Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  optical detection
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W pracy przedstawiono nową metodę optycznej detekcji opracowaną dla czujników ciśnienia typu MEMS. Wykonany technikami mikroinżynieryjnymi mikrosystem może być zastosowany do pomiaru ciśnienia w warunkach silnego pola elektromagnetycznego, wysokiej temperatury i silnego promieniowania jonizującego. Wstępne testy czujnika ciśnienia zintegrowanego z elementami systemu optycznej detekcji dały pozytywne wyniki.
EN
In paper a new optical detection method for silicon MEMS pressure sensors has been presented. Fabricated with using of the microengineering techniques microsystem is especially suitable for the pressure measurements in high temperature, high electromagnetic and high radiation environment. Preliminary testing of the pressure sensor integrated with components of the optical detection system has been successful.
PL
Omówiono koncepcję rozwiązań technicznych w zakresie poszczególnych sensorów wchodzących w skład nowoczesnego systemu zabezpieczającego układy wentylacyjne schronu.
EN
The paper discusses a concept of technical solutions in the scope of individual sensors included in modern system protecting shelter airing systems.
PL
W artykule przedstawiono wyniki prac nad zminiaturyzowanym urządzeniem do prowadzenia reakcji PCR w czasie rzeczywistym. Zaprezentowano konstrukcję zintegrowanego mikroreaktora PCR wykonanego z ceramiki LTCC oraz układ do detekcji sygnału fluorescencyjnego pochodzącego od powielanej próbki DNA. Wykonane próby powielania DNA E. coli potwierdziły prawidłowe działanie opracowanego przenośnego amplifikatora.
EN
In the paper the results of the works on miniaturization of the real-time PCR device are presented. Construction of the integrated LTCC amplification device and optical system for fluorescent detection of the PCR product are shown. PCR reactions carried out for Escherichia coli confirmed the proper working of the elaborated mobile device.
PL
W artykule zaprezentowano system do pomiaru wychyleń przetwornika siły w postaci dźwigni mikromechanicznej. Omówiono budowę toru optycznej detekcji wiązki odbitej oraz analogowego toru przetwarzania sygnałów. W pracy przedstawiono wysokorozdzielcze pomiary powierzchni złota, grafitu wysokozorientowanego oraz pomiar wychylenia termomechanicznego mikroprzetwornika siły, który pokazuje zdolność rozdzielczą opracowanej konstrukcji. Zamieszczono również wyniki analiz ugięcia mikroprzetwornika siły w układach służących do modyfikacji powierzchni oraz w układach pobudzanych magnetycznie.
EN
In this paper we present a system for measuring deflection of force transducer in the form of cantilevers. Construction of the reflected optical beam detection path and analog signal processing circuit were presented. The paper presents high resolution measurements of surfaces gold and graphite and thermomechanical deflection, which prove high resolution of our setup. We also present results of analyses of deflection force sensor in systems where surfaces is modified and in magnetically actuated system.
5
Content available remote Microfluidic preconcentrator and microfluidic chip for bacterial cells detection
EN
Flow cytometry is a very popular clinical diagnostic method for a fast analysis of different kinds of cells/microparticles. In classic cytometers fluorescence, labeled cells are hydrodynamically focused in flow stream to order them and direct individually to a detection area with an optical detector. After laser excitation, the fluorescence emission light is directed into a light sensitive window of an optical detector (photomultiplier). Output signals of the detector may be counted in the digital or analog form (integration). In the experimental system, the photomultiplier was used as the integrator, so its output voltage was proportional to the number of fluorescence labeled cells. To miniaturize the flow cytometer, own technology for fabrication of microfluidic structure as a pre-concentrator with utilization of SU-8 masters was used.
EN
In this paper a brief review of lab-on-a-chip (LOC) based point-of-care devices utilizing fluorometric readout is given. Presented solutions were developed under European and national projects. Novel method and instrumentation of fluorescence readout is described. Three examples of veterinary and medical applicalions of LOC - all utilizing the same fluorometric readout idea - are briefly presented.
PL
W artykule przedstawiono krótki przegląd urządzeń typu point-of-care wykorzystujących laboratoria chipowe i detekcję fluorymetryczną. Przedstawione urządzenia opracowano w ramach europejskich i krajowych projektach naukowo-badawczych. Przedstawiono nową metodę i instrumentarium do detekcji fluorymetrycznej wykorzystujących powszechnie dostępne komponenty optoelektroniczne. Krótko opisano trzy przykłady demonstratorów wykorzystujących laboratoria chipowe w diagnostyce medycznej i weterynaryjnej wykorzystujące tę samą ideę odczytu fluorymetrycznego.
7
Content available remote Miniaturowy amplifikator DNA PCR
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań nad miniaturowym systemem do amplifikacji DNA metodą PCR. Opracowano technologię taniego biochipu ceramicznego, spełniającego rolę mikroreaktora do prowadzenia reakcji PCR. Zaprezentowano układ sterowania procesem PCR oraz układ detekcji, wykorzystujący technikę fluorescencyjną. W opracowanym systemie przeprowadzono procesy powielania DNA bakterii fekalnej Escherichia Coli. Pozytywne wyniki eksperymentów potwierdziły możliwość budowy miniaturowego, przenośnego amplifikatora DNA.
EN
In paper the results of works on a miniaturization of an amplification system with use PCR method is presented. Inexpensive, ceramic biochip with PCR microreator integrated with glass optical fibre has been elaborated. Control system built for steering of a PCR reaction and detection system using the fluorescence method are presented. Processes of amplification of Escherichia Coli DNA have been carried out in elaborated amplificator. Positive results of the PCR reactions confirmed that it is possible to build miniature, mobile DNA PCR system.
