PL
 |
EN

PL EN

Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Nowotwory kości : nowe możliwości terapeutyczne

Autorzy
Wyszkowska Roksana , Drzeżdżon Joanna , Musiał Claudia , Górska-Ponikowska Magdalena
Treść / Zawartość
Pełne teksty:
Wyszkowska_R_Nowotwory_WCH_11-12_2019.pdf
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Bone cancer : new therapeutic possibility
Języki publikacji
PL
Abstrakty
EN
Among bone tumours, Osteosarcoma (OS), Chondrosarcoma (CS) and Fibrosarcoma (FS) are highly metastatic with poor prognostic for survival. Standard procedures as surgery resection, radiotherapy and chemotherapy do not lead to full recovery or they do not affect metastasis [1-4]. Nowadays new molecular targets to cure cancer are during clinical trials. Clinical trials for OS are focused on using monoclonal antibody (dinutuximab) [5], immunotherapy (as using GM-CSF with influence on white blood cells) [6] or compounds acting as VEGFR inhibitor or PDGFR inhibitor - to reduce metastasis [7-9]. Clinical trials for CS are targeting the hedgehog pathway, focused on its inhibition [10], inhibition of IDH1/2 (common mutation in CS leading to hypermethylation) [11] or, as in OS treatment, inhibition of metastasis by acting on VEGFR [12]. Beyond new chemotherapy and chemotherapy correlated with radiotherapy [13] clinical trials for FS are targeting gene fusion NTRK acting through inhibition of tropomyosin kinase receptor [14]. This approach to treatment is a novelty on the global scale [15]. Nitric oxide (NO) has many biological functions, e.g.: acting as neurotransmitter, reduced aggregation of platelets, acting as EDRF or reducing the oxidative stress in tumours [16-18]. Due to the dual nature of NO [19] anti-proliferative, pro-apoptotic and cell cycle arrest effect of NO were observed [20-25]. It could be a new area to find novel anti-cancer compound. One of the molecular targets under the scientists consideration is the activation of nitric oxide synthase (NOS). Górska-Ponikowska et al. [26-28] focused on experiments on OS 143B cells with 2-methoxyestradiol (2-ME) treatment, potentially novel compound playing the role of n-NOS activator. The researchers reported influence of 2-ME on down-regulation of mitochondrial biogenesis via direct influence on n-NOS level in OS 143B cells. What is more, L-lactate was indicated as potential molecular marker of anticancer therapy of tumours with metastasis.
Słowa kluczowe
PL
EN
Wydawca
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Czasopismo
Wiadomości Chemiczne
Rocznik
2019
Tom
[Z] 73, 11-12
Strony
701--713
Opis fizyczny
Bibliogr. 43 poz.
Twórcy
autor
Wyszkowska Roksana
  • Gdański Uniwersytet Medyczny, Katedra i Zakład Chemii Medycznej ul. Dębinki 1, 80-211 Gdańsk
autor
Drzeżdżon Joanna
  • Uniwersytet Gdański, Katedra Chemii Ogólnej i Nieorganicznej Wydziału Chemii ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk
autor
Musiał Claudia
  • Gdański Uniwersytet Medyczny, Katedra i Zakład Chemii Medycznej ul. Dębinki 1, 80-211 Gdańsk
autor
Górska-Ponikowska Magdalena
magdalena.gorska-ponikowska@gumed.edu.pl
  • Gdański Uniwersytet Medyczny, Katedra i Zakład Chemii Medycznej ul. Dębinki 1, 80-211 Gdańsk
Bibliografia
  • [2] U. Wojciechowska, J. Didkowska, Krajowy Rejestr Nowotworów, Centrum Onkologii - Instytut im Marii Skłodowskiej-Curie, [dostęp: 05.2019). Dostępny w Internecie: http://onkologia.org.pl/raporty.
  • [1] W. Yu, Z. Liu, L. Tang, F. Lin, Y. Yao, Z. Shen, Sci. Rep., 2017, 7, 1.
