BazTech - Yadda

1

Zastosowanie rentgenowskiej spektroskopii fotoelektronów do analizy produktów korozji stopów wapnia

Młynarek Katarzyna, Szyba Dawid, Babilas Rafał, Bajorek Anna

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2020

|

R. 25, nr 2

30--32, 41

2

Selected Cyclic Corrosion Tests in Automotive Industry

Biało Ł., Grodniewicz T., Żabiński P.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2020

|

Vol. 65, iss. 4

1469--1476

EN

Corrosion is a main problem for longtime exploration of heat exchangers in automotive industry. Proper selection of accelerated corrosion test for newly developed material is a key aspect for aluminum industry. The selection of material based on corrosion test includes test duration, chemical spray composition, temperature and number of cycles. The paper present comparison of old and newly developed accelerated corrosion tests for testing automotive heat exchanger. The accelerated test results are comprised with heat exchanger taken from market after life cycle.

3

Effect of cycling on hydrogen diffusivity in LaNi4.5Co0.5 composite electrode using constant potential discharge techniques

Bordolińska K., Giemza A., Bala H.

Ochrona przed Korozją

|

2018

|

nr 11

333--337

EN

Two constant potential discharge (CPD) methods, corresponding to long- (> 2000 s) and short time discharge (100 - 500 s) from full cathodic hydrogenation (CPD-LT and CPD-ST methods) have been applied to evaluate atomic hydrogen diffusivity in LaNi4.5Co0.5 powder composite electrodes cycled in 6M KOH solution. The apparent diffusion coefficients of H (DH) are generally greater for CPD-ST method. What is more, the nature/ direction of changes of DH with cycling is different for the both methods: DH decreases with cycle number (N) in case of CPD-LT method and increases for the CPD-ST one. The reasons of such reverse behavior are discussed in terms of material fragmentation caused by cycling and interaction of material passivation products with hydrogen.

PL

Do oceny dyfuzyjności atomowego wodoru w obrębie elektrod kompozytowych na bazie proszkowego materiału LaNi 4.5 Co0.5 cyklowanego w 6M KOH zastosowano dwie potencjostatyczne metody rozładowania (CPD) odpowiadające długim- (> 2000 s) i krótkim czasom rozładowania (100 - 500 s) od pełnego katodowego nasycenia materiału wodorem (metody CPD-LT i CPD-ST). Pozorne współczynniki dyfuzji atomowego wodoru (DH) wykazują generalnie większe wartości dla metody CPD--ST. Dodatkowo, charakter zmian DH wskutek cyklowania jest różny dla obu metod: współczynnik ten maleje ze wzrostem numeru cyklu (N) w przypadku metody CPD-LT zaś wzrasta dla metody CPD-ST. Przyczyny takiego przeciwnego typu zależności są dyskutowane pod kątem fragmentacji cząstek materiału spowodowanej cyklowaniem a także oddziaływania produktów pasywacji materiału z wodorem.

4

Przecieki i osady w wymiennikach ciepła ze stali odpornej na korozję w ciepłownictwie. Zasady doboru kąpieli chemicznych do usuwania osadów z wymienników ciepła. Część 1

Marjanowski J.

Instal

|

2018

|

nr 4

8--14

PL

Celem niniejszego artykułu jest wyjaśnienie przyczyn przecieków niekorozyjnych i korozyjnych wymienników ciepła ze stali austenitycznych chromowo-niklowych zwanych potocznie stalami nierdzewnymi a należących do grupy stali odpornych na korozję, w warunkach przeciętnej eksploatacji wymiennika w ciepłownictwie, a także wskazanie profilaktyki eksploatacyjnej, której przestrzeganie wyeliminuje groźne dla wymienników zapychanie się osadami oraz eliminowanie jego korozji. Autor posiada ponad 40 letnie doświadczenie praktyczne w zakresie uzdatniania wody, zwalczania korozji i przecieków oraz kąpieli do chemicznego czyszczenia wymienników. Część 1 artykułu będzie poświęcona różnym przypadkom nieszczelności wymienników, natomiast część 2 będzie stanowiła kompendium doradztwa w zakresie procedur wyboru technologii i chemikaliów do usuwania osadów z zanieczyszczonych wymienników ciepła. Autor nie wymienia z nazwy żadnych producentów wymienników ciepła i preparatów do chemicznego czyszczenia, skupiając się na problemie zawartym w tytule artykułu.

