Antibacterial Poly(ethylene terephthalate) Yarn Containing Cephalosporin Type Antibiotic

• Autorzy: Bucheńska J. , Słomkowski S. , Tazbir J. , Sobolewska E.

Warianty tytułu

PL

Antybakteryjna przędza z poli(tereftalanu etylenowego) zawierająca antybiotyk z grupy cefalosporyn

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

An effective two-stage method for obtaining polyfethylene terephthalate) yarn with antibacterial properties has been developed. The method consists of the incorporation of carboxylic groups into fibres by poly(acrylic acid) grafting polymerisation followed by impregnation of the fibres with an antibiotic which belongs to the cephalosporins with the Biotrakson trade name. The immobilisation of Biotrakson was due to ionic interactions. Drug loading was varied from 0.61 to 4.15% w/w. The modified fibres show effective biocide liberation into water. The release of Biotrakson from the modified PET fibres to water was monitored for 550 hours. Variations of Biotrakson concentration in water were approximated with a square equation. In vitro studies revealed that the drug-loaded fibres were bioactive against Gram-positive and Gram-negative microorganisms (Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, and Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853). The presence of Biotrakson combined with the modified polyester yarn though chemical bonds has been proved by IR investigations.

PL

Opracowano dwustopniową modyfikację przędzy z poli(tereftalanu etylenowego), PET. Metoda polega na wprowadzeniu grup karboksylowych do włókien przez szczepienie na nich poli(kwasu akrylowego), a następnie napawanie ich roztworem antybiotyku z grupy cefalosporyn o nazwie handlowej Biotrakson. Immobilizacja Biotraksonu w modyfikowanych włóknach zachodzi poprzez reakcję jonową. Ilość leku we włóknach wynosiła od 0,61 do 4,15% wag. Modyfikowane włókna wykazywały efektywne uwalnianie się leku do wody w czasie 550 godzin. Zmiany stężenia Biotraksonu w roztworze wodnym było przybliżane równaniami kwadratowymi. W badaniach in vitro stwierdzono, że włókna zawierające lek były aktywne w stosunku do bakterii Gram dodatnich i Gram ujemnych (Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC25922 i Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853). Obecność Biotraksonu przyłączonego do modyfikowanej przędzy poliestrowej wiązaniami chemicznymi była badana metodą spekroskopii w podczerwieni (IR).

Słowa kluczowe

EN

biocide poly(ethylene terephthalate) fibres; poly(acrylic acid); cephalosporin; Biotrakson; biocide immobilisation; biocide release

PL

biocydy poli(tereftalanu etylenu) włókien; poli(kwas akrylowy); cefalosporyna; Biotrakson; unieruchomienie biocydów; uwalnianie biocydów

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Łódzki Instytut Technologiczny
• Czasopismo: Fibres & Textiles in Eastern Europe
• Rocznik: 2003
• Tom: Vol. 11, no. 1 (40)
• Strony: 41--47
• Opis fizyczny: Bibliogr. 27 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Bucheńska J.

• Technical University of Łódź, Department of Man-Made Fibres ul. Żeromskiego 116,90-543 Łódź, Poland

autor

Słomkowski S.

• Centre of Molecular and Macromolecular Studies, Polish Academy of Sciences ul. Sienkiewicza 112,90-363 Łódź, Poland

autor

Tazbir J.

• Copernicus Memorial Hospital Pabianicka 62,93-513 Łódź, Poland

autor

Sobolewska E.

• Copernicus Memorial Hospital Pabianicka 62,93-513 Łódź, Poland

Bibliografia

• 1. Bucheńska J., Pat Pol., No 174681 (1998).
• 2. Bucheńska J.,Pat. Pol. No 174680 (2000).
• 3. Bucheńska J., Pat.Pol., No 179483 (2000).
• 4. Bucheńska J., Fibres & Textiles in Eastern Europe, 3(2), 56(1995).
• 5. Bucheńska J., Fibres & Textiles in Eastern Europe, 1(12), 53(1996).
• 6. Bucheńska J., J.Appl.Polym.Sci., 61, 567(1996).
• 7. Bucheńska J., J.Appl.Polym.Sci., 65, 967(1997).
• 8. Bucheńska J., J.Appl.Polym.Sci., 65, 1955(1997).
• 9. Bucheńska J., Słomkowski S., Tazbir J. Timler D., Sobolewska E., Karbownik I., Pol. Pat Appl. No 347519 (2001).
• 10. Bucheńska J., Słomkowski S., Tazbir J., Timler D., Sobolewska E., Karbownik I , Pol. Pat. Appl., No. 348548 (2001).
• 11. Cruse P., Surg. Clin. North Am., 60, 27-31(1980).
• 12. Evans M., Pollock A.V., Arch. Surg., 19,109-113(1984).
• 13. Evans M., Pollock A.V., Br. J. Surg., 72, 256-260(1985).
• 14. Mittermayer H., Trost A., Watschinger R., Binder L., J. Chemother. (Suppl 4), 730(1989).
• 15. Digiglia J.W., W.Leonard L., Ochsner J.L., Surgery, 67, 836(1970).
• 16. Bucheńska J., Słomkowski S., Tazbir J.W., Sobolewska E., Pol. Pat. Appl. 333 082(1999).
• 17. Bucheńska J., Słomkowski S, Tazbir J.W., Sobolewska E., International Conference, Medtex 99, Łódź, 10-11.05.1999.
• 18. Bucheńska J., Słomkowski S., Tazbir J., Sobolewska E., J. Biomater. Sci. Polymer Edn., 12 (1), 55-62 (2001).
• 19. Bucheńska J., Włókna Chemiczne o Antybakteryjnych Właściwościach, Scientific Letters of the Technical University of Łódź (Zeszyty Naukowe PŁ), No 768, Łódź, 1996.
• 20. Dzierżanowska D., Kompendium Antybiotyków, α- medica press, Bielsko-Biała, 1996.
• 21. Bucheńska J., Skwarski T., Polimery, 35, 447 (1990); Chem. Abstr., 118, 61400g (1993).
• 22. Bucheńska J., J.Appl.Polym.Sci., 58, 1901(1995).
• 23. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing, Eleventh Informational Supplement, Vol. 21, No 1, 1999.
• 24. Virella G., Mikrobiologia i Choroby Zakaźne, Wydawnictwo I-sze Polskie pod redakcją P.B. Heczko, Wydawnictwo Medyczne, Urban i Partner, Wrocław, 2000.
• 25. Achnazarow S.Ł., Kafarow W.W., Optymalizacja Eksperymentu w Chemii i Technologii Chemicznej, WNT, Warszawa, 1982.
• 26. Crank J., The Mathematics of Diffusion, Clarendon Press, Oxford, 1975.
• 27. Ritger P.L., N.A. Peppas, Controlled Release, 5,23, 37 (1987).