PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Zmiany morfologiczne kręgosłupa i szkieletu kończyn dolnych w zespole regresji kaudalnej

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Morphological changes in spine and lower limb skeleton in caudal regression syndrome
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Wstęp i cele: Zespół regresji kaudalnej charakteryzuje się występowaniem zmian w budowie kości i zaburzeń struktur miękkotkankowych. Niewielka częstość występowania tego zespołu skłania do analizy poszczególnych opisów przypadków w odniesieniu do prac uogólniających. Materiał i metody: W oparciu o wyniki przeglądu piśmiennictwa z ostatnich 25 lat dokonano syntetycznej analizy zmian w budowie kręgosłupa, kości miednicznych i kości części wolnych kończyn dolnych w obrazie zespołu regresji kaudalnej. Wyniki: Do zmian kostnych spotykanych w zespole regresji kaudalnej należą m.in. agenezja kręgów, rozszczep kręgosłupa, odwrócenie kifozy krzyżowej, zniekształcenie miednicy, skrócenie kości udowej i stopa końsko-szpotawa. Inne zmiany o istotnym znaczeniu klinicznym to np. dysplazja stawów biodrowych i przykurcze stawów kończyn. Wniosek: Zmiany kostne w zespole regresji kaudalnej cechują się znaczną różnorodnością, osobniczą zmiennością oraz współistnieniem zmian stawów i struktur miękkotkankowych a standardowe medyczne techniki obrazowania umożliwiają ich wykrywanie i monitorowanie.
EN
Introduction and aim: Caudal regression syndrome is characterized by changes in bones and disturbances in soft tissue structures. The low incidence of this syndrome prompts the analysis of individual case reports in relation to generalizing works. Material and methods: Based on the results of a review of the literature in the last 25 years, a synthetic analysis of the changes in the structure of the spine, the hip bones and bones of the free parts of the lower extremities in the picture of caudal regression syndrome has been carried out. Results: Bone changes observed in caudal regression syndrome include: agenesis of the vertebrae, spina bifida, reversal of the sacral kyphosis, pelvic deformities, shortening of the femur and clubfoot. Other changes of significant clinical significance are, for example, the hip dysplasia and the limb joint contractures. Conclusion: Bone changes in caudal regression syndrome are characterized by considerable diversity, individual variability and coexistence of changes in joints and soft tissue structures, and standard medical imaging techniques enable their detection and monitoring.
Rocznik
Tom
Strony
171--174
Opis fizyczny
Bibliogr. 17 poz., tab.
Twórcy
  • Studenckie Koło Naukowe przy Zakładzie Diagnostyki Obrazowej i Radiologii Interwencyjnej, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie
  • Studenckie Koło Naukowe Farmakogenetyki przy Katedrze i Zakładzie Fizjologii, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie
  • Studenckie Koło Naukowe Farmakogenetyki przy Katedrze i Zakładzie Fizjologii, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie
  • Zakład Diagnostyki Obrazowej i Radiologii Interwencyjnej, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie
  • Zakład Diagnostyki Obrazowej i Radiologii Interwencyjnej, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie
Bibliografia
  • [1] Boruah D.K., Dhingani D.D., Achar S., Prakash A., Augustine A., Sanyal S., Gogoi M., Mahanta K.: Magnetic Resonance Imaging Analysis of Caudal Regression Syndrome and Concomitant Anomalies in Pediatric Patients, J Clin Imaging Sci, 2016, 6, s. 36.
  • [2] Gehlot P., Mandliya J.: Caudal Regression Syndrome, Int J Basic Appl Med Sc (przeglądany 10 sierpnia 2018), 2011, 1, 1, s. 126-130. Dostępny w: <http://www.cibtech.org/jms.htm>.
  • [3] Kumar Y., Gupta N., Hooda K., Sharma P., Sharma S., Kochar P., Hayashi D.: Caudal Regression Syndrome: A Case Series of a Rare Congenital Anomaly, Pol J Radiol, 2017, 82, s. 188-192.
  • [4] Machałowski T., Daban A., Ticic N., Skoczylas M.M., Sawicki M., Walecka A.: Anatomical disorders of genitourinary system in children with sirenomelia in diagnostic imaging, Probl Nauk Stosow, 2016, 5, s. 151-156.
  • [5] Mandour C., El Mostarchid B.: A rare congenital malformation: caudal regression syndrome, Pan Afr Med J, 2013, 14, s. 30.
  • [6] Negrete L.M., Chung M., Carr S.R., Tung G.A.: In utero diagnosis of caudal regression syndrome, Radiol Case Rep, 2015, 10, 1, s. 1049.
  • [7] Nievelstein R.A., Valk J., Smit L.M., Vermeij-Keers C.: MR of the caudal regression syndrome:Embryologic implications, AJNR Am J Neuroradiol, 1994, 15, s. 1021-9.
  • [8] Pang D.: Sacral agenesis and caudal spinal cord malformations, Neurosurgery, 32, 5, s. 755-778.
  • [9] Patel A.B., Renge R.L.: Images in clinical practice-caudal regression syndrome, Indian Pediatr, 2001, 38, s. 98.
  • [10] Renshaw T.S.: Sacral agenesis. The pediatric spine-principles and practice, New York: Raven Press, 1994, 1, s. 2214.
  • [11] Seidahmed M.Z., Abdelbasit O.B., Alhussein K.A., Miqdad A.M., Khalil M.I., Salih M.A.: Sirenomelia and severe caudal regression syndrome, Saudi Med J, 2014, 35, Suppl 1, s. S36-S43.
  • [12] Sen K., Patel M.: Caudal Regression Syndrome, Med J Armed Forces India, 2007, 63, 2, s. 178-179.
  • [13] Sharma A., Abraham J., Amrutha K.V., Sharma M.: Caudal regression syndrome, Int J Med and Dent Sci, 2016, 5, 2, s. 1259-1264.
  • [14] Singh S.K., Singh R.D., Sharma A.: Caudal regression syndrome-case report and review of literature, Pediatr Surg Int, 2005, 21, s. 578-81.
  • [15] Subtil D., Cosson M., Houfflin V., Vaast P., Valat A., Puech F.: Early detection of caudal regression syndrome: Specific interest and findings in three cases, Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 1998, 80, s. 109-12.
  • [16] Zaw W., Stone D.G.: Caudal Regression Syndrome in twin pregnancy with type II diabetes, J Perinatol, 2002, 22, s. 171-74.
  • [17] Zepeda T.J., García M.M., Morales S.J., Pantoja H.M.A., Espinoza G.A.: Caudal regression sequence:Clinical-radiological case, Rev Chil Pediatr, 2015, 86, s. 430-35.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-f362d78d-0c71-4931-948b-61dc4bfaa701
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.