1-Metylo-2-pirolidon. Dokumentacja proponowanych dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego

Soćko, Renata; Gromiec, Jan

doi:10.54215/PiMOSP/3.112.2022

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

1-Metylo-2-pirolidon. Dokumentacja proponowanych dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego

Autorzy

Soćko Renata , Gromiec Jan

Treść / Zawartość

Pełne teksty:

Pobierz

Identyfikatory

DOI

10.54215/PiMOSP/3.112.2022

Warianty tytułu

1-Methyl-2-pyrrolidone. Documentation of proposed values of occupational exposure limits (OELs)

Języki publikacji

Abstrakty

1-Metylo-2-pirolidon (NMP) występuje w postaci higroskopijnej cieczy. Związek jest wytwarzany i/lub importowany do Europejskiego Obszaru Gospodarczego w dużych ilościach wielkotonażowych (10 000 ÷ 100 000 t/rok). Na stronie ECHA substancję zarejestrowało kilkudziesięciu rejestrujących z różnych państw, m.in. dwóch z Polski. 1-Metylo-2-pirolidon jest stosowany głównie jako rozpuszczalnik w przemyśle podczas produkcji innych chemikaliów oraz w produkcji przemysłowej wyrobów. Ze względu na właściwości 1-metylo-2-pirolidonu stwarzające zagrożenie dla zdrowia człowieka w kwietniu 2018 r. Komisja Europejska ograniczyła jego stosowanie. Ograniczenie numer 71 załącznika XVII do rozporządzenia REACH ma zastosowanie w produkcji, wprowadzania do obrotu i stosowania 1-metylo-2-pirolidonu. Ustalone wartości pochodnego poziomu niepowodującego zmian (DNEL) w odniesieniu do narażenia pracowników wynoszą 14,4 mg/m³ w przypadku narażenia drogą inhalacyjną i 4,8 mg/kg mc./dzień w przypadku narażenia przez skórę. Propozycję normatywu higienicznego dla 1-metylo-2-pirolidonu opracowano ponownie ze względu na brak zgodności obowiązującej w Polsce i w UE (NDS 40 mg/m³ ) z wartością DNEL zalecaną w przepisach rozporządzenia REACH: DNELinh14,4 mg/m³ , a wyliczoną przez Komitet ds. Oceny Ryzyka. Wprowadzenie normatywu na poziomie wartości DNEL umożliwiłoby stosowanie związku także o stężeniu równym lub większym niż 0,3%. Z dostępnych danych wynika, że w przypadku 1-metylo-2-pirolidonu skutkiem krytycznym jest działanie drażniące na układ oddechowy, skutki chemosensoryczne oraz działanie szkodliwe na rozrodczość. Zaproponowano pozostawić wartość NDS 1-metylo-2-pirolidonu na obowiązującym w Polsce poziomie, tj. 40 mg/m³ . Podstawą tej wartości było działanie drażniące na układ oddechowy oraz skutki chemosensoryczne. Ze względu na działanie drażniące związku zaproponowano pozostawienie wartości NDSCh 1-metylo-2-pirolidonu na poziomie 80 mg/m³ . Proponowane wartości NDS i NDSCh są zgodne z wartościami przyjętymi w Unii Europejskiej, zawartymi w dyrektywie 2009/161/UE. Ustalono wartość DSB 1-metylo-2-pirolidonu na poziomie 20 mg 2-HMSI /g kreatyniny. Substancję oznakowano: notacją „skóra”, literą „I” oraz literami „Ft”. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.

