Polimerowe matryce jako nośniki do miejscowego uwalniania doksycykliny w leczeniu chorób przyzębia

• Autorzy: Kopytyńska-Kasperczyk A. , Dobrzyński P. , Jaworska-Kik M.

Warianty tytułu

EN

Polymeric matrices as carriers for local doxycycline delivery dedicated for periodontal purposes

• Języki publikacji: PL EN

Abstrakty

PL

Celem przedstawionych badań jest ocena przydatności wybranych materiałów polimerowych jako materiału do formowania matryc zastosowanych w procesach kontrolowanego uwalniania doksycykliny. Omówione wyniki stanowią część pracy służącej opracowaniu systemu miejscowego, kontrolowanego uwalniania leków do leczenia chorób przyzębia o etiologii bakteryjnej. Z materiałów biodegradowalnych o określonych własnościach mechanicznych wykonano matryce zawierające doksycyklinę. Oznaczono wrażliwość potencjalnie patogennych bakterii, odpowiedzialnych za przebieg tych chorób na doksycyklinę. Ocenę kinetyki uwalniania doksycykliny z wybranych matryc przeprowadzono w 28-dniowym eksperymencie in-vitro w warunkach imitujących panujące w jamie ustnej. Dokonano wstępnej oceny działania matryc na komórki bakteryjne i wybrano optymalny materiał na nośnik chlorowodorku doksycykliny - kopolimer TMC/ε -kaprolakton, zapewniający uwalnianie tego leku w okresie 28 dni w dawkach wystarczających na eliminacje bakterii patogennych prawdopodobnie odpowiedzialnych za rozwój chorób przyzębia.

EN

Aim o f this work is to evaluate chosen polymer materials as means to form matrices for local doxycycline delivery. Described results are part of project that should lead to elaboration of local drug delivery system for periodontal purposes. Periodontal diseases are mainly caused by bacteria and seem to become common health problem. Chosen copolymers have been used to obtain drug containing matrices. Potentially pathogenic bacteria`s suspectibility to doxycycline has been tested. In order to estimate doxycycline release kinetics from different matrices, four weeks long experiment has been carried out. The environment of the experiment was supposed to reflect oral cavity conditions. Preliminary estimation of system in fluence on bacteria has been tested and the optimum material has been chosen- copolymer TMC/ε-caprolactone. The copolymer provides drug release concentration able to eliminate potentially pathogenic bacteria.

Słowa kluczowe

PL

periodontitis; miejscowe uwalnianie leku; doksycyklina; biomateriały w stomatologii

EN

periodontitis; local drug delivery; doxycycline; dental biomaterials

• Wydawca: Polish Society for Biomaterials in Cracow
• Czasopismo: Engineering of Biomaterials
• Rocznik: 2011
• Tom: Vol. 14, no. 109-111 spec. iss.
• Strony: 17--21
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Kopytyńska-Kasperczyk A.

• Śląski Uniwersytet Medyczny, Wydział Farmaceutyczny, Katedra i Zakład Biofarmacji, ul. Narcyzów 1, 41-200 Sosnowiec, Polska

autor

Dobrzyński P.

• Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN, ul. M. Skłodowskiej-Curie 34, 41-819 Zabrze, Polska

autor

Jaworska-Kik M.

• Śląski Uniwersytet Medyczny, Wydział Farmaceutyczny, Katedra i Zakład Biofarmacji, ul. Narcyzów 1, 41-200 Sosnowiec, Polska

Bibliografia

• [1] Wolf H., Edith M., Reteitschak K., Periodontologia, wyd. Czelej 2006, 36-3 7
• [2] Boopathy R., Roichaux M., LaFont D., Howell M., Activity of sulfate-reducing bacteria in human periodontal pocket., Can. J. Microbiol. 48, 1099-1103.
• [3] Seymour R.A., Heasman P.A. (1995) Pharmacological control of periodontal disease. II. Antimicrobial agents. Journal of Dentistry Vol. 23, No. 1, 5-14.
• [4] Oliver A. Scholz i wsp. Drug delivery from the oral cavity : focus on a novel mechatronic delivery device. Drug Discovery Today Volume 13, Numbers 5/6, 247-253.
• [5] Schwabach-Abdellaoui K., Loup P.J., Vivien- Castioni N., Mombelli A., Baehni P., Barr J., Heller J. and Gurny R., Bioerodible Injectible Poly(ortho ester) for Tetracycline Controlled Delivery to Periodontal Pockets: Preliminary Trial in Humans. AAPS Pharm-Sci 2002, 4 (4) 20.
• [6] Jelonek K., Kasperczyk J., Dobrzyński P., Biodegradable polymers based on glycolide, lactide, ε -caprolactone and TMC for long-term controlled delivery of cyclosporine A and sirolimus, Engineering of Biomaterials, 58-60, (2006), 129-132.
• [7] Stokłosa K., Kasperczyk J., Dobrzyński P., Kaczmarczyk B., Various release profiles of athracylines as a result of interactions between drug and biodegradable polymer matrix., Engineering of Biomaterials, 58-60, (2006), 203-206.
• [8] Sapadin A.N., Fleischmajer R., Tetracyclines: Nonantibiotic properties and their clinical implications, J Am Acad Dermatol 2006;54: 258-65.
• [9] Jańczuk Z., Banach J., Praktyczna periodontologia kliniczna, Wydawnictwo Kwintesencja 2004, 221-232
• [10] Sreenivsan K.P., Gaffar A., Antibacterials as anti-inflammatory agents : Dual action agents for oral health, Antonie van Leeuwen-hoek 2008, 93 : 227-239
• [11] Goldstein E., Citron D., Peraino V., Cross S ., Desulfovibrio desulfuricans Bacteremia and Review of Human Desulfovibrio Infections, Journal of Clinical Microbiology 2003, Vol. 41 No.6, 2752-2754.
• [12] Dobrzynski P., Mechanism of ε -caprolactone polymerization and ε-caprolactone/trimethylene carbonate copolymerization carried out with Zr (Acac) 4, Polymer 48 (2007) 2263-2279.