Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  kondensator elektrochemiczny
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Metodą syntezy dwuetapowej otrzymano bis(trifluorometylosulfonylo) imidki 1-alkilo-4-(dimetyloamino)pirydyniowe. Uzyskano dziesięć niskotemperaturowych cieczy jonowych RTILs (ang. room temperature ionic liquids) i dwie sole o stosunkowo niskich temperaturach topnienia (z podstawnikiem C1 i C3). Otrzymane ciecze jonowe poddano badaniom elektrochemicznym. Zauważono zależność między właściwościami fizycznymi a otrzymanymi wartościami pojemności. Znacznie lepsze charakterystyki pojemnościowe wykazały związki o krótszym podstawniku alkilowym.
EN
1-Alkyl-4-(dimethylamino)pyridinium bis(trifluomethylsulfonyl) imides was obtained by two-step synthesis. Ten room temperature ionic liquids (RTILs) and two salts having relatively low melting points (the substituent of C1 and C3) were obtained. The resulting ionic liquids were tested electrochemically. It is noted the relationship between the physical properties and the obtained values of capacitance. The capacitance characteristics were much better for compounds with shorter alkyl substituent.
PL
Przedstawiono analizę elektrochemiczną symetrycznego kondensatora elektrochemicznego zbudowanego z dwóch elektrod z tkaniny z węgla aktywnego ACC-507-25 firmy Kynol® i mieszaniny cieczy jonowej i sulfolanu (TMS) jako elektrolitu. Kondensator ten poddano procesowi cyklicznego ładowania/rozładowania do napięcia 2,5 V w 90°C (1000 cykli) i nie zauważono zmiany oporności układu. Wskazuje to na dużą stabilność i trwałość pracy kondensatora z zastosowaniem tego elektrolitu. Największa uzyskana wartość wyrażenia I/dU/dt to ok. 160 F/g dla prądu o wartości 5 mA; dla prądu 10 mA i 50 mA uzyskano odpowiednio 155 F/g i 110 F/g. Duża trwałość i ilość zgromadzonej energii pozwalają stwierdzić, że badany układ jest odpowiedni do pracy w wysokiej temperaturze (≤90°C).
EN
The electrolytes were prepd. by dissolving sulfolane (10–60%) in the N-methyl-N-propylpyrrolidinium bis(trifluoro-methanesulfonyl)imide (MPPyrNtf2) ionic liq. at 35°C and used for impregnating a com. C fiber fabric. A separator was made of glass fibers. The set was placed in 0.5 inch type Swagelok connector. The capacitor (MPPyrNTf2 to sulfolane ratio 1:1) was subjected to a cyclic charging/ discharging (1000 cycles) at 25°C or 90°C and 2.5 V. The decrease of capacity was 10–15% at 25°C and 5–8% at 90°C. The highest sp. capacity (160 F/g) was reached for 5 mA.
3
PL
Przedstawiono przegląd zastosowań usieciowanego węgla szklistego (RVC) jako materiału elektrodowego w elektrochemicznych źródłach prądu. Skupiono się głównie na wykorzystaniu RVC w konstrukcji pierwotnych ogniw cynkowo-węglowych, ładowalnych ogniw cynkowomanganowych, ładowalnych ogniw z katodą NiOOH, akumulatora kwasowo-ołowiowego, ładowalnych ogniw cynk-brom, kondensatorów elektrochemicznych, baterii opartych na polianilinie (PANI) oraz baterii litowych typu 3D.
EN
A review, with 68 refs., of the C use in Zn-C secondary, rechargeable Zn-Mn and ZnBr, Pb-acid, polyaniline-based and 3D Li batteries as well as in rechargeable cell systems with NiOOH cathode and electrochem. Capacitors.
PL
W pracy przedstawiono podstawy fizyczne zasady działania superkondensatorów i rożne sposoby podejścia do modelowania ich właściwości oparte zarówno o wykorzystanie struktury linii transmisyjnych, jak i różnych konfiguracji nieliniowych elementów dyskretnych.
EN
The paper presents physical background of supercapacitors operation and different approach to modelling of supercapacitors properties - based on using of transmission line structure as well as on non-linear discrete elements.