EN

The purpose of this article is to explain the causes of non-corrosive and corrosive leakage of heat exchangers made of austenitic chromium-nickel steel and indication of prophylactic prevention, which will provide to protection before deposits and corrosion. The author has more than 40 years of practical experience in the field of water treatment, prevention of corrosion and chemical cleaning heat exchangers. Part 1 of the article will be dedicated to various cases of exchanger leaks, while Part 2 will be a compendium of advice on procedures for the selection of technologies and chemicals for removing deposits, from heat exchangers.

5

Leakages and scaling in stainless steel heat exchangers. Rules of selection of chemical bath for scale removal. Part 1

Marjanowski J.

Instal

|

2018

|

nr 9

26--32

EN

The purpose of the article is to explain causes of non-corrosive and corrosive leaks in heat exchangers (HE) during standard exploitation as well as to present prevention measures to eliminate dangerous clogging by scaling and corrosion. The heat exchangers are made of Cr-Ni austenitic steels, belonging to the group of steels resistant to corrosion, called commonly stainless steels. The author of the article has over 40 years of practical experience in the areas of water treatment, corrosion and leaks prevention, as well as heat exchangers chemical cleaning. This part of the article focuses on various cases of heat exchanger leakages, while part two is a compendium on correct selection of technologies and chemicals for removal of scales from polluted heat exchangers. One will not find in the paper neither HE producer name nor industrial chemical cleaning formulas. The present paper describes reasons of leakages, examples of stainless steel HE corrosion and general characteristic of scales within HE.

PL

Celem niniejszego artykułu jest wyjaśnienie przyczyn przecieków niekorozyjnych i korozyjnych wymienników ciepła ze stali austenitycznych chromowo–niklowych zwanych potocznie stalami nierdzewnymi a należących do grupy stali odpornych na korozję, w warunkach przeciętnej eksploatacji wymiennika w ciepłownictwie, a także wskazanie profilaktyki eksploatacyjnej, której przestrzeganie wyeliminuje groźne dla wymienników zapychanie się osadami oraz eliminowanie jego korozji. Autor posiada ponad 40 letnie doświadczenie praktyczne w zakresie uzdatniania wody, zwalczania korozji i przecieków oraz kąpieli do chemicznego czyszczenia wymienników. Część 1 artykułu będzie poświęcona różnym przypadkom nieszczelności wymienników, natomiast część 2 będzie stanowiła kompendium doradztwa w zakresie procedur wyboru technologii i chemikaliów do usuwania osadów z zanieczyszczonych wymienników ciepła. Autor nie wymieniania z nazwy żadnych producentów wymienników ciepła i preparatów do chemicznego czyszczenia, skupiając się na problemie zawartym w tytule artykułu.

6

Badania powierzchni i warstw produktów korozji amorficznych stopów magnezu w roztworze Ringera

Nowosielski R., Cesarz-Andraczke K., Nawrat G., Balin K.

Ochrona przed Korozją

|

2017

|

nr 6

186--192

PL

Celem pracy było zbadanie powierzchni i warstw produktów korozji pod względem budowy i składu chemicznego w zależności od czasu zanurzenia amorficznych stopów magnezu w środowisku chlorkowym w temperaturze 37˚C. W ramach pracy przeprowadzono badania struktury analizowanych próbek za pomocą badań rentgenowskich. Badania symulowały warunki odpowiadające ludzkiej krwi. Podczas badań mierzono ilość wydzielającego się wodoru, jako wskaźnika opisującego kinetykę procesu. Roztwór badawczy i temperaturę (37˚C) dobrano z uwagi na możliwość zastosowania masywnych szkieł metalicznych na osnowie magnezu na resorbowalne implanty medyczne. Stwierdzono, że stężenie cynku w stopach Mg68Zn28Ca4 oraz Mg64Zn32Ca4 ma decydujący wpływ na przebieg procesu korozyjnego, budowę oraz skład chemiczny produktów korozji w środowisku chlorkowym.