  • [3] G. Polychronidou, V. Karavasilis, S.M. Pollack, P.H. Huang, A. Lee, R.L. Jones, Future Oncol., 2017, 13, 637.
  • [4] D. Augsburger, P.J. Nelson, T. Kaliński, A. Udelnow, T. Knösel, M. Hofstetter, J.W. Qin, Y. Wang, A. Sen Gupta, S. Bonifatius, M. Li, C.J. Bruns, Y. Zhao, Oncotarget, 2017, 8, 104638.
  • [5] American Cancer Society (2019). Genetics and Cancer, [dostęp: 03.2019]. Dostępny w Internecie: http://www.cancer.org/cancer/.
  • [6] CliniacTrials.org, Bethesda (MD): National Library of Medicine (US), Identifier NCT02484443, [dostęp 20.06.2019]. Dostępny w Internecie: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02484443
  • [7] J. Coventon, J. Bone Oncol., 2017, 8, 4.
  • [8] CliniacTrials.org, Bethesda (MD): National Library of Medicine (US), [dostęp 20.06.2019]. Dostępny w Internecie: http://clinicaltrials.gov/, sorafenib and osteosarcoma search.
  • [9] CliniacTrials.org, Bethesda (MD): National Library of Medicine (US), [dostęp 20.06.2019]. Dostępny w Internecie: http://clinicaltrials.gov/, pazopanib and osteosarcoma search.
  • [10] CliniacTrials.org, Bethesda (MD): National Library of Medicine (US), Identifier NCT01310816, [dostęp 20.06.2019]. Dostępny w Internecie: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01310816
  • [11] CliniacTrials.org, Bethesda (MD): National Library of Medicine (US), [dostęp 20.06.2019]. Dostępny w Internecie: http://clinicaltrials.gov/, chondrosarcoma search.
  • [12] CliniacTrials.org, Bethesda (MD): National Library of Medicine (US), Identifier NCT02389244, [dostęp 20.06.2019]. Dostępny w Internecie: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02389244
  • [13] CliniacTrials.org, Bethesda (MD): National Library of Medicine (US), [dostęp 20.06.2019]. Dostępny w Internecie: http://clinicaltrials.gov/, fibrosarcoma search.
  • [14] FDA, U.S. Food & Drug Administration, Approval letter, reference ID: 4354331, [dostęp 20.06.2019]. Dostępny w Internecie: https://www.accessdata.fda.gov/ drugsatfda_docs/appletter/2018/211710Orig1s000ltr.pdf
  • [15] Drugs.com, [dostęp 20.06.2019]. Dostępny w Internecie: https://www.drugs.com/newdrugs/fda- approves-vitrakvi-larotrectinib-trk-fusion-cancers-4872.html.
  • [16] S.H. Snyder, Science, 1992, 257, 494.
  • [17] S. Sahni, JR. Hickok, D.D. Thomas, Nitric oxide, 2018, 76, 37.
  • [18] V.W. Wong, E. Lerner, Future Sci. OA., 2015, 1, FSO35.
  • [19] F. Vannini, K. Kashfi, N. Nath, Redox Biol., 2015, 6, 334.
  • [20] D.D. Thomas, M.G. Espey, L.A. Ridnour, L.J. Hofseth, D. Mancardi, C.C. Harris, D.A. Wink, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2004, 101, 8894.
  • [21] A. Bal-Price, J. Gartlon, G.C. Brown, Nitric Oxide, 2006, 14, 238.
  • [22] L.M. Li, R.G. Kilbourn, J. Adams, I.J. Fidler, Cancer Res., 1991, 51, 2531.
  • [23] D. Fukumura, Y. Yonei, I. Kurose, H. Saito, T. Ohishi, H. Higuchi, S. Miura, S. Kato, H. Kimura, H. Ebinuma, H. Ishi, Hepatology, 1996, 1, 141.
