W poszukiwaniu idealnego chromojonofora

• Autorzy: Zarzeczańska Dorota , Wcisło Anna , Smułka Agata , Ossowski Tadeusz

Identyfikatory

DOI

10.53584/wiadchem.2022.7.8

Warianty tytułu

EN

In pursuit of ideal chromoionofore

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

EN

In pursuit for new chromoionophores, it is important to know their functioning, which depends primarily on theirstructure. The structures of chromoionophores were discussed, highlighting the elements that have a significant impact on their operation, i.e. the binding and visualization of metal ion binding. Chromoionophores are composed of a binding and signaling group. Valinomycin, salinomycin and synthetic crown ethers are presented as ionophores. Using the anthraquinone as an example, the function of the chromophore system was defined and discussed. It has been shown that an element connecting the main components of the chromoionophore may also play an important role. The action of chromoionophores is directly related to their acid-base properties, which can influence both ion binding and the visualization of interactions. The examples of aminoanthraquinone derivatives show the influence of the number of groups, position in the anthraquinone ring and the order of amino groups on the basicity of chromoionophores.

Słowa kluczowe

PL

chromojonofory; chromofor; antrachinon; spektrofotometria UV-VIS; rozpoznanie molekularne

EN

chromoionophore; chromophore; anthraquinone; UV-VIs spectroscopy; molecular recognition

• Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemiczne
• Czasopismo: Wiadomości Chemiczne
• Rocznik: 2022
• Tom: [Z] 76, 7-8
• Strony: 663--676
• Opis fizyczny: Bibliogr. 30 poz., rys., wykr.

Twórcy

autor

Zarzeczańska Dorota

• Katedra Chemii Analitycznej, Wydział Chemii, Uniwersytet Gdański, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

• https://orcid.org/0000-0002-3800-8687

autor

Wcisło Anna

• Katedra Chemii Analitycznej, Wydział Chemii, Uniwersytet Gdański, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

• https://orcid.org/0000-0002-8943-423X

autor

Smułka Agata

• Studentka w Katedrze Chemii Analitycznej, Wydział Chemii, Uniwersytet Gdański, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

autor

Ossowski Tadeusz

• Katedra Chemii Analitycznej, Wydział Chemii, Uniwersytet Gdański, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

• https://orcid.org/0000-0002-0468-0133

Bibliografia

• [1] B. Galiński, E. Luboch, J. Chojnacki, E. Wagner-Wysiecka, Materials, 2021, 14, 7239.
• [2] T.P. Martyanov, A.A. Kudrevatykh, J.N. Uszakow, D.V. Korczagin, I.W. Sulimenkow, S.G. Wasiljew, S.P. Gromow, L.S. Klimenko, Tetrahedron, 2021, 93, 132312.
• [3] D. Esteban, F. Avecilla, C. Platas-Iglesias, J. Mahía, A. de Blas, T. Rodríguez-Blas, Inorg. Chem., 2002, 41, 4337.
• [4] G.I. Mohammed, A.L. Saber, H.A. El-Ghamry, J.T. Althakafy, H. Alessa, Arab. J. of Chem., 2021, 14, 103210.
• [5] G.Li, D.M.P. De Oliveira, M.J. Walker, Journal of Inorg. Biochem., 2022, 227, 111661.
• [6] Z.J. Sandler, M.R. Firpo, O.S. Omoba, M.N. Vu, V.D. Menachery, B.C. Mounce, Antimicrob. Agents Chemother., 2020, 64.
• [7] Y.N. Antonenko, T.I. Rokitskaya, A. Huczyński, Biochim. Biophys. Acta BBA - Biomembr., 2015, 1848, 995.
• [8] A. Huczyński, Bioorganic & Medicinal Chem. Let., 2012, 22, 7002.
• [9] S.B. Hladky, D.A. Haydon, Biochim. Biophys. Acta BBA - Biomembr., 1972, 274, 294.
• [10] L.M. Petersen, E. Beitz, Cells, 2020, 9, 2335.
• [11] V. Kaushik, J.S. Yakisich, A. Kumar, N. Azad, A.K.V. Iyer, Cancers, 2018, 10, 360.
• [12] T. Dudev, D. Cheshmedzhieva, P. Dorkov, I. Pantcheva, Molecules, 2022, 27, 532.
• [13] J.M.C. Costa, P.M.S. Rodrigues, Portugal. Electrichim. Acta., 2005, 22, 289.
• [14] T. Ossowski, J. Kira, D. Rogowska, H. Warmke, J. Młodzianowski, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 5, 689.
• [15] A. Wcisło, I. Dąbkowska, J. Czupryniak, T. Ossowski, D. Zarzeczańska, J. Mol. Liq., 2019, 279, 154.
• [16] S. Ramotowska, D. Zarzeczańska, I. Dąbkowska, A. Wcisło, P. Niedziałkowski, E. Czaczyk, B. Grobelna, T. Ossowski, Spectrochim Acta A Mol. Biomol. Spectrosc., 2019, 222, 117226.
• [17] P. Niedziałkowski, E. Czaczyk, J. Jarosz, A. Wcisło, W. Białobrzeska, J. Wietrzyk, T. Ossowski, J. Mol. Struct., 2019, 1175, 488.
• [18] A. Wcisło, A. Cirocka, D. Zarzeczańska, P. Niedziałkowski, S. Nakonieczna, T. Ossowski, Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc., 2015, 137, 979.
• [19] S. Ramotowska, I. Dąbkowska, D. Zarzeczańska, Dyes Pigments., 2022, 197, 109891.
• [20] D. Zarzeczańska, P. Niedziałkowski, A. Wcisło, L. Chomicz, J. Rak, T. Ossowski, Struct. Chem., 2014, 25, 625.
• [21] A. Wcisło, P. Niedziałkowski, E. Wnuk, D. Zarzeczańska, T. Ossowski, Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc., 2013, 108, 82.
• [22] D. Jacquemin, J. Preat, V. Wathelet, J.-M. André, E.A. Perpète, Chem. Phys. Lett., 2005, 405, 429.
• [23] P. Kar, M. Suresh, D.K. Kumar, D.A. Jose, B. Ganguly, A. Das, Polyhedron, 2007, 26, 1317.
• [24] J. Huskens, D.A. Torres, Z. Kovacs, J.P. André, C.F.G.C. Geraldes, A.D. Sherry, Inorg. Chem., 1997, 36, 1495.
• [25] E. Szilágyi, É. Tóth, Z. Kovács, J. Platzek, B. Radüchel, E. Brücher, Inorganica Chim. Acta., 2000, 298, 226.
• [26] S. Rondinini, P. Longhi, P.R. Mussini, T. Mussini, Pure & Appl. Chem., 1987, 59, 1693.
• [27] G. Baddeley, E. Wrench, R. Williamson, J. Chem. Soc., 1953, 431, 2110.
• [28] A.N. Diaz, J. Photochem. Photobiol. Chem., 1990, 53, 141.
• [29] I. Kaljurand, A. Kütt, L. Sooväli, T. Rodima, V. Mäemets, I. Leito, I.A. Koppel, J. Org. Chem., 2005, 70, 1019.
• [30] D. Zarzeczańska, S. Ramotowska, A. Wcisło, I. Dąbkowska, P. Niedziałkowski, T. Ossowski, Dyes Pigments, 2016, 130, 273