EN

The aim of the work was the surface and the layers of corrosion products investigation in terms of structure and chemical composition of the amorphous magnesium alloys according to immersion time in chloride environment at 37°C. The structure of the samples was analyzed by X-ray examinations. The study simulated conditions corresponding to human blood. During the tests the amount of evolved hydrogen was measured as an indicator describing the kinetics of the process. Testing solution and temperature (37°C) were selected due to the possibility of use Mg-based bulk metallic glasses for resorbable medical implants. It was found that the concentration of zinc in Mg68Zn28Ca4 and Mg64Zn32Ca4 alloys has very important influence on the corrosion process, structure and chemical composition of the corrosion products in chloride environment.

7

Korozja zaczynu z żużla wielkopiecowego w wodnym roztworze (NH4)2SO4

Słomka-Słupik B., Podwórny J., Łukowiec D.

Cement Wapno Beton

|

2016

|

R. 21/83, nr 6

379--388

PL

Badania korozji zaczynu żużlowego, aktywowanego krzemianem sodu, w wodnym roztworze siarczanu amonu wykazały, że proces ten przebiega znacznie szybciej niż w roztworach innych siarczanów. Natomiast przebieg tego procesu jest zbliżony i polega na odwapnieniu fazy C-S-H z równoczesnym powstawaniem gipsu. Występują pewne różnice w przebiegu korozji, a mianowicie zaznacza się bardzo mała trwałość ettringitu, a jony glinu lokują się przejściowo w fazie C-S-H, aby następnie utworzyć bezpostaciowy wodorotlenek. Jony sodu, lokujące się w fazie C-S-H, przechodzą do roztworu w procesie odwapnienia tej fazy i, jako siarczan sodu, ulegają wyługowaniu z zaczynu. Szybki spadek pH powoduje, że jedynymi trwałymi fazami są: gips, kalcyt i wodorotlenek glinu.

EN

The sodium silicate activated slag paste corrosion in ammonium sulphate water solution tests have shown that the process has a much higher rate than in other sulphate solutions. However, the process itself is similar and the decalcifying of C-S-H phase is the main change, caused by Ca(OH)2 lack, with the simultaneous gypsum formation. Some differences in corrosion are occurring, namely the stability of ettringite is very low and aluminium ions are transitory incorporated in C-S-H phase, but during the decalcifying are then released to the solution, with the hydroxide formation. Sodium ions, are also bound in C-S-H phase, but are also released to the solution and in the form of sodium sulphate are lixiviate from the paste. The quick decrease of solution pH the stable phases became: gypsum, calcite and AH3.

8

Corrosion of Biocompatible Mg66+xZn30-xCa4 (x=0.2) Bulk Metallic Glasses

Nowosielski R., Cesarz-Andraczke K., Sakiewicz P., Maciej A., Jakóbik-Kolon A., Babilas R.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2016

|

Vol. 61, iss. 2A

807--810

EN

The aim of this paper was to investigate the corrosion resistance of Mg66Zn30Ca4 and Mg68Zn28Ca4 metallic glasses and evaluate the ability of this amorphous alloy use for medical applications as biodegradable medical implants. Taking into account the amount of Mg, Zn, Ca elements dissolved in multielectrolyte physiological fluid (MPF) from Mg66+xZn30-xCa4 (x=0.2) alloys the daily dose of evolved ions from alloys components was determined. Additional goal of the paper was determination of corrosion rate (Vcorr) and amount of hydrogen evolved from amorphous magnesium alloys in simulated environment of human body fluids during 24h immersion and during electrochemical tests. Corrosion studies were done in the multielectrolyte physiological fluid (MPF) at 37°C. The amount of hydrogen evolved [ml/cm2] and corrosion rate Vcorr [mm/year] of amorphous Mg66Zn30Ca4 and Mg68Zn28Ca4 alloys were compared. The work also presents characterization of Mg-based bulk metallic glasses structure in the form of 2 mm thickness plates. Samples structure was analyzed by means of X-ray diffraction. Fracture and surface morphology of magnesium alloy samples were identified using scanning electron microscopy.

