PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  etery
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Test for short-lived organopotassium and organosodium intermediates
Stolarzewicz A., Grobelny Z., Maercker A.
Chemia Analityczna
|
2009
|
Vol. 54, No. 3
321-327
EN
A simple test is proposed for short-lived organopotassium and organosodium intermediates formed during some organic processes. It is based on the use of 15-crown-5 or 18-crown-6 as the additional reagent and identification of its ring opening product, i.e. alkali metal tetraethylene glycoxide vinyl ether or alkali metal pentaethylene glycoxide vinyl ether, respectively.
PL
Zaproponowano prosty test na oznaczanie krótko żyjących przejściowych związków potasowe- i sodoworganicznych. Polega on na użyciu eteru 15-korona-5 lub 18-korona-6 jako dodatkowego odczynnika, a następnie identyfikacji produktu otwarcia jego pierścienia, to jest odpowiednio eteru winylowego tetraetylenowego glikolanu lub eteru winylowego pentaetylenowego glikolanu potasu względnie sodu.
2
Content available remote Ocena wybranych parametrów procesu spalania w silniku o zapłonie samoczynnym zasilanym mieszaninami oleju napędowego z etanolem lub eterem metylo-tert-butylowym
Lotko W., Górski K.
Czasopismo Techniczne. Mechanika
|
2008
|
R. 105, z. 7-M
39-46
PL
W niniejszym artykule przedstawiono wyniki badań realizowanych z użyciem silnika o zapłonie samoczynnym zasilanym olejem napędowym oraz dwoma innymi rodzajami mieszanin paliwowych, takich jak: olej napędowy.odwodniony etanol, olej napędowy-eter metylo-tertbutylowy (EMTB). Badania wykazały, że etanol lub etery mogą być wykorzystane jako dodatki tlenowe do oleju napędowego. Proces spalania takich mieszanin zależy od ich składu. Użycie etanolu lub badanego eteru w mieszaninie z olejem napędowym prowadzi do zwiększenia prędkości narastania ciśnienia w komorze spalania.
EN
The paper presents test results carried out with using of CI engine fuelled with diesel oil and two other kind of fuel blends, such: diesel-anhydrous ethanol and diesel-methyl tertiary butyl ether (EMTB). Research results show that ethanol or ethers can be used as oxygenates in diesel fuel. Combustion process of such fuel blends depend on mixture composition. Using of ethanol or tested ether in mixture with diesel oil follows to increase a value of maximum pressure rise in combustion chamber.
3
Content available remote Alkohole i etery jako paliwa dla silników o zapłonie samoczynnym
Górski K., Olszewski W., Lotko W.
Czasopismo Techniczne. Mechanika
|
2008
|
R. 105, z. 7-M
13-24
PL
W niniejszym artykule opisano etanol i wybrane etery jako komponenty, które można wykorzystać w mieszaninach z olejem napędowym i/lub estrami metylowymi nienasyconych kwasów tłuszczowych. Poddano ocenie stabilność faz tych mieszanin paliwowych w zależności od zmian temperatury otoczenia. Oceniono także ich wpływ na korozję próbek miedzi. Przedstawiono wybrane właściwości fizykochemiczne badanych paliw, które mogą być użyte do zasilania silników o zapłonie samoczynnym.
EN
This paper presents ethanol and selected ethers as blending components for fossil oil and/or fatty acid methyl esters. The solubity and phase stability of these fuels blends were examined for different ambient temperatures. The influence of these fuels on copper corrosion process were tested as well. Paper presents selected physicochemical properties of the tested fuels, which could be used for diesel engine fuelling.
4
Content available remote A determination of equilibrium constants for syntheses of methyl-tert-butyl and ethyl-tert-butyl ethers on sulfonic copolymer by gas chromatography
Słomkiewicz P.M.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2006
|
Vol. 8, nr 2
97-101
EN
A method of determining equilibrium constants of catalytic reactions was described using gas chromatography. Both the equilibrium constants and enthalpies of methyl-tert-butyl ether from methanol and isobutene, ethyl-tert-butyl ether from ethanol and isobutene on catalyst Amberlyst 15 in the gas phase were determined. The enthalpy values of these reactions were compared with the enthalpies calculated from thermodynamic data and the experimental data given in the literature.
5
Content available remote The kinetics of ethers synthesis from alkenes and methanol catalyzed by the sulfonated styrene-divinylbenzene copolymer
Słomkiewicz P.M.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2004
|
Vol. 6, nr 2
43-49
EN
The investigation of ethers synthesis on the acidic catalyst (sulfonated styrene-divinylbenzene copolymer Amberlyst 15) was carried out. For the experiments: methanol and alkenes (propene, isobutene, 2-methyl-1-butene, 2-methyl-2-butene, 2-methyl-1-pentene, 2-methyl-2-pentene, 2-methyl-2-hexene) were chosen. The influence of the parameters reaction (temperature, partial pressure of the reacting substances) on the course of etherification reaction was determined. The Langmuir-Hinshelwood heterogeneous kinetic model was used for the description of the kinetic etherification reaction. The adsorption equilibrium constants for the alkenes and alcohols on the sulfonated styrene-divinylbenzene copolymer Amberlyst 15 by separate measurements, were also determined with a gas chromatography method. The influence of the carbon chain length in the alkenes on the kinetic parameters of the etherification reaction and the influence of the sorption effects on rate of the reaction was determined.
