Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  polieterouretany
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Ocena wpływu biodegradacji na strukturę chemiczną polieterouretanów
PL
Na podstawie analizy widm 1H NMR oraz MALDI-TOF określano zmiany w budowie chemicznej polieterouretanów zsyntezowanych z: diizocyjanianu 1,6-heksametylenu (HDI) i oligo(oksypropyleno)diolu (Rokopol 7P) lub z 4,4'-diizocyjanianu difenylenometanu (MDI) i poli(tetrahydrofuranu) (PTHF), lub z MDI i poli(oksypropyleno)diolu (PPG), zachodzące w wyniku degradacji w środowisku gleby w ciągu 120 dni. W przypadku próbek PUR z alifatycznego diizocyjanianu HDI i polieterolu Rokopol 7P po biodegradacji zaobserwowano zmiany w ich strukturze chemicznej, analiza zaś struktur chemicznych poliuretanów otrzymanych z aromatycznego diizocyjanianu MDI i polieteroli PPG, bądź PTHF, przed i po biodegradacji nie wykazała zmian.
EN
Changes in the chemical structures of poly(ether urethanes) synthesized from 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI) and oligo(oxypropylene)diol (Rokopol 7P) or 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI) and poly(tetrahydrofuran) (PTHF) or MDI and poly(oxypropylene)diol (PPG), after degradation in the soil environment for a period of 120 days, were investigated using 1H NMR and MALDI-TOF spectral analysis. The structural changes were observed as a result of biodegradation of PUR made from aliphatic diisocyanate HDI and polyetherol Rokopol 7P, whereas the chemical structures of polyurethanes synthesized from aromatic diisocyanate MDI and polyetherols PPG or PTHF showed no differences before and after biodegradation.
EN
Cross-linked poly(esterurethane) elastomers (PEURs) have been synthesized in a two-step synthesis. In the first step poly(ethylene adipate) diol was reacted with 4,4'-diphenyl-methane diisocyanate, then the obtained prepolymers were chain extended with bifunctional precursor (1,3-propane diol or 1,5-pentane diol) chains and a trifunctional cross-linker (glycerine) at stoichiometric ratios, resulting in a series of cross-linked products with various hard segment (HS) of various structure and content. Their thermal and mechanical properties were determined. Due to phase separation and cross-linked hard segments, propane diol based polyurethane exhibited high mechanical properties. The replacement of propane diol with pentane diol had a negative effect on these mechanical properties. The described cross-linked PEURs possessed strain/shape recovery properties.
PL
Usieciowane elastomeryczne poli(estrouretany) (PEUR) otrzymywano w wyniku dwuetapowego procesu obejmującego syntezę prepolimeru w reakcji diolu na podstawie poli(adypinianu etylenu) (PEA, c. cz. 2000) z 4,4'-diizocyjanodifenylometanem (MDI) i następnie przedłużanie łańcucha tego prepolimeru z zastosowaniem 1,3-propanodiolu (D) bądź 1,5-pentanodiolu (PD) z jednoczesnym sieciowaniem przy użyciu gliceryny (Gly) (tabela 1). Uzyskano w ten sposób próbki PEUR (D1-D3 oraz PD1-PD3) różniące się zawartością oraz budową segmentów "twardych" i twardością (tabela 2). Scharakteryzowano widma IR tych produktów (rys. 2 i 3), ich właściwości cieplne (rys. 4, tabela 3) oraz przebieg krzywych rozciągania (rys. 5). Szczegółowo przeanalizowano zachowanie się PEUR w próbach odkształcania pod wpływem sił ścinających (warunki quasi-statyczne, amplituda 5 lub 50 kN, rys. 7-10). Zastąpienie D przez PD znacznie pogarsza właściwości mechaniczne produktów. Opisywane usieciowanie PEUR poddane działaniu naprężeń odkształcających mają zdolność powrotu do pierwotnego kształtu.
3
Content available remote Biologiczna degradacja polieterouretanów
PL
Artykuł stanowi krótki przegląd literaturowy dotyczący zagadnień związanych z biodegradacją polieterouretanów (PEUR). Omówiono wyniki badań enzymatycznej degradacji oraz utleniania takich polimerów, prowadzonych zarówno w układach in vivo, jak i in vitro. Dodatkowo przedstawiono ocenę wpływu środowiska kompostu wzbogaconego kulturami grzybów, a także modyfikacji struktury PEUR na stopień ich degradacji.
EN
A microreview of studies on the biodegradation of poly(ether urethanes) (PEUR) has been presented. The results of enzymatic degradation studies as well as PEUR oxidation conducted in vivo and in vitro have been discussed. Moreover, an evaluation of the influence of a microorganism-enriched compost environment and structural modification on PEUR degradability has also been presented.