PL
Jedną z metod wykorzystywanych w diagnostyce klinicznej jest cytometria przepływowa, która jest oparta na pomiarach fizycznych i/lub chemicznych właściwości pojedynczych komórek, a także mikrocząsteczek podczas ich przepływu przez mikrokanał. W ciągu ostatnich kilku lat pojawiło się szereg publikacji dotyczących miniaturyzacji aparatury służącej do tego typu badań. W artykule przedstawiono przegląd rozwiązań budowy cytometrów mikroprzepływowych oraz wstępne wyniki badań własnych dotyczących ogniskowania hydrodynamicznego cieczy w mikrokanale struktury testowej cytometru mikroprzepływowego.
EN
One of the methods of clinical diagnosis is flow cytometry, which is based on measurements of physical and/or chemical properties of individual cells or microparticals during their flow along a microchannel. For the last few years, many publications on miniaturization of that type of systems have appeared. In this paper, a review of micro flow cytometers and own preliminary results on hydrodynamic focusing of liquid in the microchannel of a test microflow cytometer structure.
PL
Cieczowa cytometria przepływowa jest bardzo popularną metodą diagnostyczną, stosowaną w analizach klinicznych do oznaczania różnego rodzaju komórek. W urządzeniach zwanych cytometrami zwykle stosowana jest detekcja optyczna. Pomiary wykonywane są w specjalnie przygotowanych pomieszczeniach laboratoryjnych, a obsługą cytometru zajmuje się wysoce wykwalifikowany personel. Obecnie, w wielu ośrodkach badawczych trwają prace nad miniaturyzacją cytometru przepływowego do skali mikro. W artykule przedstawiono wyniki badań, których celem jest opracowanie przenośnego mikrocytometru przepływowego z detekcją optyczną. W pracy omówiono technologię wytwarzania mikrocytometru przepływowego z PDMS oraz zasadę jego działania. Badania przeprowadzono z użyciem dostępnych elementów optoelektronicznych i optycznych (fotopowielaczy, fotodiod, filtrów), oceniając możliwości ich użycia w dalszej pracy. Określono dolny próg detekcji SF w modelowym układzie optycznym, który wynosi 6 ng/ml dla prostopadłej konfiguracji układu.
EN
Flow cytometry is a very popular clinical diagnosis method for fast analysis of different kinds of cells. The most common devices for cytometry are based on optical measurements. These instruments need to be operated in the specialized laboratories by a highly qualified professional personnel. Our objective is the construction of a flow micro cytometr, which is portable and easy to use. The PDMS polymer was used for fabrication of the device. The polymer has good biocompability and it is transparent for visible light. In the first part of this paper, the technology of micro flow cytometr and the principles of its operation are described. In the second part, we focused on the optical detection system. An avaiable optoelectronic and electronic components, such as: blue LED diode, interference filters and photodetectors, were evaluated As a model microchannel, glass capillary of inner diameter 800 μm filled with sodium fluorescin solutions of concentrations ranging from 60 pg/ml to 600 μg/ml was used. Promising results were obtained for EMI photomultiplier with the light-gathering fiber positioned perpendicularly to light beam emitted by the blue LED.
10
Content available remote Microfluidic system for determination of phosphates
EN
In this work a simple and fast method of phosphates determination involving molybdenum blue has been presented. The procedure was adapted for microfluidic system under optimised experimental conditions (flow rate, temperature, wavelength). Moreover, a useful technology for the fabrication of microfluidic equipment has been proposed. Variously shaped microchannel structures were made of poly(methylmetacrylate) (PMMA) or poly(dimethylsiloxane) (PDMS) plates finely engraved with a laser beam. PDMS wafers, after their superficial oxidation in oxygen plasma, were used for sealing the channel structure. The microfluidic module outlet was connected to a Z-shape spectrophotometric flow cell used for optical detection.
PL
W artykule przedstawiono szybką i prostą metodę oznaczania jonów fosforanowych(V), opartą na reakcji tworzenia błękitu molibdenowego. Procedura analityczna została dostosowana do zaprojektowanego przez autorów mikroukładu, w którym przed właściwymi oznaczeniami przeprowadzono szereg pomiarów w celu optymalizacji parametrów eksperymentalnych, takich jak szybkość przepływu medium przez mikroukład, temperatura mikro-reaktora, długość fali. W pracy zaproponowano również technologię wykonania mikroukładów polimerowych. Struktury mikrokanatów w płytkach z polimetakrylanu metylu (PMMA) oraz polidimetylosiloksanu (PDMS) wykonano przez grawerowanie laserowe. Mikroukład uszczelniono poprzez trwałe zespolenie dwóch płytek polimerowych, których powierzchnie poddano działaniu plazmy utleniającej. Detekcję prowadzono w zaprojektowanej przez autorów spektrofotometrycznej kuwecie przepływowej, przystosowanej do pomiarów z wykorzystaniem światłowodów.
EN
In this work we descrjbe new application of the technique of optically detected cyclotron resonance (ODCR) to the studies of localisation processes in quantum well structures of CdTe/CdMnTe and CdMnTe/CdMgrre. Interaction between rnicrowave-eated free carriers, at cyclotron. resonance conditions, and either site- or impurity-localised excitons results in modificatjon of photoluminescence from the sample. In consequence, cyclotron resonance of free carriers can be detected optically. We show here that the tech-nique of ODCR allows us to monitor processes of carrier/exciton localisation and also to evaluate their influence on radiative recombination processes in quantum well structures. We conclude that localisation effects are crucial to explain operation of CdTe/CdMnTe and CdMnTe/CdMgTe structures as light modulators.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.