6
Content available Zastosowanie faz niepolarnych do zwiększenia efektywności procesu ozonowania w technologii uzdatniania wody
Kasprzyk-Hordern B., Gromadzka K., Andrzejewski P., Nawrocki J.
Ochrona Środowiska
|
2003
|
R. 25, nr 3
65-69
PL
Zaawansowane metody utleniania (ang. AOPs), takie jak O3/H2O2, UV/O3 i UV/H2O2, oparte są na reakcji wytwarzania wolnych rodników hydroksylowych, które są silniejszymi utleniaczami niż ozon cząsteczkowy, jednak nie działają selektywnie. Ozon jest wysoce selektywnym utleniaczem, niestety jego rozpuszczalność w wodzie jest niska (ok. 20 gO3/m3). Ponadto ulega szybkiemu rozpadowi w wyniku reakcji ze związkami obecnymi w wodzie. W artykule przedstawiono rezultaty uzyskane dla systemów ozonowania dwufazowego typu ciecz-ciecz oraz ciecz-ciało stałe w obecności faz perfluorowanych, takich jak preparat Fluorinert (FC 40) i tlenek glinu modyfikowany kwasem perfluoroheptanokarboksylowym (PFOA). Te fazy niepolarne mają zdolność do rozpuszczania ozonu, a tym samym do podwyższania jego stabilności, co w rezultacie daje wysoki stopień degradacji organicznych zanieczyszczeń wody. W badaniach określono efektywność systemu dwufazowego ciecz-ciecz w obecności ciekłych perfluorowanych węglowodorów dla atrazyny i kwasu 2,4-dichlorofenoksyoctowego (2,4-D). Podczas badań nad usuwaniem tych związków z wody uzyskano skuteczność 87% dla atrazyny i 65% dla 2,4-D w układzie dwufazowym, natomiast podczas ozonowania klasycznego stopień eliminacji tych związków wynosił odpowiednio 56% i 12%. Zastosowanie ozonowania dwufazowego ciecz-ciało stałe w obecności PFOA w procesie usuwania węglowodorów aromatycznych (toluen, chlorobenzen, kumen) z wody spowodowało wzrost stopnia rozkładu tych związków o 24÷43%, w porównaniu z ozonowaniem klasycznym. Ozonowanie dwufazowe ciecz-ciało stałe pozwoliło także na znaczny wzrost destrukcji eterów w wodzie. W wyniku ozonowania w systemie PFOA/O3 uzyskano 114%, 57%, 60% i 151% wzrost efektywności utleniania odpowiednio dla MTBE (eter tert-butylometylowy), DIPE (eter diizopropylowy), ETBE (eter tert-butyloetylowy) i TAME (eter tert-amylometylowy), w porównaniu z ozonowaniem metodą klasyczną.
EN
Advanced oxidation processes (AOPs) such as O3/H2O2, UV/O3 or UV/H2O2 involve the generation of hydroxyl radicals, which are more powerful than molecular ozone but not as selective. O3 is a highly selective oxidant. Unfortunately, the solubility of molecular ozone in water is low (about 20 g/m3). Moreover, it is quickly decomposed by the various substances present in aqueous solutions. These factors have a significant impact on the reactivity of ozone in water. This paper presents the results of two-phase liquid-liquid and liquid-solid ozonation in the presence of perfluorinated phases such as Fluorinert products (FC 40) and perfluorooctylalumina (PFOA). These non-polar phases are considered to be capable of solubilising ozone and therefore enhancing its stability, resulting in the high degradation rates of the organic contaminants present in water. The efficiency of two-phase liquid-liquid ozonation in the presence of liquid perfluorinated hydrocarbons was examined for atrazine and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). 87% and 65% degradation of atrazine and 2,4-D was obtained after two-phase ozonation. Ozonation alone resulted in only 56% and 12% degradation efficiency for atrazine and 2,4-D, respectively. The application of two-phase liquid-solid ozonation in the presence of PFOA in the process of aromatic hydrocarbons (toluene, chlorobenzene, cumene) removal from water resulted in a 24 to 43% increase of ozonation efficiency compared to ozonation alone. The two-phase liquid-solid ozonation allowed also for a significant increase in the destruction of ethers in water. The use of the PFOA/O3 system increased the removal of MTBE (methyl tert-butyl ether), DIPE (isopropyl ether), ETBE (tert-butyl ethyl ether) and TAME (tert-amyl methyl ether) from water by 114%, 57%, 60% and 151%, respectively, as compared to ozonation alone.
7
Sorption of morpholine on alumina surface as a method of increase of ether selectivity in methanol and isobutanol coupling
Sikora E., Ogonowski J.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2002
|
Vol. 46, nr 1
39-46
EN
The influence of morpholine sorption on selectivity to ethers in the reaction of methanol and isobutanol over alumina was studied. The catalyst was characterized by XRD, BET and porosity studies. Acid properties of A12O3 were followed by IR studies of the pyridine adsorption and a probe reaction of the cyclohexanol dehydration. The catalytic tests were carried out in the fixed-bed flow microreactor working on line with gas chromatograph. The study proved that the sorption of morpholine could be a method of controlling methanol and isobutanol coupling towards methyl isobutyl ether
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.