Kompleksy kwercetyny z metalami jako potencjalne leki o aktywności przeciwnowotworowej : struktura, aktywność i biodostępność

• Autorzy: Golonko A. , Świsłocka R. , Lewandowski W.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2016.9.24

Warianty tytułu

EN

Quercetin-metal complexes as potential drugs with anticancer activity : the structure, activity and bioavailability

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Brak uniwersalnych leków o aktywności przeciwnowotworowej powoduje, że obecnie wiele badań skupia się poszukiwaniu nowych związków chemicznych o aktywności antyoksydacyjnej i cytotoksycznej. W praktyce klinicznej stosuje się wiele terapeutyków, ale ich toksyczne działania uboczne, takie jak zahamowanie czynności szpiku zmuszają naukowców do syntezy leków o zredukowanym działaniu niepożądanym. Kwercetyna jest flawonoidem, który sam w sobie wykazuje aktywność przeciwnowotworową, a dodatkowo jej struktura umożliwia łatwe tworzenie związków chelatowych z metalami. Kompleksy związków bioaktywnych i jonów metali często wykazują silne właściwości cytotoksyczne i przeciwnowotworowe. Dokonano przeglądu literatury podsumowującej dotychczasowe badania aktywności biologicznej kompleksów kwercetyny z metalami na wybrane linie komórkowe.

EN

A review with 59 refs.

Słowa kluczowe

PL

leki przeciwnowotworowe; kwercetyna; związki kompleksowe; kompleks kwercytyna-metal

EN

anticancer drugs; quercetin; complex compounds; quercetin-metal complexes

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 95, nr 9
• Strony: 1774--1780
• Opis fizyczny: Bibliogr. 59 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Golonko A.

• Politechnika Białostocka

autor

Świsłocka R.

• Politechnika Białostocka

autor

Lewandowski W.

