Tytuł artykułu
Autorzy
Treść / Zawartość
Pełne teksty:
Identyfikatory
Warianty tytułu
Nowe nanokompozyty poliamidu 6 z krzemionką modyfikowaną tlenkiem grafenu
Języki publikacji
Abstrakty
Graphene oxide-modified silica (GO-SiO2) with particle sizes of 30 and 60 nm was obtained by sol-gel method and used as a hybrid nanofiller for polyamide 6. Maleic anhydride (MAH) was used to improve the interactions between the filler and the polymer matrix. The composites were obtained by extrusion. A constant amount of GO-SiO2 (1 wt%) and MAH (0.5 wt%) was used. Photon correlation spectroscopy, SEM and low temperature nitrogen adsorption were used to characterize GO-SiO2. The composites were evaluated by ATR-FT-IR, SEM, DSC, DMTA and TGA. The crystal structure, thermal properties, water absorption and mechanical properties were investigated. The results showed that GO-SiO2 acts as a nucleating agent, increasing the crystallinity and crystallization temperature of the composites. In addition, GO-SiO2 increased the stiffness of PA, with a greater effect for larger silica particles (60 nm). MAH slightly decreased stiffness and crystallinity but improved the tensile and impact properties because of the homogeneous dispersion of GO-SiO2 in the polymer matrix, as well as improved interfacial interactions (SEM). Furthermore, the composites showed lower water absorption (by 30%) and higher thermal stability as evidenced by higher T10% (1–6°C) and Tmax (10–20°C).
Metodą zol-żel otrzymano krzemionkę modyfikowaną tlenkiem grafenu (GO-SiO2) o wielkości cząstek 30 oraz 60 nm i zastosowano jako hybrydowy nanonapełniacz do poliamidu 6. Do poprawy oddziaływań między napełniaczem i osnową polimerową użyto bezwodnik maleinowy (MAH). Kompozyty otrzymano w procesie wytłaczania. Stosowano stałą ilość GO-SiO2 (1%mas.) oraz MAH (0,5% mas.). Do scharakteryzowania GO-SiO2 zastosowano spektroskopię korelacji fotonów, SEM i adsorpcję azotu w niskiej temperaturze. Kompozyty oceniono za pomocą ATR-FT-IR, SEM, DSC, DMTA i TGA. Zbadano strukturę krystaliczną, właściwości termiczne, absorpcję wody i właściwości mechaniczne. Wyniki pokazały, że GO-SiO2 działa jako środek nukleujący, zwiększając krystaliczność i temperaturę krystalizacji kompozytów. Ponadto GO-SiO2 zwiększyła sztywność PA, przy czym większy efekt uzyskano w przypadku większych cząstek krzemionki (60 nm). MAH nieznacznie zmniejszył sztywność i krystaliczność, ale poprawił właściwości mechaniczne przy rozciąganiu i udarność jako efekt homogenicznej dyspersji GO-SiO2 w osnowie polimerowej, a także lepszych oddziaływań na granicy faz (SEM). Ponadto kompozyty wykazały mniejszą absorpcję wody (o 30%) i większą stabilność termiczną o czym świadczy wyższa T10% (1–6°C) i Tmax (10–20°C).
Czasopismo
Rocznik
Strony
668--680
Opis fizyczny
Bibliogr. 48 poz., rys., tab., wykr.
