Proces fotokatalityczny z udziałem katalizatora immobilizowanego

• Autorzy: Ziemiańska J. , Baran W. , Adamek E. , Sobczak A. , Lipska I.

Identyfikatory

DOI

10.2429/proc.2013.7(2)100

Warianty tytułu

EN

Photocatalytic process with participation of immobilized photocatalyst

• Konferencja: ECOpole’12 Conference (10-13.10.2012, Zakopane, Poland)
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Coraz większe zanieczyszczenie środowiska sprawia, że poszukiwane są skuteczne metody jego oczyszczania. W tym celu stosowane są różnorodne procesy fizykochemiczne i biologiczne. Jednym ze skutecznych sposobów degradacji szkodliwych związków jest fotokataliza, która należy do metod zaawansowanego utleniania (AOP). Dzięki tej technice dochodzi do rozkładu wielu substancji organicznych, w tym i leków w wyniku utleniania za pomocą generowanych w środowisku reakcji rodników hydroksylowych. Celem pracy było opracowanie efektywnej i zarazem taniej metody usuwania wybranych związków, wykorzystując proces fotokatalityczny. Stąd też został wykorzystany komercyjny katalizator TiO2-P25, immobilizowany na włóknie szklanym. Proces prowadzony był w otwartych reaktorach, które były naświetlane promieniowaniem UV-A. Optymalizację katalizatora prowadzono na podstawie badań fotokatalitycznej dekoloryzacji barwnika Acid Orange 7. W wyniku badań została porównana kinetyka procesów prowadzonych z suspensją i z immobilizowanym katalizatorem. Immobilizacja fotokatalizatora pozwala na znaczne ograniczenie jego zużycia.

EN

Growing environmental pollution caused that more and more efficient methods of sewage treatment are being developed. Various physicochemical and biological processes are used to achieve that aim. Photocatalysis is one of the most efficient methods of degradation of harmful chemical compounds. It is one of the advanced oxygenation processes (AOP). Thanks to that technique most of the organic compounds, including medicines is degraded as a result of reactions of free hydroxide radicals in the environment. Target of the research was to develop effective and cost efficient method of eradication of selected chemical compounds using photocatalytic process. To achieve that aim, commercial TiO2-P25 catalyst immobilized on fiberglass has been used. Reaction has been conducted in open reactors, which were irradiated with UV radiation. Method has been optimized as a result of studies on dye shade changes of Acid Orange 7 dye using the same method. In the result of studies, kinetics of reactions with suspended and immobilized catalyst were compared. Photocatalytic reaction with immobilization allows for lower catalyst use.

Słowa kluczowe

PL

fotokataliza; fotokatalizator; immobilizacja

EN

photocatalysis; photocatalyst; immobilization

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Proceedings of ECOpole
• Rocznik: 2013
• Tom: Vol. 7, No. 2
• Strony: 765--771
• Opis fizyczny: Bibliogr. 8 poz., wykr.

Twórcy

autor

Ziemiańska J.

• Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego, ul. Kościelna 13, 41-200 Sosnowiec, tel. [phone]

autor

Baran W.

• Zakład Chemii Ogólnej i Nieorganicznej, Wydział Farmaceytyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej, Śląski Uniwersytet Medyczny, ul. Jagiellońska 4, 41-200 Sosnowiec

autor

Adamek E.

• Zakład Chemii Ogólnej i Nieorganicznej, Wydział Farmaceytyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej, Śląski Uniwersytet Medyczny, ul. Jagiellońska 4, 41-200 Sosnowiec

autor

Sobczak A.

• Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego, ul. Kościelna 13, 41-200 Sosnowiec, tel. [phone]
• Zakład Chemii Ogólnej i Nieorganicznej, Wydział Farmaceytyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej, Śląski Uniwersytet Medyczny, ul. Jagiellońska 4, 41-200 Sosnowiec

autor

Lipska I.

• Zakład Chemii Ogólnej i Nieorganicznej, Wydział Farmaceytyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej, Śląski Uniwersytet Medyczny, ul. Jagiellońska 4, 41-200 Sosnowiec

Bibliografia

• [1] Kay P, Blackwell PA, Boxall ABA. Chemosphere. 2005;60:497-507. DOI: 10.1016/j.chemosphere.2005.01.028.
• [2] Baran W, Adamek E, Ziemiańska J, Sobczak A. J Hazard Mater. 2011;196:1-15. DOI: 10.1016/j.jhazmat.2011.08.082.
• [3] Heberer T. Toxicol Lett. 2002;131:5-17. DOI: 10.1016/S0378-4274(02)00041-3.
• [4] Coetsier CM, Spinelli S, Lin L, Roig B, Touraud E. Environ Int. 2009;35:787-792. DOI: 10.1016/j.envint.2009.01.008.
• [5] Nakata K, Fujishima A. J Photochem Photobiol C. 2012;13:169-189. DOI: 10.1016/j.jphotochemrev.2012.06.001.
• [6] Malato S, Fernández-Ibáñez P, Maldonado MI, Blanco J, Gernjak W. Catal Today. 2009;147:1-59. DOI: 10.1016/j.cattod.2009.06.018.
• [7] Carp O, Huisman CL, Reller A. Prog Solid State Chem. 2004;32:33-177. DOI: 10.1016/j.progsolidstchem.2004.08.00.
• [8] Shan AY, Ghazi TIM, Rashid SA. Appl. Catal. A-General. 2010;389:1-8. DOI: 10.1016/j.apcata.2010.08.053.