9

Narażenia korozyjne konstrukcji wsporczych linii WN eksploatowanych w różnych warunkach atmosferycznych

Głuszko M.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2011

|

R. 87, nr 2

263-268

PL

W oparciu o wyniki pomiarów szybkości korozji metali konstrukcyjnych oraz wielkości strumieni depozycji głównych atmosferycznych stymulatorów korozji, dokonano podziału terytorium kraju na 3 wyraźnie różniące się strefy korozyjnej agresywności atmosfery. Wykazano przydatność określenia składu chemicznego produktów korozji i umownej klasyfikacji agresywności korozyjnej środowisk atmosferycznych dla opracowania technologii antykorozyjnego zabezpieczania konstrukcji wsporczych linii WN.

EN

On the basis of corrosion rate of structural metals as well as values of deposition streams of main atmospheric corrosion stimulators, the country area was divided on 3 distinctly different zones of atmospheric corrosive aggressivity. The usability of corrosion products determination as well as of carried out classification of atmospheric environments corrosion aggressivity for elaboration of technology of energetic lines anticorrosive protection is indicated.

10

Analiza produktów powierzchniowych na azotowanym żelazie po korozji w buforze boranowym

Kuczyńska-Wydorska M., Flis-Kabulska I., Flis J., Zakroczymski T.

Ochrona przed Korozją

|

2010

|

nr 11

593-595

PL

Badano żelazo po azotowaniu gazowym w temperaturze 570 oC w czasie 4 godz. Pomiary przeprowadzono w buforze boranowym o pH 8.4 na podwarstwach z fazami (11% mas. N),(6% N) i ferrytu z wydzieleniami (1%N). Krzywe polaryzacji wskazywały na zmniejszoną odporność azotowanych warstw na korozję ogólną. Analiza powierzchni za pomocą XPS wykazała, że zawartość tlenków w produktach korozji przy potencjale stanu aktywnego była prawie niezależna od stężenia azotu, natomiast w stanie pasywnym ilość tlenków była największa na powierzchniach z najwyższą zawartością azotu. W stanie aktywnym nastąpiło wzbogacenie powierzchni w azot, prawdopodobnie w formie azotków. Zwiększona odporność azotowanego żelaza na korozję wżerową może być związana z powstawaniem grubszej warstewki tlenkowej i nagromadzaniem azotków żelaza.

EN

The study was performed on iron after gas nitriding at 570 oC for 4 h. Measurements were carried out in borate buffer of pH 8.4 on sublayers with phases ? (11 wt.% N), ?+?' (6% N) and on ferrite with ?' precipitates (1% N). Polarisation curves indicated a decreased resistance of nitrided layers against general corrosion. Surface analysis with XPS showed that amount of oxides in corrosion products at the potential of active state was almost independent of the nitrogen content, whereas in the passive state the amount of oxides was the highest on surfaces with the highest nitrogen content. In the active state the surface was enriched in nitrogen, probably in form of nitrides. The enhanced resistance of nitrided iron against pitting corrosion can be associated with the formation of thicker oxide films and with the accumulation of iron nitrides.

11

Mineralogiczno-geochemiczna charakterystyka produktów korozji żelaza z Kopalni Soli "Wieliczka"

Malinowski Ł., Sawłowicz Z., Przybyło J.

Geologia / Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie

|

2010

|

T. 36, z. 3

313-329

PL

Korozja jest to proces stopniowego fizykochemicznego niszczenia metali pod wpływem działania środowiska otaczającego (przeważnie ciekłego i gazowego). Jednym z nich jest środowisko o podwyższonych zasoleniu, w którym proces ten zachodzi wyjątkowo szybko. Próbki do badań zostały pobrane w czasie kilku zjazdów do Kopalni Soli "Wieliczka". Były to różne metalowe fragmenty (rury, łańcuch, zawory). Makroskopowo zaobserwowano, że pobrane próbki uległy korozji w różnym stopniu: częściowo lub całkowicie. W próbkach, które uległy korozji całkowicie wydzielono dwie główne jej warstwy (warstwę zewnętrzną "A" oraz wewnętrzną "B"). Każda warstwa następnie została podzielona na dwie podwarstwy. Dodatkowo wyróżniono czarne pęcherze, które powstały głównie na fragmencie łańcucha. Wykonane badania XRD wykazały, że minerały budujące poszczególne warstwy to: akaganeit, hematyt, goethyt, halit, lepidokrokit oraz magnetyt. Skład mineralny poszczególnych warstw w znacznym stopniu wpływa na ich zabarwienie. W mikroskopie skaningowym z systemem analitycznym EDS wyróżniono w warstwach różne formy morfologiczne o zróżnicowanym składzie chemicznym.