Twórcy
autor
- Łukasiewicz Research Network – Industrial Chemistry Institute, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa, Poland
autor
- Łukasiewicz Research Network – Industrial Chemistry Institute, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa, Poland
autor
- Łukasiewicz Research Network – Industrial Chemistry Institute, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa, Poland
autor
- Łukasiewicz Research Network – Industrial Chemistry Institute, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa, Poland
autor
- Łukasiewicz Research Network – Industrial Chemistry Institute, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa, Poland
- Warsaw University of Technology, Faculty of Materials Science and Engineering, ul. Wołoska 141, 02-507 Warszawa, Poland
Bibliografia
- [1] Compton O.C., An Z., Putz K.W. et al.: Carbon 2012, 50(10), 3399. https://doi.org/10.1016/j.carbon.2012.01.061
- [2] Dai Z., Li L., Zhang T.: International Journal of Electrochemical Science 2013, 8(7), 9384. https://doi.org/10.1016/S1452-3981(23)12977-4
- [3] Gómez-Navarro C., Burghard M., Kern K.: Nano Letters 2008, 8(7), 2045. https://doi.org/10.1021/nl801384y
- [4] Kulkarni D.D., Choi I., Singamaneni S.S. et al.: ACS Nano 2010, 4(8), 4667. https://doi.org/10.1021/nn101204d
- [5] Hu K., Gupta M.K., Kulkarni D.D. et al.: Advanced Materials 2013, 25, 2301. https://doi.org/10.1002/adma.201300179
- [6] Li D., Müller M.B., Gilje S. et al.: Nature Nanotechnology 2008, 3, 101. https://doi.org/10.1038/nnano.2007.451
- [7] Adamson A.W., Gast A.P.: “Physical chemistry of surfaces”, John Wiley & Sons Inc., Michigan 1997. p. 777.
- [8] Jiang L.Y., Huang Y., Jiang H. et al.: Journal of the Mechanics and Physics of Solids 2006, 54(11), 2436. https://doi.org/10.1016/j.jmps.2006.04.009
- [9] Shen B., Zhai W., Chen C. et al.: ACS Applied Materials and Surfaces 2011, 3(8), 3103. https://doi.org/10.1021/am200612z
- [10] Zhang H.L., Wei X.L., Zang Y. et al.: Advanced Materials 2013, 25(30), 4097. https://doi.org/10.1002/adma.201300187
- [11] Pei S., Cheng H.M.: Carbon 2012, 50(9), 3210. https://doi.org/10.1016/j.carbon.2011.11.010
- [12] Liu J., Fu S., Yuan B. et al.: Journal of the American Chemical Society 2010, 132(21), 7279. https://doi.org/10.1021/ja100938r
- [13] Cheng Q., Wu M., Li M. et al.: Angewandte Chemie 2013, 125(13), 3838. https://doi.org/10.1002/ange.201210166
- [14] Ramanathan T., Abdala A.A., Stankovich S. et al.: Nature Technology 2008, 3, 327. https://doi.org/10.1038/nnano.2008.96
- [15] Kim W., Macosko C.W.: Polymer 2009, 50(15), 3797. https://doi.org/10.1016/j.polymer.2009.05.038
- [16] Wagner H.D., Vaia R.A.: Materials Today 2004, 7(11), 38. https://doi.org/10.1016/S1369-7021(04)00507-3
- [17] Moniruzzaman M., Winey K.I.: Macromolecules 2006, 39(16), 5194. https://doi.org/10.1021/ma060733p
- [18] Haque A., Ramasetty A.: Composite Structures 2005, 71(1), 68. https://doi.org/10.1016/j.compstruct.2004.09.029
- [19] Stankovich S., Dikin D.A., Dommett G.H.B. et al.: Nature 2006, 442, 282. https://doi.org/10.1038/nature04969
- [20] Kim I.H., Jeong Y.G.: Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics 2010, 48(8), 850. https://doi.org/10.1002/polb.21956
- [21] Zhang H.B., Zheng W.G., Ya Q. et al.: Polymer 2010, 51(5), 1191. https://doi.org/10.1016/j.polymer.2010.01.027
- [22] Dasari A., Yu Z.Z., Mai Y.W.: Polymer 2009, 50(16), 4112. https://doi.org/10.1016/j.polymer.2009.06.026
- [23] Araby S., Zaman I., Meng Q. et al.: Nanotechnology 2013, 24, 165601. https://doi.org/10.1088/0957-4484/24/16/165601
