Ciecze jonowe jako nowoczesne rozpuszczalniki i katalizatory w wybranych procesach utleniania

• Autorzy: Chrobok A. , Baj S.

Warianty tytułu

EN

Ionic liquids as modern solvents and catalysts in selected oxidation processes

• Konferencja: Sympozjum "Czwartorzędowe sole amoniowe i obszary ich zastosowania" (8 ; 01-03.07.2013 ; Poznań, Polska)
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono doniesienia literaturowe dotyczące zastosowania cieczy jonowych jako efektywnych rozpuszczalników i katalizatorów w procesach utleniania ketonów do odpowiednich laktonów lub estrów. Przedstawiono kilka nowych rozwiązań dla reakcji Baeyera i Villigera (BV) z zastosowaniem wielu różnych utleniaczy, takich jak tlen, nadtlenek wodoru, kwas m-chloronadbenzoesowy, mononadtlenosiarczan potasu oraz nadtlenek bis(trimetylosililowy). Dodatkowo przedstawiono istotne zagadnienia związane z usprawnieniem aspektów technicznych, takich jak możliwość odzysku cieczy jonowej i jej ponownego użycia w reakcji, metody wydzielania produktów z mieszaniny poreakcyjnej czy możliwość prowadzenia procesu w układzie dwufazowym z wykorzystaniem stałego katalizatora.

EN

A review, with 38 refs., of several new methods for Baeyer-Villiger reaction with various oxidants (O2, H2O2, m-chloroperbenzoic acid, K peroxymonosulfate and bis(trimethylsilyl)  peroxide) in ionic liq. as solvents and oxidn. catalysts. Tech.  aspects of recycling of ionic liqs., product sepn. from postreaction mixt. and use of 2 – phase reaction systems with  solid catalyst were taken into consideration.

Słowa kluczowe

PL

ciecze jonowe; rozpuszczalnik; katalizator; proces utleniania

EN

ionic liquids; solvent; catalyst; oxidation processes

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2013
• Tom: T. 92, nr 9
• Strony: 1577--1581
• Opis fizyczny: Bibliogr. 38 poz., rys.

Twórcy

autor

Chrobok A.

• Katedra Technologii Chemicznej Organicznej i Petrochemii, Wydział Chemiczny, Politechnika Śląska, ul. Krzywoustego 4, 44-100 Gliwice

autor

Baj S.

• Politechnika Śląska, Gliwice

Bibliografia

• 1. M. Poliakoff, P. Licence, Nature 2007, 450, 810.
• 2. C. Jimenez-Gonzalez, A.D. Curzons, D.J.C. Constable, V.L. Cunningham, Clean Tech. Env. Pol. 2005, 7, 42.
• 3. C. Capello, U. Fischer, K. Hungerbuhler, Green Chem. 2007, 9, 927.
• 4. J. Pernak, Przem. Chem. 2010, 89, 1499.
• 5. P. Wasserscheid, T. Welton, Ionic liquids in synthesis, Wiley-VCH, Weinheim 2007 r.
• 6. H. Olivier-Bourbigou, L. Magna, D. Morvan, Appl. Cat. A-Gen. 2010, 373, 1.
• 7. N.V. Plechkova, K.R. Seddon, Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 123.
• 8. M. Freemantle, Chem. Eng. News 2003, 81, 9.
• 9. Y. Chauvin, S. Einloft, H. Olivier, Ind. Eng. Chem. Res. 1995, 34, 1149.
• 10. Y. Chauvin, A. Hirschauer, H. Olivier, J. Mol. Catal. 1994, 92, 155
• 11. F. Cavani J.H. Teles, Chem. Sus. Chem. 2009, 2, 508.
• 12. G. Krow, Org. React. 1993, 43, 251.
• 13. G. Strukul, Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 1198.
• 14. G.-J. ten Brink, I.W.C.E. Arends, R.A. Sheldon, Chem. Rev. 2004, 104, 4105.
• 15. J. Muzart, Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 275.
• 16. T. Yamada, K. Takahashi, K. Kato, T. Takai, S. Inoki, T. Mukaiyama, Chem. Lett. 1991, 641.
• 17. J. Yadav, B. Redy, A. Basak, A. Narasiah, Chem. Lett. 2004, 33, 3.
• 18. J. Anthony, E. Marginn, J. Brenecke, J. Phys. Chem. B 2002, 106, 7315.
• 19. J. Anthony, J. Phys. Chem. B 2005, 109, 6366.
• 20. A. Chrobok, M. Swadźba, S. Baj, Pol. J. Chem. 2007, 81, 337.
• 21. A. Chrobok, Tetrahedron 2010, 66, 2940.
• 22. T. Kawabata, N. Fujisaki, T. Shishida, K. Nomura, T. Sano, K. Takehira, J. Mol. Catal. A: Chem. 2006, 253, 279.
• 23. R. Bernini, A. Coratti, G. Fabrizi, A. Goggiamani, Tetrahedron Lett. 2005, 46, 6169.
• 24. V. Conte, B. Floris, P. Galloni, V. Mirruzzo, A. Scarso, D. Sordi, G. Strukul, Green Chem. 2005, 7, 262.
• 25. U. Kalkote, S. Panchgalle, Green Chem. 2004, 6, 308.
• 26. J.P. Hallett, T. Welton, Chem. Rev. 2011, 111, 3508.
• 27. S. Baj, A. Chrobok, Sythetic Commun. 2008, 38, 2385.
• 28. Pat. pol. 206383 (2010).
• 29. A. Chrobok, S. Baj, W. Pudło, A. Jarzębski, Appl. Catal. A-Gen. 2009, 366, 22.
• 30. A. Chrobok, Tetrahedron 2010, 66, 6212.
• 31. S. Matsubara, K. Takai, H. Nozaki, Bull. Chem. Soc. Jpn. 1983, 56, 2029.
• 32. S. Baj, A. Chrobok, R. Słupska, Green Chem. 2009, 11, 279.
• 33. M.L. Morin-Fox, M.A. Lipton, Tetrahedron Lett. 1992, 33, 5699.
• 34. L. Balbinot, U. Schuchardt, C. Vera, J. Sepúlveda, Catal. Commun. 2008, 9, 1878.
• 35. O. Fukuda, S. Sakaguchi, Y. Ishii, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3479.
• 36. A. Chrobok, Synlett 2011, 3, 391.
• 37. C. Rodriguez, G. Gonzalo, M.W. Fraaije, V. Gotor, Green Chem. 2010, 12, 2255.
• 38. A.J. Kotlewska, F. Rantwijk, R.A. Sheldon, I.W.C.E. Arends, Green Chem. 2011, 13, 2154.

Uwagi

PL

Projekt sfinansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki (projekt badawczy N N209 021739).