PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

The complementary structural studies of the double metal cyanide type catalysts for the ring opening polymerization of the oxiranes

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Komplementarne badania strukturalne dimetalocyjankowych katalizatorów polimeryzacji z otwarciem pierścienia oksiranowego
Konferencja
Annual Scientific Meeting of the Polish Chemical Society (58 ; 21–25.09.2015 ; Gdansk, Poland)
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The extensive complementary experimental studies of the double metal catalysts (DMC) with two kinds of the organic ligands were performed. The chemical justification of the observed TG/DSC (thermogravimetric analysis/differential scanning calorimetry) steps was proposed. Several organic ligand complexing states were found in both types of catalysts. X-ray absorption spectroscopy (XAS) analysis established that only Zn atoms are the active metallic centers in DMC catalyst regardless the used ligand. Cl atoms were detected near some of Zn atoms. Contrary to the common suppositions no significant amount of oxygen atoms was detected in the closest coordination spheres of Zn.
PL
Przeprowadzono badania strukturalne katalizatorów dimetalocyjankowych (DMC) z dwoma rodzajami ligandów organicznych. Zaproponowano wyjaśnienie etapów przebiegu krzywych otrzymanych metodą analizy termograwimetrycznej i różnicowej kalorymetrii skaningowej (TG/DSC) badanych katalizatorów. Wykazano obecność kilku stopni związania ligandów w kompleksach DMC. Na podstawie wyników badań z wykorzystaniem absorpcji rentgenowskiej (XAS) stwierdzono, że centrum aktywne katalizatora stanowi atom cynku. W bezpośrednim sąsiedztwie atomów Zn wykryto obecność atomów Cl, natomiast w najbliższych sferach koordynacyjnych atomu Zn nie wykryto atomów tlenu.
Czasopismo
Rocznik
Strony
421--432
Opis fizyczny
Bibliogr. 26 poz., rys. (w tym kolor.)
Twórcy
  • MEXEO Institute of Technology, Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle, Poland
autor
  • MEXEO Institute of Technology, Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle, Poland
autor
  • University of Opole, Faculty of Chemistry, Oleska 48, 45-052 Opole, Poland
  • Institute of Physics, Polish Academy of Sciences, Lotników 32/46, 02-668 Warsaw, Poland
autor
  • MEXEO Institute of Technology, Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle, Poland
Bibliografia
  • [1] Bailey F.E., Koleske J.V.: “Surfactant Science Series”, Vol. 35, Marcel Dekker, Inc., New York and Basel, 1991.
  • [2] Ionescu M.: “Chemistry and Technology of Polyols for Polyurethanes”, R.A.P.R.A. Technology Ltd. Shawbury-Shrewsbury-Shropshire, UK 2005.
  • [3] Chruściel A., Hreczuch W., Janik J. et al.: Industrial and Engineering Chemistry Research 2014, 53, 6636. http://dx.doi.org/10.1021/ie500031j
  • [4] Kim I., Ahn J.-T., Ha Ch.-S. et al.: Polymer 2003, 44, 3417. http://dx.doi.org/10.1016/S0032-3861(03)00226-X
  • [5] Chen S., Zhang P., Chen L.: Progress in Organic Coatings 2004, 50, 269. http://dx.doi.org/10.1016/j.porgcoat.2004.03.003
  • [6] Kim I., Byun S.H., Ha C.S.: Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 2005, 43, 4393. http://dx.doi.org/10.1002/pola.20914
  • [7] Lee S., Baek S., Anas T.K. et al.: Polymer 2007, 48, 4361. http://dx.doi.org/10.1016/j.polymer.2007.05.072
  • [8] Zhang X.-H., Hua Z.-J., Chen Sh. et al.: Applied Catalysis A: General 2007, 325, 91. http://dx.doi.org/10.1016/j.apcata.2007.03.014
  • [9] Huang Y.-J., Zhang X.-H., Hua Z.-J. et al.: Macromolecular Chemistry and Physics 2010, 11, 1229. http://dx.doi.org/10.1002/macp.200900666
  • [10] van der Kerk G.J.M.: Pure and Applied Chemistry 1972, 30 (3–4), 389. http://dx.doi.org/10.1351/pac197230030389
  • [11] Wells A.F.: “Structural Inorganic Chemistry Oxford University Press”, 1984.
  • [12] Huang Y.J., Qi G.R., Chen L.Sh.: Applied Catalysis A: General 2003, 240, 263. http://dx.doi.org/10.1016/S0926-860X(02)00452-0
  • [13] Liu H., Wang X., Gu Y., Guo W.: Molecules 2003, 8, 67. http://dx.doi.org/10.3390/80100067
  • [14] Kim I., Ahn J.-T., Lee S.-H. et al.: Catalysis Today 2004, 93, 511. http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2004.06.001
  • [15] Yoon J.H., Lee I.K., Choi H.Y. et al.: Green Chemistry 2011, 13, 631. http://dx.doi.org/10.1039/c0gc00554a
  • [16] Lawniczak-Jabłońska K., Demchenko I., Dynowska E. et al.: Acta Crystallographica 2014, A70, C592. http://dx.doi.org/10.1107/S2053273314094078
  • [17] Lawniczak-Jabłonska K., Dynowska E., Lisowski W. et al.: X-ray Spectrometry 2015, 44, 330. http://dx.doi.org/10.1002/xrs.2636
  • [18] Sebastian J., Srinivas D.: Applied Catalysis A: General 2014, 482, 300. http://dx.doi.org/10.1016/j.apcata.2014.06.007
  • [19] Lee I.K., Ha J.Y., Cao Ch. et al.: Catalysis Today 2009, 148, 389. http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2009.07.073
  • [20] Šutinska V., Patjášová M., Ondrušová D. et al.: Journal of Thermal Analysis and Calorimetry 2011, 104, 923. http://dx.doi.org/10.1007/s10973-011-1314-2
  • [21] Zhou T., Zou Zh., Gan J. et al.: Journal of Polymer Research 2011, 18, 2071. http://dx.doi.org/10.1007/s10965-011-9616-4
  • [22] Wojdeł J.C., Bromley S.T., Illas F., Jansen J.C.: Journal of Molecular Modeling 2007, 13, 751. http://dx.doi.org/10.1007/s00894-007-0218-3
  • [23] Almora-Barrios N., Pogodin S., Bellarosa L. et al.: ChemCatChem Catalysis 2015, 7, 928. http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201402907
  • [24] Rodríguez-Hernández J., Reguera E., Lima E. et al.: Journal of Physics and Chemistry of Solids 2007, 68, 1630. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpcs.2007.03.054
  • [25] Barnard J.A.: Transactions of the Faraday Society 1959, 55, 947. http://dx.doi.org/10.1039/tf9595500947
  • [26] Ponrouch A., Marchante E., Courty M. et al.: Energy and Environmental Science 2012, 5, 8572. http://dx.doi.org/10.1039/c2ee22258b
Uwagi
PL
Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-fa7571a3-43d5-40b6-88ef-71eaa13b9e28
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.