of redox reactants on potentiometric responses of electrodes with conducting polymer films

Michalska A., Nadrzycka U., Maksymiuk K.

Chemia Analityczna

2006

Vol. 51, No. 6

923-938

Conducting polymer (CP) films, used as ion-sensing membranes under open-circuit potcn-tiometric conditions, are highly sensitive towards redox interferents. u h ich seriously limit their analytical application. The factors affecting potential transients upon addition of redox reactant. as well as stable potentiometric responses in the presence of selected model redox reactants have been considered. The role of polymer redox capacitance and charge transfer kinetics has been studied. Theoretical predictions and experimental results obtained for polypyrrole, poly (N-me thylpyrrole), and poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) in the presence of Fe(CN)63-/4- confirm a crucial role of spontaneous charging and discharging processes of CP films (e.g. polymer oxidation by dissolved oxygen, or deprotonation) for redox sensitivity. An experimental protocol utilising polarized electrode potentiometry has been developed in order to determine charging/discharging currents of the polymer in the absence and presence of added redox reactants. Polymers characterized by a significant charging/discharging rate (e.g. polypyrrole doped with perchloratc ions) have been found more resistant towards redox interferences than more stable polymers (e.g. PEDOT) with low-rate charging/discharging. This effect can be of a key importance not only for the CP-based ion-sensitive membranes, but also for conducting polymers used as ion-lo-elec-tron transducers (solid contacts) in all-solid-state ion-sclectivc electrodes.

Warstwy polimerów przewodzących, stosowane jako membrany jonoczułe w warunkach potencjometry cznych, sąbardzo podatne na wpływ interferentów redoks, silnie ograniczający ich zastosowania analityczne. W pracy rozpatrywano c/.ynniki wpływające zarówno na zmiany potencjału w czasie po dodaniu reagenta redoks, jak i stabilne odpowiedzi notencjo-metryczne rejestrowane w obecności wybranych modelowych reagentów redoks. Dyskutowano również rolę pojemności redoks polimeru oraz, kinetyki przeniesienia ładunku. Przewidywania teoretyczne i wyniki eksperymentalne uzyskane dla polipiroiu, poli(N-metylopirolu) i poli(3,4-etylenodioksytiofenu) (PEDOT) w obecności układu Fe(CN)T63-/4-potwierdziły kluczową role samorzutnych procesów ładowania i rozładowania polimerów przewodzących (jak np. utlenianie polimeru tlenem z roztworu lub dcprotonowanie) dla czułości redoks. Opracowano procedurę eksperymentalną, wykorzystującą potencjomctrię z elektrodą polaryzowaną, w celu wyznaczania prądówzwiązanych z lądowaniem/rozładowaniem polimeru w nieobecności i obecności dodanego reagenta redoks. Wykazano, że polimery charakteryzujące się dużą szybkością procesu lądowania/rozładowani a {jak polipirol domieszkowany jonami chloranowymi(VH)) są odporniejsze na interferencje redoks niż bardziej trwale polimery (jak np. PEDOT) charakteryzujące się małą szybkością ładowania/rozładowania. Efekt ten ma kluczowe znaczenie nie tylko dla polimerów przewodzących pełniących role membrany jonoczułej, ale też dla polimerów stosowanych jako przetworniki jonowo-elektronowe (stale kontakty) w elektrodach jonoselektywnych pozbawionych roztworu wewnętrznego.

Interfering Effect of Surfactants on Electrochemistry of Poly(pyrrole) Conducting Polymer Films

Nadrzycka U., Michalska A.

Polish Journal of Chemistry

2004

Vol. 78 / nr 9

1493-1507

The effect of anionic, non-ionic and cationic surfactants in solution on electrochemical responses of poly(pyrrole) films were studies. It was found that surfactants present in solution in mmol/dm3 concentrations practically do not affect voltammetric behavior of cation-exchanging poly(pyrrole) films doped with hexacyanoferrate ions. In contrary, for anion-exchanging poly(pyrrole) films doped with chlorides, PPyCl, charge transfer process observed under conditions of voltammetric experiment was significantly, irreversibly, inhibited by surfactants in solution in _mol/dm3 concentration; regardless the charge of surfactant molecule. As shown by AC voltammetric experiments the choice of frequency (time) scale can be used to amplify or suppress the conducting polymer sensitivity of the current response of polymer for surfactants. These effect are important from the analytical point of view. For high frequencies or under potentiometric conditions surfactants do not interfere with ions concentration determination. On the other hand, for low frequencies surfactants interactions with PPyCl membrane give rise to analytically useful signal. The linear dependencies of current on logarithm of surfactant concentration were obtained within the concentration range at least from 10-7 to 10-4 mol/dm3.