1-Methyl-2-pyrrolidone (NMP) exists as a hygroscopic liquid. This substance is produced and / or imported to the European Economic Area in large quantities (10.000–100.000 t/year). According to the information on the ECHA website, the substance has been registered under the REACH regulation, inter alia, by two registrants from Poland. NMP is mainly used as an industrial solvent in the production of chemicals and in the industrial production. In April 2018, the European Commission limited the use of NMP due to its properties which are posing a risk to human health. Restriction 71 of Annex XVII to REACH applies to manufacturing, placing on the market and using NMP. The derived no effect level (DNEL) values for worker exposure have been determined to be 14.4 mg/m³ for inhalation exposure and 4.8 mg/kg/day for dermal exposure. The NMP documentation with the proposed NDS value was revised due to the non-compliance of the NDS value applicable in Poland (NDS 40 mg/m³ ) with the DNEL value recommended by the Risk Assessment Committee: DNELinh.14.4 mg/m³ . Introducing a standard at the level of the DNEL value would allow the use of NMP also in a concentration equal to or greater than 0.3%. For NMP, the critical effect is respiratory irritation, chemosensory effects and reproductive toxicity. It was proposed to keep the NDS NMP value applicable in Poland, i.e. 40 mg/m³ . The basis for this value was respiratory irritation and chemosensory effects. Due to the irritating effect of the compound, the TLV value was left equal to 80 mg/m³ . The proposed values are consistent with the values adopted in the European Union, contained in Directive 2009/161/EU. The DSB value was established at 20 mg 2-HMSI/g creatinine. The substance was labeled with the notation „skin”, „I” and with the notation „Ft”. This article discusses the problems of occupational safety and health, which are covered by health sciences and environmental engineering.

Słowa kluczowe

1-metylo-2-pirolidon toksyczność narażenie zawodowe NDS DNEL nauki o zdrowiu inżynieria środowiska

1-methyl-2-pyrrolidone toxicity occupational exposure MAC health sciences environmental engineering

Wydawca

Centralny Instytut Ochrony Pracy - Państwowy Instytut Badawczy

Czasopismo

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Rocznik

2022

Tom

Nr 2 (112)

Strony

69--109

Opis fizyczny

Bibliogr. 94 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Soćko Renata

renata.socko@imp.lodz.pl

Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź, ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8 POLAND

autor

Gromiec Jan

Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź, ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8 POLAND

https://orcid.org/https%3A//orcid.org/0002-0002-0550-6655+

Bibliografia

1. ACGIH, American Conference of Governmental Industrial Hygienists (2020). TLVs and BEI threshold limit values for chemical substances and physical agents and biological exposure indices. Cincinnati, OH, USA.
2. Åkesson B., Carnerup M.A., Jönsson B.A.G. (2004). Evaluation of exposure markers from percutaneous absorption of N-methyl-2-pyrrolidine. Scan. J. Work Env. Health 30, 306–312.
3. Åkesson B., Jönsson B.A. (1997). Major metabolic pathway for N-methyl-2-pyrrolidone in humans. Drug. Metab. Dispos. 25(2), 267–9.
4. Åkesson B., Jönsson B. (2000a). Occupational study in paint stripping workers. Lund, University Hospital, Department of Occupational & Environmental Health. Unpublished report [cyt. za: SCOEL 2007].
5. Åkesson B., Jönsson B. (2000b). Dermal absorption study on N-methyl-2-pyrrolidine in male and female volunteers. [In:] 26th International Congress on Occupational Health, Singapore (Abstract OT1390).
6. Åkesson B., Jönsson B. (2000c). Biological monitoring of N-methyl-2-pyrrolidine using 5-hydroxy-N-methyl-2-pyrrolidine in plasma and urine as the biomarker. Scan. J. Work. Env. Health 26, 213–218.
7. Åkesson B., Paulsson K. (1997). Experimental exposure of male volunteers to N-methyl-2-pyrrolidone (NMP). Acute effects and pharmacokinetics of NMP in plasma and urine. Occupational and Environmental Medicine 54, 236–240.
8. Akrill P., Cocker J., Dixon S. (2002). Dermal exposure to aqueous solutions of N-methylpyrrolidone. Toxicol. Lett. 134, 265–269.
9. Ansell J.M., Fowler J.A. (1988). The acute oral toxicity and primary ocular and dermal irritation of selected N-alkyl-2-pyrrolidones. Food Chem. Toxicol. 26, 475–479.
10. Bader M., Keener S.A., Wrbitzky R. (2005). Dermal absorption and urinary elimination of N-methyl-2-pyrrolidone. Int. Arch. Occup. Environ. Health 78, 673–676.
11. Bader M., van Thriel C. (2006). Human volunteer study on chemosensory effects and evaluation of a threshold limit value in biological material of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) after inhalational and dermal exposure. Final Report to the NMP Producers Group, c/o Bergeson & Campbell, P.C., 1203 Nineteenth Street, NW, Suite 300, Washington, DC, USA [cyt. za: SCOEL 2007].
12. Bader M. Wrbitzky R., Blaszkewicz M. i in. (2007). Human experimental exposure study on the uptake and urinary elimination of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) during simulated workplace conditions Arch. Toxicol. 81(5), 335–346.
13. Bader M., Wrbitzky R., Blaszkewicz M. i in. (2008). Human volunteer study on the inhalational and dermal absorption of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) from the vapour phase. Arch. Toxicol. 82(1), 13–20.
14. Bartsch W., Sponer G., Dietmann K. i in. (1976). Acute toxicity of various solvents in the mouse and rat. Arzneimittel- -Forschung 26, 1581–1583.
15. BASF (1951). Vorläufiger Berichtüber die biologische Prüfung von Methylpyrrolidon. Ludwigshafen, BASF Aktiengesellschaft [dane niepublikowane; cyt. za: Greim 1998].
16. BASF (1963). Berichtüber die acute Toxizität von N-Methylpyrrolidondest. Ludwigshafen, BASF Aktiengesellschaft [dane niepublikowane; cyt. za: Greim 1998]. BASF (1970). Berichtüber die Prüfung von N-Methylpyrrolidon auf etwaigeteratogene Wirkung an der Maus [dane niepublikowane; cyt. za: Greim 1998].
17. BASF (1971). Berichtüber die Prüfung von N-Methylpyrrolidon auf etwaigeteratogene Wirkung an der Ratte bei peroraler Applikation [dane niepublikowane; cyt. za: Greim 1998].
18. BASF (1976). Bericht über die Prüfung von N-Methylpyrrolidon auf mutagene Wirkung an der männlichen Maus nach einmaliger intraperitonealer Applikation. Ludwigshafen, BASF Aktiengesellschaft [dane niepublikowane; cyt. za: Greim 1998].
19. BASF (1978). Evaluation of the toxicity of N-methylpyrrolidone in the rat by the 4 week oral intubation test. Ludwigshafen, BASF Aktiengesellschaft (XXV/436) [cyt. za: Greim 1998].
20. BASF (1988). Prüfung der akuten inhalations toxizität LC50 von N-methylpyrrolidone als Flüssigkeitsaerosol an Ratten. Exposition über 4 Stunden. Ludwigshafen, BASF Aktiengesellschaft [project nr 13I0548/877054; cyt. za: Greim 1998].
21. BASF (1992). Study on the inhalation toxicity of N-methylpyrrolidone in rats. 14-day study. Head-nose exposure to a liquid aerosol. Ludwigshafen, BASF Aktiengesellschaft (project nr 36I0794/87088) [cyt. za: Greim 1998].
22. BASF (1993a). Study of the prenatal toxicity of N-methylpyrrolidone in rabbits after dermal application. Ludwigshafen, BASF Aktiengesellschaft (Project No. 44R0544/90078) [dane niepublikowane; cyt. za: Greim 1998].
23. BASF (1993b). Brief Report. Study on the inhalation toxicity of an aqueous solution of N-methylpyrrolidone as a liquid aerosol in rats (14-day study). Ludwigshafen, BASF Aktiengesellschaft (Project No. 50I0544/90061) [dane niepublikowane; cyt. za: Greim 1998].
24. BASF (1993c). Brief Report. Study on the inhalation toxicity of an aqueous solution of N-methylpyrrolidone as a liquid aerosol in rats (28-day study). Ludwigshafen, BASF Aktiengesellschaft (Project No. 50I0544/90058) [dane niepublikowane; cyt. za: Greim 1998].
25. BASF (1993d). Study of the prenatal toxicity of N-methylpyrrolidone in rabbits after inhalation of vapor–aerosol mixtures. Ludwigshafen, BASF Aktiengesellschaft (Project No. 41R0544/90100) [dane niepublikowane; cyt. za: IPCS (2001].
26. BASF (1994). Study on the inhalation toxicity of N-methylpyrrolidone as a liquid aerosol in rats. 90 day test. Ludwigshafen, BASF Aktiengesellschaft (project nr 50I0544/90061) [cyt. za: Greim 1998].
27. Beaulieu H.J., Schmerber K.R. (1991). N-pyrol (NMP) use in the microelectronic industry. Appl. Occup. Environ. Hyg. 6, 874–880.
28. Becci P.J., Knickerbocker M.J., Reagan E.L. i in. (1982). Teratogenicity study of N-methylpyrrolidone after dermal application to Sprague-Dawley rats. Found. Appl. Toxicol. 2, 73–76.
29. Becci P.J., Gephart L.A., Koschier F.J. i in. (1983). Subchronic feeding study in beagle dogs on N-methylpyrrolidone. J. Appl. Toxicol. 3, 83–86.
30. Carnerup M.A., Saillenfait A.M., Jönsson B.A.G. (2005). Concentrations of N-methylpyrrolidone (NMP) and its metabolites in plasma and urine following oral administration of NMP to rats. Food Chem. Toxicol. 43, 1441–1447.
31. Carnerup M.A., Spanne M., Jönsson B.A.G. (2006). Levels of N-methylpyrrolidone (NMP) and its metabolites in plasma and urine from volunteers after experimental exposure to NMP in dry and humid air. Toxicol. Lett. 162, 139–145.
32. ChemIDplus baza danych (2020) [https://chem.nlm.nih.gov/ chemidplus/].
33. Clark B., Furlong J.W., Ladner A. i in. (1984). Dermal toxicity of dimethyl acetylene dicarboxylate, N-methyl pyrrolidone, triethylene glycol dimethyl ether, dioxane and tetralin in the rat [cyt. za: Greim 1998].
34. Dick I.P., Bounds S.V.J., Parod R.J. i in. (2001). In vitro dermal absorption of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) through human and rat skin. Society of Toxicology 40th Annual Meeting, San Francisco, USA [cyt. za: SCOEL 2016].
35. Draize J.H., Woodward G., Calvery H.O. (1944). Methods for the study of irritation and toxicity of substances applied topically to the skin and mucous membranes. J. Pharmacol. Exp. Ther. 82, 377–390.
36. du Pont de Nemours and Company (1976a). Primary skin irritation and sensitization test on guinea pigs (Haskell Laboratory report nr 307-776) [cyt. za: IPCS 2001].
37. du Pont de Nemours and Company (1976b). Mutagenicity in the mouse lymphoma L5178Y cell line (Haskell Laboratory Report No. 677-76) [dane niepublikowane; cyt. za: IPCS 2001].
38. Engelhardt G., Fleig H. (1993). 1-Methyl-2-pyrrolidinone (NMP) does not induce structural and numerical chromosomal aberrations in vivo. Mutat. Res. 298, 149–155.
39. ECHA, Europejska Agencja Chemikaliów (2019). Jak spełniać wymogi ograniczenia 71 rozporządzenia REACH, wytyczne dla użytkowników NMP (1-metylo-2-pirolidonu) [https:// echa.europa.eu/documents/10162/13641/entry_71_how_to_ comply_pl.pdf/300e4071-8eac-bdc1-6668-bd4cabc0fc9c].
40. EPA, United States Environmental Protection Agency (1998). Environmental profile for N-methylpyrrolidone.
41. EPA, United States Environmental Protection Agency (2017). Scope of the risk evaluation for N-methylpyrrolidone. EPA Document 740-R1-7005.
42. EXXON (1991). Multigeneration rat reproduction study with N-methylpyrrolidone. Biomedical Science, Inc.; Study for GAF Corp. (USA), Project No. 236535 [raport niepublikowany; cyt. za: IPCS 2001].
43. EXXON (1992). Developmental toxicity study in rats with N-methylpyrrolidone. EXXON Biomedical Science, Inc.; Study for GAF Corp. (USA), Project No. 136534 [raport niepublikowany; cyt. za: IPCS 2001].
44. Fries A.S., Hass U., Jakobsen B.M. i in. (1992). Toxic effects of N-methylpyrrolidone on foetal development, the central nervous system, testes and semen in rats. Copenhagen, Arbeijdsmiljøfondet [raport 790037; cyt. za: Greim 1998].
45. GAF (1990). M-Pyrol® (N-Methylpyrrolidone). Summary of toxicity information. GAF Chemical Corporation, Wayne, USA [dane niepublikowane; cyt.: za Greim, 1998].
46. GAF (1991). Developmental toxicity study in New Zealand White rabbits. Prepared by GAF Chemicals Corporation, Wayne, NJ, for the International Research and Development Corporation [raport niepublikowany; cyt. za: Greim 1998]. GESTIS (2020).
47. GESTIS database on hazardous substances. International Limit Values. IFA Institut für Arbeitssicherheit der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, Germany [https://limitvalue.ifa.dguv.de/].
48. GIS, Główny Inspektorat Sanitarny (2018; 2019). Baza danych prowadzona przez Wojewódzką Stację Sanitarno-Epidemiologiczną w Bydgoszczy zawierająca dane dotyczące ekspozycji pracowników na wybrane substancje chemiczne (dane niepublikowane).
49. Greim H. (1998). N-Methyl-2-pyrrolidone (vapour). [In:] The MAK Collection Part I: MAK Value Documentations, vol. 10; pp. 147–170. Wiley-VCH, Weinheim.
50. Harreus A.L., Eichler O.L., Feuehake R. i in. (2011). 2-Pyrrolidone. Ullmann Encyclopedia of Industrial Chemistry.
51. Hass U., Lund S., Elsner J. (1994). Effects of prenatal exposure to N-methylpyrrolidone on postnatal development and behavior in rats. Neurotoxicol. Teratol. 16, 241–249.
52. Hass U., Lund S.P., Elsner J. (1995). Developmental toxicity of inhaled N-methylpyrrolidone in the rat. Neurotoxicol. Teratol. 16, 241–249.
53. IPCS (2001). Concise International Chemical Assessment Document No. 35, N-Methyl-2-Pyrrolidone. Inter-Organization Programme for the Sound Managment of Chemicals (IOMC). Geneva, World Health Organization.
54. Johanson G., Rauma M. (2008). Dermal penetration data for substances on the Swedish OEL list. Arbeteoch Hälsa 2008; 42(2) [cyt. za: SCOEL 2016].
55. JÖnsson B.A., Åkesson B. (2003). Human experimental exposure to N-methyl-2-pyrrolidone (NMP): toxicokinetics of NMP, 5-hydroxy-N-methyl-2-pyrrolidone, N-methylsuccinimide and 2-hydroxy-N-methylsuccinimide (2-HMSI), and biological monitoring using 2-HMSI as a biomarker. Int. Arch. Occup. Environ. Health 76, 267–74.
56. Jungbauer F.H., Coenraads P.J., Kardaun S.H. (2001). Toxic hygroscopic contact reaction to N-methyl-2-pyrrolidone. Contact Dermatitis 45, 303–304.
57. Keener S.A., Wrbitzky R., Bader M. (2007). Human volunteer study on the influence of exposure duration and dilution of dermally applied N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) on the urinary elimination of NMP metabolites. Int. Arch. Occup. Environ. Health 80(4), 327–34.
58. Langworth S., Anundi H., Friis L. i in. (2001). Acute health effects common during graffiti removal. Int. Arch. Occup. Environ. Health 74, 213–218.
59. Lee K.P., Chromey N.C., Culik R. i in. (1987). Toxicity of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) teratogenic, subchronic, and two-years inhalation studies. Fundam. Appl. Toxicol. 9, 222–235.
60. Leira H.L., Tiltnse A., Svendsen K. (1992). Irritant cutaneous reactions to N-methyl-2-pyrrolidone (NMP). Contact Dermatitis 27, 148–150.
61. Lewis R.J. Sr. (2007). Hawley’s Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY, 842.
62. Ligocka D., Lison D., Haufroid V. (2002). Quantitative determination of 5-hydroxy-N-methylpyrrolidone in urine for biological monitoring of N-methylpyrrolidone exposure. J. Chromatogr. B. Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. 778, 223–30.
63. Ligocka D., Lison D., Haufroid V. (2003). Contribution of CYP2E1 to N-methyl-2-pyrrolidone metabolism. Arch. Toxicol. 77, 261–266.
64. MAK (2011). MAK Documentation for N-methyl-2-pyrrolidone. The MAK-Collection Part I: MAK Value Documentations, Vol. 26. DFG, Deutsche Forschungsgemeinschaft [http://onlinelibrary.wiley.com].
65. Malek D.E., Malley L.A., Slone T.W. i in. (1997). Repeated dose toxicity study (28 days) in rats and mice with N-methyl-pyrrolidone (NMP). Drug Chem. Toxicol. 20, 63–77.
66. Malley L.A., Kennedy G.L., Elliot G.S. i in. (1999). 90-Day subchronic toxicity study in rats and mice fed N-methylpyrrolidone (NMP) including neurotoxicity evaluation in rats. Drug Chem. Toxicol 22, 455–480.
67. Malley L.A., Kennedy G.L., Elliot G.S. i in. (2001). Chronic toxicity and oncogenicity of N-methylpyrrolidone (NMP) in rats and mice by dietary administration. Drug Chem. Tox. 24, 315–338.
68. Mayer V.W., Goin C.J. (1988). Investigations of aneuploidy-inducing chemical combinations in Saccharo-myces cerevisiae. Mutat. Res. 201, 413–421.
69. Nishimura S., Yasui H., Miyauchi H. i in. (2009). A cross-sectional observation of effect of exposure to N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) on workers’ health. Ind. Health 47, 355–362.
70. Pakulska D., Czerczak S. (2011). 1-Metylo-2-pirolidon. Dokumentacja dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego. Podst. Metod. Ocen. Srod. Pr. 4(70), 71–95.
71. Parod R. J. Kaufmann W., Deckardt K. i in. (2001). Liver tumours in mice N-methylpyrrolidone (NMP) acts via enhanced cell proliferation. Toxicologist 60, 1360–1365.
72. Payan J.P., Boudry I., Beydon D. i in. (2003). Toxicokinetics and metabolism of N-[(14)C]N-methyl-2-pyrrolidone in male Sprague-Dawley rats: in vivo and in vitro percutaneous absorption. Drug Metab. Dispos. 31, 659–669.
73. PubChem (2020). 1-Methyl-2-pyrrolidinone [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/13387].
74. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniającego i uchylającego dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/ WE oraz zmieniającego rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (zwane rozporządzeniem GHS). Dz. Urz. Unii Europejskiej z dnia 31 grudnia 2008 r. (L 353). [Regulation (EC) No 1272/2008 of the European Parliament and of the Council of 16 December 2008 on classification, labeling and packaging of substances and mixtures, amending and repealing Directives 67/548 / EEC and 1999/45 / EC, and amending Regulation (EC ) No. 1907/2006 (referred to as GHS regulation)].
75. Rozporządzenie Ministra Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 12 czerwca 2018 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy. DzU 2018 poz. 1286 [Polish legal act].
76. Ravn-Jonsen A., Edelflors S., Hass U. i in. (1992). The kinetics of N-methyl-2-pyrrolidone in pregnant rats and their foetuses com-pared with non-pregnant rats. Toxicol. Lett. (suppl. 136). Abstract P5/P8 [cyt. za: SCOEL 2016].
77. RTI (1990). Absorption, distribution, metabolism and elimination of N-methyl-2-pyrrolidone in rats after oral and dermal administration. Research Triangle Park, NC, Research Triangle Institute (Report RTI/3662/00-13P) [raport niepublikowany; cyt. za: SCOEL 2016].
78. Saillenfait A.M., Gallissot F., Langonne I. i in. (2002). Developmental toxicity of N-methyl-2-pyrrolidone administered orally to rats. Food Chem. Toxicol. 40, 1705–1712.
79. Saillenfait A.M., Gallissot F., Morel G. (2003). Developmental toxicity of N-methyl-2-pyrrolidone in rats following inhalation exposure. Food Chem. Toxicol. 42, 583–588.
80. Scientific basis for Swedish occupational standards XXXIII: N-methyl-2-pyrrolidone, crystalline silica, quartz, epichlorohydrin (2014). J. Montelius (ed.). Arbete och Hälsa N4. 2014, 48(3) [cyt. za: ECHA 2019].
81. SCOEL (2007). Recommendation from the Scientific Committee on Occupational Exposure Limits for N-methyl-2-pyrrolidone. SCOEL/SUM/119-revised.
82. SCOEL (2016). Recommendation from the Scientific Committee on Occupational Exposure Limits for N-methyl-2-pyrrolidone. SCOEL/REC/119 N-Methyl-2-Pyrrolidone. Publications Office of the EU.
83. Sitarek K. (2003). Excretion and maternal-fetal distribution of N-methyl-2-pyrrolidone in rats. Reprod. Toxicol. 17(4), 505.
84. Sitarek K., Stetkiewicz J. (2005). Fertility and gonadotoxicity of N-methyl-2-pyrrolidone in male rats. Reprod. Toxicol. 20(3), 482.
85. Solomon H.M., Burgess B.A., Kennedy G.L. i in. (1995). 1-Methyl-2-pyrrolidone (NMP): reproductive and developmental toxicity study by inhalation in the rat. Drug Chem. Toxicol. 18(4), 271–293.
86. Solomon G.M., Burgess B.A., Kennedy G.L. i in. (1996). Stillbirth after occupational exposure to N-methyl-2-pyrrolidone. A case report and review of the literature. J. Occup. Environ. Med. 38(7), 705–713.
87. Schmidt R. (1976). Tierexperimentelle untersuchungen zur embryotoxischen und teratogenen wirkung von N-methyl-pyrrolidon (NMP). Biol. Rundschau 14, 38–41.
88. SVHC (2011). Support document. Member state committee suport document for identification of 1-methyl-2-pyrrolidone as substance of very high concern because of its CMR properties.
89. van Thriel C., Blaszkewicz M., Schäper M. i in. (2007). Chemosensory effects during acute exposure to N-methyl-2-pyrrolidone (NMP). Toxicol. Lett. 175, 44–56 [cyt. za: SCOEL 2016].
90. Ursin C., Hansen C.M., Van Dyk J.W. i in. (1995). Permeability of commercial solvents through living human skin. Am. Ind. Hyg. Assoc. J. 56, 651–660.
91. Weisbrod D. (1981). Praktische Erfahrungenbei der Bestimmung der acuten Toxizität (LD50). Akad. Landwirtsch. Wiss. DDR 1987, 213–217 [cyt. za: SCOEL 2016].
92. Wells D.A., Digenis G.A. (1988). Disposition and metabolism of double-labeled N-methyl-2-pyrrolidinone in the rat. Drug Metab. Dispos. Biol. Fate Chem. 16, 243–249.
93. Wells D.A., Thomas H.F., Digenis G.A. (1988). Mutagenicity and cytotoxicity of N-methyl-2-pyrrolidinone and 4-(methylamino)-butanoic acid in the salmonella/microsome asssay. J. Appl. Toxicol. 8, 135–139.
94. Zeller H., Peh J. (1970). BASF Corporation report on testing of N-methylpyrrolidone for possible mouse teratogenicity. Environmental Protection Agency Office of Technical Services.

Uwagi

Opracowanie rekordu ze środków MEiN, umowa nr SONP/SP/546092/2022 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2022-2023).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-f2ad3ac1-ace9-44e0-8f4a-eb1c2b1e6548