• Zakład Chemii, Politechnika Białostocka, ul. Wiejska 45 E, 15-351 Białystok

Bibliografia

• [1] S. Kumar, A.K. Pandey, Scientific World J. 2013, 1.
• [2] U.J. Joshi, S.A. Gadge, P. D’Mello, R. Sinha, S. Srivastava, G. Govil, J. Pharm. Pharm. Sci. 2011, 2, nr 4, 1756.
• [3] V. Lobo, A. Patil, A. Phatak, N. Chandra, Pharmacogn. Rev. 2010, 4, nr 8, 118.
• [4] R. Świsłocka M. Samsonowicz, E. Regulska, W. Lewandowski, J. Mol. Struct. 2006, 792, 227.
• [5] K. Bajdor P. Koczoń, E. Wieckowska, W. Lewandowski, Int. J. Quantum. Chem. 1997, 62, nr 4, 385.
• [6] M. Lewandowska, A. Janowski, W. Lewandowski, Can. J. Spectrosc. 1984, 29, nr 4, 87.
• [7] M. Kalinowska E. Siemieniuk, A. Kostro, W. Lewandowski, J. Mol. Struct. Theochem. 2006, 761, nr 1-3, 129.
• [8] W. Lewandowski, J. Mol. Struct. 1983, 101, nr 1-2, 93.
• [9] P. Koczon, W. Lewandowski, A.P. Mazurek, Vib. Spectrosc. 1999, 20, nr 2, 143.
• [10] L. Fuks, K. Samochodzka, R. Anulewicz-Ostrowska, M. Kruszewski, W. Priebe, W. Lewandowski, Eur. J. Med. Chem. 2003, 38, nr 7-8, 775.
• [11] K. Samochocka, I. Fokt, R. Anulewicz-Ostrowska, T. Pawłowska, A.M. Mazurek, L. Fuks, W. Lewandowski, W. Priebe, Dalton. Trans. 2003, 11, 2177.
• [12] Badania nad poprawą selektywności i aktywności wybranych leków i naturalnych związków o właściwościach przeciwnowotoworych pod wpływem kompleksowania metalami” (NCN 2014/13/B/NZ7/02352).
• [13] USDA Database for the flavonoid content of selected foods, Release 2.1, 2007.
• [14] G. Bartosz, CRC Press 2013.
• [15] A. Kobylińska, K.M. Janas, Postepy Hig. Med. Dosw. 2015, 69, 51.
• [16] N.S. Alrawaiq, A. Abdullah, Int. J. Pharm. Tech. Res. 2014, 6, nr 3, 933.
• [17] X. Cai, Z. Fang, J. Dou, A. Yu, G. Zhai, Curr. Med. Chem. 2013, 20, nr 20, 2572.
• [18] S. Egert, S. Wolfrram., A. Bosy-Westphal, C. Boesh-Saadatmandi, A.E. Wagner, J. Frank, R.G. Rimbach, M.J. Mueller, J. Nutr. 2008, 138, nr 9, 1615.
• [19] Y.S. Tarahovsky, Y.A. Kim, E.A. Yagolnik, N.E. Muzafrov, Biochim. Biophys. Acta 2014, 1838, nr 5, 1235.
• [20] P.N. Kendre, V.V. Pande, Pharmacophore 2014, 5, nr 3, 358.
• [21] A.R. Billa, B. Isacchi, C. Righeschi, C. Guccione, M.C. Bergonzi, Food Nutr. Sci. 2014, 5, nr 13, 1212.
• [22] L. Movileanu, I. Neagoe, M.L. Flonta, Int. J. Pharm. 2000, 205, nr 1-2, 135.
• [23] H. Tsuchiya, Int. J. Wine Res. 2011, 3, 9.
• [24] D. Margina, M. Ilie, G. Manda, I. Neagoe, M. Mocanu, D. Ionescu, D. Gradinaru, C. Ganea, Gen. Physiol. Biophys. 2012, 31, nr 1, 47.
• [25] M.Y. Moridani, J. Pourahmad, H. Bui, A. Sirak, P.J. O’Brien, Free Radic. Biol. Med. 2003, 34, nr 2, 243.
• [26] V.A. Kostyuk, A.I. Potapovich, E.N. Strgnuova, T.V. Kostyuk, I.B. Afanas’ev, Arch. Biochem. Biophys. 2004, 428, nr 2, 204.
• [27] T.K. Kao, Y.C. Ou, S.L. Raung, C.Y. Lai, S.L. Liao, C.J. Chen, Life Sci. 2010, 86, nr 9-10, 315.
• [28] F.H. Psahoulia, K.G. Drosopoulos, L. Doubravska, L. Andrea, A. Pintzas, Mol. Cancer Ther. 2007, 6, nr 9, 2591.
• [29] J. Zhou, L.F. Wang, J.Y. Wang, N. Tang, J. Inorg. Biochem. 2001, 83, nr 1, 41.
• [30] C.H. Hatcher, N.R. Singh, F.M. Torti, V.S. Torti, Future Med. Chem. 2009, 1, nr 9, 1643.