- [24] Steurer P., Wissert R., Thomann R. et al.: Macromolecular Rapid Communications 2009, 30(4–5), 316. https://doi.org/10.1002/marc.200800754
- [25] Yu K., Wang M., Qian K. et al.: Fibers and Polymers 2016, 17, 453. https://doi.org/10.1007/s12221-016-5862-8
- [26] Ma Y., Di H., Yu Z. et al.: Applied Surface Science 2016, 360(part B), 936. https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2015.11.088
- [27] Zhou X., Shi T.: Applied Surface Science 2012, 259, 566. https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2012.06.113
- [28] Sanjeev D.: International Journal of Engineering Research and Technology 2021, 10(3), 533. https://doi.org/10.17577/ijertv10is030323
- [29] Aneja K.S., Bohm S., Khanna A.S. et al.: Nanoscale 2015, 7, 17879. https://doi.org/10.1039/c5nr04702a
- [30] Baller J., Becker N., Ziehmer M. et al.: Polymer 2009, 50(14), 3211. https://doi.org/10.1016/j.polymer.2009.05.020
- [31] Ramezanzadeh B., Haeri Z., Ramezanzadeh B.: Chemical Engineering Journal 2016, 303, 511. https://doi.org/10.1016/j.cej.2016.06.028
- [32] Pourhashem S., Vaezi M.R., Rashidi A.: Surface and Coatings Technology 2017, 311, 282. https://doi.org/10.1016/j.surfcoat.2017.01.013
- [33] Yuan D., Wag B., Wang L. et al.: Composites Part B: Engineering 2013, 55, 215. https://doi.org/10.1016/j.compositesb.2013.05.055
- [34] Jin J., Rafiq R., Gill Y.Q. et al.: European Polymer Journal 2013, 49(9), 2617. https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2013.06.004
- [35] Pan Y.X., Yu Z.Z., Ou Y.C. et al.: Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics 2000, 38(12), 1626. https://doi.org/10.1002/(SICI)1099-0488(20000615)38:12<1626::AID-POLB80>3.0.CO;2-R
- [36] Rafiq R., Cai D., Jin J. et al.: Carbon 2010, 48(15), 4309. https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.07.043
- [37] Jeziórska R., Świerz-Motysia B., Zielecka M. et al.: Polimery 2009, 54(10), 647.
- [38] Polish patent 198 188 (2007).
- [39] Jeziorska R., Świerz-Motysia B., Zielecka M. et al.: Journal of Applied Polymer Science 2012, 125, 4326. https://doi.org/10.1002/app.36579
- [40] Studziński M., Jeziorska R., Szadkowska A. et al.: Polimery 2014, 59, 625. http://dx.doi.org/10.14314/polimery.2014.625
- [41] Polish patent 242 257 (2022).
- [42] Sinnokrot M.O., Valeev E.F., Sherrill C.D.: Journal of the American Chemical Society 2002, 124(36), 10887. https://doi.org/10.1021/ja025896h
- [43] Jeziórska R., Świerz-Motysia B., Szadkowska A. et al.: Polimery 2011, 56(11-12), 804.
- [44] Baniasadi H., Seppälä J.: Materials Today Chemistry 2021, 20, 100450. https://doi.org/10.1016/j.mtchem.2021.100450
- [45] Kanta U., Thongpool V., Sangkhun W., Wongyao N., Wootthikanokkhan J.: Journal of Nanomaterials 2017, 2017, 2758294. https://doi.org/10.1155/2017/2758294
- [46] Torres-Castillo C.S., Fuentes-Augustin J.E., Garcia- Reyes E.M. et al.: Iranian Polymer Journal 2023, 32, 139. https://doi.org/10.1007/s13726-022-01110-3
- [47] Adel M., El-Shazly O., El-Wahidy E.W.F. et al.: Polymer Engineering and Science 2018, 55, 1201. https://doi.org/10.1002/pen.24683
- [48] Ray S.S, Okamoto M.: Progress in Polymer Science 2003, 28, 1539. https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2003.08.002
Uwagi
Opracowanie rekordu ze środków MNiSW, umowa nr POPUL/SP/0154/2024/02 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki II" - moduł: Popularyzacja nauki (2025).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-f2bb07a0-f1b6-4129-9f5a-abc41707fd34
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.