Ciecze jonowe jako nowoczesne rozpuszczalniki i katalizatory w wybranych procesach utleniania

Chrobok, A.; Baj, S.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Ciecze jonowe jako nowoczesne rozpuszczalniki i katalizatory w wybranych procesach utleniania

Autorzy

Chrobok A. , Baj S.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

przemchem.pl

Identyfikatory

Warianty tytułu

Ionic liquids as modern solvents and catalysts in selected oxidation processes

Konferencja

Sympozjum "Czwartorzędowe sole amoniowe i obszary ich zastosowania" (8 ; 01-03.07.2013 ; Poznań, Polska)

Języki publikacji

Abstrakty

Przedstawiono doniesienia literaturowe dotyczące zastosowania cieczy jonowych jako efektywnych rozpuszczalników i katalizatorów w procesach utleniania ketonów do odpowiednich laktonów lub estrów. Przedstawiono kilka nowych rozwiązań dla reakcji Baeyera i Villigera (BV) z zastosowaniem wielu różnych utleniaczy, takich jak tlen, nadtlenek wodoru, kwas m-chloronadbenzoesowy, mononadtlenosiarczan potasu oraz nadtlenek bis(trimetylosililowy). Dodatkowo przedstawiono istotne zagadnienia związane z usprawnieniem aspektów technicznych, takich jak możliwość odzysku cieczy jonowej i jej ponownego użycia w reakcji, metody wydzielania produktów z mieszaniny poreakcyjnej czy możliwość prowadzenia procesu w układzie dwufazowym z wykorzystaniem stałego katalizatora.

A review, with 38 refs., of several new methods for Baeyer-Villiger reaction with various oxidants (O2, H2O2, m-chloroperbenzoic acid, K peroxymonosulfate and bis(trimethylsilyl) peroxide) in ionic liq. as solvents and oxidn. catalysts. Tech. aspects of recycling of ionic liqs., product sepn. from postreaction mixt. and use of 2 – phase reaction systems with solid catalyst were taken into consideration.

Słowa kluczowe

ciecze jonowe rozpuszczalnik katalizator proces utleniania

ionic liquids solvent catalyst oxidation processes

Wydawca

Wydawnictwo SIGMA-NOT

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Rocznik

2013

Tom

T. 92, nr 9

Strony

1577--1581

Opis fizyczny

Bibliogr. 38 poz., rys.

Twórcy

autor

Chrobok A.

anna.chrobok@polsl.pl

Katedra Technologii Chemicznej Organicznej i Petrochemii, Wydział Chemiczny, Politechnika Śląska, ul. Krzywoustego 4, 44-100 Gliwice

autor

Baj S.

Politechnika Śląska, Gliwice

Bibliografia

1. M. Poliakoff, P. Licence, Nature 2007, 450, 810.
2. C. Jimenez-Gonzalez, A.D. Curzons, D.J.C. Constable, V.L. Cunningham, Clean Tech. Env. Pol. 2005, 7, 42.
3. C. Capello, U. Fischer, K. Hungerbuhler, Green Chem. 2007, 9, 927.
4. J. Pernak, Przem. Chem. 2010, 89, 1499.
5. P. Wasserscheid, T. Welton, Ionic liquids in synthesis, Wiley-VCH, Weinheim 2007 r.
6. H. Olivier-Bourbigou, L. Magna, D. Morvan, Appl. Cat. A-Gen. 2010, 373, 1.
7. N.V. Plechkova, K.R. Seddon, Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 123.
8. M. Freemantle, Chem. Eng. News 2003, 81, 9.
9. Y. Chauvin, S. Einloft, H. Olivier, Ind. Eng. Chem. Res. 1995, 34, 1149.
10. Y. Chauvin, A. Hirschauer, H. Olivier, J. Mol. Catal. 1994, 92, 155
11. F. Cavani J.H. Teles, Chem. Sus. Chem. 2009, 2, 508.
12. G. Krow, Org. React. 1993, 43, 251.
13. G. Strukul, Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 1198.
14. G.-J. ten Brink, I.W.C.E. Arends, R.A. Sheldon, Chem. Rev. 2004, 104, 4105.
15. J. Muzart, Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 275.
16. T. Yamada, K. Takahashi, K. Kato, T. Takai, S. Inoki, T. Mukaiyama, Chem. Lett. 1991, 641.
17. J. Yadav, B. Redy, A. Basak, A. Narasiah, Chem. Lett. 2004, 33, 3.
18. J. Anthony, E. Marginn, J. Brenecke, J. Phys. Chem. B 2002, 106, 7315.
19. J. Anthony, J. Phys. Chem. B 2005, 109, 6366.
20. A. Chrobok, M. Swadźba, S. Baj, Pol. J. Chem. 2007, 81, 337.
21. A. Chrobok, Tetrahedron 2010, 66, 2940.
22. T. Kawabata, N. Fujisaki, T. Shishida, K. Nomura, T. Sano, K. Takehira, J. Mol. Catal. A: Chem. 2006, 253, 279.
23. R. Bernini, A. Coratti, G. Fabrizi, A. Goggiamani, Tetrahedron Lett. 2005, 46, 6169.
24. V. Conte, B. Floris, P. Galloni, V. Mirruzzo, A. Scarso, D. Sordi, G. Strukul, Green Chem. 2005, 7, 262.
25. U. Kalkote, S. Panchgalle, Green Chem. 2004, 6, 308.
26. J.P. Hallett, T. Welton, Chem. Rev. 2011, 111, 3508.
27. S. Baj, A. Chrobok, Sythetic Commun. 2008, 38, 2385.
28. Pat. pol. 206383 (2010).
29. A. Chrobok, S. Baj, W. Pudło, A. Jarzębski, Appl. Catal. A-Gen. 2009, 366, 22.
30. A. Chrobok, Tetrahedron 2010, 66, 6212.
31. S. Matsubara, K. Takai, H. Nozaki, Bull. Chem. Soc. Jpn. 1983, 56, 2029.
32. S. Baj, A. Chrobok, R. Słupska, Green Chem. 2009, 11, 279.
33. M.L. Morin-Fox, M.A. Lipton, Tetrahedron Lett. 1992, 33, 5699.
34. L. Balbinot, U. Schuchardt, C. Vera, J. Sepúlveda, Catal. Commun. 2008, 9, 1878.
35. O. Fukuda, S. Sakaguchi, Y. Ishii, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3479.
36. A. Chrobok, Synlett 2011, 3, 391.
37. C. Rodriguez, G. Gonzalo, M.W. Fraaije, V. Gotor, Green Chem. 2010, 12, 2255.
38. A.J. Kotlewska, F. Rantwijk, R.A. Sheldon, I.W.C.E. Arends, Green Chem. 2011, 13, 2154.

Uwagi

Projekt sfinansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki (projekt badawczy N N209 021739).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-f9f8d0e3-8067-49eb-90f5-41ed94ed8551