• [31] S. Selvaraj, S. Krishnaswamy, V. Devashya, A. Sethuraman, U.M. Krishnan, Med. Res. Rev. 2013, 34, nr 4, 677.
• [32] R.T. Daniels, E. Bernabeu, J.A. Rodríguez, S. Patel, M. Kozman, D.A. Chiappetta, E. Holler, J.Y. Ljubimova, G. Helguera, M.L. Penichet, Biochim. Biophys. Acta 2012, 1870, nr 3, 291.
• [33] A. Gupte, R.J. Mumper, Cancer Treat. Rev. 2009, 35, nr 1, 32.
• [34] M.M. Baccan, O. Chiarelli-Neto, R.M. Pereira, B.P. Esposito, J. Inorg. Biochem. 2012, 107, nr 1, 34.
• [35] J. Morel, G. Lescoat, P. Cogrel, O. Sergent, N. Pasdeloup, P. Brissot, P. Cillard, J. Cillard, Biochem. Pharmacol. 1993, 45, nr 1, 13.
• [36] M. Hashemi, S. Ghavami, M. Eshraghi, E.P. Booy, M. Los, Eur. J. Pharmacol. 2007, 557, nr 1, 9.
• [37] L. Lock, A. Khine, M. Huesca, V. Lawson, R. Peralta, R. Cammisa, M. Wang, H. Jin, Y. Lee, J. Wright, A. Young, J. Clin. Oncol. 2007, 25, 18S.
• [38] V. Antoniades, A. Sioga, E.M. Dietrich, S. Meditskou, L. Ekonomou, K. Antoniades, Med. Hypotheses 2013, 81, nr 6, 1159.
• [39] M. Fatfat, R.A. Merhi, O. Rahal, D.A. Stoyanovsky, A. Zaki, H. Haidar, V.E. Kagan, H. Gali-Muhtasib, K. Machaca, BMC Cancer 2014, 14, 1.
• [40] M.R. Vijayababu, A. Arunkumar, P. Kanagaraj, P. Venkataraman, G. Krishnamoorthy, J. Arunakaran, Mol. Cell. Biochem. 2006, 287, nr 1-2, 109.
• [41] H.C. Pan, Q. Jiang, Y. Yu, J.P. Mei, Y.K. Cui, W.J. Zhao, Neurochem. Int. 2015, 80, 60.
• [42] A.C. Saragusti, M.G. Ortega, J.L. Cabrera, D.A. Estrin, M.A. Marti, G.A. Chiabrando, Eur. J. Pharmacol. 2010, 644, nr 1-3, 138.
• [43] H. Jeon, H. Kim, D. Choi, D. Kim, S.Y. Park, Y.J. Kim, Y.M. Kim, Y. Jung, Mol. Pharmacol. 2007, 71, nr 6, 1676.
• [44] S.M. Ahmadi, G. Dehghan, M.A.H. Feizi, J.E.N. Dolatabadi, Mat. Intern. Conf. Bioscience, Biochemistry and Bioinformatics, Singapore, 26–28 lutego 2011 r., 5.
• [45] S. Tabassum, M. Zaki, M. Afzal, F. Arjmand, Dalton Trans. 2013, 42, nr 27, 10029.
• [46] Servier Medical Art, CC 3.0.
• [47] J. Tan, L. Zhu, B. Wang, Dalton Trans. 2009, 28, nr 24, 4722.
• [48] J.E. Dolatabadi, Int. J. Biol. Macromol. 2011, 48, nr 2, 227.
• [49] K. Durgo, I. Halec, I. Sola, J. Franekić, Arh. Hig. Rada. Toksikol. 2011, 3, 221.
• [50] J.E.N. Dolatabadi, A. Mokhtarzadeh, S.M. Ghareghoran, G. Dehghan, Synthesis, Adv. Pharm. Bull. 2014, 4, nr 2, 101.
• [51] G. Dehghan, J.E. Dolatabadi, A. Jouyban, K.A. Zeynali, S.M. Ahmadi, S. Kashanian, DNA Cell Biol. 2011, 30, nr 3, 195.
• [52] J. Tan, B. Wang, L. Zhu, J. Biol. Inorg. Chem. 2009, 4 nr 5, 727.
• [53] Y. Ni, S. Du, S. Kokot, Anal. Chim. Acta 2007, 584, nr 1, 19.
• [54] J. Tan, L. Zhu, B. Wang, Biometals 2010, 23, nr 6, 1075.
• [55] T. Jun, W. Bochu, Z. Liancai, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, nr 5, 1197.
• [56] T. Jun, W. Bochu, Z. Liancai, Colloids Surf. B. Biointerfaces 2007, 55, nr 2, 49.
• [57] S.B. Nimse, D. Pal, RSC Adv. 2015, 5, 27986.
• [58] L. Mira, M.T. Fernandez, M. Santos, R. Rocha, M.H. Florêncio, K.R. Jennings, Free Radic. Res. 2002, 36, nr 11, 1199.
• [59] M. Woźniak, M. Czyż, Postepy Hig. Med. Dosw. 2008, 62, 613.

Uwagi

Badania zostały zrealizowane w ramach grantu Narodowego Centrum Nauki nr 2014/13/B/NZ7/02352.