Kompozyty elastomerowe zawierające tlenochlorek bizmutu absorbujące promieniowanie rentgenowskie

• Autorzy: Kusiak E. , Zaborski M. , Baryń W.

Warianty tytułu

EN

Bismuth oxychloride-containing natural rubber composites for X-ray protection

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Otrzymano kompozyty elastomerowe absorbujące promieniowanie rentgenowskie o energii 60 keV. Matrycą elastomerową był kauczuk naturalny (RSS I), a substancją czynną tlenochlorek bizmutu(III). Do sieciowania użyto siarki, tlenku cynku, merkaptobenzotiazolu (MBT), Ncykloheksylo-2-benzotiazol-sulfonamidu (CBS) oraz monosulfidu tetrametylotiuramu (TMTM). Proces wulkanizacji przebiegał w temp. 150°C przez 15 min. Właściwości absorpcyjne kompozytów elastomerowych określono, stosując ²⁴¹Am jako źródło promieniowania. Zbadano również właściwości mechaniczne wulkanizatów oraz poddano je procesowi starzenia metodą UV.

EN

Natural rubber was filled with BiOCl and vulcanized with S, ZnO and 2-mercaptobenzothiazole, N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfenamide and tetramethyl thiuram monosulfide accelerators at 150°C for 15 min under 15 MPa to 1-mm sheets. The X-ray absorption measurements were carried out using ²⁴¹Am (60 keV). The Pb equiv. of the rubber composite was 0.04–0.1 mm.

Słowa kluczowe

PL

kompozyty elastomerowe; kauczuk; proces sieciowania; absorpcja promieniowania rentgenowskiego

EN

elastomeric composites; rubber; crosslinking process; X-ray absorption

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2012
• Tom: T. 91, nr 5
• Strony: 834--836
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Kusiak E.

• Instytut Technologii Polimerów i Barwników, Politechnika Łódzka, ul. Stefanowskiego 12/16, 90-924 Łódź

autor

Zaborski M.

• Politechnika Łódzka

autor

Baryń W.

• Politechnika Łódzka

Bibliografia

• 1. H. Kanga, Y.S. Kimb, G.Ch. Chungc, Plant Physiol. Biochem. 2000, 38, 979.
• 2. A. Ansarifara, A. Azharb, N. Ibrahima, S.F. Shiaha, J.M.D. Lawtonc, Int. J. Adhes. Adhes. 2005, 25, 77.
• 3. M. Nasir, G.K. Teh, Eur. Polym. J. 1988, 24, 733.
• 4. T.K. Kang, Ch.-S. Ha, Polym. Test. 2000, 19, 773.
• 5. R.V. Roy, M. Das, R. Banerjee, A.K. Bhowmick, Bioresour. Technol. 2006 r., 97, 2485.
• 6. L.H. Sperling, Introduction to physical polymer science, Wiley, 2006 r.
• 7. M. Khalid, A.F. Ismail, C.T. Ratnam, Y. Faridah, W. Rashmi, M.F. AlKhatib, Radiat. Phys. Chem. 2010, 79, 1279.
• 8. M. Zaborski, L. Ślusarski, Elastomery 1997, 1, 10.
• 9. J. Sharif i in., Polym. Test. 2005, 24, 211.
• 10. Y. Lei, G. Wang, S. Song, W. Fan, H. Zhang, Cryst. Eng. Comm. 2009,
• 11, 1857. 11. J.G. Zubek, Wiadomości PTK 2004, 6, 27.
• 12. K.L. Zhang, C.M. Liu, F.Q. Huang, Ch. Zheng, W.D. Wang, Appl. Catal., B 2006, 68, 125.
• 13. S. Shamaila, A. Khan L. Sajjad, F. Chen, J. Zhang, J. Colloid Interface Sci. 2011, 356, 465.
• 14. Z. Deng, D. Chen, B. Peng, F. Tang, Cryst. Growth Des. 2008, 8, 2995.
• 15. Ch. Wang, Ch. Shao, Y. Liuc, L. Zhang, Scr. Mater. 2008, 59, 332.
• 16. X.Y. Chen, H.S. Huh, S. W. Lee, J. Solid State Chem. 2007, 180, 2510.