PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Synteza wielofunkcyjnych monomerów metakrylanowych oraz żywic winyloestrowych przez kopolimeryzację ze styrenem

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Synthesis of multifunctional methacrylate monomers and vinylester resins by copolymerization with styrene
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Dokonano syntezy wielofunkcyjnych monomerów metakrylowych i zastosowano je do otrzymywania kopolimerów ze styrenem. Zbadano właściwości nieutwardzonych kompozycji oraz właściwości otrzymanych kopolimerów. Stwierdzono, że na właściwości kompozycji nieusieciowanych zasadniczy wpływ ma stężenie rozcieńczalnika. Otrzymane kopolimery wykazują bardzo dobre właściwości użytkowe, przy czym wyniki badań DSC, DMA i stopnia przereagowania wiązań podwójnych wskazują, że proces sieciowania prowadzony przez 2,5 h w temp. 60°C i kontynuowany przez 24 h w temp. 90°C nie został zakończony. Dokonano syntezy wielofunkcyjnych monomerów metakrylowych i zastosowano je do otrzymywania kopolimerów ze styrenem. Zbadano właściwości nieutwardzonych kompozycji oraz właściwości otrzymanych kopolimerów. Stwierdzono, że na właściwości kompozycji nieusieciowanych zasadniczy wpływ ma stężenie rozcieńczalnika. Otrzymane kopolimery wykazują bardzo dobre właściwości użytkowe, przy czym wyniki badań DSC, DMA i stopnia przereagowania wiązań podwójnych wskazują, że proces sieciowania prowadzony przez 2,5 h w temp. 60°C i kontynuowany przez 24 h w temp. 90°C nie został zakończony.
EN
Six- or four-functional methacrylate monomers were prepd. by addn. of (i) glycidyl methacrylate and an adduct of glycidyl methacrylate with methacrylic acid to phthalic anhydride or (ii) glycidyl methacrylate to 1,5-di-o-phthaloyloxypenane, resp., and used for copolymerization with styrene (dibenzoyl peroxide initiator) for 2.5 h at 60°C and for 24 h at 90°C. Both uncured mixts. and the copolymers were studied for thermal, mech. and rheol. properties. Full conversion of double bonds was not achieved under conditions of the copolymerization.
Czasopismo
Rocznik
Strony
1029--1032
Opis fizyczny
Bibliogr. 9 poz., tab., wykr.
Twórcy
autor
  • Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, Lublin
autor
  • Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, Wydział Chemii, pl. Marii Curie-Skłodowskiej 5, 20-031 Lublin
  • Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej, Lublin
Bibliografia
  • 1. Q. Chen, Y. Zhao, Z. Zhou, A. Rahman, X-F. Wu, W. Wu, T. Xu, H. Fong, Composities Part B 2013, 44, 1.
  • 2. M. Podgórski, T. Matynia, J. Appl. Polym. Sci. 2008, 109, 2624.
  • 3. G. Groszek, J. Maziopa, Polimery 2004, 49, 780.
  • 4. B. Gawdzik, T. Matynia, J. Appl. Polym. Sci. 2001, 81, 2062.
  • 5. T. Matynia, R. Kutyła, J. Księżopolski, K. Kurys, Przem. Chem. 2001, 80, nr 12, 569.
  • 6. M. Podgórski, J. Księżopolski, E. Chmielewska, Polimery 2010, 55, 277.
  • 7. M. Podgórski, T. Matynia, Przem. Chem. 2008, 87, nr 8, 874.
  • 8. M. Podgórski, Dental Materials 2011, 28, 398.
  • 9. P. Truś, M. Podgórski, J. Księżopolski, B. Gawdzik, Mat. Konf. BOSS XIV Belgian Organic Synthesis Symposium, 13–18 lipca 2014 r., Louvain-la-Neuve, Belgium.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-fa7a297f-c7ef-4fa7-9b8e-0f55fa444704
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.