PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Trifluorooctan 1-butylo-3-metyloimidazoliowy jako czynnik przewodzący w stałych elektrolitach polimerowych

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
1-Butyl-3-methylimidazolium trifluoroacetate as conducting medium in solid polymer electrolytes
Konferencja
Sympozjum "Czwartorzędowe sole amoniowe i obszary ich zastosowania" (8 ; 01-03.07.2013 ; Poznań, Polska)
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Otrzymano stałe elektrolity polimerowe (SEP) zawierające 80% mas. cieczy jonowej trifluorooctanu 1-butylo-3-metyloimidazoliowiego ([BMIm] [ATf]) oraz 20% matrycy polimerowej na bazie di(met)akrylanów etoksylowanych bisfenoli A i F. SEP otrzymano in situ techniką fotopolimeryzacji. Uzyskane SEP wykazują znacznie większe wartości przewodności elektrolitycznej (1,1–1,6·10-2 S/cm) niż użyta w nich jako czynnik przewodzący IL (0,326·10-2 S/cm). Otrzymane SEP zastosowano jako elektrolit i separator w kondensatorze elektrochemicznym. Pojemności właściwe dla kondensatorów elektrochemicznych z SEP mieściły się w zakresie 50–70 F/g.
EN
1-Butyl-3-methylimidazolium trifluoroacetate ionic liq. and ethoxylated bisphenol F diacrylate and ethoxylated bisphenol A dimethacrylate crosslinking monomers (80:20 mass ratio) were used to prep. in situ solid polymer electrolytes by photopolymerization. Ionic cond. of the prepd. electrolyte 1.1–1.6·10-2 S/cm was significantly higher than the ionic cond. of the neat ionic liq. (0.326·10-2 S/cm). The specific capacity of electric double layer capacitors based on electrolyte was 50–70 F/g.
Czasopismo
Rocznik
Strony
1582--1584
Opis fizyczny
Bibliogr. 11 poz., rys.
Twórcy
autor
  • Zakład Polimerów, Instytut Inżynierii i Technologii Chemicznej, Wydział Technologii Chemicznej, Politechnika Poznańska, pl. M. Skłodowskiej-Curie 2, 60-695 Poznań
  • Politechnika Poznańska
autor
  • Instytut Chemii i Elektrochemii Technicznej Politechniki Poznańskiej
Bibliografia
  • 1. J. Luan, S. Wang, Z. Hu, L. Zhang, Curr. Org. Synth. 2012, 9, 114.
  • 2. Y.V. Baskakova, O.V. Yarmolenko, O.N. Efimov, Russ. Chem. Rev. 2012, 81, 4, 367.
  • 3. E. Andrzejewska, A. Dembna, I. Stępniak, Przem. Chem. 2010, 89, nr 11, 1189.
  • 4. P. Wasserscheid, T. Welton, Ionic liquids in synthesis, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 2003 r.
  • 5. J. Le Bideau, L. Viaub, A. Vioux, Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 907.
  • 6. T. Ueki, M. Watanabe, Macromolecules 2008, 41, nr 11, 3739.
  • 7. J.R. Nair, C. Gerbaldi, G. Meligrana, R. Bongiovanni, S. Bodoardo, N. Penazzi, P. Reale, V. Gentili, J. Power Sources 2008, 178, 751.
  • 8. Y. Kang, K. Cheong, K.-A. Noh, Ch. Lee, D.-Y. Seung, J. Power Sources 2003, 119-121, 432.
  • 9. Y. Kang, N. Cho, K.-A. Noh, J.S. Kim, Ch. Lee, J. Power Sources 2005, 146, 171.
  • 10. I. Stępniak, E. Andrzejewska, Electrochim. Acta 2009, 54, 5660.
  • 11. Pat. pol. 208174 (2006).
Uwagi
PL
Praca finansowana w ramach grantu 4426/B/T02/2009 (N N508 442636).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-fb432205-6451-458d-a87b-d24ae57f6476
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.