EN

Corrosion is a process of physico-chemical destruction of metals under the influence of surrounding environment. In a salt mine, where the salinity of air and water is high, the destruction is very fast and efficient. Metal fragments (pipes, chain), at different progress of corrosion, were collected underground in the Wieliczka Salt Mine. Two main layers of corrosion were distinguished (external "A" and internal "B"), each of them was further subdivided into two sublayers. In addition, black blebs, present on the surface of different metal fragments, were studied. XRD determinations showed that the studied layers were composed of different amounts of: akaganeite, hematite, goethite, halite, magnetite, and subordinate amounts of lepidocrockite. The mineral composition greatly affects the color of the layers. SEM-EDS studies revealed various morphological forms of different chemical composition.

12

Ocena wtórnego zanieczyszczenia niestabilnej chemicznie wody w systemie dystrybucji

Świderska-Bróż M., Wolska M.

Ochrona Środowiska

|

2005

|

R. 27, nr 4

34-38

PL

Brak stabilności chemicznej wody wprowadzanej do systemu dystrybucji jest przyczyną pogarszania jej jakości, w większości próbek wody nawet do poziomu ponadnormatywnego. W badaniach wykazano, że największe zmiany składu fizyczno-chemicznego wody dotyczyły zawartości żelaza ogólnego i nierozpuszczonego, a także barwy i mętności wody. Dodatkowo, wraz ze wzrostem odległości punktu poboru wody od zakładu oczyszczania wody, wzrastało zużycie chloru wolnego, co stwarzało warunki do rozwoju mikroorganizmów. Stwierdzono, że procesy zachodzące podczas transportu wody w sieci wodociągowej powodowały intensyfikację agresywności korozyjnej wody, co sprzyjało rozpuszczaniu osadów zgromadzonych w rurociągach, będących źródłem zanieczyszczenia wody głównie produktami korozji żeliwnych i stalowych przewodów wodociągowych.

EN

Chemical instability is the main contributor to the deterioration of water quality during transport in the distribution system. In the investigated water distribution system, the most noticeable changes in the water quality parameters were those in total and insoluble iron concentrations, colored matter content and turbidity. The persistence of low disinfectant concentrations promoted bacterial regrowth and water contamination due to the metabolism of bacterial by-products. The processes that occured in the distribution system during water transport enhanced the corrosivity of the water, which favored the dissolution of pipe encrustation. The dominating pollutants were found to be products of cast iron and steel pipe corrosion.

13

Korozja cynku a środowisko

Kobus J.

Ochrona przed Korozją

|

2005

|

nr 10

320-323

PL

Przedstawiono stan badań europejskich dotyczących problemu zanieczyszczania środowiska przez produkty korozji metali z wyszczególnieniem cynku. Zwrócono uwagę na zaznaczający się udział metali pochodzących z produktów korozji w zanieczyszczaniu wód powierzchniowych. Przeprowadzone w wielu krajach badania wykazały, że do ok. 10% cynku w wodach powierzchniowych pochodzi z produktów jego korozji. Przeanalizowano wpływ warunków środowiskowych na szybkość korozji cynku oraz rozpuszczalność produktów korozji cynku na podstawie badań monitoringowych korozyjności atmosfery prowadzonych w sieci krajowych stacji korozyjnych. Oszacowano wielkość rocznych ubytków cynku wynikających z rozpuszczania się produktów korozji dla różnych kategorii korozyjności środowiska, materiałów konstrukcyjnych i położenia elementów względem działania czynników korozyjnych.

EN

The results of European investigations concerning the issue of environmental pollution caused by products of corrosion, particularly those of zinc, were presented. Attention was drawn to an increasing share of metals derived from corrosion products in the pollution of surface water and soil. Research carried out in many European countries concluded that about 10% of zinc found in surface water was a product of the process of zinc corrosion. The influence of environmental conditions on the corrosion rate of zinc as well as the solubility of its corrosion products of zinc based on atmospheric corrosion monitoring investigations carried out in the network of Polish corrosion sites was analysed. The annual release rates of zinc from corrosion products (run-off) for different categories of environmental corrosivity, structural materials and the positioning of elements in relation to the activity of corrosion factors was analysed.