PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

A rapid, convient and diversified-multicomponent synthesis and characterization of pyrano[2,3-b]indoles

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A series of pyrano[2,3-b]indoles, was efficiently synthesized via one-pot, multi component reaction (MCRs) of 1,3-bifunctional synthon(malononitrile/ethylcyano acetate), aromatic aldehydes and oxiindole in the presence of various basic catalyst. The key advantages of this process are high yields, shorter reaction times, easy work-up, and purification of products by non-chromatographic method.
Rocznik
Tom
Strony
69--76
Opis fizyczny
Bibliogr. 21 poz., tab., wz.
Twórcy
  • Department of Chemistry, Saurashtra University, University Road, Rajkot 360 005, Gujarat, India
  • Department of Chemistry, Saurashtra University, University Road, Rajkot 360 005, Gujarat, India
autor
  • Department of Chemistry, Saurashtra University, University Road, Rajkot 360 005, Gujarat, India
Bibliografia
  • [1] D. M. D'Souza, T. J. Müller, Chem. Soc. Rev. 36 (2007) 1095.
  • [2] A. Domling, Chem. Rev. 106 (2006) 17.
  • [3] I. Ugi, Pure and Appl. Chem. 73 (2001) 187.
  • [4] F. Lie’by-Muller, C. Simon, T. Constantieux, J. Rodriguez, Comb. Sci. 25 (2006 ) 432.
  • [5] C. Simon, T. Constantieux, J. Rodriguez, Eur. J. Org. Chem. 24 (2004) 4957.
  • [6] N. Evdokimov, A. Kireev, A. Yakovenko, M. Antipin, I. Magedov, J. Kornienko, J. Org. Chem. 72 (2007) 3443.
  • [7] J. L. Wang, D. Liu, Z. J. Zhang, S. Shan, X. Han, S. M. Srinivasula, C. M. Croce, E. S. Alnemri, Z. Huang, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (2000) 7124.
  • [8] E. S. El-Tamany, F. A. El-Shahed, B. H. Mohamed, J. Serb. Chem. Soc. 64 (1999) 9.
  • [9] M. E. A. Zaki, H. A. Soliman, O. A. Hiekal, A. E. Rashad, Z. Naturforsch. C. 61c (2006) 1.
  • [10] F. M. Abdelrazek, P. Metz, N. H. Metwally, S. F. El-Mahrouky, Arch. Pharm. 339 (2006) 456.
  • [11] F. M. Abdelrazek, P. Metz, O. Kataeva, A. Jager, S. F. EI-Mahrouky, Arch. Pharm. 340 (2007) 543
  • [12] N. Foloppe, L. M. Fisher, R. Howes, A. Potter, A. G. S. Robertson, A. E. Surgenor, Bioorg. Med. Chem. 14 (2006) 4792.
  • [13] V. Y. Sosnovskikh, M. A. Barabanov, B. I. Usachev, R. A. Irgashev, V. S. Moshkin, Russ. Chem. Bull., Int. Ed. 54 (2005) 2846.
  • [14] H. Junek, H. Aigner, Chem. Ber. 106 (1973) 914.
  • [15] H. H. Otto, Arch. Pharm. 307 (1974) 444.
  • [16] Yu. A. Sharanin, L. G. Sharanina, V. V. Puzanova, Zh. Org. Khim. 19 (1983) 2609.
  • [17] K. Kuppusamy, P. Kasi, Tetrahedron Lett. 51 (2010) 3312.
  • [18] H. Mecadon, M. R. Rohman, M. Rajbangshi, B. Myrboh, Tetrahedron Lett. 52 (2011) 2523.
  • [19] J. W. Pavlik, V. Ervithayasuporn, J. C. MacDonald, S. Tantayanon, ARKIVOC 8 (2009) 57.
  • [20] Ratnamala P. Sonawane, Rahul R. Tripathi, International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 7(1) (2013) 30-36.
  • [21] Rahul R. Tripathi, Ratnamala P. Sonawane, International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 10(2) (2013) 119-125.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-fbfda277-ae17-4b6b-9eff-edf069aa4ecf
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.