  • [24] L. Xiao, P.H. Eneroth, G.A. Qureshi, Scand. J. Immunol., 1995, 42, 505.
  • [25] M. van de Wouwer, C. Couzinié, M. Serrano-Patoo, O. González-Fmmdez, C. Galmés-Varela, P. Menéndez-Antoli, L. Grau, A. Villalobo, Nitric Oxide, 2012, 26, 182.
  • [26] M. Gorska, A. Kuban-Jankowska, M.A. Zmijewski, M. Gorzynik, M. Szkatula, M. Wozniak, Molecules, 2014, 19, 13267.
  • [27] M. Gorska, A.Kuban-Jankowska, M. Zmijewski, A. Marino Gammazza, F. Cappello, M. Wnuk, M. Gorzynik, I. Rzeszutek, A. Daca, A. Lewinska, M. Wozniak, Oncotarget. 2015, 6(17), 15449.
  • [28] A. Lewinska, J. Siwak, I. Rzeszutek, M. Wnuk, Toxicol. In Vitro., 2015 29(3), 417.
  • [29] M.W. Bishop, K.A. Janeway, R. Gorlick, Curr. Opin. Pediatr., 2016, 28, 26.
  • [30] CliniacTrials.org, Bethesda (MD): National Library of Medicine (US), [dostęp 06.2019]. Dostępny w Internecie: http://clinicaltrials.gov/, osteosarcoma search.
  • [31] European Medicines Agency, charakterystyka produktu leczniczego, Unituxin, United Therapeutics Corporation, Penn Pharmaceutical Services Limited, [dostęp: 20.04.2019]. Dostępny w Internecie: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/unituxin-epar-product-information_pl.pdf
  • [32] European Medicines Agency, EMA/445271/2012, streszczenie EP AR dla ogółu społeczeństwa, Votrient (pazopanib), [dostęp 20.06.2019]. Dostępny w Internecie: https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/votrient-epar-summary-public_en.pdf
  • [33] CliniacTrials.org, Bethesda (MD): National Library of Medicine (US), Identifier NCT01759303, [dostęp 20.06.2019]. Dostępny w Internecie: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01759303
  • [34] CliniacTrials.org, Bethesda (MD): National Library of Medicine (US), Identifier [dostęp 20.06.2019]. Dostępny w Internecie: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01330966
  • [35] European Medicines Agency, EMA/451550/2017, streszczenie EP AR dla ogółu społeczeństwa, Stivarga (regorafenib), [dostęp 20.06.2019]. Dostępny w Internecie: https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/stivarga-epar-summary-public_en.pdf
  • [36] D.M. Stanbury, Adv. Inorg. Chem. 1989, 33, 69.
  • [37] J. Gally, P.R. Montague, G.N. Reeke Jr, G.M. Edelman. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1990, 87, 3547.
  • [38] S.M. Carrier, C.E. Ruggiero, W.B. Tolman, G.B. Jameson, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 4407.
  • [39] T.M. Dawson, V.L. Dawson, Adv Pharmacol., 2018, 82, 57.
  • [40] M. Ashina, L. Bendtsen, R. Jensen, L.H. Lassen, F. Sakai, J. Olesen, Brain, 1999, 122, 1629.
  • [41] M. Gorska-Ponikowska, A. Kuban-Jankowska, SA. Eisler, U. Perricone, G. Lo Bosco, G. Barone, S. Nussberger, Canc. Gen Proteomics, 2018, 15, 73.
  • [42] M. Gorska-Ponikowska, U. Perricone, A. Kuban-Jankowska, G. Lo Bosco, G. Barone, J. Cell Physiol., 2017, 232, 3030.
  • [43] M. Gorska-Ponikowska, A. Kuban-Jankowska, J. Slawek, M. Wozniak, Curr. Med. Chem., 2017, 23, 1513.
Uwagi
Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-f42f96b3-9ccc-4993-a668-8ffb51aa149f
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.