Otrzymywanie dihydroksylowych poliestrodioli z zastosowaniem poli(R-3-hydroksymaślanu)

• Autorzy: Ukielski R. , Rokicka J. , Lenarczyk P. , Urbańska I.

Identyfikatory

DOI

dx.medra.org/10.12916/przemchem.2014.449

Warianty tytułu

EN

Preparation of dihydroxylic polyols based on poly(R-3-hydroxybutyrate)

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono sposób otrzymywania poliestrodioli obustronnie zakończonych grupami hydroksylowymi i przeanalizowano wpływ poszczególnych parametrów reakcji (temperatura, czas, rodzaj i stężenie katalizatora) na jakość otrzymanego produktu. Metodami FT-IR oraz ¹H NMR potwierdzono zakładaną strukturę chemiczną tych makroli. Właściwości otrzymanych poliestrodioli oceniono badając graniczną liczbę lepkościową oraz temperatury przemian fizycznych. Stwierdzono, że uzyskane związki mają mniejsze od wyjściowej masy cząsteczkowe oraz niższe temperatury topnienia i mogą być stosowane jako bloki w różnego typu estrowych i uretanowych biodegradowalnych kopolimerach blokowych i multiblokowych.

EN

Two polyols based on poly(R-3-hydroxybutyrate) were prepd. by glycolysis with 1,2-ethanodiol in CHCl₃ or CH₂ClCH₂Cl at b. temp. and then studied by FT-IR and ¹H NMR spectroscopies to confirm their assumed chem. structures and by DSC to det. their thermal properties. A decrease in intrinsic viscosity, mol. mass and m. p. of the raw materials was obsd. during glycolysis.

Słowa kluczowe

PL

poliestrodiole; hydroksymaślan; poli(R-3-hydroksymaślan)

EN

polyesterdiols; hydroxybutyrate; poly(R-3-hydroxybutyrate)

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2014
• Tom: T. 93, nr 4
• Strony: 449--452
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Ukielski R.

• Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie

autor

Rokicka J.

• Instytut Polimerów, Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin

autor

Lenarczyk P.

• Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie

autor

Urbańska I.

• Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie

Bibliografia

• 1. S. Mecking, Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, nr 9, 1078.
• 2. J. Kohn, W.J. Welsh, D. Knight, Biomaterials 2007, 28, 4171.
• 3. E. Getner, R. Steller, Przem. Chem. 2012, 91, nr 12, 2407.
• 4. M. Vert, Biomacromolecules 2005, 6, 538.
• 5. Y. Tokiwa, B.P. Calabia, Ch.U. Ugwu, A. Aiba, Int. J. Mol. Sci. 2009, 10, nr 9, 3722.
• 6. T.V. Ojumu, J. Yu, B.O. Solomon, Afr. J. Biotechnol. 2004, 3, 18.
• 7. M.N. Belgacem, A. Gandini, Monomers, polymers and composites from renewable resources, Elsevier, 2008 r.
• 8. K. Sudesh, H. Abe, Y. Doi, Prog. Polym. Sci. 2000, 25, 1503.
• 9. J. Gołębiewski, E. Gibas, R. Malinowski, Polimery 2008, 53, nr 11-12, 799.
• 10. G. Braunegg, Sustainable poly(hydroxyalkanoate) (PHA). Production degradable polymers. Principles and application, Kluwer Academic Publisher, Dordrecht 2002 r.
• 11. R. Chandra, R. Rustgi, Prog. Polym. Sci. 1998, 23, 1273.
• 12. G. Braunegg, G. Lefebvre, K.F. Genser, J. Biotechnol. 1998, 65, 127.

Uwagi

PL

Badania przedstawione w publikacji zostały wykonane w ramach pracy dyplomowej Pani Igi Urbańskiej.