BazTech - Yadda

Ograniczanie wyników

2 Archives of Foundry Engineering

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: roztwór metanolowy

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Anodowe roztwarzanie kobaltu w roztworach metanolowych z niską zawartością wody

Waliczek A., Starowicz M.

Archives of Foundry Engineering

2015

Vol. 15, iss. 4 spec.

143--146

Prezentowana praca przedstawia elektrochemiczne badania kobaltu w bezwodnym metanolowym roztworze LiCl, oraz w roztworach zawierających odpowiednio 1, 3 i 5 % wody. Krzywe polaryzacyjne kobaltu, we wszystkich badanych środowiskach mają podobny kształt z jednym pikiem anodowym. Stężenie wody nie ma istotnego wpływu na sam proces anodowego roztwarzania. Podczas chronoamperometrycznej polaryzacji kobaltu zarówno w roztworze bezwodnym jak i roztworach zawierających wodę otrzymano koloidalne roztwory związków kobaltu. Otrzymane koloidy były analizowane przy pomocy spektroskopii w świetle widzialnym i nadfiolecie (UV-VIS) oraz spektroskopii w podczerwieni (FTIR). Badania spektroskopowe wykazały istotny wpływ wody na produkty anodowego roztwarzania kobaltu w roztworach metanolowych. Zaobserwowano również, że cząsteczki alkoholu silnie adsorbują się na powierzchni otrzymanych związków kobaltu, co utrudnia identyfikację produktu końcowego. Celem pracy jest anodowe roztwarzanie kobaltu stosując metanol jako rozpuszczalnik.

This work presents electrochemical investigations of cobalt in unhydrous methanol solution of LiCl and in the corresponding solutions containing 1, 3, and 5 % of water. The curves for cobalt polarisation in all the investigated environments have similar shape with a single anodic peak. Water concentration does not influence considerably the proces of anodic dissolution. Colloidal solutions of cobalt compounds were obtained during chronoamperommetric polarisation of cobalt both in unhydrous solution and in the solutions containing water. The resulting solutions were analysed by means of ultraviolet and visible light spectroscopy (UVVIS) and infrared spectroscopy (FTIR). The spectroscopic investigations revealed a considerable influence of water on the products of anodic dissolution of cobalt in methanol based solutions. It was also observed that alcohol particles are strongly adsorbed on a surface of the obtained cobalt compounds, what hampers the identification of the final product. The aim of the study is the anodic dissolution of cobalt using methanol as solvent.

Cathodic Reactions on the Surface of Nickel in Methanol Solutions of Electrolytes

Bisztyga M., Lelek-Borkowska U., Banaś J.

Archives of Foundry Engineering

2013

Vol. 13, iss. 3 spec.

5--10

This paper concerns the cathodic reactions occurring on the surface of nickel in methanolic solutions of electrolytes. Methanol reduction process, in this potential range, is inhibited by formation of surface compound, product of reaction parallel to methanol reduction – oxidation of nickel with participation of CH3OH molecules. Competitive processes, formation of surface product (reaction of metal surface with methanol) and its dissolution (reaction of surface product with complexing agent), decide about free surface area on which can occur reduction of methanol. Presence of complexing agents – CH3O- and Cl- anions, causes “cleaning” the surface of surface anodic product and thereby facilitates cathodic reduction of methanol (reactions 3, 5, 6, 7). Removing of surface product is the process controlled by diffusion of anions to the electrode surface.

Praca poświęcona jest reakcjom katodowym zachodzącym na powierzchni niklu w metanolowych roztworach elektrolitów w obszarze małych nadpotencjałów katodowych. W obszarze tym proces redukcji metanolu hamowany jest tworzeniem powierzchniowego produktu będącego rezultatem równoległej do redukcji metanolu reakcji utleniania niklu z udziałem cząsteczek CH3OH. Konkurencyjne procesy tworzenia produktu powierzchniowego (reakcja powierzchni z metanolem) i roztwarzania (reakcja produktu powierzchniowego z czynnikiem kompleksującym), decydują o obszarze swobodnej powierzchni na której zachodzi redukcja metanolu. Obecność czynników kompleksujących – anionów CH3O- oraz Cl- powoduje „oczyszczanie” powierzchni z produktu anodowego i ułatwia tym samym redukcję katodową metanolu (reakcje 3,5,6,7). Proces usuwania produktu powierzchniowego jest procesem kontrolowanym dyfuzją anionów do powierzchni elektrody.