Modelowanie kinetyki polimeryzacji jako narzędzie badania jej mechanizmu i przewidywania przebiegu

• Autorzy: Szymański R. , Sosnowski S.

Identyfikatory

DOI

10.14314/polimery.2016.387

Warianty tytułu

EN

Modeling of polymerization kinetics as a tool for investigation of mechanism and predicting progress

• Konferencja: Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Chemicznego (58 ; 21–25.09.2015 ; Gdańsk, Polska)
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Na podstawie własnych, wcześniejszych publikacji wykazano użyteczność modelowania kinetyki reakcji w badaniu mechanizmów polimeryzacji oraz w przewidywaniu jej przebiegu, z uwzględnieniem ewolucji cech molekularnych takiego procesu. Przedstawione przykłady modelowania (ko)polimeryzacji pozwoliły na zrozumienie przyczyn wolniejszego przebiegu polimeryzacji 1,3-dioksolanu niż 1,3-dioksepanu, wyjaśnienie różnic dotyczących stopnia rozgałęzienia makrocząsteczek otrzymywanych w wolnorodnikowej ikontrolowanej rodnikowej polimeryzacji akrylanów, ocenę wpływu różnych stałych szybkości homopropagacji na rozkład mas molowych w kopolimeryzacji bezładnej, przewidywanie ewolucji kopolimeryzacji odwracalnej w dochodzeniu do stanu równowagi termodynamicznej oraz weryfikację hipotezy tłumaczącej niektóre cechy wymiany segmentalnej w polimeryzacji laktydu.

EN

The paper discusses the usefulness of modeling the kinetics of polymerization processes in studying their mechanism and predicting the progress, including evolution of their molecular characteristics. The presented examples of modeling (co)polymerization helped to clarify some important issues : (1) understanding why polymerization of 1,3-dioxolane is slower than polymerization of 1,3-dioxepane, (2) explanation for the differences in the extent of branching in radical polymerizations of acrylates, proceeding as free radical and controlled radical processes, (3) evaluation of the impact of the differences in homopropagation rate constants on the molar mass distribution in random copolymerization, (4) predicting the evolution of reversible copolymerization up to the state of thermodynamic equilibrium and (5) verification of the hypothesis explaining some characteristics of the segmental exchange in polymerization of lactide.

Słowa kluczowe

PL

kinetyka polimeryzacji; mechanizm polimeryzacji; modelowanie kinetyki polimeryzacji; Monte Carlo; polimeryzacja

EN

kinetics; mechanism; modeling; Monte Carlo; polymerization

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 61, nr 6
• Strony: 387--396
• Opis fizyczny: Bibliogr. 18 poz., rys. kolor.

Twórcy

autor

Szymański R.

• Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych Polskiej Akademii Nauk, ul. Sienkiewicza 112, 90-363 Łódź

autor

Sosnowski S.

• Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych Polskiej Akademii Nauk, ul. Sienkiewicza 112, 90-363 Łódź

Bibliografia

• [1] Krysicki W., Bartos J., Dyczka W. i in.: „Rachunek prawdopodobieństwa i statystyka matematyczna w zadaniach, część 2. Statystyka matematyczna”, PWN, Warszawa 2006.
• [2] Plesch P.H., Westermann P.: Polymer 1969, 10, 105. http://dx.doi.org/10.1016/0032-3861(69)90013-5
• [3] Krüger H., Bauer J.: Macromolecular Rapid Communications 1989, 10, 435. http://dx.doi.org/10.1002/marc.1989.030100901
• [4] Szymanski R., Penczek S.: Macromolecular Chemistry and Physics 1982, 183, 1587. http://dx.doi.org/10.1002/macp.1982.021830701
• [5] Szymanski R.: Macromolecular Theory and Simulations 1996, 5, 29. http://dx.doi.org/10.1002/mats.1996.040050102
• [6] Szymanski R., Kubisa P., Penczek S.: Macromolecules 1983, 16, 1000. http://dx.doi.org/10.1021/ma00240a034
• [7] Penczek S., Szymanski R.: Makromolekulare Chemie. Macromolecular Symposia 1992, 60, 65. http://dx.doi.org/10.1002/masy.19920600108
• [8] Konkolewicz D., Sosnowski S., D’hooge D.R. i in.: Macromolecules 2011, 44, 8361. http://dx.doi.org/10.1021/ma201704w
• [9] Ahmad N.M., Heatley F., Lovell P.A.: Macromolecules 1998, 31, 2822. http://dx.doi.org/10.1021/ma971283r
• [10] Stockmayer W.H.J.: The Journal of Chemical Physics 1945, 13, 199. http://dx.doi.org/10.1063/1.1724022
• [11] Shi Y., Qiu F., Meng Q. i in.: e-Polymers 2008, no. 115. http://dx.doi.org/10.1515/epoly.2008.8.1.1316
• [12] Szymanski R.: e-Polymers 2009, no. 044. http://dx.doi.org/10.1515/epoly.2009.9.1.538
• [13] Sosnowski S., Szymanski R., Cypryk M.: Macromolecular Theory and Simulations 2016, 25, 196. http://dx.doi.org/10.1002/mats.201500047
• [14] Miyake A., Stockmayer W.H.: Macromolecular Chemistry and Physics 1965, 88, 90. http://dx.doi.org/10.1002/macp.1965.020880107
• [15] Szymanski R.: Macromolecular Theory and Simulations 2015, 24, 413. http://dx.doi.org/10.1002/mats.201500034
• [16] Jalabert M., Fraschini C., Prud’homme R.E.: Journal of Polymer Science: Part A: Polymer Chemistry 2007, 45, 1944. http://dx.doi.org/10.1002/pola.21960
• [17] Sosnowski S., Lewinski P.: Polymer Chemistry 2015, 6, 6292. http://dx.doi.org/10.1039/C5PY00748H
• [18] Biesemans M., Willem R., Damoun S. i in.: Organometallics 1996, 15, 2237. http://dx.doi.org/10.1021/om950946v

Uwagi

PL

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę.