Badania z dziedziny immunologii transfuzjologicznej krwinki czerwonej w Polsce

• Autorzy: Bednarz Justyna , Brojer Ewa , Guz Katarzyna , Michalewska Bogumiła , Orzińska Agnieszka , Pelc-Kłopotowska Monika , Uhrynowska Małgorzata , Wojciechowska Beata

Warianty tytułu

EN

Research in the field of transfusion physiology of red blood cells in Poland

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Badania z dziedziny immunologii transfuzjologicznej krwinki czerwonej wykonywane we wszystkich pracowniach podmiotów leczniczych w Polsce podlegają merytorycznemu nadzorowi terenowo odpowiednich centrów krwiodawstwa, które działają w oparciu o ustawę o publicznej służbie krwi i inne akty prawne regulujące ich pracę, i które podlegają nadzorowi merytorycznemu Instytutu Hematologii i Transfuzjologii (IHiT). W systemie tym określone są odpowiednie obowiązki dotyczące audytów, szkoleń, wydawania uprawnień do wykonywania badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej, a także działalności konsultacyjnej. Pracownie konsultacyjne centrów krwiodawstwa wykonują specjalistyczne badania w celu ustalenia swoistości przeciwciał u chorych zimmunizowanych, a także badania u pacjentów przed przeszczepami i po nich. Badania konsultacyjne, do przeprowadzenia których konieczne jest dysponowanie zasobem odpowiednich krwinek panelowych oraz surowic w celu identyfikacji przeciwciał do antygenów o wysokiej częstości występowania dla pacjentów z całej Polski, wykonywane są w IHiT. Instytut wykonuje również wysokospecjalistyczne badania genetyczne, w tym badania słabych odmian antygenu D (typ 1, 2 i 3), których nosiciele mogą być traktowani jako RhD dodatni, oraz nieinwazyjne badania antygenów układu Rh (D, C, c, E, G) i Kell u kobiet ciężarnych z przeciwciałami. W przypadku gdy płód nie ma antygenu, do którego skierowane są przeciwciała wykryte u matki, nie ma zagrożenia chorobą hemolityczną płodu/noworodka. Analogiczne badania wykonuje się u kobiet RhD ujemnych bez przeciwciał, by zakwalifikować do podania immunoglobuliny w czasie ciąży tylko kobiety, których płód jest RhD dodatni.

EN

Research in the field of transfusion physiology of red blood cells performed in all laboratories of medical entities in Poland are subject to substantive supervision of the respective blood donation centres, which operate on the basis of the Act on Public Blood Service and other legal acts regulating their work and which are subject to substantive supervision of the Institute of Haematology and Transfusion Medicine (IHiT). The system specifies the relevant obligations regarding audits, training, issuing permissions to perform transfusion immunology tests as well as consultancy activities. Consultation laboratories of blood donation centers carry out specialised tests for determining the specificity of antibodies in patients with alloimmune/autoimmune sensitisation as well as tests in patients before and after transplants. Consultative tests for which it is necessary to have the resources of appropriate panel blood cells and sera in order to identify antibodies to antigens with a high frequency of occurrence for patients from all over Poland are carried out at IHiT. The Institute also performs highly specialised genetic tests, including tests for weak D-antigen variants (types 1, 2 and 3), whose carriers can be treated as RhD positive, as well as non-invasive tests for Rh antigens (D, C, c, E, G) and Kell in pregnant women with antibodies. If a fetus lacks the antigen to which the antibodies detected in the mother are directed, there is no risk of foetal/neonatal haemolytic disease. Analogous tests are performed in RhD negative women without antibodies to qualify for the administration of immunoglobulin during pregnancy only women whose foetus is RhD positive.

Słowa kluczowe

PL

immunologia transfuzjologiczna; choroba hemolityczna płodu; choroba hemolityczna noworodków; krwiodawstwo; organizacja badań

EN

transfusion physiology; haemolytic diseases of foetuses; haemolytic diseases of newborns; blood donation; organization of tests

• Wydawca: ELAMED Media Group
• Czasopismo: Laboratorium Medyczne
• Rocznik: 2020
• Tom: nr 2-3
• Strony: 48--53
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz., rys., tab., wykr.