5
Content available remote Węgle aktywne jako materiał elektrodowy dla kondensatorów elektrochemicznych
EN
Electrochemical capacitors (also known as supercapacitors, ultracapacitors or electric double-layer capacitors) have been extensively investigated at a number of research centres in the world. The main reason of this interest is the possibility of their use as an alternative or complement to other electric energy storage or generation devices, e.g. batteries or fuel cells as well as their potential applications in many fields including surge-power delivery devices for electric vehicles, backup-power storage for calculators, starting power for fuel cells, etc. [1]. Research concerning electrochemical capacitors is presently divided into two main areas: (a) the redox supercapacitors (also called pseudocapacitors) and (b) the electrochemical double layer capacitors (EDLC) [2]. Development of electrochemical capacitors is connected with a search of optimal electrode materials able to a high, efficient accumulating of electrical energy, high dynamic of charge exchange with a simultaneous long durability [3]. The most widely used materials for electrochemical capacitors are active carbons. This is due to their unique physico-chemical properties such as: high electrical and thermal conductivity, low density, high corrosion resistance, well developed surface area, controlled porosity as well as availability and relatively low cost [2, 4]. This paper presents the review of literature on the influence of the physico-chemical properties of active carbons on their capacitance parameters. Much attention has been paid to the redox supercapacitors.
PL
Kondensatory elektrochemiczne, zwane superkondensatorami, stanowią alternatywne do wtórnych ogniw galwanicznych (akumulatorów) urządzenia do magazynowania ładunku elektrycznego. W kondensatorach tego typu ładunek gromadzony jest dzięki istnieniu elektrycznej warstwy podwójnej na granicy faz pomiędzy elektrodą a elektrolitem.
PL
W celu poprawy parametrów pojemnościowych wielościennych nanorurek węglowych (MWCNTs), wytworzonych metodą katalitycznego rozkładu acetylenu z wykorzystaniem stałego roztworu CoxMg(1-x)O, poddano je procesowi aktywacji chemicznej za pomocą KOH lub NaOH. W wyniku aktywacji z KOH, stosując moduł 4:1 uzyskano ponad dwukrotny wzrost powierzchni BET do 577 m2/g, głównie w zakresie mezoporowatym. Przyrost powierzchni mikroporowatej i dalszy wzrost powierzchni do 684 m2/g, uzyskano przy wyższym module KOH (5:1). W efekcie przeprowadzonych modyfikacji zanotowano istotną poprawę pojemności MWCNTs. Dla elektrod ujemnych w środowisku zasadowym sięga ona dwóch rzędów wielkości (77 F/g). Nie zaobserwowano prostej korelacji między zmianami strukturalnymi, a przyrostem pojemności, co wskazuje na istotny udział pseudopojemności. Aktywacja za pomocą NaOH, choć mniej efektywna (350 m2/g), pozwoliła uzyskać korzystną strukturę dla zastosowań w środowisku aprotycznym. MWCNTs, także po ich aktywacji, charakteryzuje wysoka dynamika wymiany ładunku, co predysponuje je na materiał elektrodowy dla kondensatorów dużej mocy.
EN
In order to improve capacitance parameters of multi-wall carbon nanotubes (MWCNTs) obtained by catalytic acethylene decomposition with solid solution of CoxMg(1-x)O, they were subject to activation process with KOH or NaOH. As a result of activation with KOH at 4:1 module, more than a double increase of BET surface to 577 m2/g was obtained, mainly in mesopore range. Higher microporous surface and further increase of BET surface to 684 m2/g was achieved at KOH (5:1) module. In consequence of such modifications, considerable improvement of MWCNTs capacitance was observed. For negative electrodes in alkaline environment , it reaches two order of magnitude higher value ( 77 F/g). No simple correlation between structural changes and capacitance increase was defined which, in turn, indicates considerable contribution of pseudocapacity. Activation with NaOH, although less efficient (350 m2/g), allowed to obtain advantageous structure for use in aprotic environment MWCNTs, also after activation, reveal high charge exchange dynamics and this feature makes them suitable as an electrode material for high power supercapacitors.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.