PL
Celem pracy było otrzymanie oligouretanodioli, które mogą być wykorzystane w syntezach elastomerów uretanowych. Oligouretanodiole otrzymywano w recyklingu chemicznym odpadowej pianki poliuretanowej. Lepkość oligomeroli zmierzono przy użyciu wiskozymetru Brookfield'a, gęstość wyznaczono przy pomocy piknometru, a liczb hydroksylową oznaczono alkacymetrycznie. Poliuretany syntetyzowano metodą dwuetapową z wydzielonym etapem prepolimerowym. Prepolimer otrzymano z MDI oraz mieszaniny oligouretanodiolu z polieterodiolem (Rokopol D2002), a przedłużano go za pomocą glikolu butylenowego. Statyczne właściwości mechaniczne poliuretanów zbadano przy użyciu maszyny wytrzymałościowej.
EN
The aim of the work was to obtain poly (urethane)glycols, which could be utilize in the cast urethane elastomers synthesis's. Poly(urethane)glycol were obtained in the chemical recycling of the waste polyurethane foam. Viscosity of obtained polyglycols was determinated with Brookfield's viscomer, density was determined by pycnometer and hydroxyl number was estimated by titration. Polyurethanes were synthesised in two stage method with separated prepolymer stage. The prepolymer was obtained from MDI and from the mixture of polyurethaneglycol and polyether glycol (Rokopol D2002). Buthylene glycol was used as the chain extender in the reaction. The static mechanical properties of polyurethanes were measured using Tensile Tester FPZ100/1.
5
Content available remote Syntezy i właściwości nowych poliuretanów dla medycyny
PL
Opisano syntezy poliuretanów (PUR) z użyciem cykloalifatycznego diizocyjanianu, małocząsteczkowych dioli i triglicerydu kwasu 12-hydroksyoleinowego (olej rycynowy) oraz oligomeroli tworzących segmenty giętkie: polioksytetrametylenoglikolu (PTMG), poliwęglanu glikolu heksametylenowego (PHC), polibutadienodiolu (PBD) i handlowego prepolimeru uretanowego z polibutadienodiolu i 4,4'-diizocyjanianu difenylometanu. Przedstawiono wyniki badań właściwości mechanicznych przy rozciąganiu, twardości, kąta zwilżania wodą, sorpcji oleju naturalnego i sorpcji wody oraz przepuszczalności pary wodnej. Scharakteryzowano odporność cieplną i stabilność termochemiczną PUR za pomocą dynamiczno-mechanicznej analizy termicznej (DMTA) i analizy termograwimetrycznej (TG). Zgodnie z wymaganiami Farmakopei Polskiej i US Pharmakopea zbadano odporność chemiczną PUR na działanie gorącej wody i wrzącego heksanu. Właściwości PUR otrzymanych z udziałem i bez udziału oleju rycynowego porównano z właściwościami niektórych znanych "biomedycznych" polimerów.
EN
Polyurethanes (PURs) were obtained with use of the cycloaliphatic diisocyanate, small molecular diols and trigliceride of the 12-hydroxyoleic acid (castor oil) and oligomers forming the soft segments: polyoxytetramethylene glycol (PTMG), polyhexamethylene carbonate diol (PHC), polybutadiene diol (PBD) and the commercial urethane prepolymer from PBD and 4,4'-methylenebis(phenyl isocyanate). Tensile strength, hardness, contact angles with water, oil and water sorption and water vapour permeability of obtained PUR have been determined. Dynamic mechanical thermal analysis and thermogravimetric analysis were applied to characterize thermophysical and thermochemical stability of PURs. According to Polish and US Pharmacopea, the resistance of PUR on treatment of hot water and boiling hexane was investigated. The properties of the PURs obtained with and without of castor oil have been compared with some known "biomedical" polymers.
PL
Celem pracy było otrzymanie nowych poliuretanów zawierających w swojej budowie zarówno grupy estrowe jak i eterowe. Poli(estro-etero)uretany uzyskano w reakcji diizocyjanianu MDI, opracowanych przez nas oligo(alkilenoestro-etero)dioli oraz małocząsteczkowych przedłużaczy łańcucha. Właściwości termiczne poli(estro-etero)uretanów zbadano metodami DSC i DMTA, a niektóre wskaźniki wytrzymałościowe zmierzono przy użyciu maszyny wytrzymałościowej.
EN
Polyurethanes are obtained from isocyanates and such oligomerols as: polyethers or polyesters and chain extenders. Poly(ester)urethanes have different chemical and mechanical properties than poly(ether)urethanes. The purpose of our work was obtaining of new poly(ester-ether)urethanes from synthesized oligomerols which have ester and ether groups in the structure of the main chain. Thermal properties of obtained polyurethanes were measured by DSC and DMTA methods. Mechanical properties of poly(ester-ether)urethanes were determined by Universal Testing Instruments.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.