Twórcy

autor

Bednarz Justyna

autor

Brojer Ewa

autor

Guz Katarzyna

autor

Michalewska Bogumiła

autor

Orzińska Agnieszka

autor

Pelc-Kłopotowska Monika

autor

Uhrynowska Małgorzata

autor

Wojciechowska Beata

Bibliografia

• 1. Uhrynowska M., Orzińska A., Guz K. i wsp.: Diagnostyka serologiczna i molekularna chorób płodu i noworodka. „Laboratorium Medyczne”, 2019, 20-27.
• 2. Łopacz P., Gierszon A., Guz K., Uhrynowska M., Brojer E.: Allo- i autoimmunizacja antygenami leukocytów - konsekwencje kliniczne i diagnostyka prowadzona w Instytucie Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie. „Laboratorium Medyczne”, 2019, 4, 30-36.
• 3. Ustawa z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi (Dz. U. z 2019 r. poz. 1222 z późniejszymi zmianami).
• 4. Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 6 marca 2019 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki pobierania krwi i jej składników, badania, preparatyki, przechowywania, wydawania i transportu dla jednostek organizacyjnych publicznej służby krwi.
• 5. Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 18 marca 2020 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki przechowywania i wydawania krwi i jej składników dla banków krwi oraz badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej wykonywanych w zakładach leczniczych podmiotów leczniczych innych niż regionalne centra, Wojskowe Centrum lub Centrum MSWiA.
• 6. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne z późniejszymi zmianami z dnia 8 lipca 2019 r.
• 7. Michalewska B., Bednarz J. i wsp.: Ankieta dotycząca nadzoru CKiK nad laboratoriami immunologii transfuzjologicznej. XXVIII Zjazd PTHiT, Łódź 2019.
• 8. Michalewska B., Olsson M.L., Naremska G. i wsp.: FUT1 mutations responsible for the H-deficient phenotype in the Polish population, including the first example of an abolished start codon. „Blood Transfus.”, 2018, 16, 101-104.
• 9. Polin H., Pelc-Klopotowska M., Danzer M. i wsp.: Compound heterozygosity of two novel RHAG alleles leads to a considerable disruption of the Rh complex. „Transfusion”, 2016.
• 10. Guz K., Orzińska A., Pelc-Kłopotowska M., Krzemienowska M. i wsp.: Identification of blood donors with rare red blood cell phenotypes using low-cost protocols. „Vox Sanguinis”, 2018, 113, 590-263.
• 11. Pelc-Kłopotowska M., Guz K., Orzińska A. i wsp: Antibodies against high frequency antigen detected in Polish patients between 2000 and 2017. „Vox Sanguinis”, 2018, 113, 484-231.
• 12. Michalewska B., Żupańska B., Pelc-Kłopotowska M. i wsp.: Alloimmunizacja u chorych na niedokrwistość auto-immunohemolityczną oraz genotypowanie krwinek czerwonych w celu udoskonalenia doboru krwi do przetoczeń. „J Transfus Med.”, 2009, 2, 14-19.
• 13. Guz K., Orzińska A., Michalewska B. i wsp.: Molecular biology methods for blood cell antigens genotyping in reference laboratories. „J Transf Med.”, 2019, 12 (4), 199-205.
• 14. Guz K., Orzińska A., Brojer E.: Rozwój technologii opartych na metodach biologii molekularnej do oznaczania grup krwi. „Journal of Transfusion Medicine”, 2019, 12, 56-64.
• 15. Orzińska A., Guz K., Brojer E. i wsp.: Badanie genu RHD płodu w osoczu zimmunizowanej matki Rh ujemnej pozwoliło na uniknięcie metod inwazyjnych i urodzenie zdrowego dziecka. „Gin Pol.”, 2004, 75, 12, 963-965.
• 16. Guz K., Brojer E., Żupańska B. i wsp.: Nieinwazyjna diagnostyka RHD płodu u RhD ujemnych kobiet ciężarnych - wyniki wstępne. „Gin Pol.”, 2004, 75, 21-25.
• 17. Orzińska A., Guz K., Brojer E. i wsp.: Preliminary results of fetal Rhc examination in plasma of pregnant women with anti-c. „Prenat Diagn.”, 2008, 28, 335-337.
• 18. Orzińska A., Guz K., Dębska M. i wsp.: 14 Years of Polish Experience in Non-Invasive Prenatal Blood Group Diagnosis. „Transfus Med Hemother.”, 2015, 42, 361-364.
• 19. Pogłód R., Rosiek A., Michalewska B. i wsp.: Analiza poważnych niepożądanych zdarzeń i poważnych niepożądanych reakcji poprzetoczeniowych w Polsce w latach 2011-2014. „Journal of Transfusion Medicine”, 2018, 11, 8-28.

Uwagi

PL

Opracowanie rekordu ze środków MNiSW, umowa Nr 461252 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2020).